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레버 선천성 흑암시 2에 대한 임상 시험
총 96 건
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University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia Onlus완전한
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ProQR Therapeutics모집하지 않고 적극적으로눈 질환 | 신경학적 징후 | 눈 질환, 유전 | 감각 장애 | 시력 장애 | 맹목 | 레버 선천성 흑암시 | 레버 선천성 흑암시 10 | 망막질환 | 눈 장애 선천성미국, 벨기에, 브라질, 캐나다, 프랑스, 독일, 이탈리아, 네덜란드, 영국
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ProQR Therapeutics종료됨눈 질환 | 신경학적 징후 | 눈 질환, 유전 | 감각 장애 | 시력 장애 | 맹목 | 레버 선천성 흑암시 | 레버 선천성 흑암시 10 | 망막질환 | 눈 장애 선천성미국, 벨기에
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University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)모집하지 않고 적극적으로
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Eyecure Therapeutics Inc.Beijing Tongren Hospital알려지지 않은
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QLT Inc.완전한LCA(레베르 선천 흑암시) | RP(색소성 망막염)미국, 캐나다, 독일, 네덜란드, 영국
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ProQR Therapeutics모병눈 질환 | 신경학적 징후 | 망막 변성 | 망막 이영양증 | 감각 장애 | 시력 장애 | 맹목 | 레버 선천성 흑암시 | 레버 선천성 흑암시 10 | 망막질환 | 눈 장애 선천성벨기에, 브라질, 캐나다, 독일, 이탈리아, 네덜란드, 영국
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QLT Inc.완전한LCA(레베르 선천 흑암시) | RP(색소성 망막염)캐나다, 미국, 독일, 네덜란드, 영국
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QLT Inc.완전한레버 선천성 흑암시(LCA) | 색소성 망막염(RP)미국, 캐나다, 덴마크, 독일, 네덜란드, 스위스, 영국
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ProQR Therapeutics완전한
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MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non Limited완전한눈 질환 | 망막 질환 | 눈 질환, 유전 | 레버 선천성 흑암시(LCA)미국, 영국
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Editas Medicine, Inc.모집하지 않고 적극적으로망막 변성 | 눈 질환, 유전 | 시력 장애 | 레버 선천성 흑암시 10 | 유전성 망막 이영양증 | 망막질환 | 눈 장애 선천성미국
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Editas Medicine, Inc.완전한눈 질환 | 망막 변성 | 눈 질환, 유전 | 시력 장애 | 맹목 | 레버 선천성 흑암시 10 | 망막질환 | 눈 장애 선천성미국, 네덜란드, 프랑스, 독일
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine모병
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Spark Therapeutics모집하지 않고 적극적으로
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University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics Corporation완전한
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.모병
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris완전한
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Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, Worcester완전한
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Atsena Therapeutics Inc.모집하지 않고 적극적으로
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MeiraGTx UK II Ltd완전한
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.모병
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of Iowa모집하지 않고 적극적으로
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...아직 모집하지 않음선천성 흑내장증(LCA) 환자를 대상으로 AAV2-RPE65 유전자 치료제(LX101)의 규모 확대 임상 연구를 평가합니다.
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University Hospital, Tours완전한
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Maggie's Pearl, LLC모집하지 않고 적극적으로Pmm2-CDG | 포스포만노뮤타아제 2 결핍 | 포스포만노뮤타제 2 글리코실화의 선천성 장애 | 포스포만노뮤타제 II 글리코실화의 선천성 장애 | 포스포만노뮤타아제 II 결핍미국
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Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...Sociedad Española De Medicina Interna모집하지 않고 적극적으로
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)완전한
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Johns Hopkins University모집하지 않고 적극적으로
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Srinakharinwirot UniversityMinistry of Health, Thailand알려지지 않은
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University of California, Los AngelesUniversité de Montréal빼는뇌졸중 | 간질 | 결절성 경화증 | 스터지-웨버 증후군 | 국소 피질 이형성증 | 편거대뇌증 | Polymicrogyria | 라스무센 뇌염 | 신경교종 | 종양, 뇌미국, 캐나다
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Center for Vascular Pathology, Moscow완전한혈관 질환 | 포트 와인 얼룩 | 스터지-웨버 증후군 | 혈관 기형 | 모세혈관 기형-동정맥 기형 | 혈관종양러시아 연방
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiLymphangiomatosis and Gorham's Disease Alliance (LGDA); Klippel Trenaunay (KT) Support... 그리고 다른 협력자들모병카포시형 혈관내피종 | 카포시형 림프관종증 | 혈관 이상 | 클리펠 트레노네이 증후군 | 전신 림프 이상 | 고햄-스타우트병 | 선천성 지방종 과증식, 혈관 기형 및 표피 모반미국
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Nantes University Hospital알려지지 않은
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Steno Diabetes Center CopenhagenThe Novo Nordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research; Department of Food Science... 그리고 다른 협력자들완전한제2형 당뇨병 | 대사 질환 | 수크라아제 이소말타아제 결핍증 | 자당 불내성 선천성그린란드
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Mayo Clinic완전한
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Foundation Fighting Blindness모병색소 성 망막염 | 맥락막결절증 | 어셔 증후군 | 배튼병 | 레버 선천성 흑암시 | 골드만 파브르 증후군 | 컨스-세이어 증후군 | 망막질환 | 바르데-비들 증후군 | 스타가르트병 | 콘 디스트로피 | 망막분열증 | 색맹 | 회전 위축 | 눈 질환 유전 | 바센-코른츠바이그 증후군 | 최고의 질병 | 맥락막 이영양증 | 콘로드 이영양증 | 선천성 고정 야맹증 | 향상된 S 콘 증후군 | 안저 Albipunctatus | 청소년 황반 변성 | 레프섬 증후군 | 점상 망막염 알베센스 | 로드콘 이영양증 | 막대 이영양증 | 로드 단색미국
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Myotonic Dystrophy Foundation모병근긴장성 이영양증 | 근긴장성 이영양증 1 | 슈타이너트병 | 선천성 근긴장성 이영양증 | PROMM(근위 근긴장성 근병증) | 스타이너트병 | 근긴장 이상증 1 | 근긴장성 이영양증 2 | 근긴장 이상증 | 근긴장 이상증 2 | 근긴장 이상증 | 선천성 근긴장성 이영양증 | 근긴장성 근병증, 근위부 | 근위 근긴장성 근병증 | 스타이너트 근긴장성 이영양증 | 근긴장증 위축증미국
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Cairo University알려지지 않은
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Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven완전한
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University Hospital, BordeauxAMRO-HHT-France - Association Maladie de Rendu-Osler완전한
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Premier Specialists, Australia알려지지 않은표피박리 수포자 심플렉스 | Epidermolysis Bullosa Simplex Kobner | 웨버-코케인 증후군호주