- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Search trials
Kliniska prövningar på Leber Congenital Amaurosis 2
Totalt 107 resultat
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusAvslutadLeber Congenital Amaurosis 2 | Retinitis Pigmentosa 20Italien
-
ProQR TherapeuticsAktiv, inte rekryterandeÖgonsjukdomar | Neurologiska manifestationer | Ögonsjukdomar, ärftliga | Sensationsstörningar | Synstörningar | Blindhet | Leber medfödd amauros | Leber Congenital Amaurosis 10 | Näthinnesjukdom | Ögonsjukdomar medföddaFörenta staterna, Belgien, Brasilien, Kanada, Frankrike, Tyskland, Italien, Nederländerna, Storbritannien
-
ProQR TherapeuticsAvslutadÖgonsjukdomar | Neurologiska manifestationer | Ögonsjukdomar, ärftliga | Sensationsstörningar | Synstörningar | Blindhet | Leber medfödd amauros | Leber Congenital Amaurosis 10 | Näthinnesjukdom | Ögonsjukdomar medföddaFörenta staterna, Belgien
-
QLT Inc.AvslutadLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Förenta staterna, Kanada, Tyskland, Nederländerna, Storbritannien
-
QLT Inc.AvslutadLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Kanada, Förenta staterna, Tyskland, Nederländerna, Storbritannien
-
Eyecure Therapeutics Inc.Beijing Tongren HospitalOkändLeber Kongenital Amaurosis, Retinitis PigmentosaKina
-
QLT Inc.AvslutadLeber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Förenta staterna, Kanada, Danmark, Tyskland, Nederländerna, Schweiz, Storbritannien
-
ProQR TherapeuticsRekryteringÖgonsjukdomar | Neurologiska manifestationer | Retinal degeneration | Retinal dystrofier | Sensationsstörningar | Synstörningar | Blindhet | Leber medfödd amauros | Leber Congenital Amaurosis 10 | Näthinnesjukdom | Ögonsjukdomar medföddaBelgien, Brasilien, Kanada, Tyskland, Italien, Nederländerna, Storbritannien
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedAvslutadÖgonsjukdomar | Näthinnesjukdomar | Ögonsjukdomar, ärftliga | Leber Congenital Amaurosis (LCA)Förenta staterna, Storbritannien
-
Editas Medicine, Inc.Aktiv, inte rekryterandeRetinal degeneration | Ögonsjukdomar, ärftliga | Synstörningar | Leber Congenital Amaurosis 10 | Ärftliga retinala dystrofier | Näthinnesjukdom | Ögonsjukdomar medföddaFörenta staterna
-
Editas Medicine, Inc.AvslutadÖgonsjukdomar | Retinal degeneration | Ögonsjukdomar, ärftliga | Synstörningar | Blindhet | Leber Congenital Amaurosis 10 | Näthinnesjukdom | Ögonsjukdomar medföddaFörenta staterna, Nederländerna, Frankrike, Tyskland
-
University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Aktiv, inte rekryterandeNäthinnesjukdomar | Amaurosis av LeberFörenta staterna
-
ProQR TherapeuticsAvslutadLebers medfödda amaurosFörenta staterna, Belgien
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRekrytering
-
Spark TherapeuticsAktiv, inte rekryterandeLeber medfödd amaurosFörenta staterna
-
MeiraGTx UK II LtdAvslutadLeber medfödd amaurosStorbritannien, Förenta staterna
-
University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationAvslutadRetinal degenerationStorbritannien
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Rekrytering
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAvslutadLeber medfödd amaurosFrankrike
-
Spark TherapeuticsAvslutad
-
Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterAvslutadLeber medfödd amaurosFörenta staterna
-
Atsena Therapeutics Inc.Aktiv, inte rekryterandeLeber medfödd amauros | LCA | LCA1Förenta staterna
-
MeiraGTx UK II LtdAvslutadLeber medfödd amaurosStorbritannien, Förenta staterna
-
Hadassah Medical OrganizationAvslutadLeber medfödd amaurosIsrael
-
Nantes University HospitalAvslutadLeber medfödd amaurosFrankrike
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RekryteringLeber medfödd amauros | Ärftliga retinala sjukdomar orsakade av RPE65-mutationerFörenta staterna, Kina
-
OcugenRekryteringRetinit Pigmentosa | Leber medfödd amaurosFörenta staterna
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktiv, inte rekryterandeLeber medfödd amauros | Ärftlig retinal dystrofi på grund av RPE65-mutationerFörenta staterna
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Har inte rekryterat ännuFör att utvärdera den kliniska skalningsstudien av AAV2-RPE65 genterapimedel (LX101) hos patienter med medfödd amauros (LCA)
-
Qlaris Bio, Inc.AvslutadOkulär hypertoni | Glaukom | Glaukom medfödd | Sturge-Webers syndrom (SWS)Förenta staterna
-
University Hospital, ToursAvslutadPortvinsfläck | Parkes Webers syndrom | Klippel Trenaunays syndromFrankrike
-
Maggie's Pearl, LLCAktiv, inte rekryterandePmm2-CDG | Fosfomannomutas 2-brist | Fosfomannomutas 2 medfödd störning av glykosylering | Fosfomannomutas II medfödd störning av glykosylering | Fosfomannomutas II-bristFörenta staterna
-
Politecnico di MilanoIRCCS Eugenio Medea; Villa Beretta Rehabilitation CenterAvslutadMuskeldystrofier | Muskeldystrofi, Duchenne | Muskeldystrofi, Becker | Muskeldystrofi, lem-gördel typ 2Italien
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... och andra samarbetspartnersAnmälan via inbjudanPrimär hyperoxaluri typ 3 | Diabetes mellitus | Blödarsjuka A | Hemofili B | Ärftlig fruktosintolerans | Cystisk fibros | Faktor VII-brist | Fenylketonuri | Sicklecellanemi | Dravets syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willis syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatös sjukdom | Retts syndrom | Wilsons sjukdom | Niemann-Pick sjukdom, typ... och andra villkorFörenta staterna
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekryteringMetabolisk sjukdom | Purin-pyrimidinmetabolism | AICDA, OMIM *605257, immunbrist med hyper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemi, hemolytisk, på grund av UMPH1-brist | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom (postaxiell... och andra villkorFörenta staterna
-
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...Sociedad Española De Medicina InternaAktiv, inte rekryterandeÄrftlig hemorragisk telangiektasi | HHT | Rendu Osler Webers sjukdomSpanien
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)AvslutadTelangiectasia, ärftlig hemorragisk | Osler-Rendu-Webers sjukdom | Osler-Rendu sjukdomFörenta staterna
-
Johns Hopkins UniversityAktiv, inte rekryterandeNeuralrörsdefekter | Spinal dysraphism | Chiari-missbildning typ 2 | Myelomeningocele | Ryggmärgsbråck | Medfödd abnormitetFörenta staterna
-
Henan Cancer HospitalRekryteringAkut myeloid leukemi | Talidomid | Underhållsbehandling | Mindre restsjukdom | Interferon-a-lb | Interleukin-2 | Venentoclax | AzacitidinKina
-
Srinakharinwirot UniversityMinistry of Health, ThailandOkänd
-
University of California, Los AngelesUniversité de MontréalIndragenStroke | Epilepsi | Tuberös skleros | Sturge-Webers syndrom | Fokal kortikal dysplasi | Hemimegalencefali | Polymikrogyri | Rasmussen Encefalit | Gliosis | Tumör, hjärnaFörenta staterna, Kanada
-
Center for Vascular Pathology, MoscowAvslutadKärlsjukdomar | Port-vinsfläck | Sturge-Webers syndrom | Vaskulär missbildning | Kapillär missbildning-Arteriovenös missbildning | Vaskulär tumörRyska Federationen
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiLymphangiomatosis and Gorham's Disease Alliance (LGDA); Klippel Trenaunay... och andra samarbetspartnersRekryteringKaposiformt Hemangioendoteliom | Kaposiform lymfangiomatos | Vaskulär anomali | Klippel Trenaunays syndrom | Generaliserad lymfatisk anomali | Gorham-Stouts sjukdom | Medfödd lipomatös överväxt, vaskulära missbildningar och epidermal NeviFörenta staterna
-
Nantes University HospitalOkändLångt QT-syndrom typ 1 eller 2Frankrike
-
Steno Diabetes Center CopenhagenThe Novo Nordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research; Department... och andra samarbetspartnersAvslutadDiabetes mellitus, typ 2 | Metabolisk sjukdom | Sukrasisomaltasbrist | Sackarosintolerans MedföddGrönland
-
Mayo ClinicAvslutadHemangiom | Arteriovenösa missbildningar | Vaskulära missbildningar | Lymfasmissbildning | Venös missbildning | Vaskulär anomali | Klippel Trenaunays syndromFörenta staterna
-
Foundation Fighting BlindnessRekryteringRetinit Pigmentosa | Choroideremi | Usher syndrom | Battens sjukdom | Leber medfödd amauros | Goldmann-Favre syndrom | Kearns-Sayres syndrom | Näthinnesjukdom | Bardet-Biedls syndrom | Stargardts sjukdom | Kondystrofi | Retinoschisis | Achromatopsi | Gyratatrofi | Ögonsjukdomar ärftliga | Bassen-Kornzweigs syndrom | Bästa sjukdomen och andra villkorFörenta staterna
-
Myotonic Dystrophy FoundationRekryteringMyotonisk dystrofi | Myotonisk dystrofi 1 | Steinerts sjukdom | Medfödd myotonisk dystrofi | PROMM (proximal myotonisk myopati) | Steinerts sjukdom | Dystrophia Myotonica 1 | Myotonisk dystrofi 2 | Dystrophia Myotonica | Dystrophia Myotonica 2 | Myotonia Dystrophica | Myotonisk dystrofi, medfödd | Myotonisk myopati... och andra villkorFörenta staterna
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAvslutadSpinal dysraphism | Chiari-missbildning typ 2 | Fetal anomaliBelgien