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Pesquisar ensaios clínicos para: fluticasone propionate/salmeterol (FSC) 250/50 mcg

Total de 8713 resultados

GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo GSK BHR (Sont)

Asma

Estados Unidos, Letônia, Porto Rico, Brasil
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo GSK BHR (Sont - Segundo Estudo)

Asma

Estados Unidos, Bulgária, Porto Rico, Brasil
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

SAS115359: Um estudo de 6 meses para avaliar a segurança e o benefício da combinação de propionato de fluticasona inalado/salmeterol em comparação com o propionato de fluticasona inalado no tratamento de adolescentes e adultos (a partir de 12 anos de idade) com asma. (AUSTRI)

Asma

Estados Unidos, Austrália, Polônia, Federação Russa, Espanha, Ucrânia, Alemanha, Bulgária, Argentina, Peru, África do Sul, Taiwan, Bélgica, Itália, Hungria, Republica da Coréia, Áustria, Romênia, Colômbia, Eslováquia, Reino Unido, M... e mais
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

Estudo de segurança e benefício de 6 meses do ADVAIR em crianças de 4 a 11 anos (VESTRI)

Asma

Estados Unidos, Austrália, Espanha, Taiwan, Bulgária, Federação Russa, Ucrânia, Argentina, Alemanha, Peru, Polônia, África do Sul, Tailândia, Republica da Coréia, Áustria, Bélgica, Hungria, Itália, Eslováquia, Malásia, Tcheca, México, Reino Unido e mais
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de não inferioridade para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade da combinação de pó seco de propionato de fluticasona e salmeterol (FSC) 250/50 microgramas (mcg) duas vezes ao dia (BID) em adultos e adolescentes com asma

Asma

Federação Russa, Ucrânia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de não inferioridade para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do propionato de fluticasona/salmeterol (FSC) 250/50 microgramas (mcg) por meio de um inalador baseado em cápsula e um inalador multidose administrado duas vezes ao dia (BID) em adultos com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Argentina, Federação Russa, Ucrânia, México
GlaxoSmithKline

Concluído

Resultados da terapia de manutenção inicial com propionato de fluticasona 250/salmeterol 50 (FSC) ou tiotrópio na doença pulmonar obstrutiva crônica

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para comparar a eficácia e segurança de umeclidínio/vilanterol com propionato de fluticasona/salmeterol em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Federação Russa, Chile, África do Sul, Romênia, México, Noruega
Innovative Molecules GmbH

Recrutamento

Ensaio clínico de fase I para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas de IM-250 em voluntários saudáveis

Vírus Herpes Simples

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo pós-hospitalização de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Argentina, Noruega
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Therapeutic Equivalence Study of HCP0910 250/50 Mcg to Seretide 250 Diskus in Asthmatic Patients

Asma

Republica da Coréia
DBV Technologies

Concluído

Eficácia e segurança de várias doses de Viaskin Peanut em adultos e crianças com alergia a amendoim (VIPES)

Alergia a amendoim

Estados Unidos, Holanda, França, Canadá, Polônia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Ativo, não recrutando

Estudo de Bioequivalência de Propionato de Fluticasona 250 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Asma | Bioequivalência

Grécia
GlaxoSmithKline

Concluído

Advair Pediátrico uma vez ao dia

Asma

Estados Unidos, Argentina, Chile, Porto Rico, Peru
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 250 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 250 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Asma | Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo piloto de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 250 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo fundamental de bioequivalência entre propionato de fluticasona 250 mcg e salmeterol Xinafoate 50 mcg em pó para inalação/respirantes farmacêuticos vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 em pó para inalação/GSK em voluntários saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança LMF237 em Pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2 (T2DM) Inadequadamente Controlados com Monoterapia com Vildagliptina (CLMF237A1303)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japão
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Beth Israel Deaconess...

Concluído

Safety, Tolerability and Immunogenicity Study of 2 Dose Levels of Trimeric Glycoprotein140 (gp140) in Healthy Adult Volunteers

Saudável

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para determinar a segurança e a eficácia do LX3305 em indivíduos com artrite reumatóide ativa

Artrite reumatoide

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 12 meses comparando o produto combinado de propionato de fluticasona/salmeterol (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg BID ao propionato de fluticasona (FLOVENT) DISKUS 250 mcg BID em indivíduos sintomáticos com asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Canadá, Filipinas, Brasil
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Ativo, não recrutando

Estudo de Bioequivalência para Propionato de Fluticasona 250 mcg/Salmeterol Xinafoate 50 mcg Pó para Inalação em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Galapagos NV

Concluído

Este é um estudo para avaliar o efeito do envelhecimento de doses múltiplas de GLPG1205 em indivíduos saudáveis

Saudável | Idoso

Bélgica
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

Efficacy and Safety Study of Udenafil in Patient With Pulmonary Arterial Hypertension(PAH)

Hipertensão arterial pulmonar

Republica da Coréia
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical...

Concluído

"Unifuzol®" em Pacientes com Doença Arterial Periférica

Doença arterial periférica

Federação Russa
Sanofi

Concluído

Avaliação de benefício/risco de Insuman Implantable versus Insuplant usando o sistema de bomba implantável Medtronic MiniMed em pacientes com diabetes tipo 1

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Bélgica, França, Holanda, Suécia
Allergy & Asthma Medical Group & Research Center

Concluído

Estudo para avaliar a incidência de efeitos adversos locais orofaríngeos e laríngeos de Advair DISKUS 250/50 mcg BID

Asma | Candidíase Oral | Distúrbios da Voz

Estados Unidos
Texas Tech University
Texas Tech University Health Science Center

Recrutamento

Naltrexona para transtorno de luto prolongado (NPGD)

Placebo | Naltrexona HCl 50 MG comprimido oral

Estados Unidos
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Rescindido

Study to Assess Tolerability, Safety and Pharmacokinetics of a New Drug (ACH15)

Saudável

Brasil
Institut National de Recherche pour l'Agriculture...
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Ainda não está recrutando

O intestino francês

Pacientes com idade entre 50 e 75 anos e que necessitam de colonoscopia

França
Chulalongkorn University
BioNet-Asia; Chula Clinical Research Center (Chula CRC), Faculty of Medicine... e outros colaboradores

Recrutamento

Segurança e Imunogenicidade da Vacina ChulaCov19 BNA159 mRNA

Segurança de 25 ug de vacina de mRNA ChulaCov19-BNA159 | Tolerabilidade de 25 ug de vacina de mRNA ChulaCov19-BNA159 | Resposta imune de 25 ug de vacina de mRNA ChulaCov19-BNA159 | Segurança de 50 ug de vacina de mRNA ChulaCov19-BNA159 | Tolerabilidade de 50 ug de vacina de mRNA ChulaCov19-BNA159 e outras condições

Tailândia
Görsev Yener, MD, PhD

Concluído

As oscilações gama do EEG em estado de repouso na doença de Alzheimer (EEG)

Doença de Alzheimer de início precoce

Peru
University of Alabama at Birmingham

Concluído

A Resilience Building Intervention to Promote Successful Aging (RISE)

Community Dwelling Adults Aged 50 and Older

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 12 meses comparando o produto combinado de propionato de fluticasona/salmeterol (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg duas vezes ao dia com o propionato de fluticasona (FLOVENT) DISKUS 250 mcg duas vezes ao dia em pacientes sintomáticos com asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Filipinas, Canadá, Brasil
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Concluído

Cerebrospinal Fluid Movements Through Interventricular Foramina in Phase Contrast Magnetic Resonance Imaging (PC-MRI) (MLCSFIV)

CSF Circulation Disorder | Foramen; Monro, Obstruction | Mri

França
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Concluído

Melhor resposta afro-americana aos remédios para asma (BARD)

Asma

Estados Unidos
McGill University Health Centre/Research Institute...
Dairy Farmers of Canada

Ainda não está recrutando

Efeito das matrizes de produtos lácteos na resistência à insulina em pessoas com sobrepeso, obesidade e pré-diabetes

Pré-Diabetes | Sobrepeso e Obesidade

Canadá
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka, Bangladesh; Directorate... e outros colaboradores

Recrutamento

Teste de eficácia da jaqueta térmica

Recém-nascido prematuro | Recém-nascido com baixo peso ao nascer

Bangladesh
Charite University, Berlin, Germany

Concluído

Efeitos da estimulação cerebral durante uma soneca diurna na consolidação da memória em adultos mais velhos

Idosos (50-90 anos)

Alemanha
Hadassah Medical Organization

Desconhecido

Medições in vivo da frequência do batimento ciliar nasal usando interferometria

Discinesia ciliar primária

Israel
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança do pó para inalação de furoato de fluticasona/vilanterol 100/25 microgramas (mcg), pó para inalação de propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg e pó para inalação de propionato de fluticasona 250 mcg em adultos e adolescentes com asma persistente

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemanha, Republica da Coréia, Romênia, Federação Russa, Espanha, Holanda, México, Brasil, Chile, Tcheca
Vrije Universiteit Brussel
University Ghent; Research Foundation Flanders

Concluído

O impacto dos cuidados com os netos na atividade física e no comportamento sedentário em pessoas com 50 anos ou mais

Adultos com 50 anos ou mais

Bélgica
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo cruzado de quatro vias, dose única e repetida para determinar a proporcionalidade da dose e a biodisponibilidade absoluta do pó para inalação de furoato de fluticasona administrado pelo novo inalador de pó seco (NDPI)

Asma

Holanda
GlaxoSmithKline

Concluído

Combinação Propionato de Fluticasona/Salmeterol 250/50 DISKUS no Tempo de Resistência ao Exercício em Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (ESWT)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Canadá, Estados Unidos
State University of New York at Buffalo

Recrutamento

Baerveldt 350 vs Ahmed ClearPath 250 para o tratamento do glaucoma (B350vsCP250)

Glaucoma

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

CKD-828 (80/5mg) Estudo Farmacocinético (CKD-828)

Hipertensão

Republica da Coréia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

CKD-828 (80/5mg) Estudo Farmacocinético

Hipertensão

Republica da Coréia
Thomas Jefferson University

Concluído

Impacto e Custo de um Programa Farmacêutico de Vacinação Pneumocócica com PNEUMOVAX® 23 em um Centro Urbano para Idosos (PPVP)

O estudo é aberto a idosos com 50 anos ou mais

Estados Unidos
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Estudo avaliando a dor da injeção de Makena® (injeção de caproato de hidroxiprogesterona, 250 mg/mL) quando administrado via autoinjetor subcutâneo versus injeção intramuscular via agulha e seringa em mulheres saudáveis na pós-menopausa

Avaliação da dor da injeção de Makena® (injeção de caproato de hidroxiprogesterona, 250 mg/mL) em mulheres saudáveis na pós-menopausa

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: fluticasone propionate/salmeterol (FSC) 250/50 mcg

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