- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Search trials
Искать клинические исследования по запросу: Mitochondrial DNA Mutation
Итого 11757 результатов
-
Khondrion BVЕще не набираютМитохондриальные заболевания | Митохондриальная ДНК tRNALeu(UUR) m.3243A | Наследуемый по материнской линии диабет и глухота (MIDD) | Митохондриальная энцефаломиопатия, лактоацидоз и инсультоподобные эпизоды (MELAS)
-
Anhui Medical UniversityЕще не набирают
-
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...РекрутингЭндоскопия | Мутация митохондриальной ДНККитай
-
Minovia Therapeutics Ltd.Еще не набираютПервичные митохондриальные заболеванияИзраиль
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... и другие соавторыРекрутингМитохондриальные заболевания | Пигментный ретинит | Миастения Гравис | Эозинофильный гастроэнтерит | Множественная системная атрофия | Лейомиосаркома | Лейкодистрофия | Анальный свищ | Спиноцеребеллярная атаксия 3 типа | Фридрих Атаксия | Кеннеди Болезнь | Болезнь Лайма | Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз | Спиноцеребеллярная... и другие заболеванияСоединенные Штаты, Австралия
-
Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...РекрутингMELAS или m.3243 A>G Носитель мутации митохондриальной ДНКСоединенные Штаты
-
Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCЗавершенныйМитохондриальные заболевания | Митохондриальные миопатии | Синдром Кернса-Сейра | Мутация митохондриальной ДНК | Хроническая прогрессирующая наружная офтальмоплегия с миопатиейСоединенные Штаты
-
Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling (EFRO); ... и другие соавторыАктивный, не рекрутирующийМитохондриальные заболевания | МЕЛАС | Митохондриальная ДНК tRNALeu(UUR) m.3243A | Подострая некротизирующая энцефаломиелопатияНидерланды
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыЗапись по приглашениюПервичная гипероксалурия 3 типа | Сахарный диабет | Гемофилия А | Гемофилия В | Наследственная непереносимость фруктозы | Муковисцидоз | Дефицит фактора VII | Фенилкетонурия | Серповидно-клеточная анемия | Синдром Драве | Мышечная дистрофия Дюшенна | Синдром Прадера-Вилли | Синдром ломкой Х-хромосомы | Хроническая... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraЗавершенныйМитохондриальные заболевания | Митохондриальная ДНК tRNALeu(UUR) m.3243A | Наследуемый по материнской линии диабет и глухота (MIDD) | Митохондриальная энцефаломиопатия, лактоацидоз и инсультоподобные эпизоды (MELAS) | Хроническая прогрессирующая наружная офтальмоплегия (CPEO)Нидерланды, Дания, Соединенное Королевство, Германия
-
Stealth BioTherapeutics Inc.Активный, не рекрутирующийМитохондриальные заболевания | Митохондриальные миопатии | Дефицит митохондриального комплекса I | Митохондриальная патология | Истощение митохондриальной ДНК | Мутация митохондриальной ДНК | Делеция митохондриальной ДНК | Дефект митохондриального метаболизмаИспания, Соединенные Штаты, Италия, Нидерланды, Австралия, Германия, Венгрия, Новая Зеландия, Норвегия, Соединенное Королевство
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ЗавершенныйМитохондриальные расстройства | Синдром Ли-Фраумени | Носители мутации p53Соединенные Штаты
-
Khondrion BVDrug Research Unit Ghent, BelgiumЗавершенныйМитохондриальная болезнь | МЕЛАС | Синдром Ли | ЛОН | Митохондриальная ДНК tRNALeu(UUR) m.3243AБельгия
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ЗавершенныйРак | Мышечная слабость | Фибробласты кожиСоединенные Штаты
-
Yungjin Pharm. Co., Ltd.ЗавершенныйСиндром МЕЛАС | Недостаточность митохондриальной дыхательной цепиКорея, Республика
-
Penwest Pharmaceuticals Co.ПрекращеноНервно-мышечное заболеваниеСоединенное Королевство
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceНеизвестныйМитохондриальные заболевания | Диагноз | Мутации ДНКФранция
-
PYC TherapeuticsЕще не набираютАутосомно-доминантная атрофия зрительного нерва | Кьер Оптическая Атрофия | Мутация гена OPA1 | Наследственные атрофии зрительного нерва
-
Assiut UniversityЕще не набираютМутации EKLF у пациентов с бета-талассемией
-
University of AarhusAarhus University HospitalРекрутингПериферическая Т-клеточная лимфома | NK/T-клеточная лимфомаДания
-
Shanghai Chest HospitalРекрутинг
-
Texas Tech UniversityЕще не набирают
-
The University of QueenslandЕще не набираютАтаксия ТелеангиэктазияАвстралия
-
University of British ColumbiaЕще не набираютДелеция митохондриальной ДНК | Макроцитоз
-
Royal Marsden NHS Foundation TrustРекрутингСиндром Линча | Семейный аденоматозный полипоз | Наследственный диффузный рак желудка | Синдром Пейтца-Егерса | Синдром Каудена | Синдром Ли Фраумени | MutYH-ассоциированный полипоз | Мутация гена SMAD4Соединенное Королевство
-
