Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: AKL-T01

Totalt 258224 resultat

Alumis Inc

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av ESK-001 hos patienter med plackpsoriasis

Plack Psoriasis

Förenta staterna, Kanada, Tjeckien
Anebulo Pharmaceuticals

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för CB1-antagonisten ANEB-001 i en THC-utmaningsmodell

Akut cannabinoidförgiftning

Nederländerna
Xeno Biosciences

Avslutad

En fas 1-studie för att utvärdera säkerhet och tolerabilitet för enstaka och flera stigande doser av XEN-101

Friska

Ungern
Bright Minds Biosciences Pty Ltd

Avslutad

En studie i tre delar för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och livsmedelseffekter av BMB-101 hos friska frivilliga

Friska

Australien
Bloom Science

Avslutad

En fas Ia säkerhets- och tolerabilitetsstudie av BL-001

Friska volontärer

Schweiz
Ixaka Ltd
Andalusian Network for Design and Translation of Advanced Therapies

Avslutad

Effekten och säkerheten hos REX-001 för att behandla ischemiska sår hos patienter med CLI Rutherford Kategori 5 och DM

Kardiovaskulär sjukdom | Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes mellitus, typ 1 | Kritisk extremitetsischemi (CLI) | Perifer arteriell sjukdom (PAD) | Diabetes mellitus (DM)

Spanien, Nederländerna, Storbritannien, Tjeckien, Portugal, Ungern
Ossium Health, Inc.

Indragen

Mesenkymala stamceller (MSC) för perianal fistel

Rektal fistel
Novartis Gene Therapies

Avslutad

Genöverföring klinisk prövning för spinal muskelatrofi typ 1

Spinal muskelatrofi 1

Förenta staterna
Cure Rare Disease, Inc
University of Massachusetts, Worcester

Aktiv, inte rekryterande

Behandling av en enskild patient med CRD-TMH-001

Duchennes muskeldystrofi

Förenta staterna
Teres Bio, Inc.

Avslutad

Studie av TER-101 topisk salva hos personer med atopisk dermatit

Atopisk dermatit

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Säkerhets- och effektivitetsstudie av EXC 001 för att förbättra utseendet på ärr från tidigare bröstoperationer

Förebyggande av ärr

Förenta staterna
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Studie för att bedöma säkerheten, farmakokinetiken och farmakodynamiken för flera doser av COR-001

Anemi

Förenta staterna
Ixaka Ltd
Andalusian Network for Design and Translation of Advanced Therapies

Avslutad

Effekten och säkerheten hos REX-001 för att behandla ischemisk vilosmärta hos patienter med CLI Rutherford Kategori 4 och DM

Kardiovaskulär sjukdom | Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes mellitus, typ 1 | Kritisk extremitetsischemi (CLI) | Perifer arteriell sjukdom (PAD) | Diabetes mellitus (DM)

Spanien, Tjeckien, Portugal, Ungern, Tyskland, Polen
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En fas 2-studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av OCV-501 hos äldre patienter med akut myeloid leukemi

Akut myeloid leukemi

Taiwan, Korea, Republiken av, Japan
ContraFect

Avslutad

En placebokontrollerad, dos-eskalerande studie för att undersöka säkerheten och tolerabiliteten av enstaka intravenösa doser av CF-301 hos friska försökspersoner

Staphylococcus Aureus blodomloppsinfektioner (BSI; Bakteremi)

Förenta staterna
Olympus Corporation

Avslutad

En prospektiv multicenter klinisk studie för att utvärdera säkerheten och effektiviteten av OL-BF-001 för svår emfysem

Emfysem

Japan
Proteon Therapeutics

Indragen

Säkerhet/möjlighet för perkutan administrering av Vonapanitas som monoterapi för perifer artärsjukdom (PAD) i SFA och popliteala artärerna

Perifer artärsjukdom

Förenta staterna
Dynavax Technologies Corporation

Avslutad

Säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik för SD-101 hos friska normala män

Friska

Förenta staterna
Auris Medical, Inc.

Avslutad

AM-101 vid behandling av akut tinnitus 2 (TACTT2)

Tinnitus

Förenta staterna
Arava Bio Tech Ltd.
Cato Research

Okänd

Säkerhet och effektivitet av AR/101 för att accelerera återepitelisering av sår med delad tjocklek

Sår och skador

Förenta staterna
Proteon Therapeutics

Avslutad

En studie av PRT-201 administrerat efter arteriovenös graft (AVG) hos patienter med kronisk njursjukdom (PRT-201-102)

Kronisk njursjukdom

Förenta staterna
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Studie av XPF-001 vid behandling av smärta från primär/ärvd erytromelalgi (IEM)

Ärftlig erytromelalgi | Primär erytromelalgi

Nederländerna
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Avslutad

Studie för att bedöma VB-201 hos patienter med psoriasis

Aktiv plackpsoriasis

Förenta staterna, Tyskland, Israel
Dynavax Technologies Corporation

Avslutad

Studie av SD-101 i kombination med lokaliserad lågdosstrålning hos patienter med obehandlat låggradigt B-cellslymfom

B-cells lymfom

Förenta staterna
Proteon Therapeutics

Avslutad

A Study of Vonapanitase (PRT-201) Administered Immediately After Radiocephalic Arteriovenous Fistula(AVF) Creation in Patients With Chronic Kidney Disease (CKD) (PATENCY-2)

Kronisk njursjukdom

Förenta staterna, Kanada
Proteon Therapeutics

Avslutad

Safety/Feasibility of Vonapanitase Following Angioplasty for Patients With Peripheral Artery Disease (PAD) Below the Knee (BTK)

Perifer artärsjukdom

Förenta staterna
Kythera Biopharmaceuticals

Avslutad

Långtidsuppföljningsstudie om säkerhet och upprätthållande av effektiviteten av ATX-101

Friska | Submentalt fett

Förenta staterna, Kanada, Australien, Storbritannien
pH Pharma

Avslutad

Utvärdering av PHP-201 oftalmisk lösning hos patienter med normal spänningsglaukom

Normal spänningsglaukom

Korea, Republiken av
Far Eastern Memorial Hospital

Okänd

Myocardial SPECTs roll vid utvärdering av bestrålningsinducerade förändringar.

Bröstcancer, Kvinna

Taiwan
Alzamend Neuro, Inc.

Avslutad

Flera stigande doser säkerhet, tolerabilitet, PK-studie av AL001 hos patienter med Alzheimers sjukdom och friska vuxna patienter ("MAD")

Alzheimers sjukdom | Friska icke-äldre och äldre vuxna

Förenta staterna, Kanada
Neurotech Pharmaceuticals

Har inte rekryterat ännu

En studie för att fastställa säkerheten och effektiviteten av NT-501 med MHFM

Macular Telangiectasia Typ 2

Förenta staterna
Allyx Therapeutics
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Rekrytering

En placebokontrollerad studie på patienter med Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom

Förenta staterna
Creative Medical Technology Holdings Inc

Rekrytering

Säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av intramuskulär injektion av CELZ-201-DDT för behandling av kronisk ländryggssmärta (ADAPT)

Kronisk smärta i ländryggen | Degenerativ disksjukdom

Förenta staterna
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Rekrytering

En fas 2-studie av RTA 901 hos patienter med diabetisk perifer neuropati (CYPRESS) (CYPRESS)

Diabetisk perifer neuropatisk smärta

Förenta staterna
Karen Ballen, MD

Rekrytering

Studie av Tagraxofusp för underhåll efter transplantation för patienter med CD 123+ AML, MF och CMML (HSCT 002)

Akut myeloid leukemi | Myelofibros | Kronisk myelomonocytisk leukemi

Förenta staterna
Pharmasaga Co. Ltd.

Rekrytering

Säkerhet, farmakokinetik och mateffekt av PS1 hos friska ämnen

Typ II diabetes

Taiwan
Tera Group

Har inte rekryterat ännu

Insamling av andningsprover, klinisk prövning, för utveckling av TERA BioStation T101, avsedd för detektion av CoV-19 utandningsprodukter.

Covid-19
Shandong TheraWisdom Biopharma Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

Säkerheten och effekten av TWP-101 hos patienter med avancerad solid tumör

Avancerad solid tumör

Kina
Hadassah Medical Organization
Nexcella, Inc

Rekrytering

NXC-201 (tidigare HBI0101) Multipelt myelom

Doseskalering och säkerhet

Israel
Stanford University

Rekrytering

Dubbel intravitreal implantation av NT-501 inkapslad cellterapi för glaukom

Glaukom

Förenta staterna
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Avslutad

Effekt och säkerhet av CBP-201 hos patienter med måttlig till svår ihållande astma med typ 2-inflammation

Måttlig till svår ihållande astma

Förenta staterna, Kina, Ungern, Korea, Republiken av, Polen
Oscotec Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för SKI-G-801 hos patienter med avancerade solida tumörer

Avancerad solid tumör

Korea, Republiken av
Equilibre Biopharmaceuticals B.V.

Avslutad

Studie av EQU-001 för okontrollerade focal onset-anfall

Fokala anfall

Förenta staterna, Israel
Bellicum Pharmaceuticals

Avslutad

Säkerhet och aktivitet för kontrollerbar PRAME-TCR-terapi vid tidigare behandlad AML/MDS eller metastaserande uvealt melanom

Akut myeloid leukemi | Myelodysplastiskt syndrom | Uveal melanom

Förenta staterna
Cynata Therapeutics Limited
Cerebral Palsy Alliance

Avslutad

MEseNchymal coviD-19-försöket: MSC hos vuxna med andningssvikt på grund av covid-19 eller annan underliggande orsak (MEND)

Covid19 | Akut respiratoriskt distress-syndrom

Australien
Upstream Bio Inc.

Avslutad

Säkerhet och blodnivåer efter en enda injektion av UPB-101 hos friska japanska och icke-japanska icke-östasiatiska vuxna

Friska

Storbritannien
Bellicum Pharmaceuticals

Upphängd

Säkerhets- och aktivitetsstudie av PSCA-riktade CAR-T-celler (BPX-601) i försökspersoner med utvalda avancerade solida tumörer

Metastaserad prostatacancer | Metastaserande kastrationsresistent prostatacancer

Förenta staterna
X4 Pharmaceuticals

Avslutad

En studie av Mavorixafor i kombination med Ibrutinib hos deltagare med Waldenstroms makroglobulinemi (WM) vars tumörer uttrycker mutationer i MYD88 och CXCR4

Waldenströms makroglobulinemi

Förenta staterna, Grekland
Bellicum Pharmaceuticals

Aktiv, inte rekryterande

Studie av genmodifierad donator-T-cellinfusion hos patienter med återkommande sjukdom efter allogen transplantation

Lymfom | Myelodysplastiska syndrom | Leukemi | Hematologiska neoplasmer | Multipelt myelom

Förenta staterna
Canopy Growth Corporation

Avslutad

Studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten och effekterna av CHI-202 för att stödja återhämtning från fysisk aktivitet

Fördröjd muskelömhet (DOMS)

Förenta staterna

3

Prenumerera