Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska prövningar på Refraktär Primär Myelofibros

Totalt 62250 resultat

Washington University School of Medicine
Takeda

Avslutad

Pevonedistat i kombination med Ruxolitinib för behandling av patienter med myelofibros

Myelofibroser

Förenta staterna
The University of Hong Kong
Novartis

Rekrytering

Asian Myeloproliferative Neoplasm (MPN) Registry

Primär myelofibros | Polycytemi Vera | Essentiell trombocytemi | Myeloproliferativ neoplasma | Post-polycytemi Vera Myelofibrosis | Post-essentiell trombocytemi myelofibros | Primär myelofibros, prefibrotiskt stadium | Primär myelofibros, fibrotiskt stadium

Hong Kong
Pfizer

Avslutad

Single-Agent Glasdegib hos patienter med myelofibros som tidigare behandlats med Ruxolitinib

Primär myelofibros; Post-polycytemi Vera Myelofibrosis; Post-essentiell trombocytemi myelofibros

Förenta staterna, Japan
Imago BioSciences, Inc., a subsidiary of Merck...

Avslutad

IMG-7289 i patienter med myelofibros

Myelofibros | Primär myelofibros (PMF) | Post-polycytemi Vera Myelofibrosis (PPV-MF) | Post-essentiell trombocytemi myelofibros (PET-MF)

Tyskland, Förenta staterna, Australien, Italien, Storbritannien
The University of Hong Kong

Rekrytering

Ropeginterferon Alfa 2b för tidig myelofibros

Myelofibros | Primär myelofibros, prefibrotiskt stadium

Hong Kong
Kartos Therapeutics, Inc.

Rekrytering

Studie av KRT-232 eller TL-895 i Janus Associated Kinase Inhibitor Treatment-Naïve Myelofibrosis

Primär myelofibros (PMF) | Post-Polycytemi Vera Myelofibrosis (Post-PV-MF) | Post-essentiell trombocytemi myelofibros (Post-ET-MF)

Förenta staterna, Mexiko, Bulgarien, Polen, Ryska Federationen, Belarus, Georgien, Sydafrika, Ukraina
Novartis Pharmaceuticals

Tillgängligt

MAP för att ge tillgång till Ruxolitinib, för patienter med PMF eller PPV MF eller PET-MF

Primär myelofibros (PMF) | Polycytemi Vera (PV) | Post polycytemi myelofibros (PPV MF) | Trombocytemi myelofibros (PET-MF) | Allvarlig/mycket svår COVID-19-sjukdom | Steroid Refractory Acute Graft Versus Host Disease (SR aGVHD) | Steroid Refractory Chronic Graft Versus Host Disease (SR cGVHD)
Celgene

Rekrytering

En effekt- och säkerhetsstudie av Luspatercept (ACE-536) kontra placebo hos patienter med myeloproliferativ neoplasma-associerad myelofibros vid samtidig behandling med JAK2-hämmare och som kräver transfusioner av röda blodkroppar (INDEPENDENCE)

Primär myelofibros | Myeloproliferativa störningar | Anemi | Myelofibros | Post-polycytemi Vera Myelofibrosis

Frankrike, Belgien, Spanien, Australien, Kanada, Förenta staterna, Korea, Republiken av, Rumänien, Japan, Israel, Italien, Österrike, Kina, Tjeckien, Tyskland, Grekland, Irland, Polen, Storbritannien, Hong Kong, Ungern, Libanon, Arge... och mer
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Avslutad

Jaktinib hydroklorid för behandling av ruxolitinib intolerans mot myelofibros

Primär myelofibros (PMF) | Post-polycytemi Vera Myelofibrosis (Post-PV MF) | Post-essentiell trombocytemi myelofibros (Post-ET MF)

Kina
GlaxoSmithKline

Aktiv, inte rekryterande

Utökad tillgång till momelotinib hos vuxna med myelofibros

Neoplasmer | Primär myelofibros (PMF) | Post-polycytemi Vera Myelofibrosis (Post-PV MF) | Post-essentiell trombocytemi myelofibros (Post-ET MF)

Förenta staterna, Ungern, Israel, Spanien, Taiwan, Frankrike, Australien, Tyskland, Belgien, Kanada, Singapore, Korea, Republiken av, Storbritannien, Danmark, Österrike, Rumänien, Italien, Bulgarien, Polen, Nederländerna
Incyte Corporation

Aktiv, inte rekryterande

För att utvärdera effektivitet och säkerhet av Parsaclisib och Ruxolitinib hos deltagare med myelofibros som har suboptimalt svar på Ruxolitinib (LIMBER-304)

Primär myelofibros | Myelofibros | Post Essential Thrombocythemia Myelofibrosis | Post Polycytemi Vera Myelofibrosis

Förenta staterna, Spanien, Storbritannien, Korea, Republiken av, Belgien, Frankrike, Israel, Kina, Japan, Italien, Tyskland, Taiwan, Polen, Österrike, Finland, Ungern, Norge, Rumänien, Kalkon
Incyte Corporation

Aktiv, inte rekryterande

För att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Parsaclisib och Ruxolitinib hos deltagare med myelofibros (LIMBER-313)

Primär myelofibros | Myelofibros | Post Essential Thrombocythemia Myelofibrosis | Post Polycytemi Vera Myelofibrosis

Förenta staterna, Spanien, Storbritannien, Korea, Republiken av, Kina, Japan, Frankrike, Kalkon, Tyskland, Israel, Polen, Belgien, Italien, Österrike, Danmark, Finland, Norge
John Mascarenhas
National Cancer Institute (NCI); Novartis; Incyte Corporation; Myeloproliferative...

Avslutad

Ruxolitinib före transplantation hos patienter med myelofibros

Primär myelofibros | Post Essential Thrombocythemia Myelofibrosis | Post Polycytemi Vera Myelofibrosis

Förenta staterna, Kanada, Storbritannien
University of Chicago

Rekrytering

Selumetinib och azacitidin vid högrisk kronisk blodcancer

Kronisk myeloid leukemi | Myelofibroser

Förenta staterna
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Panobinostat och Ruxolitinib vid primär myelofibros, postpolycytemi Vera-myelofibros eller postessentiell trombocytemi-myelofibros

Idiopatisk myelofibros | Post Essential Thrombocythemia Myelofibrosis | Post polycytemi-Vera myelofibros

Storbritannien, Irland, Tyskland, Italien, Frankrike
NYU Langone Health

Avslutad

AZD1775 vid avancerad akut myeloid leukemi, myelodysplastiskt syndrom och myelofibros

Akut myeloid leukemi | Myelodysplastiska syndrom | Myelofibroser

Förenta staterna
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Celgene; The Leukemia and Lymphoma Society

Indragen

Durvalumab vid behandling av patienter med primär, postpolycytemi Vera eller postessentiell trombocytemi myelofibros

Primär myelofibros | Polycythemia Vera, postpolycytemisk myelofibrosfas

Förenta staterna
Centre Hospitalier Annecy Genevois

Avslutad

Kombination av JAK2-hämmare och erytropoes-stimulerande medel vid myelofibros (Ruxo-EPO)

Myelofibros; Anemi
University of Kansas Medical Center

Har inte rekryterat ännu

Kombination av Tagraxofusp med Pacritinib hos patienter med intermediär-1 eller högre myelofibros, som har haft tidigare terapi med de godkända JAK-hämmarna eller där terapi med de godkända JAK-hämmarna inte är lämplig, kontraindicerad eller avvisad

Myelofibros, MF
National Taiwan University Hospital

Rekrytering

Ropeginterferon Alfa 2b för tidig myelofibrosDIPSS Låg/Mellan-1 risk för myelofibros

Prefibrotisk myelofibros

Taiwan
AbbVie

Aktiv, inte rekryterande

Studie av oral Navitoclax tablett i kombination med oral ruxolitinib tablett för att bedöma förändring i mjältvolym hos vuxna deltagare med återfall/refraktär myelofibros (TRANSFORM-2)

Myelofibros (MF)

Förenta staterna, Australien, Österrike, Belgien, Bulgarien, Kanada, Kroatien, Tjeckien, Danmark, Frankrike, Tyskland, Grekland, Ungern, Israel, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Nya Zeeland, Polen, Puerto Rico, Ryska Federationen och mer
AbbVie

Aktiv, inte rekryterande

Studie av oral Navitoclax tablett i kombination med oral ruxolitinib tablett jämfört med oral ruxolitinib tablett för att bedöma förändring i mjältvolym hos vuxna deltagare med myelofibros (TRANSFORM-1)

Myelofibros (MF)

Förenta staterna, Australien, Österrike, Belgien, Bulgarien, Kanada, Kroatien, Frankrike, Tyskland, Grekland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Nederländerna, Nya Zeeland, Ryska Federationen, Serbien, Sydafrika, Spa... och mer
AbbVie

Aktiv, inte rekryterande

Säkerhets- och tolerabilitetsstudie av oral ABBV-744 tablett ensam eller i kombination med oral ruxolitinib tablett eller oral navitoclax tablett hos vuxna deltagare med myelofibros

Myelofibros (MF)

Förenta staterna, Argentina, Australien, Brasilien, Bulgarien, Chile, Ungern, Israel, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Spanien, Sverige, Kalkon
AbbVie

Avslutad

Säkerhets- och tolerabilitetsstudie av Mivebresib tablett ensam eller i kombination med Ruxolitinib tablett eller Navitoclax tablett hos vuxna deltagare med myelofibros

Myelofibros (MF)

Förenta staterna, Korea, Republiken av, Sydafrika
Samus Therapeutics, Inc.

Avslutad

Bedöm säkerhet, tolerabilitet oralt PU-H71 hos patienter som tar Ruxolitinib

Primär myelofibros (PMF) | Post-Polycytemi Vera Myelofibrosis (Post-PV MF) | Post-essentiell trombocytemi myelofibros (Post-ET MF)

Förenta staterna
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Dompé Farmaceutici S.p.A

Rekrytering

Reparixin hos patienter med myelofibros Myeloproliferative Neoplasms Research Consortium (MPN-RC 120)

Myelofibros (PMF) | Post Essential Thrombocythemia Myelofibrosis (ET-MF) | Post Polycytemi Vera-relaterad myelofibros (PV-MF)

Förenta staterna
Sierra Oncology, Inc.

Avslutad

Momelotinib kontra Ruxolitinib hos patienter med myelofibros (Simplify 1)

Primär myelofibros | Post-polycytemi Vera Myelofibrosis | Post-essentiell trombocytemi myelofibros

Förenta staterna, Frankrike, Tyskland, Spanien, Israel, Bulgarien, Rumänien, Japan, Taiwan, Korea, Republiken av, Australien, Belgien, Kanada, Nederländerna, Singapore, Polen, Ungern, Danmark, Sverige, Storbritannien, Tjeckien, Öst...
Assaf-Harofeh Medical Center

Okänd

Defining the Molecular Risk in Israeli Patients With Secondary Compared to Primary Myelofibrosis (MRMF01)

Myelofibrosis, Primary | Myelofibrosis, Post PV | Myelofibrosis, Post ET

Israel
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrytering

En studie för att utvärdera säkerhet och effekt av Bomedemstat (MK-3543-017)

Primär myelofibros | Polycytemi Vera | Trombocytemi, väsentligt | Myelofibros | Post-polycytemi Vera Myelofibrosis | Post-essentiell trombocytemi myelofibros

Australien, Nya Zeeland
Incyte Corporation

Rekrytering

INCB000928 Administreras som monoterapi eller i kombination med Ruxolitinib hos deltagare med anemi på grund av myeloproliferativa störningar (LIMBER)

Anemi | Post-polycytemi Vera Myelofibrosis | Post-essentiell trombocytemi myelofibros

Förenta staterna, Frankrike, Italien, Japan, Storbritannien, Kanada
Constellation Pharmaceuticals

Aktiv, inte rekryterande

Fas 3-studie av Pelabresib (CPI-0610) vid myelofibros (MF) (MANIFEST-2) (MANIFEST-2)

Primär myelofibros | Myelofibros | Post-polycytemi Vera Myelofibrosis | Post-essentiell trombocytemi myelofibros

Korea, Republiken av, Spanien, Förenta staterna, Kanada, Taiwan, Tjeckien, Storbritannien, Australien, Italien, Belgien, Tyskland, Frankrike, Israel, Grekland, Malaysia, Nederländerna, Österrike, Kalkon, Polen, Thailand, Hong Kong, Unger...
University of Utah
Karyopharm Therapeutics Inc

Aktiv, inte rekryterande

Selinexor i myelofibros refraktär eller intolerant mot JAK1/2-hämmare (ESSENTIAL)

Primär myelofibros | Post-polycytemi Vera Myelofibrosis | Post-essentiell trombocytemi myelofibros

Förenta staterna
Samus Therapeutics, Inc.

Avslutad

Utvärdering av Ruxolitinib i kombination med PU-H71 för behandling av myelofibros

Primär myelofibros | Myelofibros | Post-polycytemi Vera Myelofibrosis | Post-essentiell trombocytemi myelofibros

Förenta staterna
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Effekt och säkerhet av Ruxolitinib vid behandling av patienter med anemisk myelofibros. (REALISE)

Primär myelofibros | Post-essentiell trombocytemi myelofibros | Post-Polycytemi Vera-Myelofibrosis

Belgien, Italien, Spanien, Bulgarien, Kalkon, Grekland, Ryska Federationen, Österrike, Kanada, Japan, Tyskland
Bristol-Myers Squibb

Rekrytering

En övervakningsstudie efter marknadsföring för att bedöma säkerheten för Fedratinib hos koreanska patienter med myelofibros

Primär myelofibros | Post-polycytemi Vera Myelofibrosis | Post-essentiell trombocytemi myelofibros

Korea, Republiken av
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Rekrytering

Verkliga bevis för Fedratinibs effektivitet vid MF (REALFed)

Primär myelofibros | Post-polycytemi Vera Myelofibrosis | Post-essentiell trombocytemi myelofibros

Italien
NS Pharma, Inc.
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Rekrytering

Studie för att bedöma effektivitet och säkerhet av NS-018 jämfört med BAT hos patienter med myelofibros

Primär myelofibros | Post-polycytemi Vera Myelofibrosis | Post-essentiell trombocytemi myelofibros

Förenta staterna, Korea, Republiken av, Malaysia, Italien, Tyskland, Storbritannien, Thailand, Polen, Kalkon
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Avslutad

Ett försök med Fedratinib hos personer med DIPSS, intermediär eller högrisk primär myelofibros, postpolycytemi Vera myelofibros eller postessentiell trombocytemi myelofibros och som tidigare behandlats med ruxolitinib (FREEDOM)

Primär myelofibros | Myelofibros | Post-polycytemi Vera Myelofibrosis | Post-essentiell trombocytemi myelofibros

Förenta staterna, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

En prospektiv, tvåarmad, icke-interventionell studie av JAKAVI® (Ruxolitinib) hos patienter med myelofibros (JAKoMo)

Primär myelofibros | Post-polycytemi Vera Myelofibrosis | Post-essentiell trombocytemi myelofibros

Tyskland
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Fas III-studie som undersöker effektiviteten och säkerheten av Ruxolitinib hos patienter med tidig myelofibros med högmolekylära riskmutationer. (ReTHINK)

Myelofibros med högmolekylära riskmutationer

Belgien, Spanien, Storbritannien, Ungern, Italien, Japan, Taiwan, Tyskland, Kanada, Singapore, Österrike, Australien, Frankrike, Israel, Sverige, Schweiz, Hong Kong, Grekland, Kalkon, Brasilien, Ryska Federationen, Danmark, Portugal, N... och mer
Telios Pharma, Inc.

Rekrytering

Studie av TL-895 kombinerat med Ruxolitinib i JAKi behandlingsnaiva MF-patienter och patienter med MF som har ett suboptimalt svar på Ruxolitinib

Primär myelofibros | Myelofibros | Post-PV MF | Myelofibros efter ET

Spanien, Förenta staterna, Frankrike, Polen, Italien, Tyskland
Kartos Therapeutics, Inc.
Telios Pharma, Inc.

Rekrytering

KRT-232 i kombination med TL-895 för behandling av R/R MF och KRT-232 för behandling av JAKi intolerant MF

Primär myelofibros | Myelofibros | Post-PV MF | Myelofibros efter ET

Förenta staterna, Italien, Serbien, Polen, Frankrike, Österrike, Bulgarien, Tyskland, Ungern, Spanien
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrytering

En klinisk prövning av TQ05105-tabletter för behandling av måttlig och högriskmyelofibros

Måttlig och hög risk för myelofibros

Kina
Celgene

Avslutad

Studie av pomalidomid hos personer med myeloproliferativ-neoplasma-associerad myelofibros och RBC-transfusionsberoende (RESUME)

Primär myelofibros | MPN-associerad myelofibros

Förenta staterna, Nederländerna, Frankrike, Australien, Italien, Storbritannien, Kanada, Tyskland, Kina, Spanien, Belgien, Österrike, Polen, Sverige, Japan, Ryska Federationen
Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH...
Celgene International II S.á.r.l.; Prof. F. Heidel, MH Hannover

Rekrytering

Fedratinib i kombination med Nivolumab

Primär myelofibros | Sekundär myelofibros

Tyskland
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

Ruxolitinib fosfat och kemoterapi ges före och efter reducerad intensitet donatorstamcellstransplantation vid behandling av patienter med myelofibros

Primär myelofibros | Sekundär myelofibros

Förenta staterna
Ronald Hoffman
Novartis

Okänd

LBH589 (Panobinostat) för behandling av myelofibros

Primär myelofibros | Polycythemia Vera, postpolycytemisk myelofibrosfas | Post-essentiell trombocytemi-relaterad myelofibros

Förenta staterna
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, inte rekryterande

Decitabin vid behandling av patienter med myelofibros

Primär myelofibros | Sekundär myelofibros

Förenta staterna
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, inte rekryterande

P1101 vid behandling av patienter med myelofibros

Primär myelofibros | Sekundär myelofibros

Förenta staterna
AbbVie

Aktiv, inte rekryterande

En studie som utvärderar tolerabilitet och effekt av Navitoclax ensam eller i kombination med Ruxolitinib hos deltagare med myelofibros (REFINE)

Myelofibros (MF)

Förenta staterna, Australien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Kroatien, Frankrike, Grekland, Ungern, Israel, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Polen, Puerto Rico, Ryska Federationen, Serbien, Spanien, Taiwan, Kalkon, Storbritannien

Kliniska prövningar på Refraktär Primär Myelofibros

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser