Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке Saisei Pharma

Итого 10177 результатов

Saisei Pharma

Завершенный

Испытание эффективности пищевых добавок Saisei Pharma в капсулах MAF, 148 мг и капсулах M, 148 мг, у госпитализированных пациентов с COVID-19 (SaiseiCovUKR)

COVID-19

Украина
Asahi Kasei Pharma Corporation

Рекрутинг

Значение гликированного альбумина во вмешательстве в гликемический контроль у китайских пациентов с диабетом 2 типа

Сахарный диабет 2 типа

Китай
Asahi Kasei Pharma Corporation

Завершенный

Поисковое исследование ART-123 для профилактики симптомов, связанных с лечением рака, у пациентов с послеоперационным раком толстой кишки II/III стадии

Послеоперационный рак толстой кишки II/III стадии

Япония
Asahi Kasei Pharma Corporation

Завершенный

Клиническая программа Lucica ® по гликированному альбумину-L — ключевое исследование

Диабет

Соединенные Штаты
Asahi Kasei Pharma Corporation

Завершенный

Клиническое исследование ART-123 для лечения острого обострения идиопатического легочного фиброза

Идиопатический легочный фиброз

Япония
Asahi Kasei Pharma Corporation

Завершенный

Клиническое исследование AK159 у здоровых женщин в постменопаузе

Остеопороз

Япония
Asahi Kasei Pharma Corporation

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности мизорибина при лечении волчаночного нефрита

Волчаночный нефрит

Китай
Asahi Kasei Pharma Corporation

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности мизорибина при лечении рефрактерного нефротического синдрома

Нефротический синдром

Китай
Asahi Kasei Pharma Corporation

Завершенный

Клиническое фармакокинетическое исследование ART-123 у пациентов с диссеминированным внутрисосудистым свертыванием крови (ДВС-синдром) с почечной недостаточностью

Диссеминированное внутрисосудистое свертывание

Япония
Asahi Kasei Pharma Corporation

Завершенный

Study of HC-58 in Upper Limb Hemiplegic Patients After Stroke

Severe Upper Limb Hemiplegia

Япония
Asahi Kasei Pharma Corporation

Завершенный

Исследование AK156 у пациентов с первичным остеопорозом

Остеопороз

Япония
Asahi Kasei Pharma Corporation

Завершенный

Клиническое исследование AK1820 (сульфат изавуконазония) для лечения глубокого микоза

Глубокий микоз

Япония
Asahi Kasei Pharma Corporation

Завершенный

Вариант коллагеназы для уменьшения контрактуры Дюпюитрена в Японии (CORD-J)

Контрактура Дюпюитрена

Япония
Asahi Kasei Pharma Corporation

Завершенный

Исследование фазы I AK159 у здоровых женщин в постменопаузе

Остеопороз

Япония
Asahi Kasei Pharma Corporation

Завершенный

A Study of AK106-001616 in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Ревматоидный артрит

Польша, Украина, Германия, Венгрия, Соединенное Королевство, Словакия, Чешская Республика
Asahi Kasei Pharma Corporation

Завершенный

Исследование AK106-001616 у пациентов с ревматоидным артритом (РА)

Ревматоидный артрит

Германия, Румыния, Венгрия, Литва, Чешская Республика, Соединенное Королевство
Asahi Kasei Pharma America Corporation

Завершенный

Фаза 3 исследования безопасности и эффективности ART-123 у субъектов с тяжелым сепсисом и коагулопатией

Тяжелый сепсис | Коагулопатия

Корея, Республика, Соединенные Штаты, Тайвань, Нидерланды, Соединенное Королевство, Австралия, Канада, Бельгия, Израиль, Испания, Новая Зеландия, Франция, Бразилия, Индия, Аргентина, Болгария, Хорватия, Чехия, Финляндия, Германия, Венгр... и более
Asahi Kasei Pharma America Corporation

Отозван

Безопасность и эффективность АРТ-123 у пациентов с сепсисом и коагулопатией (Scarlet2)

Сепсис и коагулопатия
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Отозван

Изучение эффективности и безопасности однократного введения олокизумаба по сравнению с плацебо в дополнение к стандартному лечению у пациентов с тяжелым острым респираторным синдромом, вызванным коронавирусной инфекцией 2 (SARS-CoV-2) (COVID-19).

COVID-19
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Прекращено

Открытое исследование по оценке безопасности и эффективности CDP6038 (олокизумаб) у пациентов, завершивших RA0056

Ревматоидный артрит

Соединенные Штаты, Бельгия, Соединенное Королевство
Sinew Pharma Inc.
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Рекрутинг

Для оценки эффективности и безопасности TYNADOTE® при лечении передозировки ацетаминофена

Гепатит

Тайвань
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Рекрутинг

Эффективность и безопасность ОМ-89 у пациентов с рецидивирующим хроническим простатитом/синдромом хронической тазовой боли

Хронический простатит с синдромом хронической тазовой боли | Хронический простатит | Синдром хронической тазовой боли

Корея, Республика
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Прекращено

Долгосрочная безопасность и эффективность CDP6038 (олокизумаб) при активном ревматоидном артрите

Ревматоидный артрит

Япония, Корея, Республика, Тайвань
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Завершенный

Эпидемиологическое исследование COVID-2019 в участвующих организациях.

COVID-19

Украина
Asahi Kasei Pharma Corporation
Emergent Clinical Consulting, LLC

Прекращено

Первое исследование инкапсулированных микросфер AK1320 на людях (AK1320 MS) (ENHANCE)

Стеноз позвоночного канала | Дегенеративный спондилолистез

Канада
Taipei Medical University
Taiwan Otsuka Pharm. Co., Ltd

Активный, не рекрутирующий

Влияние желе HINEX на пищевой статус у людей с возможной саркопенией или саркопенией

Саркопения

Тайвань
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Завершенный

Исследование биоэквивалентности ацетата ципротерона и этинилэстрадиола у здоровых женщин-добровольцев

Употребление наркотиков

Индонезия
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Активный, не рекрутирующий

Профилактика и лечение диабета у взрослых

Преддиабет

Малайзия
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Завершенный

Исследование, чтобы выяснить, насколько эффективен Briviact в качестве дополнительного лечения для пациентов с эпилепсией с парциальными припадками (BASE)

Эпилепсия с POS с вторичной генерализацией или без нее

Дания, Германия, Венгрия, Ирландия, Италия, Нидерланды, Норвегия, Испания, Соединенное Королевство
UCB Pharma SA

Завершенный

Открытое долгосрочное исследование дополнительного применения бриварацетама у детей с эпилепсией

Эпилепсия

Соединенные Штаты, Бельгия, Чехия, Франция, Германия, Венгрия, Ирландия, Италия, Мексика, Польша, Испания, Соединенное Королевство
UCB Pharma SA

Завершенный

Исследование с участием субъектов в возрасте 18–65 лет с частичным началом приступов, которые в настоящее время принимают леветирацетам.

Эпилепсия, Частичная

Канада, Соединенные Штаты
Vifor Pharma, Inc.

Прекращено

Фармакодинамика и безопасность патиромера у детей и подростков (2- (EMERALD)

Гиперкалиемия

Соединенные Штаты, Болгария, Канада, Грузия, Германия, Польша, Украина
UCB Pharma SA

Завершенный

Двойное слепое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности бриварацетама у взрослых с парциальными припадками

Эпилепсия

Бельгия, Финляндия, Франция, Германия, Венгрия, Индия, Италия, Нидерланды, Польша, Испания, Швейцария, Соединенное Королевство
UCB Pharma SA

Завершенный

Долгосрочное последующее лечение леветирацетамом у пациентов в возрасте 4 лет и старше с генерализованной эпилепсией

Генерализованная эпилепсия
UCB Pharma SA

Завершенный

Профилактика астмы с помощью левоцетиризина в течение 18 месяцев у младенцев (12–24 месяцев), страдающих экземой (атопическим дерматитом) и сенсибилизированных к пыльце трав и/или клещам домашней пыли (HDM)

Дерматит, атопический
UCB Pharma SA

Завершенный

Последующее исследование безопасности CDP870 у субъектов с болезнью Крона (БК), прошедших 26-недельное двойное слепое исследование CDP870-031 [NCT00152490] или CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Болезнь Крона

Соединенные Штаты, Австралия, Австрия, Беларусь, Бельгия, Болгария, Чехия, Дания, Эстония, Германия, Венгрия, Израиль, Италия, Новая Зеландия, Норвегия, Польша, Российская Федерация, Сербия, Сингапур, Словения, Южная Африка, Испания, Украин... и более
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Отозван

Эффективность и безопасность глазных капель йота-каррагинан (NCX-4240) (Goldeneye)

Аденовирусный конъюнктивит

Испания
UCB Pharma GmbH

Завершенный

Исследование по оценке изменений в общей лекарственной нагрузке и частоте приступов с использованием Vimpat® (лакосамид) в комбинированной терапии (VICTOS)

Фокальная эпилепсия с вторичной генерализацией и без нее

Германия, Австрия
UCB Pharma SA

Завершенный

Бриварацетам в качестве дополнительного лечения болезни Унверрихта-Лундборга у подростков и взрослых

Болезнь Унверрихта-Лундборга

Франция, Италия, Швеция, Финляндия, Нидерланды, Тунис, Реюньон
UCB Pharma SA

Завершенный

Исследование биодоступности/биоэквивалентности между таблетками лакосамида и раствором для инфузий у здоровых японцев

Здоровые волонтеры

Соединенное Королевство
UCB Pharma SA

Прекращено

Эффективность сна, оцененная с помощью полисомнографии (лабораторное тестирование сна полисомнографии) при прогрессирующей болезни Паркинсона (REFRESH-PD)

Прогрессирующая идиопатическая болезнь Паркинсона

Соединенное Королевство
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Завершенный

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Мерцательная аритмия | Трепетание предсердий

Соединенные Штаты, Аргентина, Канада, Чили, Дания, Мексика, Швеция
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Завершенный

Исследование биоэквивалентности 500 мг метформина гидрохлорида в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, в Индонезии, здоровый субъект

Употребление наркотиков

Индонезия
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Завершенный

Безопасность, эффективность, переносимость и фармакокинетика LF111 (дроспиренон 4,0 мг) в течение 13 циклов

Контрацепция

Соединенные Штаты
Vifor Pharma, Inc.

Рекрутинг

Патиромер для лечения гиперкалиемии у детей от рождения до

Гиперкалиемия

Соединенные Штаты, Израиль
Vifor Pharma, Inc.

Прекращено

Исследование использования FDDA (FDDAU)

Усталость

Швейцария
UCB Pharma SA

Завершенный

Неинтервенционное исследование подкожных (п/к) ингибиторов фактора некроза опухоли (ФНО) (NexT)

Ревматоидный артрит

Германия
UCB Pharma SA

Завершенный

Монотерапия леветирацетамом у пациентов, страдающих эпилепсией.

Эпилепсия, тонико-клоническая

Польша, Швеция, Венгрия, Чехия
UCB Pharma SA

Завершенный

Последующее исследование безопасности у субъектов с болезнью Крона, ранее исключенных из двойного слепого исследования CDP870-031 [NCT00152490] или CDP870-032 [NCT00152425] в связи с обострением болезни Крона (PRECiSE 4)

Болезнь Крона

Соединенные Штаты, Австралия, Австрия, Беларусь, Бельгия, Болгария, Канада, Чехия, Дания, Эстония, Германия, Венгрия, Израиль, Италия, Новая Зеландия, Норвегия, Польша, Российская Федерация, Сербия, Сингапур, Словения, Южная Африка, ... и более
UCB Pharma SA

Завершенный

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности цертолизумаба пегола в комбинации с метотрексатом при лечении больных ранним активным ревматоидным артритом, ранее не применявших противоревматические препараты, модифицирующие заболевание (DMARD). (C-early)

Ревматоидный артрит

Германия, Соединенные Штаты, Аргентина, Австралия, Австрия, Бельгия, Канада, Колумбия, Чехия, Франция, Венгрия, Ирландия, Италия, Мексика, Монако, Нидерланды, Польша, Румыния, Испания, Швеция, Швейцария, Соединенное Королевство

Клинические испытания при поддержке Saisei Pharma

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ethiopia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места