Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: CV2CoV (4 µg)

Totalt 4504 resultat

GlaxoSmithKline
CureVac

Avslutad

Försök med säkerhet, reaktogenicitet och immunogenicitet av CV2CoV mRNA-vaccin mot SARS-CoV-2 hos seropositiva vuxna deltagare

SARS-CoV-2

Förenta staterna
BioNTech SE
Pfizer

Aktiv, inte rekryterande

Säkerhet och effekter av ett undersökande COVID-19-vaccin som en booster hos friska människor

Covid-19 | SARS-CoV-2-infektion

Förenta staterna
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Avslutad

Rekombinant, bivalent, Norovirusvaccinstudie

Norovirus

Belgien
CureVac
German Federal Ministry of Education and Research

Avslutad

En dosbekräftelsestudie för att utvärdera säkerheten, reaktogeniciteten och immunogeniciteten hos vaccin CVnCoV hos friska vuxna för covid-19

Svår akut respiratorisk sjukdom | Covid19 | SARS-CoV-2 | Coronavirus

Panama, Peru
RVAC Medicines (US), Inc.

Avslutad

Säkerhet och immunogenicitet hos RVM-V001 hos friska individer som tidigare vaccinerats med BNT162b2 och mRNA-1273

Covid-19 | Smittsam sjukdom

Australien
Statens Serum Institut

Avslutad

Försök om säkerheten hos ett nytt liposomalt adjuvantsystem, CAF01, när det ges med tuberkulossubenhetsvaccinet Ag85B-ESAT-6 som två injektioner med två månaders intervall till friska vuxna frivilliga

Tuberkulos

Nederländerna
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Avslutad

En dos-finnande studie för att utvärdera effekten av en preventivmedelsvaginal ring, som frisätter Nestorone® och Estradiol, på cykelkontroll, ägglossningshämning och farmakokinetik hos normalcyklande kvinnor

Undertryckande av ägglossning

Förenta staterna
RVAC Medicines (US), Inc.

Avslutad

Säkerhet och immunogenicitet för RVM-V001/RVM-V002 eller RVMV001+RVMV002 (samadministreras som separata injektioner) hos friska individer

Covid-19 | Smittsam sjukdom

Singapore
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Avslutad

En två-dos primärvaccinationsstudie av ett fyrvärt denguevirus renat inaktiverat vaccin kontra placebo hos friska vuxna (DPIV-001)

Denguefeber

Förenta staterna
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av multipla dosnivåer av AZD7594 administrerat en gång dagligen genom inandning till astmatiska patienter

Astma

Förenta staterna, Tyskland, Sydafrika, Ukraina, Japan, Ungern, Polen, Bulgarien
CureVac
German Federal Ministry of Education and Research

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos vaccin CVnCoV hos friska vuxna i Tyskland för COVID-19

Svår akut respiratorisk sjukdom | Covid19 | SARS-CoV-2 | Coronavirus

Tyskland
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Avslutad

Optimering av Selenoprotein P i kinesiska ämnen

Selenbrist

Kina
Acologix, Inc.

Okänd

En randomiserad fas 3-studie som utvärderar säkerheten och effekten av oralt nalfurafin HCl (AC-820) hos patienter på hemodialys med uremisk klåda (njurklåda) (AC120-8231)

Uremisk klåda
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av en ny oftalmisk formulering av bimatoprost hos patienter med öppenvinkelglaukom och okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Förenta staterna, Israel, Kanada, Singapore, Filippinerna, Spanien, Australien, Belgien, Brasilien, Tyskland
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Avslutad

En två-dos primärvaccinationsstudie av ett fyrvärt denguevirus renat inaktiverat vaccin vs. placebo hos friska vuxna (i Puerto Rico) (DPIV-002)

Denguefeber

Puerto Rico
Pfizer

Avslutad

En studie för att lära sig om säkerheten och immunaktiviteten hos RSVpreF hos barn som löper hög risk att få RSV-sjukdom (PICASSO)

RESPIRATORISK SYNCYTIELL VIRUS (RSV)

Förenta staterna
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av Budesonid (PT008) hos vuxna patienter med mild till måttlig långvarig astma

Astma

Förenta staterna
Kocak Farma

Rekrytering

Säkerhet och immunogenicitet hos det inaktiverade Koçak-19 Inaktif Adjuvanlı COVID-19-vaccinet jämfört med placebo

Covid-19 vaccin

Kalkon
CureVac

Avslutad

COVID-19: En studie för att utvärdera säkerhet, reaktogenicitet och immunogenicitet hos SARS-CoV-2 mRNA-vaccin CVnCoV hos vuxna med samsjuklighet

Svår akut respiratorisk sjukdom | Covid19 | SARS-CoV-2 | Coronavirus

Belgien
CureVac

Indragen

En studie för att utvärdera immunogeniciteten och säkerheten hos SARS-CoV-2 mRNA-vaccin CVnCoV hos äldre vuxna jämfört med yngre vuxna för covid-19

Svår akut respiratorisk sjukdom | Covid19 | SARS-CoV-2 | Coronavirus
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för rhNGF ögondroppar hos friska frivilliga (NGF0112)

Friska

Schweiz, Storbritannien
Axon Neuroscience SE

Okänd

En 24-månaders fas 1-pilotstudie av AADvac1 hos patienter med icke-flytande primär progressiv afasi (AIDA)

Primär progressiv ickeflytande afasi

Tyskland
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet för en enstaka dos Merck 0657nI Staphylococcus Aureus-vaccin med eller utan Merck aluminiumadjuvans (V710-002)

Stafylokockinfektioner
CureVac
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, reaktogeniciteten och immunogeniciteten hos vaccin CVnCoV hos friska vuxna för covid-19

Svår akut respiratorisk sjukdom | Covid-19 | SARS-CoV-2 | Coronavirus

Belgien, Tyskland
U.S. Army Medical Research and Development Command

Avslutad

Säkerhetsstudie av ett vaccin (DENV-1 PIV) för att förhindra denguesjukdom (DENV-1 PIV)

Denguefeber

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

Långsiktig säkerhet, tolerabilitet och effekt av aklidiniumbromid hos patienter med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna, Kanada
Boston University
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...

Har inte rekryterat ännu

Vitamin Ks roll på knäartrosresultat

Osteo Artrit Knä

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

Studie av säkerhet, reaktogenicitet och immunogenicitet hos GlaxoSmithKlines (GSK) Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccin utan adjuvans hos modern hos friska gravida kvinnor (i åldrarna 18 till 40 år) och deras spädbarn

Syncytialvirusinfektioner i luftvägarna

Förenta staterna, Spanien, Kanada, Finland, Panama, Sydafrika, Nya Zeeland, Australien, Frankrike
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Effekt och säkerhet av NVA237 hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna, Tyskland, Ungern, Belgien, Polen, Spanien, Nederländerna
Aalborg University

Avslutad

Karakterisering av nya mänskliga modeller av icke-histaminerg klåda

Klia | Papain | Skin Prick Test (SPT)

Danmark
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Indragen

Klinisk prövning för att bedöma säkerhet och immunogenicitet hos ett syntetiskt vaccin mot Streptococcus Pyogenes

Reumatisk feber
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Avslutad

Nasal LPS Challenge i friska volontärer

Friska

Storbritannien
Emergent BioSolutions

Avslutad

Universellt influensavaccin hos friska vuxna (EBS-UFV-001)

Mänsklig influensa

Australien
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Avslutad

En säkerhet och immunogenicitet hos intranasalt nanoemulsionsadjuvanserat rekombinant mjältbrandsvaccin hos friska vuxna (IN NE-rPA)

Mjältbrand

Förenta staterna
HealOr

Okänd

Säkerhets- och effektivitetsstudie av HO/03/03 10-40 mikrogram för att behandla svårläkta sår (H2H)

Svårt att läka sår

Israel
Medicago

Avslutad

Immunogenicitet, säkerhet och tolerabilitet hos ett växthärlett kvadrivalent VLP-influensavaccin hos äldre vuxna

RNA-virusinfektioner | Virussjukdomar | Luftvägsinfektioner | Luftvägssjukdomar

Förenta staterna, Kanada
Sanofi

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet hos ett Clostridium Difficile-toxoidvaccin hos friska äldre frivilliga

Clostridium infektioner

Förenta staterna
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

Effekt och säkerhet för CHF 1 535 200/6 µg hos icke adekvat kontrollerade astmatiska patienter

Astma

Italien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Avslutad

En studie för att bedöma det anamnestiska immunsvaret hos friska 4 till 7-åriga barn efter en primärvaccinationsserie med antingen HEXAVAC® eller INFANRIX®-HEXA

Hepatit B

Italien
SkinJect, Inc.

Avslutad

Doseskaleringsförsök för att utvärdera dosbegränsande toxicitet/maximal tolererad dos av mikronålar som innehåller doxorubicin (D-MNA) vid basalcellscancer (BCC)

Basalcellscancer

Förenta staterna
Institut Pasteur
Wellcome Trust; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Parexel; Bill... och andra samarbetspartners

Avslutad

En studie för att undersöka säkerheten och immunogeniciteten hos SF2a-TT15 syntetiskt kolhydratbaserat konjugatvaccin mot Shigella Flexneri 2a (GlycoShig3)

Friska

Kenya
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Henry M. Jackson Foundation...

Aktiv, inte rekryterande

SARS-COV-2-Spike-Ferritin-Nanoparticle (SpFN)-vaccin med ALFQ-adjuvans för förebyggande av covid-19 hos friska vuxna

SARS-CoV-2-infektion

Förenta staterna
DSM Nutritional Products, Inc.

Avslutad

Dossökningsstudie hos fysiskt svaga äldre för att mäta 25(OH) vitamin D-nivåer efter tillskott med Hy.D Calcifediol 25 SD/S och vitamin D3 (D-DOSE)

Sköra äldre | Pre-bräckliga äldre

Nederländerna
Pearl Therapeutics, Inc.

Indragen

Att bedöma effektiviteten och säkerheten av PT010 jämfört med PT009 hos personer med måttlig till mycket svår kronisk obstruktiv lungsjukdom

Kronisk obstruktiv lungsjukdom
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Avslutad

Effektstudie mellan två olika doser av ett antiparasitiskt medel hos patienter med skorpskabb (GALECRUSTED)

Ivermektin | Storm | Allvarliga former av skabb | Oralt parasitläkemedel

Frankrike
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Avslutad

Dermalt blodflödesrespons på eskalerande doser av histamin, administrerat av en hudprick

Klåda

Belgien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

Trippel vid astMA med okontrollerad patient på medelhög styrka av ICS + LABA (TRIMARAN)

Astma

Tyskland
Galderma R&D

Avslutad

Dosintervallstudie av CD5789 vid Acne Vulgaris

Acne vulgaris

Förenta staterna
Radius Health, Inc.

Avslutad

Fas 2 Dos-finding-studie för att utvärdera effekterna av BA058 vid behandling av postmenopausala kvinnor med osteoporos

Osteoporos

Förenta staterna
Dompé Farmaceutici S.p.A

Avslutad

En dosintervallstudie för att utvärdera säkerheten och den potentiella effekten av rhNGF hos patienter med Retinitis Pigmentosa (RP) (Lumos)

Retinit Pigmentosa

Italien

Sök i kliniska prövningar för: CV2CoV (4 µg)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser