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Pesquisar ensaios clínicos para: moderate or severe renal impairment compared to subjects with normal renal function

Total de 482389 resultados

Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Concluído

Estudo farmacocinético em indivíduos com insuficiência renal (grave e, se necessário, leve e moderado) em comparação com indivíduos com função renal normal

Insuficiência renal | Função renal normal

Alemanha
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Farmacocinética em Indivíduos com Insuficiência Renal

Insuficiência renal

Alemanha
Syndax Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética do entinostat em indivíduos adultos com função renal normal e prejudicada

Insuficiência renal | Voluntário Saudável

Estados Unidos
Jazz Pharmaceuticals

Retirado

Um estudo para avaliar a farmacocinética do Sativex® em indivíduos com insuficiência renal grave ou doença renal terminal, em comparação com indivíduos correspondentes com função renal normal.

Insuficiência renal | Doenca renal
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Farmacocinética de LCZ696 em indivíduos com insuficiência renal leve e moderada em comparação com indivíduos saudáveis com função renal normal

Insuficiência renal leve e moderada

Federação Russa, Alemanha, Sérvia
Astellas Pharma Inc

Concluído

A Pharmacokinetic Study of YM178 in Normal Subjects and Those With Mild, Moderate, and Severe Renal Impairment

Insuficiência renal

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Recrutamento

Estudo de lutécio (177Lu) Vipivotida Tetraxetana em participantes mCRPC com deficiência moderada e grave e com função renal normal

Câncer de Próstata Metastático Resistente à Castração (mCRPC)

Espanha, França
Zydus Therapeutics Inc.

Recrutamento

Um estudo farmacocinético do saroglitazar magnésio em indivíduos com insuficiência renal grave e função renal normal

Insuficiência renal

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ainda não está recrutando

Estudo de Dose Única para Avaliar os PKs da Pretomanida em Indivíduos com Insuficiência Renal em Comparação com Indivíduos com Função Renal Normal

Insuficiência renal | Tuberculose

Estados Unidos
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Inscrevendo-se por convite

Um estudo multicêntrico aberto de fase 1 para avaliar a farmacocinética, a segurança e a tolerabilidade de múltiplas doses orais (6 dias) de 100 mg de resmetirom em indivíduos com insuficiência renal grave e em indivíduos de controle saudáveis combinados com função renal normal

Insuficiência renal

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Avaliar a farmacocinética (PK) e a segurança de Tavapadon em participantes com insuficiência renal grave em comparação com participantes com função renal normal

Insuficiência renal

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Estudo sobre a segurança do BAY1817080 como ele é tolerado e como o corpo absorve, distribui e se livra do medicamento do estudo administrado a participantes com insuficiência renal moderada e doença renal em estágio terminal que requer diálise em comparação com participantes pareados com função renal normal

Bexiga hiperativa | Dor neuropática diabética | Dor Relacionada à Endometriose | Tosse Crônica Refratária ou Inexplicável

Estados Unidos
Sagimet Biosciences Inc.

Concluído

Um estudo farmacocinético aberto de Fase I de TVB-2640 (Denifanstat) em indivíduos com insuficiência hepática leve, moderada ou grave em comparação com indivíduos com função hepática normal

Cirrose | Insuficiência Hepática | Esteato-hepatite não alcoólica

Estados Unidos, Hungria
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Concluído

Um estudo em indivíduos com insuficiência renal em comparação com indivíduos com função renal normal

Sujeitos Saudáveis | Indivíduos com Insuficiência Renal

China
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Concluído

Um estudo para investigar o efeito da insuficiência renal grave no gilteritinibe em comparação com participantes saudáveis com função renal normal

Insuficiência renal | Gilteritinibe | Função renal normal | Farmacocinética de ASP2215

Estados Unidos, Bulgária
Amgen

Concluído

Estudo de Estimativa para Avaliar o Efeito da Insuficiência Renal Grave e da Hemodiálise da Doença Renal Terminal na Farmacocinética do Evolocumabe

Hiperlipidemia | Dislipidemia Mista

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Avaliar a farmacocinética e a segurança do BMS-986177 em participantes com função renal normal e com insuficiência renal moderada ou grave

Trombose

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de grupo paralelo, aberto e de dose única para avaliar a farmacocinética do BAF312 em indivíduos com insuficiência renal em comparação com indivíduos com função renal normal

Insuficiência renal

Estados Unidos, Romênia
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

An Open-label, Parallel-group Study to Determine the Pharmacokinetics of a Single Dose of AFQ056 in Subjects With Renal Impairment Compared to Healthy Subjects

Mild Moderate | or Severe Renal Impairment

Alemanha
Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética do lemborexant (E2006) e seus metabólitos em indivíduos com função renal normal ou com insuficiência renal grave

Insuficiência renal

Estados Unidos
CTI BioPharma
SGS S.A.

Concluído

PK de Pacritinibe em Pacientes com Insuficiência Renal Leve, Moderada e Grave e ESRD em comparação com indivíduos saudáveis

Mielofibrose

Moldávia, República da, Alemanha, Romênia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

A Study of the Pharmacokinetics and Safety of BMS-663068 Administered in Subjects With Normal Renal Function and With Mild, Moderate, Severe and End Stage Renal Dysfunction (ESRD)

Infecções por HIV

Estados Unidos
Pharmaceutical Project Solutions, Inc.
Cognitive Research Corporation

Concluído

Estudo farmacocinético do RX0041-002 intranasal em indivíduos com insuficiência renal grave e função renal normal

Saudável

Estados Unidos
Allergan

Concluído

Estudo do acetato de ulipristal em pacientes do sexo feminino com função renal moderada ou gravemente prejudicada, em comparação com mulheres saudáveis pareadas

Função renal

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Investigando a farmacocinética, segurança e tolerabilidade após uma única injeção subcutânea de semaglutida em indivíduos com insuficiência hepática leve, moderada ou grave em comparação com indivíduos com função hepática normal

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes | Insuficiência Hepática

Polônia, Eslováquia
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Multiple Dose Pharmacokinetics of LCZ696 and Its Metabolites in Subjects With Severe Renal Impairment vs. Matched Healthy Subjects With Normal Renal Function

Farmacocinética | Voluntário Saudável | Insuficiência renal

Federação Russa, Alemanha, Sérvia
AstraZeneca

Concluído

Avaliação da farmacocinética do NKTR-118 em indivíduos com insuficiência renal em comparação com indivíduos com função renal normal

Insuficiência renal

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

BI 1744 CL em pacientes com insuficiência renal grave em comparação com indivíduos com função renal normal

Saudável
Cumberland Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para comparar a farmacocinética do conivaptano em indivíduos com comprometimento leve e moderado da função renal com indivíduos com função renal normal

Doenças renais | Hiponatremia

Estados Unidos
Mannkind Corporation

Concluído

Estudo de Dose Única, Administração Única do Pó de Inalação Technosphere em Indivíduos Diabéticos com Doença Renal Leve ou Moderada em Comparação com Indivíduos Diabéticos com Função Renal Normal

Diabetes Mellitus | Nefropatia leve | Nefropatia moderada

Estados Unidos
Nycomed
NPS Pharma

Concluído

Farmacocinética de 10 mg de teduglutida em indivíduos com insuficiência renal em comparação com indivíduos saudáveis com função renal normal

Insuficiência renal

Alemanha
VIVUS LLC

Concluído

Para Comparar a Farmacocinética do Avanafil em Indivíduos com Insuficiência Renal Leve e Moderada com Indivíduos com Função Renal Normal.

Renal
Pfizer
Medivation, Inc.

Concluído

A Phase 1, Non-Randomized, Open-Label, Single-Dose Study To Evaluate The Pharmacokinetics, Safety, And Tolerability Of Dimebon [PF 01913539] In Subjects With Severely-Impaired And Normal Renal Function

Doença de Alzheimer | Doença de Huntington

Estados Unidos
Bayer

Recrutamento

Um estudo para aprender como o BAY 3283142 entra, atravessa e sai do corpo após uma dose única em participantes com função hepática reduzida em comparação com participantes com função hepática normal

Doença Renal Crônica | Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Recrutamento

Efeito da retatrutida em comparação com o placebo em participantes com diabetes tipo 2 e insuficiência renal moderada ou grave, com controle glicêmico inadequado na insulina basal, com ou sem metformina e/ou inibidor de SGLT2 (TRANSCEND-T2D-3)

Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Reino Unido, Porto Rico
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um estudo para avaliar o teste farmacocinético e de segurança da emraclidina em participantes com insuficiência renal em comparação com participantes com função renal normal

Insuficiência renal

Estados Unidos
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Recrutamento

Estudo de AT-527 em Indivíduos com Função Renal Normal e Prejudicada

Insuficiência renal | Voluntário Saudável

Canadá
Bristol-Myers Squibb

Recrutamento

Um estudo para avaliar o CC-486 em participantes com insuficiência hepática moderada ou grave em comparação com a função hepática normal em participantes com câncer

Insuficiência Hepática | Neoplasias

Espanha, Estados Unidos, Alemanha, Argentina, Colômbia, Grécia
Chipscreen Biosciences, Ltd.

Concluído

Farmacocinética do Chiglitazar em Indivíduos com Insuficiência Renal e Função Renal Normal

Insuficiência renal

China
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Concluído

Um estudo para investigar o efeito da insuficiência renal na segurança e tolerabilidade do fezolinetant em comparação com participantes com função renal normal

Insuficiência renal | Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Retirado

Estudo farmacocinético de TNO155 em participantes com insuficiência renal leve, moderada ou grave em comparação com participantes saudáveis pareados

Insuficiência renal
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Estudo farmacocinético de fase 1 para avaliar segurança, farmacocinética e tolerabilidade de HM15912 em indivíduos com insuficiência renal e função renal normal

Insuficiência renal

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Um estudo para saber como o tratamento do estudo BAY3283142 tomado como dose única pela boca se move para dentro, através e fora do corpo, quão seguro é e como afeta o corpo em participantes com função renal reduzida em comparação com participantes com função renal normal de idade, sexo e peso semelhantes

Insuficiência renal | Doença Renal Crônica | Voluntários Saudáveis

Alemanha
Bayer

Retirado

Um estudo para aprender como o tratamento do estudo BAY2395840 se move para dentro, através e fora do corpo, como é seguro e como afeta o corpo em participantes com função renal moderadamente reduzida e em participantes saudáveis de homens e mulheres com função renal normal

Insuficiência renal | Voluntários Saudáveis | Dor neuropática diabética

Estados Unidos
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Concluído

Um estudo de ASP0367 em pessoas com rins que não funcionam bem e em pessoas saudáveis

Insuficiência renal | Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Celgene

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade da Iberdomide (CC-220) em participantes com insuficiência renal em comparação com participantes com função renal normal

Insuficiência renal

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

PK de CHF6001 em Indivíduos com Insuficiência Renal Leve, Moderada e Grave vs. Voluntários Saudáveis

Doença de obstrução pulmonar crônica

Bulgária
Celgene

Concluído

Estudo da Pomalidomida para Avaliar a Farmacocinética e Segurança para Pacientes com Mieloma Múltiplo e Função Renal Prejudicada (POM Renal) (POM Renal)

Mieloma múltiplo | Insuficiência renal

Estados Unidos, Canadá
Bayer

Concluído

Um estudo para aprender como o tratamento do estudo BAY1753011 se move para dentro, através e fora do corpo, como funciona, quão seguro é e como afeta o corpo quando administrado uma vez como comprimido em participantes masculinos e femininos com função renal reduzida em comparação com Participantes correspondentes com função renal normal

Insuficiência renal | Insuficiência Cardíaca Congestiva

Alemanha
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Concluído

Farmacocinética da Cápsula de Fosfato de Yimitasvir em Indivíduos com Função Renal Normal e ESRD

Insuficiência renal

China

Pesquisar ensaios clínicos para: moderate or severe renal impairment compared to subjects with normal renal function

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