Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Saisei Pharma

Yhteensä 10177 tulosta

Saisei Pharma

Valmis

Saisei Pharma -ravintolisien MAF-kapseleiden, 148 mg ja M-kapseleiden, 148 mg koetehokkuutta sairaalahoidossa oleville COVID-19-potilaille (SaiseiCovUKR)

Covid19

Ukraina
Asahi Kasei Pharma Corporation

Rekrytointi

Glykoituneen albumiinin arvo kiinalaisten tyypin 2 diabetesta sairastavien potilaiden glukoositason hallinnassa

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
Asahi Kasei Pharma Corporation

Valmis

ART-123:n tutkiva tutkimus syöpähoitoon liittyvien oireiden ehkäisemiseksi potilailla, joilla on postoperatiivisen vaiheen II/III paksusuolensyöpä

Leikkauksen jälkeinen vaihe II/III paksusuolensyöpä

Japani
Asahi Kasei Pharma Corporation

Valmis

Lucica ® Glycated Albumin-L:n kliininen ohjelma – keskeinen tutkimus

Diabetes

Yhdysvallat
Asahi Kasei Pharma Corporation

Valmis

ART-123:n kliininen tutkimus idiopaattisen keuhkofibroosin akuutin pahenemisen hoitoon

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Japani
Asahi Kasei Pharma Corporation

Valmis

AK159:n kliininen tutkimus terveillä postmenopausaalisilla naisilla

Osteoporoosi

Japani
Asahi Kasei Pharma Corporation

Valmis

Tutkimus mitoribiinin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lupusnefriitin hoidossa

Lupus-nefriitti

Kiina
Asahi Kasei Pharma Corporation

Valmis

Tutkimus mitoribiinin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi refraktaarisen nefroottisen oireyhtymän hoidossa

Nefroottinen oireyhtymä

Kiina
Asahi Kasei Pharma Corporation

Valmis

ART-123:n kliininen farmakokinetiikka tutkimus disseminoidulla intravaskulaarisella koagulaatiolla (DIC) potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta

Disseminoitu intravaskulaarinen koagulaatio

Japani
Asahi Kasei Pharma Corporation

Valmis

Study of HC-58 in Upper Limb Hemiplegic Patients After Stroke

Severe Upper Limb Hemiplegia

Japani
Asahi Kasei Pharma Corporation

Valmis

Tutkimus AK156:sta primaarisilla osteoporoosipotilailla

Osteoporoosi

Japani
Asahi Kasei Pharma Corporation

Valmis

AK1820:n (Isavuconazonium Sulfate) kliininen tutkimus syvän mykoosin hoitoon

Syvä mykoosi

Japani
Asahi Kasei Pharma Corporation

Valmis

Kollagenaasivaihtoehto Dupuytrenin kontraktuurin vähentämiseen Japanissa (CORD-J)

Dupuytrenin sopimus

Japani
Asahi Kasei Pharma Corporation

Valmis

Vaiheen I tutkimus AK159:stä terveillä postmenopausaalisilla naisilla

Osteoporoosi

Japani
Asahi Kasei Pharma Corporation

Valmis

A Study of AK106-001616 in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Nivelreuma

Puola, Ukraina, Saksa, Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta, Slovakia, Tšekin tasavalta
Asahi Kasei Pharma Corporation

Valmis

Tutkimus AK106-001616:sta potilailla, joilla on nivelreuma (RA)

Nivelreuma

Saksa, Romania, Unkari, Liettua, Tšekin tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta
Asahi Kasei Pharma America Corporation

Valmis

ART-123:n vaiheen 3 turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on vaikea sepsis ja koagulopatia

Vaikea sepsis | Koagulopatia

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Taiwan, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Kanada, Belgia, Israel, Espanja, Uusi Seelanti, Ranska, Brasilia, Intia, Argentiina, Bulgaria, Kroatia, Tšekki, Suomi, Saksa, Unkari, Peru, Venäjän... ja enemmän
Asahi Kasei Pharma America Corporation

Peruutettu

ART-123:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on sepsis ja koagulopatia (Scarlet2)

Sepsis ja koagulopatia
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Peruutettu

Tutkimus olokitsumabin ja lumelääkkeen kerta-annoksen tehokkuudesta ja turvallisuudesta tavanomaisen hoidon lisäksi potilailla, joilla on vakava akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus 2 (SARS-CoV-2) -infektio (COVID-19).

COVID-19
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Lopetettu

Avoin tutkimus CDP6038:n (olokitsumabin) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, jotka täyttivät RA0056:n

Nivelreuma

Yhdysvallat, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta
Sinew Pharma Inc.
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Rekrytointi

Arvioida TYNADOTE®:n tehoa ja turvallisuutta asetaminofeenin yliannostuksen hoidossa

Hepatiitti

Taiwan
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Valmis

Epidemiologinen tutkimus COVID-2019:stä osallistuvissa organisaatioissa.

Covid19

Ukraina
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Rekrytointi

OM-89:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on toistuva krooninen eturauhastulehdus/krooninen lantiokipuoireyhtymä

Krooninen eturauhastulehdus, johon liittyy krooninen lantion kipuoireyhtymä | Krooninen eturauhastulehdus | Krooninen lantion kivun oireyhtymä

Korean tasavalta
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Lopetettu

CDP6038:n (olokitsumabi) pitkäaikainen turvallisuus ja teho aktiivisessa nivelreumassa

Nivelreuma

Japani, Korean tasavalta, Taiwan
Asahi Kasei Pharma Corporation
Emergent Clinical Consulting, LLC

Lopetettu

Ensimmäinen ihmisissä tehty AK1320-kapseloitujen mikropallojen tutkimus (AK1320 MS) (ENHANCE)

Selkärangan ahtauma | Degeneratiivinen spondylolisteesi

Kanada
Taipei Medical University
Taiwan Otsuka Pharm. Co., Ltd

Aktiivinen, ei rekrytointi

HINEX Jellyn vaikutus ravitsemustilaan ihmisillä, joilla on mahdollinen sarkopenia tai sarkopenia

Sarkopenia

Taiwan
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Valmis

Syproteroniasetaatin ja etinyyliestradiolin bioekvivalenssitutkimus terveillä naispuolisilla vapaaehtoisilla

Huumeiden käyttö

Indonesia
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Diabeteksen ehkäisy ja hoito aikuisilla

Prediabetes

Malesia
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Valmis

Tutkimus Briviactin tehosta lisähoitona potilaille, joilla on epilepsiakohtaisia kohtauksia (BASE)

Epilepsia POS:n kanssa Toissijaisen yleistyksen kanssa tai ilman

Tanska, Saksa, Unkari, Irlanti, Italia, Alankomaat, Norja, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Pharma SA

Valmis

Avoin pitkäaikainen lisätutkimus brivarasetaamista epilepsiapotilailla

Epilepsia

Yhdysvallat, Belgia, Tšekki, Ranska, Saksa, Unkari, Irlanti, Italia, Meksiko, Puola, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Pharma SA

Valmis

Opiskele 18–65-vuotiailla potilailla, joilla on osittain alkaneita kohtauksia ja jotka tällä hetkellä käyttävät levetirasetaamia

Epilepsia, osittainen

Kanada, Yhdysvallat
Vifor Pharma, Inc.

Lopetettu

Patiromeerin farmakodynamiikka ja turvallisuus lapsilla ja nuorilla (2- (EMERALD)

Hyperkalemia

Yhdysvallat, Bulgaria, Kanada, Georgia, Saksa, Puola, Ukraina
UCB Pharma SA

Valmis

Kaksoissokkoutettu, satunnaistettu tutkimus brivarasetaamin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on osittaisia kohtauksia

Epilepsia

Belgia, Suomi, Ranska, Saksa, Unkari, Intia, Italia, Alankomaat, Puola, Espanja, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Pharma SA

Valmis

Pitkäaikainen Levetirasetaami-seurantahoito 4-vuotiaille ja sitä vanhemmille potilaille, joilla on yleistynyt epilepsia

Yleistynyt epilepsia
UCB Pharma SA

Valmis

Astman ehkäisy levosetiritsiinillä 18 kuukauden hoidolla vauvoilla (12-24 kk), jotka kärsivät ekseemasta (atooppisesta ihottumasta) ja ovat herkistyneet heinän siitepölylle ja/tai talon pölypunkille (HDM)

Dermatiitti, atooppinen
UCB Pharma SA

Valmis

CDP870:n jatkoturvallisuustutkimus Crohnin tautia (CD) sairastavilla henkilöillä, jotka ovat suorittaneet 26 viikon kaksoissokkotutkimuksen CDP870-031 [NCT00152490] tai CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Crohnin tauti

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Valko-Venäjä, Belgia, Bulgaria, Tšekki, Tanska, Viro, Saksa, Unkari, Israel, Italia, Uusi Seelanti, Norja, Puola, Venäjän federaatio, Serbia, Singapore, Slovenia, Etelä-Afrikka, Espanja, Ukraina, Ka... ja enemmän
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Peruutettu

Iota-Carrageenan-silmätippojen (NCX-4240) teho ja turvallisuus (Goldeneye)

Adenovirus sidekalvotulehdus

Espanja
UCB Pharma GmbH

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan muutoksia kokonaislääkekuormassa ja kohtausten esiintymistiheydessä käyttämällä Vimpatia® (lakosamidi) yhdistelmähoidossa (VICTOS)

Fokaalinen epilepsia toissijaisen yleistyksen kanssa ja ilman

Saksa, Itävalta
UCB Pharma SA

Valmis

Brivarasetaami Unverricht-Lundborgin taudin lisähoitona nuorilla ja aikuisilla

Unverricht-Lundborgin tauti

Ranska, Italia, Ruotsi, Suomi, Alankomaat, Tunisia, Réunion
UCB Pharma SA

Valmis

Lacosamide-tabletin ja infuusioliuoksen biologinen hyötyosuus/bioekvivalenssitutkimus terveillä japanilaisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Pharma SA

Lopetettu

Unitehokkuus arvioitu polysomnografialla (PSG-unilaboratoriotesti) pitkälle edenneessä Parkinsonin taudissa (REFRESH-PD)

Pitkälle edennyt idiopaattinen Parkinsonin tauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Valmis

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Eteisvärinä | Eteisvärinä

Yhdysvallat, Argentiina, Kanada, Chile, Tanska, Meksiko, Ruotsi
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Valmis

Metformiinihydrokloridi 500 mg kalvopäällysteisten tablettien bioekvivalenssitutkimus Indonesiassa Terve henkilö

Huumeiden käyttö

Indonesia
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Valmis

LF111:n (Drospirenoni 4,0 mg) turvallisuus, teho, siedettävyys ja farmakokinetiikka 13 syklin aikana

Ehkäisy

Yhdysvallat
UCB Pharma SA

Valmis

Tutkiva kliininen tutkimus natriumoksibaatin (Xyrem) arvioimiseksi mahdollisista endokriinisistä muutoksista

Narkolepsia ja katapleksia

Belgia
UCB Pharma SA

Valmis

Tutkimus brivarasetaamin ja etanolin lääkkeiden välisten vuorovaikutusten tutkimiseksi terveillä miehillä

Terveet vapaaehtoiset

Alankomaat
UCB Pharma SA

Valmis

Brivarasetaamin (BRV) vaikutus ei-psykoottisiin käyttäytymiseen liittyviin sivuvaikutuksiin potilailla, joita on hoidettu aiemmin levetirasetaamia (LEV)

Epilepsia

Yhdysvallat, Ranska, Saksa, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Pharma GmbH

Valmis

Havaintotutkimus Neupro®:lla arvioimaan potilaan käsitystä Parkinsonin tautiin liittyvästä kivusta (NEUPAD)

Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Saksa, Itävalta
UCB Pharma SA

Valmis

Brivarasetaami lisähoitona epilepsiasta kärsiville nuorille ja aikuisille

Epilepsia

Ukraina, Belgia, Saksa, Hong Kong, Intia, Etelä-Afrikka, Taiwan, Ruotsi, Korean tasavalta, Singapore, Venäjän federaatio, Itävalta, Italia, Norja, Tšekki
UCB Pharma GmbH

Valmis

Vimpat® lisätty lisähoitona yhteen perusepilepsialääkkeeseen (VITOBA)

Epilepsia, osittainen

Saksa

3

Tilaa