Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: APD356 10 mg matchande placebo

Totalt 5879 resultat

Eisai Co., Ltd.

Avslutad

En studie av APD356 (Lorcaserin) i friska japanska vuxna ämnen

Friska ämnen

Japan
Eisai Inc.

Avslutad

BLOSSOM: Behavioral Modification and Lorcaserin Second Study for Obesity Management

Fetma

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

BLOOM-DM: Behavioral Modification and Lorcaserin for Overweight and Obesity Management in Diabetes Mellitus

Fetma

Förenta staterna
Arena Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten och effekten av Etrasimod hos personer med måttlig till svår atopisk dermatit (ADVISE)

Atopisk dermatit

Förenta staterna, Australien, Kanada
AstraZeneca

Rekrytering

Studie för att utvärdera effekten av Balcinrenone/Dapagliflozin hos patienter med hjärtsvikt och nedsatt njurfunktion (BalanceD-HF)

Hjärtsvikt och nedsatt njurfunktion

Spanien, Frankrike, Tyskland, Italien, Förenta staterna, Argentina, Tjeckien, Vietnam, Peru, Kina, Filippinerna, Österrike, Kanada, Japan, Malaysia, Polen, Taiwan, Thailand, Brasilien, Finland, Grekland, Israel, Mexiko, Storbritannien, K... och mer
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Avslutad

Lorcaserin och beteendeförändringar för övervikt och fetmahantering hos kinesiska patienter med fetma

Fetma

Kina
AstraZeneca

Rekrytering

Effekt, säkerhet och tolerabilitet av balcinrenon/dapagliflozin jämfört med dapagliflozin hos vuxna med kronisk njursjukdom. (MIRO-CKD)

Kronisk njursjukdom

Spanien, Italien, Kina, Vietnam, Förenta staterna, Brasilien, Kanada, Malaysia, Polen, Taiwan, Österrike, Bulgarien, Chile, Storbritannien, Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En fas I-studie av TS-142 hos friska deltagare (enkeldoser)

Frisk volontär

Japan
Eisai Inc.

Avslutad

BLOOM: Behavioral Modification and Lorcaserin for Overweight and Obesity Management

Fetma

Förenta staterna
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Okänd

Fas I-studie av direkt koagulationsfaktor Xa-hämmare SYHA136-tabletter hos friska kinesiska frivilliga

Venös trombos
Yokohama City University

Rekrytering

Långtids Elobixibat för kronisk förstoppning (TANK-27)

Kronisk förstoppning

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En tvådelad studie av effekterna av MK-1029 i allergen-utmanade astmatiker (MK-1029-003)

Astma
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och effekten av XEN1101 vid allvarlig depressiv sjukdom (X-NOVA)

Major depressiv sjukdom

Förenta staterna
Insmed Incorporated

Avslutad

Bedömning av INS1007 hos deltagare med bronkiektasi av icke-cystisk fibros

Icke-cystisk fibros bronkiektas

Förenta staterna, Spanien, Korea, Republiken av, Australien, Danmark, Storbritannien, Italien, Belgien, Singapore, Bulgarien, Tyskland, Nederländerna, Nya Zeeland, Polen
Arena Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att utvärdera effekten av Lorcaserin Hydrochloride på rökavvänjning

Rökavvänjning

Förenta staterna
Natrogen Therapeutics International, Inc

Okänd

Effekt- och tolerabilitetsstudie av Natura-Alpha vid behandling av patienter med aktiv ulcerös kolit

Ulcerös kolit

Förenta staterna
Tranzyme, Inc.

Avslutad

Diabetisk gastropares Effekt/säkerhetsstudie av TZP-102 (DIGEST)

Diabetisk gastropares

Förenta staterna, Polen
Takeda

Avslutad

Fas 3-studie av TAK-438 10 mg vid behandling av icke-erosiv gastroesofageal refluxsjukdom (NERD)

Icke-erosiv gastroesofageal refluxsjukdom

Japan
Insmed Incorporated

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att bedöma effektiviteten, säkerheten och toleransen av Brensocatib hos deltagare med bronkiektasi av icke-cystisk fibros (ASPEN)

Icke-cystisk fibros bronkiektas

Nya Zeeland, Förenta staterna, Argentina, Australien, Österrike, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, Colombia, Danmark, Frankrike, Tyskland, Grekland, Ungern, Irland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Lettland, ... och mer
Ferring Pharmaceuticals

Avslutad

26 veckors effekt- och säkerhetsprövning för patienter med kronisk idiopatisk förstoppning

Kronisk idiopatisk förstoppning

Israel, Belgien, Förenta staterna, Storbritannien, Tyskland, Polen, Brasilien, Kanada, Tjeckien, Sydafrika
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrytering

Fas 2-studie av EDG-5506 i Beckers muskeldystrofi (CANYON)

Beckers muskeldystrofi

Förenta staterna, Nederländerna, Storbritannien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och tolerabiliteten av ACT-541468 (Daridorexant) hos vuxna och äldre personer som lider av sömnsvårigheter

Insomnia Disorder

Förenta staterna, Tyskland, Kanada, Danmark, Polen, Spanien, Schweiz, Belgien, Bulgarien, Finland, Frankrike, Ungern, Korea, Republiken av, Sverige
GSNOR Therapeutics, Inc.

Okänd

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgrupps-, multicenterstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Cavosonstat administrerat två gånger dagligen jämfört med placebo i 24 veckor hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)
Eisai Inc.

Avslutad

En tvådelad studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos E2006 hos friska japanska och vita ämnen

Friska volontärer

Förenta staterna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrytering

Dosfinnande studie som bedömer effektiviteten, säkerheten och farmakokinetiken för Daridorexant hos försökspersoner i åldern 10 till < 18 år med sömnlöshetsstörning

Sömnlöshet

Spanien, Förenta staterna, Belgien, Tyskland, Bulgarien
Gannex Pharma Co., Ltd.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av ASC42-tabletter hos patienter med primär gallit.

Primär biliär kolangit

Kina
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Avslutad

Flerdosstudie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för HSK7653 i T2DM

Typ 2-diabetes mellitus

Kina
Daiichi Sankyo, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten, säkerheten och farmakokinetiken för ASB17061-kapslar hos vuxna patienter med atopisk dermatit

Atopisk dermatit

Förenta staterna
Janssen Pharmaceutical K.K.

Avslutad

Studie som undersöker effekterna av JNJ-54861911 på amyloid-beta-bearbetning i cerebrospinalvätska (CSF) och plasma hos japanska deltagare asymptomatiska i riskzonen för Alzheimers demens

Alzheimers sjukdom

Japan
AstraZeneca

Avslutad

ZD4054 (Zibotentan) hos smärtfria eller lätt symtomatiska patienter med prostatacancer och benmetastaser som har stigande serumprostataspecifikt antigen (PSA)

Prostatacancer

Sverige, Förenta staterna, Australien, Frankrike, Storbritannien, Polen, Finland, Nederländerna, Norge, Belgien, Kanada, Indonesien, Danmark, Schweiz
Actinogen Medical
Avance Clinical

Avslutad

En dubbelblind, placebokontrollerad, dosvarierande studie av Xanamem® hos friska äldre volontärer (XanaMIA-DR)

Lätt kognitiv funktionsnedsättning | Alzheimers sjukdom

Australien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera effekterna av JNJ-54861911 på amyloid betabehandling i cerebrospinalvätska och plasma hos patienter med prodromal Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Spanien, Nederländerna, Belgien, Sverige
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Avslutad

En dosvarierande studie av säkerheten och effektiviteten av JNJ-42160443 som tilläggsbehandling hos patienter med ländryggssmärta

Ländryggssmärta | Ländryggssmärta, återkommande

Förenta staterna, Belgien, Kanada, Nederländerna
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Avslutad

HSK7653 Behandling hos patienter med typ 2-diabetes som inte kontrolleras med kost och träning

Diabetes mellitus, typ 2

Kina
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Bimagrumabs säkerhet, farmakokinetik och effekt hos överviktiga och feta patienter med typ 2-diabetes

Diabetes mellitus, typ 2

Förenta staterna, Storbritannien
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Har inte rekryterat ännu

Empagliflozin för No-reflow Phenomenon i PCI för STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | No-Reflow-fenomen
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Avslutad

Tolerabilitet och farmakokinetik för CSPCHA115-kapslar hos friska kinesiska frivilliga

Astma; Allergisk rinit

Kina
Valenta Pharm JSC

Avslutad

Effekt och säkerhet för XC8, filmdragerade tabletter, 40 mg hos patienter med torr icke-produktiv hosta mot akut luftvägsvirusinfektion

Influensa, människa | Förkylning | Akut luftvägsinfektion

Ryska Federationen
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Avslutad

Patientrapporterade resultat hos Vericiguat-behandlade patienter med HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Kronisk hjärtsvikt med bevarad ejektionsfraktion

Spanien, Förenta staterna, Belgien, Singapore, Taiwan, Kanada, Japan, Italien, Österrike, Bulgarien, Tyskland, Grekland, Israel, Polen, Portugal, Ungern, Ryska Federationen, Argentina, Colombia, Malaysia, Sydafrika
Ferring Pharmaceuticals

Avslutad

Effekt- och säkerhetsprövning av Elobixibat hos patienter med kronisk idiopatisk förstoppning

Kronisk idiopatisk förstoppning

Sverige, Kanada, Ungern, Förenta staterna, Brasilien, Sydafrika, Tjeckien, Tyskland, Mexiko, Polen, Slovakien, Storbritannien
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytering

Ett försök med 10 och 30 mg doser av CVL-231 (Emraclidine) hos deltagare med schizofreni

Schizofreni

Förenta staterna, Bulgarien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En säkerhets- och tolerabilitetsstudie av JNJ-54861911 hos deltagare med tidig Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Frankrike, Spanien, Nederländerna, Belgien, Tyskland, Sverige
Rezolute

Rekrytering

RZ358 Behandling för medfödd hyperinsulinism (sunRIZE)

Medfödd hyperinsulinism

Bulgarien, Kanada, Danmark, Frankrike, Georgien, Tyskland, Grekland, Israel, Oman, Qatar, Saudiarabien, Spanien, Kalkon, Förenade arabemiraten, Storbritannien, Vietnam
Phoenicis Therapeutics

Har inte rekryterat ännu

Studie av PTW-002 hos patienter med dominant eller recessiv dystrofisk epidermolys Bullosa på grund av mutation(er) i Exon 73 av COL7A1-genen

Dystrofisk epidermolys Bullosa

Förenta staterna
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Effekterna av en enstaka intravenös administrering av Secukinumab (AIN457) eller Canakinumab (ACZ885) hos patienter med torra ögon

Torra ögon

Förenta staterna
Pfizer

Har inte rekryterat ännu

En studie för att lära sig om Zavegepant som en behandling för flera migränattacker hos vuxna deltagare

Migrän
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En fas I-studie av TS-142 hos friska deltagare (upprepade doser)

Frisk volontär

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En förlängningsstudie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och tolerabiliteten av JNJ-54861911 hos deltagare i spektrumet av tidiga Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Frankrike, Spanien, Nederländerna, Belgien, Tyskland, Sverige
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik, immunogenicitet och farmakodynamisk respons av upprepade intravenösa infusioner av BAN2401 hos patienter med mild kognitiv funktionsnedsättning på grund av Alzheimers sjukdom och mild Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att undersöka säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken hos JNJ-39439335 hos friska japanska och kaukasiska vuxna manliga deltagare

Friska

Förenta staterna

3

Prenumerera