Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: BDA MDI (PT027) 160/180 μg

Totalt 220 resultat

AstraZeneca
Parexel

Rekrytering

Utvärdering av effektiviteten och säkerheten för PT027 jämfört med PT007 administrerat vid behov hos deltagare 12 till <18 år med astma (ACADIA)

Astma

Förenta staterna
Bond Avillion 2 Development LP

Avslutad

Att jämföra farmakokinetiken för Budesonid levererat av BDA MDI med Budesonid levererat av Pulmicort Respules hos barn med astma i åldrarna 4 till 8 år. (BLANC)

Astma

Förenta staterna
Bond Avillion 2 Development LP

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten av Budesonid/Albuterol Doserad dosinhalator (BDA MDI/PT027) på träningsinducerad bronkokonstriktion hos vuxna och ungdomar med astma (TYREE)

Träningsutlöst bronkospasm

Förenta staterna
AstraZeneca

Rekrytering

En studie för att undersöka effekterna av PT027 (Budesonid/Albuterol Sulfate) inhalator med uppmätta doser jämfört med placebo på ansträngningsinducerad bronkokonstriktion hos vuxna patienter med astma (BREATH)

Astma, träningsinducerad

Ryska Federationen
Bond Avillion 2 Development LP

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos Budesonid/Albuterol Dos Inhalator (BDA MDI/PT027) som används 4 gånger dagligen hos vuxna och barn 4 år eller äldre med astma (DENALI)

Astma

Förenta staterna, Tyskland, Ukraina, Serbien, Tjeckien, Argentina, Slovakien
AstraZeneca

Rekrytering

En 12-veckors studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av Budesonid och Formoterol Fumarate Dos Inhalator i förhållande till Budesonid Dos Inhalator hos deltagare med otillräckligt kontrollerad astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Förenta staterna, Kanada, Sydafrika, Korea, Republiken av, Filippinerna, Tjeckien, Malaysia, Tyskland
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av PT009, PT008 och PT005 hos personer med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) (PT009001)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytering

En 24-veckors rPMS-studie i verkliga miljöer för Enerzair

Astma

Korea, Republiken av
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten för PT010 i förhållande till PT003 och PT009 hos personer med måttlig till mycket svår KOL (etos)

KOL

Förenta staterna, Österrike, Kanada, Frankrike, Tyskland, Italien, Nederländerna, Spanien, Sverige, Storbritannien, Peru, Ryska Federationen, Ungern, Kina, Taiwan, Australien, Japan, Argentina, Sydafrika, Belgien, Tjeckien, Serbien, ... och mer
GlaxoSmithKline

Avslutad

Säkerhets- och immunogenicitetsstudie av en boosterdos av undersökningsvaccinet CV0501 mRNA COVID-19 hos vuxna som är minst 18 år gamla

Covid-19 | SARS-CoV-2

Australien, Förenta staterna, Filippinerna
Alebund Pharmaceuticals

Har inte rekryterat ännu

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten, PK och PD för AP303 hos friska kinesiska deltagare

Friska ämnen
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att jämföra farmakokinetiken för Budesonid levererad av PT027 jämfört med Pulmicort Flexhaler (ELBRUS)

Relativ biotillgänglighet

Förenta staterna
Alebund Pty Ltd

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik av AP303 hos friska ämnen

Friska ämnen

Australien
AstraZeneca

Rekrytering

En 24-veckors effektivitets- och säkerhetsstudie för att utvärdera budesonid och formoterolfumarat uppmätta dosinhalator hos vuxna och ungdomar med otillräckligt kontrollerad astma (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Förenta staterna, Kanada, Italien, Japan, Vietnam, Spanien, Tyskland, Malaysia
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet hos kandidatvaccin mot humant cytomegalovirus hos friska vuxna

Cytomegalovirusinfektioner

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Effekt och säkerhet av indacaterolacetat tillfört via Concept1-inhalationsanordningen till barn äldre eller lika med 6 och yngre än 12 år med astma

Astma

Sydafrika, Belgien, Kroatien, Kalkon, Ungern, Colombia, Slovakien, Filippinerna, Ryska Federationen, Guatemala, Tyskland
AstraZeneca

Avslutad

Studie för att jämföra PT007 med placebo MDI och Open-Label Proventil® HFA hos vuxna och tonåringar med astma

Astma

Förenta staterna
OBI Pharma, Inc

Rekrytering

Att utvärdera OBI-833/OBI-821 i kombination med första linjens Erlotinib hos patienter med EGFR-muterad, Globo H-positiv, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (EGFR)

Icke-småcellig lungcancer

Taiwan
PegBio Co., Ltd.
Covance

Avslutad

Dossökning av PB-119 administrerat subkutant en gång i veckan kontra placebo hos patienter med typ 2-diabetes

Typ 2-diabetes mellitus (T2DM)

Förenta staterna
Ferring Pharmaceuticals

Avslutad

Misoprostol Vaginal Insert (MVI) 100, 150, 200 mcg för cervikal mognad och induktion av förlossning

Induktion av arbetskraft | Cervikal mognad

Förenta staterna
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Effekt, säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för Indacaterol Maleate Via Concept1 eller Simonon Devices

Astma

Tyskland, Nederländerna, Storbritannien
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för TNM002 hos friska vuxna

Friska vuxna ämnen

Australien
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

En långsiktig säkerhetsstudie av QVM149 i japanska patienter med astma

Astma

Japan
Enimmune Corporation

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos EV71-vaccin hos pediatriska försökspersoner i åldern 3 till 6 år och 6 till 35 månader gamla

Enterovirusinfektioner

Taiwan
Rennes University Hospital

Avslutad

Fludrokortison hos friska frivilliga (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Friska volontärer

Frankrike
Novartis

Avslutad

Dosvarierande studie av indacaterol hos japanska patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Japan
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Avslutad

Säkerhet och immunogenicitet för ett humant hakmaskkandidatvaccin med olika doser av ett nytt adjuvans

Hakmaskinfektion | Hakmasksjuka

Förenta staterna
Bond Avillion 2 Development LP

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av Budesonid/Albuterol Doserad dosinhalator (BDA MDI/PT027) hos vuxna och barn 4 år eller äldre med astma (MANDALA)

Astma

Förenta staterna, Kanada, Tyskland, Spanien, Sydafrika, Storbritannien, Slovakien, Argentina, Ukraina, Serbien, Tjeckien
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av Budesonid (PT008) hos vuxna patienter med mild till måttlig långvarig astma

Astma

Förenta staterna
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Avslutad

Dosbestämningsförsök för Indigo Naturalis-extrakt i oljesalva

Psoriasis Vulgaris

Taiwan
AstraZeneca

Avslutad

Säkerhets- och tolerabilitetsstudie av MEDI0382 i japanska preobese eller fetma patienter med typ 2-diabetes

Diabetes typ 2

Japan
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Rekrytering

Bedömning av det dagliga genomsnittliga behovet av jod hos ammande kvinnor (LISA)

Friska | Jodbrist

Schweiz
Enimmune Corporation

Avslutad

En studie för att utvärdera immunogeniciteten och säkerheten hos EV71-vaccin hos pediatriska försökspersoner

Enterovirusinfektioner

Taiwan
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Bekräftande studie av indacaterol hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Taiwan, Korea, Republiken av, Japan, Indien, Hong Kong, Singapore
Martin Dichgans
University Hospital Muenster; Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Rekrytering

Inflammatoriska faktorer efter akut ischemisk stroke (ICARUS)

Ischemisk stroke

Tyskland
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Bedöm bronkdilaterande effekt och säkerhet för två doser av QVM149 jämfört med en fast doskombination av salmeterol/flutikason hos patienter med astma.

Astma

Tyskland, Nederländerna, Storbritannien, Kina, Rumänien, Bulgarien
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Avslutad

För att undersöka läkemedelsinteraktion och relativ biotillgänglighet mellan FDC AzelastineHCL/Beclomethason Dipropionate Nasal Spray och Beclomethason Dipropionate Nasal Spray i testfordonet och RinoClenil® Nasal Spray

Säsongsbunden allergisk rinit

Jordanien
GlaxoSmithKline

Avslutad

En fas III-studie för att utvärdera överensstämmelsen från GSK:s undersökande RSV-modersvaccin och immunsvaret och säkerheten hos moderns RSV-vaccin när det ges ensamt eller samtidigt administrerat med GSK:s influensa-D-QIV-vaccin hos friska icke-gravida kvinnor.

Syncytialvirusinfektioner i luftvägarna

Finland, Spanien, Kanada, Förenta staterna, Korea, Republiken av
Nuwellis, Inc.
Daxor Corporation

Avslutad

En genomförbarhetsstudie om ultrafiltrering och blodvolymmätningar

Akut dekompenserad hjärtsvikt | Vätskeöverbelastning

Förenta staterna
Novartis

Avslutad

Efficacy and Safety of Indacaterol in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna, Nya Zeeland, Belgien
Medical University of South Carolina
Medtronic

Avslutad

Korrelation av intratorakala impedansmått med blodplasmavolym vid kronisk hjärtsvikt (Optivol)

Hjärtsvikt

Förenta staterna
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att bedöma effektivitet och säkerhet för PT009 jämfört med PT005, PT008 och Symbicort® Turbuhaler® på lungfunktion under 24 veckor hos försökspersoner med måttlig till mycket svår KOL (telos)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna, Kanada, Tyskland, Ungern, Korea, Republiken av, Polen, Ryska Federationen, Tjeckien
Duke University
Daxor Corporation

Avslutad

Daxor - Blodvolymanalys

Hjärtsvikt | Hjärtsvikt

Förenta staterna
Daxor Corporation
Geisinger Clinic

Avslutad

Övervakning av poliklinisk blodvolym vid hjärtsvikt (MOVE-HF)

Hjärtsvikt

Förenta staterna
Sanofi

Avslutad

Fas I randomiserad, placebokontrollerad, dubbelblind, dosintervallstudie, säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet

Clostridium Difficile-infektion | Clostridium Difficile Diarré
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av QMF149 (150/80 µg) jämfört med MF Twisthaler® (200 µg) hos patienter med astma

Mild astma

Tyskland, Indien, Korea, Republiken av, Polen, Sydafrika, Estland, Italien, Ryska Federationen, Thailand, Lettland, Litauen, Colombia, Ungern, Peru, Filippinerna, Slovakien, Bulgarien, Vietnam, Japan, Malaysia, Chile, Sverige
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av PT009 jämfört med PT005 på KOL-exacerbationer under en 52-veckorsperiod hos försökspersoner med måttlig till mycket svår KOL (Sophos)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna, Österrike, Belgien, Kanada, Danmark, Tyskland, Italien, Spanien, Sverige, Storbritannien, Peru, Brasilien, Sydafrika, Argentina, Ryska Federationen, Mexiko, Puerto Rico, Chile, Norge
CureVac

Aktiv, inte rekryterande

Säkerhet och tolerabilitet av CVGBM hos vuxna med nyligen diagnostiserat MGMT-ometylerat glioblastom eller astrocytom

Glioblastom

Belgien, Tyskland, Nederländerna
Daxor Corporation
Minneapolis Veterans Affairs Medical Center; VA Boston Healthcare System

Avslutad

Utvärdering av blodvolymanalys – guidad hantering av dekompenserad hjärtsvikt

Akut dekompenserad hjärtsvikt

Förenta staterna
Celularity Incorporated

Avslutad

Studie av mänskliga placenta-härledda celler (PDA002) för att utvärdera säkerheten och effektiviteten hos patienter med PAD och DFU

Diabetesfot | Perifer arteriell sjukdom

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: BDA MDI (PT027) 160/180 μg

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser