Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: 400 mg flupirtin per os

Totalt 4195 resultat

Janssen R&D Ireland

Avslutad

TMC125-TiDP2-C238: En utforskande studie av farmakokinetik, säkerhet och anti-HIV-aktivitet av etravirin (ETR) när det ges med boostat atazanavir (ATV/Rtv) i två olika doser och 1 nukleosid omvänd transkriptashämmare (NRTI) i behandlingserfarna HIV-patienter

HIV-infektioner | Förvärvat immunbristsyndrom

Förenta staterna, Frankrike, Argentina, Sydafrika, Thailand
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att undersöka tolerabilitet, säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik hos ACT-389949

Friska ämnen

Nederländerna
NP Therapeutics

Avslutad

Studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för XC7 (som är planerad användning vid behandling av covid-19) hos friska frivilliga

Covid19 | Friska volontärer

Ryska Federationen
Galapagos NV

Avslutad

Studie av flera stigande doser av GLPG0634 i friska japanska och kaukasiska personer

Friska

Storbritannien
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Avslutad

Enstaka stigande oral dosstudie för att undersöka effekterna av OCT461201 hos friska frivilliga

Friska

Storbritannien
University of California, Los Angeles

Har inte rekryterat ännu

Cannabidiol för att minska cigarettanvändningen

Tobaksrökning | Störning av tobaksbruk | Tobaksberoende

Förenta staterna
Woman's Health University Hospital, Egypt

Indragen

Intralipidterapi för återkommande implantationsfel och återkommande missfall: Är det ett hopp eller en myt? En randomiserad klinisk prövning (ILRIFRM)

Graviditet komplicerad av låg implantation

Egypten
Johns Hopkins University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Aktiv, inte rekryterande

Ultra Curto (Ultra Short) TB-förebyggande terapi

Tuberkulos

Brasilien
Global Alliance for TB Drug Development

Avslutad

En fas 1-studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för TBI-223 hos friska vuxna

Tuberkulos | Tuberkulos, lung

Förenta staterna
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, friska kinesiska individer med endos och flera doser

Frisk volontär

Kina
Kirby Institute

Rekrytering

Behandling av inlagda sjukhuspatienter för hepatit C (TOPIC): Terapeutisk intervention som förbättrar vårdkopplingen hos personer som injicerar droger (TOPIC)

Hepatit C | Levercirros | Leverinflammation

Australien
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrytering

Utvärdering av 611 hos vuxna kinesiska med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Kina
Intercept Pharmaceuticals

Aktiv, inte rekryterande

Studie av OCA i kombination med BZF som utvärderar effektivitet, säkerhet och tolerabilitet hos patienter med PBC

Primär biliär kolangit

Nederländerna, Storbritannien, Korea, Republiken av, Tyskland, Australien, Estland, Belgien, Frankrike, Tjeckien, Kroatien, Grekland, Ungern, Israel, Litauen, Norge, Polen, Spanien
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Nevirapin vs. Atazanavir förstärkt med ritonavir på en bakgrund av Truvada i humant immunbristvirus (HIV) infekterade naiva patienter (NEWART)

HIV-infektioner

Förenta staterna
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Avslutad

En fas 1/2-studie av multipla orala doser av OPC-167832 för okomplicerad lungtuberkulos

Lung-TB

Sydafrika
Shionogi

Avslutad

En fas Ib/IIa, dubbelblind, randomiserad studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken hos S-777469 hos patienter med atopisk dermatit

Atopisk dermatit

Förenta staterna
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...

Avslutad

Dosberoende effekt av druvkärneextrakt på glukoskontroll hos personer med nedsatt glukostolerans (GSE3)

Nedsatt glukostolerans

Förenta staterna
MedSIR
Hoffmann-La Roche

Har inte rekryterat ännu

PHESGO-underhåll efter T-DXd kort induktion för HER2+ ooperbar lokalt återkommande eller metastaserad bröstcancer (DEMETHER)

HER2-positiv bröstcancer
Dr. Frank Behrens
Bionorica SE

Aktiv, inte rekryterande

Effekten av silymarindoser för att minska läkemedelsinducerade förhöjda leverenzymer jämfört med placebo (SILVER)

Läkemedelsinducerad leverskada

Tyskland
RespireRx

Avslutad

CX717 vid behandling av ADHD hos vuxna

Attention Deficit Hyperactivity Disorder
VIVUS LLC

Avslutad

Forskning som utvärderar en PDE5-hämmare för erektil dysfunktion

Erektil dysfunktion

Förenta staterna
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Avslutad

Multipel-stigande dos i japanska patienter överbryggande studie

Friska

Förenta staterna
Khon Kaen University
Government Pharmaceutical Organization

Avslutad

Effekt av Bacopa Monnieri på arbetsminne och kognitiv bearbetning hos elever

Friska

Thailand
HaEmek Medical Center, Israel

Avslutad

Vaginalt progesteron för förlängning av graviditeten efter arresterad förtidig förlossning

Förtidsarbete

Israel
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Avslutad

RTA 408 Kapslar hos patienter med mitokondriell myopati - MOTOR

MItokondriella myopatier

Förenta staterna, Danmark
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Indragen

Beklometasondipropionat HFA hos vuxna och ungdomar med mild till måttlig långvarig astma

Astma
Marius Henriksen

Avslutad

Anti-il6-behandling av allvarlig covid-19-sjukdom med hotande andningssvikt (TOCIVID)

Coronavirus-sjukdom

Danmark
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Rekrytering

Niraparib och Neratinib i avancerade solida tumörer med expansionskohort i avancerad äggstockscancer (iNNOVATE)

Äggstockscancer | Avancerad solid tumör

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

Fas I dubbelblind, placebokontrollerad studie av AZD7442

Covid-19

Japan
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Indragen

NT-814: Utvärdering av dess förmåga att ändra oxikodons missbruksansvar i en explorativ klinisk studie (NT-814)

Opioidanvändningsstörning

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie för att utvärdera effekterna av SB-751689 eller rhPTH(1-34) på utsöndring av kalcium och fosfat hos kvinnor

Osteoporos

Förenta staterna
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Rekrytering

Underhåll av Pembrolizumab vid vanlig eller låg dos vid icke-skivepitelcancer: en studie utan underlägsenhet (Pulse)

Metastaserande icke skivepitelcancer

Frankrike
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Avslutad

Studie för att utvärdera undertryckande av ägglossning och farmakokinetik för medroxiprogesteronacetat efter administrering av TV-46046 hos kvinnor med ägglossningscykel

Graviditet | Preventivmedel

Förenta staterna
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences och andra samarbetspartners

Avslutad

Zinkdoseringsförsök - Minskar dosreduktion biverkningar men bibehåller effektivitet vid diarréhantering (ZTDT)

Diarre

Tanzania, Indien
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Har inte rekryterat ännu

Klinisk studie för att studera effektiviteten och säkerheten av fluortiazinon (N.F. Gamaleya NRCEM) vid profylax av nosokomiala bakterieinfektioner med deltagande av patienter på MV

Gram-negativa bakteriella infektioner | Bakteremi orsakad av gramnegativa bakterier | Gramnegativ lunginflammation
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Avslutad

En fas 2/3, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, multicenterstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av FP-025 hos patienter med svår till kritisk covid 19 med associerat akut andnödsyndrom (ARDS)

Allvarlig till kritisk covid 19 med tillhörande ARDS

Förenta staterna
Castagna Antonella
Bristol-Myers Squibb; ViiV Healthcare

Avslutad

En studie av en nukleosidsparande behandling hos HIV-1-infekterade patienter med detekterbar viremi (Dolatav)

HIV-1-infektion

Italien
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Säkerhet och effekt av Aliskiren hos pediatriska hypertensiva patienter 6-17 år

Hypertoni

Förenta staterna, Belgien, Ungern, Kalkon, Guatemala, Slovakien, Tyskland, Puerto Rico, Polen
National Taiwan University Hospital

Avslutad

Undersökning om effekten av karnitintillskott på tarmmikrobiota och TMAO-plasmakoncentration

Kostexponering

Taiwan
Procter and Gamble

Avslutad

Effekt och säkerhet av PG-530742 vid behandling av mild till måttlig knäartros

Artros, knä

Ungern, Storbritannien
Kadmon, a Sanofi Company

Aktiv, inte rekryterande

Förlängd behandling och uppföljning av försökspersoner som behandlats med Belumosudil i studie KD025-208 eller studie KD025-213

Kronisk graft-versus-värd-sjukdom

Förenta staterna
Genentech, Inc.

Avslutad

En studie av prestanda och biotillgänglighet av Entrectinib hos friska frivilliga.

Fast tumör

Storbritannien
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Center of Pharmaceutical Analytics

Avslutad

En öppen studie för att bedöma säkerheten och farmakokinetiken för Fluorothyazinon som en endosadministration eller en behandlingskurs i friska frivilliga

Frisk volontär

Ryska Federationen
Montreal Heart Institute

Avslutad

Utvärdering av responsen av itrakonazol och terbinafinterapi hos patienter med Crohns sjukdom (CD-IT)

Inflammatoriska tarmsjukdomar | Crohns sjukdom

Kanada
MedImmune LLC

Avslutad

Fas 1 studie med en stigande dos för att utvärdera säkerhet och tolerabilitet för MEDI4920 hos friska vuxna

Frisk volontär

Storbritannien
Altavant Sciences GmbH

Avslutad

En studie av Rodatristat Ethyl hos patienter med pulmonell arteriell hypertoni (ELEVATE 2)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Spanien, Storbritannien, Tjeckien, Serbien, Kanada, Polen, Italien, Bosnien och Hercegovina, Österrike, Tyskland, Belgien, Bulgarien, Frankrike, Lettland, Moldavien, Republiken, Ukraina
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Indragen

Studie av JNJ-39758979 hos symtomatiska vuxna patienter med okontrollerad astma

Astma
Pfizer

Avslutad

En studie för att bedöma massbalans och absolut biotillgänglighet av 14C PF-06826647 hos friska manliga deltagare

Friska

Nederländerna
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie av PVP001, PVP002 och PVP003 hos friska vuxna och PVP001 och PVP002 hos vuxna med celiaki

Matsmältningssystemets sjukdom

Förenta staterna
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Avslutad

Dosfinnande studie av GSK2248761 i antiretroviral terapi-naiva försökspersoner (SIGNET) (SIGNET)

Infektion, humant immunbristvirus

Spanien, Frankrike, Tyskland

Sök i kliniska prövningar för: 400 mg flupirtin per os

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser