Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: CNSI-Fe(II) 90 mg

Totalt 693 resultat

Sichuan Enray Pharmaceutical Sciences Company

Rekrytering

Kolnanopartikelladdat järn [CNSI-Fe(II)] vid behandling av avancerad fast tumör (CNSI-Fe(II))

Livmoderhalscancer | Bröstcancer | Kolorektal cancer | Äggstockscancer | Lungcancer | Avancerad solid tumör | Bukspottkörtelcancer | Sköldkörtelcancer | Vulva cancer

Kina
Organon and Co

Avslutad

En tvådelad 26-veckorsstudie av etoricoxib som behandling för ankyloserande spondylit (AS) (MK-0663-108)

Spondylit, ankyloserande
Albion
Sprim Advanced Life Sciences

Okänd

En studie för att jämföra den gastrointestinala tolerabiliteten av Ferrochel®, Sumalate®, Järnfumarat, Järnsulfat, Järnglycinat och Placebo

Anemi

Indonesien
Laboratorios Andromaco S.A.

Avslutad

Biotillgänglighet av Diosmin/Hesperidin (90/10) 500 mg tabletter med hänsyn till referensprodukt

Bioekvivalens

Indien
Shire

Avslutad

Förlängning av studie HGT-SAN-055 utvärdering av administrering av rhHNS hos patienter med Sanfilippo syndrom typ A (MPS IIIA)

Sanfilippos syndrom

Nederländerna, Storbritannien
Renibus Therapeutics, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera effekten av RBT-9 på utvecklingen av covid-19 hos individer med hög risk (The PREVENT-studien)

Covid-19

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av Ustekinumab underhållsterapi hos patienter med måttligt till allvarligt aktiv Crohns sjukdom (IM-UNITI)

Crohns sjukdom | Kolit | Inflammatorisk tarmsjukdom | IBD

Förenta staterna, Frankrike, Polen, Storbritannien, Tyskland, Spanien, Israel, Bulgarien, Serbien, Sydafrika, Japan, Kanada, Australien, Nederländerna, Korea, Republiken av, Belgien, Nya Zeeland, Brasilien, Ryska Federationen, ... och mer
Celltrion

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av CT-P27 vid akut okomplicerad influensa A-infektion

Influensa A

Korea, Republiken av
Prilenia

Avslutad

En studie för att utvärdera Sigma-1- och dopamin-2-receptorbeläggning av pridopidin i den mänskliga hjärnan hos friska frivilliga och hos patienter med Huntingtons sjukdom

Hälsovolontärer, Huntingtons sjukdom

Tyskland
Swiss Federal Institute of Technology

Avslutad

Optimeringen av järnbiotillgängligheten av kosttillskott med hjälp av hepcidinnivåer hos människor

Järnbrist

Schweiz
Janssen-Cilag Ltd.

Avslutad

En studie för att utvärdera effektivitet och säkerhet av Ustekinumab-återinduktionsterapi hos deltagare med måttligt till allvarligt aktiv Crohns sjukdom (POWER)

Crohns sjukdom

Förenta staterna, Korea, Republiken av, Nederländerna, Frankrike, Österrike, Italien, Storbritannien, Tyskland, Ryska Federationen, Spanien, Tjeckien, Sverige
Amgen

Avslutad

En randomiserad fas 3-studie för att utvärdera två formuleringar av Romosozumab hos postmenopausala kvinnor med osteoporos

Postmenopausal osteoporos

Förenta staterna, Polen, Tjeckien
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Avslutad

En forskningsstudie för att bedöma säkerheten, farmakokinetiken och farmakodynamiken hos DUR-928 hos patienter med alkoholhepatit (AH)

Alkoholisk hepatit

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie av effektivitet, säkerhet och farmakokinetik av subkutant administrerat Ustekinumab vid behandling av måttlig till svår kronisk plackpsoriasis hos pediatriska deltagare äldre än eller lika med 6 till yngre än 12 år (CADMUS Jr)

Psoriasis

Förenta staterna, Tyskland, Taiwan, Belgien, Korea, Republiken av, Kanada, Polen, Ungern, Nederländerna
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Fas 1-studie för att jämföra de farmakokinetiska egenskaperna och mateffekten av Pelubiprofen (30 mg) tablett IR TID och Pelubiprofen SR (som en Pelubiprofen 90 mg) Tablett QD hos friska försökspersoner

Friska
Beijing Tiantan Hospital

Rekrytering

Säkerhet och effekt av oralt idebenon för förebyggande behandling av migrän hos vuxna migränpatienter

Migrän

Kina
Abbott
PRA Health Sciences; Datamap

Avslutad

En studie som jämför effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten av oralt dydrogesteron 30 mg dagligen kontra Crinone 8 % intravaginal progesterongel 90 mg dagligen för lutealt stöd vid provrörsbefruktning (LOTUS II) (LOTUS II)

Kvinnlig infertilitet

Belgien, Hong Kong, Singapore, Kina, Indien, Thailand, Ryska Federationen, Australien, Tyskland, Ukraina
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för ISIS 443139 hos deltagare med tidig manifest Huntingtons sjukdom

Huntingtons sjukdom

Kanada, Storbritannien, Tyskland
University of Maryland, Baltimore
Gilead Sciences

Avslutad

Ledipasvir/Sofosbuvir för hepatit B-virusinfektion (APOSTLE)

Hepatit B

Förenta staterna
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Avslutad

Lanreotide Autogel vid behandling av symtomatisk polycystisk leversjukdom (LOCKCYST)

Polycystisk leversjukdom

Belgien
Janssen R&D Ireland

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och antiviral aktivitet av JNJ-47910382 vid olika doser och dosregimer i asiatisk genotyp-1, kroniska, HCV-infekterade patienter

Kronisk hepatit C-infektion

Taiwan
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie av effektivitet och säkerhet för Ustekinumab hos patienter med primär biliär cirros (PBC) som hade ett otillräckligt svar på ursodeoxicholsyra

Primär biliär cirros

Förenta staterna, Kanada
Collegium Medicum w Bydgoszczy

Avslutad

Effektiviteten av lägre underhållsdos av Ticagrelor tidigt efter hjärtinfarkt (ELECTRA) pilotstudie

Hjärtinfarkt

Polen
Dong-A University

Avslutad

Clopidogrel och Ticagrelor i friska ämnen

Farmakodynamik

Korea, Republiken av
LG Life Sciences

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av LB80380 hos behandlingsnaiva patienter med kronisk hepatit B

Kronisk hepatit B

Korea, Republiken av, Kina
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Avslutad

En fas 2b-studie i försökspersoner med alkoholhepatit för att utvärdera säkerhet och effekt av DUR-928-behandling (AHFIRM)

Alkoholisk hepatit

Förenta staterna, Australien, Storbritannien, Frankrike, Belgien, Österrike
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie av Ustekinumab hos deltagare med aktiv systemisk lupus erythematosus

Lupus erythematosus, systemisk

Förenta staterna, Japan, Korea, Republiken av, Kanada, Taiwan, Thailand, Tyskland, Kina, Serbien, Spanien, Portugal, Ryska Federationen, Polen, Ukraina, Litauen, Sydafrika, Ungern, Argentina, Bulgarien, Colombia
Janssen Research & Development, LLC

Indragen

En studie av Ustekinumab hos kinesiska deltagare med aktiv systemisk lupus erythematosus

Lupus erythematosus, systemisk

Kina
Braintree Laboratories

Avslutad

En säkerhets- och effektutvärdering av BLI801 laxermedel hos vuxna som upplever icke-idiopatisk förstoppning

Förstoppning

Förenta staterna
Janssen Pharmaceutical K.K.

Avslutad

En studie av Ustekinumab hos deltagare med aktiv polymyosit och dermatomyosit som inte har svarat tillräckligt på en eller flera standardbehandlingar

Dermatomyosit | Polymyosit

Japan
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

Farmakologisk effekt av lysozym för kronisk obstruktiv lungsjukdom och astma med sputumsymtom

Kronisk obstruktiv lungsjukdom | Astma

Japan
Hacettepe University

Avslutad

Jämförelse av järnsulfat, polymaltoskomplex och järn-zink vid järnbristanemi

Järnbristanemi

Kalkon
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Avslutad

Samhällsbaserad behandling av kronisk hepatit C monoinfektion och saminfektion med HIV i District of Columbia

HCV HIV

Förenta staterna
University of Karachi
PharmEvo Private Limited., Pakistan

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Anplag® 90 mg (Ticagrelor) tablett & Brilinta® 90 mg (Ticagrelor) tablett hos friska vuxna manliga pakistanska försökspersoner under fastande tillstånd (BE)

Friska individer

Pakistan
University of Copenhagen
KU Leuven; University of Minnesota; Technical University of Denmark

Rekrytering

Effekter av att ändra tarmens transittid på tarmmikrobiella sammansättning och metabolism (PRIMA-KOST)

Diet, hälsosam | Metabolisk sjukdom

Danmark
AstraZeneca

Avslutad

Studie för att bedöma biotillgängligheten av Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Friska ämnen | Biotillgänglighet

Tyskland
Janssen Biotech, Inc.

Avslutad

En studie av Ustekinumab för att utvärdera en "ämnesanpassad" metod för underhållsdosering hos patienter med måttlig till svår plackpsoriasis (PSTELLAR)

Psoriasis

Förenta staterna
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Avslutad

Studie för att bestämma säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för UV-4B-lösning som administreras oralt till friska försökspersoner (UV)

Virusinfektion

Förenta staterna
Ipsen

Avslutad

Somatuline prediktiva faktorer i akromegali och NET (SOPRANo)

Akromegali | Neuroendokrina tumörer

Schweiz, Österrike, Tyskland
Ipsen

Avslutad

Studie av prediktiva faktorer (TAPAS)

Akromegali

Australien
Swiss Federal Institute of Technology
University of Wisconsin, Madison; Mahidol University

Avslutad

Effekten av vitamin A i förstärkt extruderat ris hos skolbarn

A-vitaminbrist

Thailand
Windtree Therapeutics

Avslutad

SURFAXIN® behandling för förebyggande av bronkopulmonell dysplasi (BPD) hos spädbarn med mycket låg födelsevikt (VLBW).

För tidig födsel | Respiratory Distress Syndrome, nyfödd | Bronkopulmonell dysplasi

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie av säkerheten och effektiviteten av Ustekinumab hos patienter med psoriasisartrit

Artrit, psoriasis

Förenta staterna, Australien, Polen, Storbritannien, Tyskland, Spanien, Kanada, Finland, Nya Zeeland, Ryska Federationen, Österrike, Ungern, Litauen, Lettland
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie av säkerheten och effekten av Ustekinumab hos patienter med psoriasisartrit med och utan tidigare exponering för anti-TNF-medel

Artrit, psoriasis

Förenta staterna, Frankrike, Polen, Storbritannien, Tyskland, Kanada, Sverige, Ryska Federationen, Österrike, Ungern
AstraZeneca

Avslutad

Studie för att bedöma bioekvivalensen mellan Ticagrelor munsönderfallande tabletter och Ticagrelor tabletter med omedelbar frisättning hos japanska försökspersoner

Farmakokinetik | Bioekvivalens | Friska japanska ämnen

Storbritannien
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrytering

Klinisk studie för att utvärdera effekten av olika doser av UC-II®-tillskott på omfånget av rörelse och ledbesvär hos friska försökspersoner

Ledvärk

Indien
Wake Forest University Health Sciences
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) och andra samarbetspartners

Avslutad

Harvoni Treatment Porphyria Cutanea Tarda

Hepatit C | Porphyria Cutanea Tarda

Förenta staterna
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Avslutad

SOMATULINE Autogel 90 mg I DUMPINGSSYNDROM

Dumpningssyndrom

Belgien
Stayble Therapeutics

Aktiv, inte rekryterande

Studie som undersöker STA363 jämfört med placebo hos patienter med kronisk diskogen ländryggssmärta (STA-02)

Diskogen smärta

Spanien, Ryska Federationen, Nederländerna
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Forskningsstudie som undersöker hur väl Semaglutid fungerar hos personer med typ 2-diabetes som lider av övervikt eller fetma (STEP 2)

Fetma | Övervikt

Förenta staterna, Indien, Japan, Ryska Federationen, Storbritannien, Kanada, Spanien, Sydafrika, Tyskland, Grekland, Förenade arabemiraten, Argentina, Puerto Rico

Sök i kliniska prövningar för: CNSI-Fe(II) 90 mg

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser