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Ensaios clínicos em Amaurose Congênita Leber 2
Total de 283 resultados
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QLT Inc.ConcluídoLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinite Pigmentosa)Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Holanda, Reino Unido
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QLT Inc.ConcluídoLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinite Pigmentosa)Canadá, Estados Unidos, Alemanha, Holanda, Reino Unido
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University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusConcluídoAmaurose Congênita Leber 2 | Retinite Pigmentosa 20Itália
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ProQR TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoenças oculares | Manifestações Neurológicas | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Sensação | Distúrbios da Visão | Cegueira | Amaurose Congênita de Leber | Amaurose Congênita Leber 10 | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosEstados Unidos, Bélgica, Brasil, Canadá, França, Alemanha, Itália, Holanda, Reino Unido
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ProQR TherapeuticsRescindidoDoenças oculares | Manifestações Neurológicas | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Sensação | Distúrbios da Visão | Cegueira | Amaurose Congênita de Leber | Amaurose Congênita Leber 10 | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosEstados Unidos, Bélgica
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Eyecure Therapeutics Inc.Beijing Tongren HospitalDesconhecidoLeber Amaurose Congênita, Retinite PigmentosaChina
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ProQR TherapeuticsRecrutamentoDoenças oculares | Manifestações Neurológicas | Degeneração Retiniana | Distrofias Retinianas | Distúrbios da Sensação | Distúrbios da Visão | Cegueira | Amaurose Congênita de Leber | Amaurose Congênita Leber 10 | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosBélgica, Brasil, Canadá, Alemanha, Itália, Holanda, Reino Unido
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QLT Inc.ConcluídoAmaurose Congênita de Leber (LCA) | Retinite Pigmentosa (RP)Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Alemanha, Holanda, Suíça, Reino Unido
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University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Ativo, não recrutandoEnsaio de fase I do vetor genético para pacientes com doença retiniana devido a mutações RPE65 (LCA)Doenças Retinianas | Amaurose de LeberEstados Unidos
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MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedConcluídoDoenças oculares | Doenças Retinianas | Doenças Oculares, Hereditárias | Amaurose Congênita de Leber (LCA)Estados Unidos, Reino Unido
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Editas Medicine, Inc.Ativo, não recrutandoDegeneração Retiniana | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Amaurose Congênita Leber 10 | Distrofias hereditárias da retina | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosEstados Unidos
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Editas Medicine, Inc.ConcluídoDoenças oculares | Degeneração Retiniana | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Cegueira | Amaurose Congênita Leber 10 | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosEstados Unidos, Holanda, França, Alemanha
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ProQR TherapeuticsConcluídoAmaurose Congênita de LeberEstados Unidos, Bélgica
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRecrutamentoAmaurose Congênita de LeberChina
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Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoAmaurose Congênita de LeberEstados Unidos
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MeiraGTx UK II LtdConcluídoAmaurose Congênita de LeberReino Unido, Estados Unidos
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University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationConcluídoDegeneração RetinianaReino Unido
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.RecrutamentoAmaurose Congênita de LeberChina
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoAmaurose Congênita de LeberFrança
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Spark TherapeuticsConcluídoAmaurose Congênita de LeberEstados Unidos
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Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterConcluídoAmaurose Congênita de LeberEstados Unidos
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Atsena Therapeutics Inc.Ativo, não recrutandoAmaurose Congênita de Leber | LCA | LCA1Estados Unidos
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MeiraGTx UK II LtdConcluídoAmaurose Congênita de LeberReino Unido, Estados Unidos
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Hadassah Medical OrganizationConcluídoAmaurose Congênita de LeberIsrael
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OcugenRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Amaurose Congênita de LeberEstados Unidos
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Nantes University HospitalConcluídoAmaurose Congênita de LeberFrança
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RecrutamentoAmaurose Congênita de Leber | Doenças hereditárias da retina causadas por mutações RPE65Estados Unidos, China
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAtivo, não recrutandoAmaurose Congênita de Leber | Distrofia Retiniana Herdada Devido a Mutações RPE65Estados Unidos
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Ainda não está recrutandoPara avaliar o estudo clínico de escalonamento do agente de terapia genética AAV2-RPE65 (LX101) em pacientes com amaurose congênita (LCA)
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Qlaris Bio, Inc.ConcluídoHipertensão Ocular | Glaucoma | Glaucoma Congênito | Síndrome de Sturge-Weber (SWS)Estados Unidos
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University Hospital, ToursConcluídoMancha de vinho do Porto | Síndrome de Parkes Weber | Síndrome de Klippel TrenaunayFrança
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Maggie's Pearl, LLCAtivo, não recrutandoPmm2-CDG | Deficiência de fosfomanomutase 2 | Fosfomanomutase 2 Distúrbio Congênito da Glicosilação | Fosfomanomutase II Distúrbio Congênito da Glicosilação | Deficiência de fosfomanomutase IIEstados Unidos
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Johns Hopkins UniversityAtivo, não recrutandoDefeitos do tubo neural | Disrafismo Espinhal | Malformação de Chiari Tipo 2 | Mielomeningocele | Espinha bífida | Anormalidade congênitaEstados Unidos
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Srinakharinwirot UniversityMinistry of Health, ThailandDesconhecidoDiabetes mellitus tipo 2 | Anormalidades cardiovascularesTailândia
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Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...Sociedad Española De Medicina InternaAtivo, não recrutandoTelangiectasia Hemorrágica Hereditária | HHT | Doença de Rendu Osler WeberEspanha
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoTelangiectasia Hemorrágica Hereditária | Doença de Osler-Rendu-Weber | Doença de Osler-RenduEstados Unidos
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University of California, Los AngelesUniversité de MontréalRetiradoUso de um tonômetro para identificar lesões epileptogênicas durante cirurgia de epilepsia pediátricaDerrame | Epilepsia | Esclerose Tuberosa | Síndrome de Sturge-Weber | Displasia cortical focal | Hemimegalencefalia | Polimicrogiria | Encefalite de Rasmussen | Gliose | Tumor, CérebroEstados Unidos, Canadá
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UMC UtrechtSanquin Research & Blood Bank Divisions; National Institute for Public Health... e outros colaboradoresRecrutamentoSíndrome de Down | Vacinação SARS-CoV-2Holanda
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Vancouver General HospitalNovo Nordisk A/SRescindidoDiabetes Mellitus tipo 2 | Síndrome de Prader WilliCanadá
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Center for Vascular Pathology, MoscowConcluídoDoenças Vasculares | Mancha de vinho do Porto | Síndrome de Sturge-Weber | Malformação Vascular | Malformação Capilar-Malformação Arteriovenosa | Tumor VascularFederação Russa
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Foundation Fighting BlindnessRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Doença de Batten | Amaurose Congênita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Doença Retiniana | Síndrome de Bardet-Biedl | Doença de Stargardt | Distrofia Cone | Retinosquise | Acromatopsia | Atrofia Girata | Doenças oculares hereditárias e outras condiçõesEstados Unidos
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Myotonic Dystrophy FoundationRecrutamentoDistrofia miotônica | Distrofia Miotônica 1 | Doença de Steinert | Distrofia Miotônica Congênita | PROMM (Miopatia Miotônica Proximal) | Doença de Steinert | Distrofia Miotônica 1 | Distrofia Miotônica 2 | Distrofia Miotônica | Distrofia Miotônica 2 | Miotonia Distrófica | Distrofia Miotônica Congênita | Miopatia... e outras condiçõesEstados Unidos
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Steno Diabetes Center CopenhagenThe Novo Nordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research; Department... e outros colaboradoresConcluídoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Doença Metabólica | Deficiência de sacarase isomaltase | Intolerância Congênita à SacaroseGroenlândia
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Premier Specialists, AustraliaDesconhecidoEpidermólise Bolhosa Simples | Epidermólise Bolhosa Simplex Kobner | Síndrome de Weber-CockayneAustrália
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutamentoLaminopatias | Distrofia Muscular Emery Dreifuss 2 | Distrofia Muscular Congênita Relacionada ao LMNA | Cardiomiopatia Dilatada-1AFrança
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteRecrutamentoDefeitos do tubo neural | Malformação de Chiari Tipo 2 | Mielomeningocele | Cirurgia; Órgãos maternos, uterinos ou pélvicos, afetando o feto | Hidrocefalia | Anormalidade congênita | Doença Fetal | Espinha Bífida, AbertaEspanha
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenConcluídoDisrafismo Espinhal | Malformação de Chiari Tipo 2 | Anomalia FetalBélgica
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AstraZenecaRescindidoDiabetes tipo 2 | Nascimento prematuro | Defeitos de nascençaEstados Unidos
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Stanford UniversityConcluídoEpidermólise Bolhosa Simples | Epidermólise Bolhosa Simplex Kobner | Síndrome de Weber-CockayneEstados Unidos