PYC TherapeuticsРекрутингЕстественная история аутосомно-доминантной атрофии зрительного нерва (АДОА), вызванная мутацией OPA1Атрофии зрительного нерва, наследственные | Аутосомно-доминантная атрофия зрительного нерва | Атрофия зрительного нерва, аутосомно-доминантная | Кьер Оптическая АтрофияАвстралия
-
Yang LiRuijin HospitalРекрутингДетский рак | Синдром Ли-Фраумени | p53 МутацииКитай
-
Bart RijndersРекрутинг
-
UK Kidney AssociationРекрутингВаскулит | AL Амилоидоз | Туберозный склероз | Болезнь Фабри | Цистинурия | Очаговый сегментарный гломерулосклероз | IgA-нефропатия | Синдром Барттера | Чистая красноклеточная аплазия | Мембранозная нефропатия | Атипичный гемолитико-уремический синдром | Аутосомно-доминантный поликистоз почек | Цистиноз | Нефронофтиз и другие заболеванияСоединенное Королевство
-
National Cancer Institute (NCI)РекрутингМезотелиома | Мутации BRCA1-ассоциированного белка-1 (BAP1) | Злокачественная мезотелиома (ММ) | Мезотелиома на ранней стадии | Субклиническая мезотелиома | Злокачественные новообразования, связанные с BAP1, на ранней стадииСоединенные Штаты
-
Maastricht UniversityРекрутинг
-
Albert Einstein College of MedicineNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS) и другие соавторыРекрутингЛегочные заболевания | Заболевания легких, обструктивные | Рак легких | Заболевания легких, интерстициальные | Воспаление легкихСоединенные Штаты
-
University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenРекрутингГенетическое заболевание | Митохондриальные энцефаломиопатии | Неонатальная энцефалопатия | Мутация | Наследственная спастическая параплегия | Болезнь белого вещества | Спастическая параплегияСоединенные Штаты
-
Neurophth Therapeutics IncРекрутингНаследственная оптическая нейропатия Лебера (LHON)Китай, Соединенные Штаты
-
Centro di Riferimento Oncologico - AvianoРекрутингНовообразования молочной железы | Заболевания груди | Противоопухолевые агенты | Ингибиторы ароматазы | Новообразования, Грудь | Положительная карцинома молочной железы по гормональным рецепторам | Мутация гена ESR1Италия
-
Institute for Atherosclerosis Research, RussiaЕще не набираютЗаболевание периферических артерий | АтеросклерозРоссийская Федерация
-
Tomsk National Research Medical Center of the Russian...Russian Science FoundationРекрутингИшемическая болезнь сердца | Сердечная недостаточностьРоссийская Федерация
-
San Raffaele UniversityUnita' di Gastroenterologia - Policlinico Universitario di Bari; Unita' di Gastroenterologia... и другие соавторыРекрутингСиндром Линча | Мутация гена MLH1 | Мутация гена MSH2 | Мутация гена MSH6 | Мутация гена PMS2 | Синдром Линча 2 | Аденокарцинома тонкой кишки | Lynch Syndrome IИталия
-
University of California, San FranciscoGlaxoSmithKlineРекрутингМетастатическая солидная опухоль | Мутация BRCA1 | Мутация BRCA2 | Мутация гена PALB2 | Мутация гена ATMСоединенные Штаты
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteРекрутингСиндром Линча | Аденокарцинома протоков поджелудочной железы | Хронический панкреатит | Киста поджелудочной железы | Атаксия Телеангиэктазия | ФАП | Синдром Пейтца-Егерса | Мутация гена PALB2 | Мутация BRCA | Жирная поджелудочная железа | Генетический рак поджелудочной железы | Генетический панкреатит | Семейная...Соединенные Штаты
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... и другие соавторыРекрутингВрожденная гиперплазия надпочечников | Гемофилия А | Гемофилия В | Мукополисахаридоз I | Мукополисахаридоз II | Муковисцидоз | Дефицит альфа-1-антитрипсина | Серповидно-клеточная анемия | Анемия Фанкони | Хроническая гранулематозная болезнь | Болезнь Вильсона | Тяжелая врожденная нейтропения | Дефицит орнитинтранскарбамилазы и другие заболеванияБельгия
-
Sohag UniversityРекрутингСахарный диабет 2 типаЕгипет
-
Cristina Domínguez GonzálezРекрутингПервичные митохондриальные миопатииИспания
-
Seoul National University HospitalGENECAST Co., Ltd.РекрутингПанкреатический ракКорея, Республика
-
Second Xiangya Hospital of Central South UniversityThe First Affiliated Hospital of Nanchang University; Xiangya Hospital of Central... и другие соавторыРекрутингРак легкого, немелкоклеточный | Циркулирующая опухолевая ДНК | Мутация гена EGFR | Мутация, устойчивая к EGFR-TKI | Первичное сопротивлениеКитай
-
Marengo Therapeutics, Inc.РекрутингНовообразования | Урогенитальные новообразования | Новообразования по локализации | Карцинома | Вирусные инфекции Эпштейна-Барра | Продвинутые солидные опухоли | Новообразования вульвы | Заболевания вульвы | Новообразование брюшной полости | Новообразование легких | Папилломавирусная инфекция | Генитальное новообразование...Соединенные Штаты, Канада
-
Ruijin HospitalGuangzhou Burning Rock Dx Co., Ltd.Рекрутинг
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Рекрутинг
-
Yonsei UniversityРекрутинг
-
Region SkaneРекрутингМеланома | Мутация | Изображение | Диспластический невус | Меланома на месте | Родинка (дерматология)Швеция