Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: EZ 10 mg/Atorva 20 mg FDC

Totalt 2413 resultat

Organon and Co

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och toleransen av MK-0653C hos japanska deltagare med hyperkolesterolemi (MK-0653C-384)

Hyperkolesterolemi | Heterozygot familjär hyperkolesterolemi
Organon and Co

Avslutad

Ezetimib (EZ)/Atorvastatin (Ator) (MK-0653C) vs. Ator hos kinesiska hyperkolesterolemiska deltagare (MK-0653C-439)

Hyperkolesterolemi

Kina
Janssen Scientific Affairs, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av (D/C/F/TAF) en gång dagligen fast doskombination (FDC)-regimen i nydiagnostiserade, antiretrovirala behandlingsnaiva humant immunbristvirus typ 1 (HIV-1) infekterade deltagare som får vård i en test- och behandlingsmodell för vård

HIV-1

Förenta staterna
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och effekten av XEN1101 vid allvarlig depressiv sjukdom (X-NOVA)

Major depressiv sjukdom

Förenta staterna
Addpharma Inc.

Avslutad

Utvärdering av den farmakokinetiska interaktionen mellan AD-2011 och AD-2012

Hypertoni | Hyperlipidemier

Korea, Republiken av
Daiichi Sankyo, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten, säkerheten och farmakokinetiken för ASB17061-kapslar hos vuxna patienter med atopisk dermatit

Atopisk dermatit

Förenta staterna
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rekrytering

PET-studie för att utvärdera hjärnreceptorbeläggning, säkerhet och farmakokinetik för ITI-1284 hos friska personer

Friska volontärer

Förenta staterna
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

En studie av APD356 (Lorcaserin) i friska japanska vuxna ämnen

Friska ämnen

Japan
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Avslutad

En studie av MSB2311 i avancerade solida tumörer

Avancerad solid tumör

Kina
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En fas I-studie av TS-142 hos friska deltagare (upprepade doser)

Frisk volontär

Japan
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Avslutad

En fas I-studie av MSB2311 i avancerade solida tumörer

Avancerade solida tumörer

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

En fas I/III-studie av D961H 10 mg och 20 mg på japanska pediatriska patienter med gastrointestinala syrarelaterade sjukdomar

Zollinger-Ellisons syndrom | Refluxesofagit (RE) | Magsår (GU) | Duodenalsår (DU) | Anastomotisk sår (AU) | Icke-erosiv refluxesofagitsjukdom (NERD)

Japan
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Avslutad

Tocilizumab och Cytokine Release Syndrome (CRS) vid Covid-19 lunginflammation

Cytokinfrisättningssyndrom | Covid-19 lunginflammation

Pakistan
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie av Macitentan/Tadalafil-kombination administrerade en kombinationsformulering med fast dos jämfört med den referensfria kombinationen av Macitentan och Tadalafil

Friska

Belgien
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Avslutad

CY 6031-studie kommer att utvärdera effekterna av behandling med Aficamten (CK-3773274) under en 24-veckorsperiod på kardiopulmonell träningskapacitet och hälsostatus hos patienter med symtomatisk oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati (oHCM)

Förenta staterna, Frankrike, Spanien, Portugal, Tyskland, Kina, Storbritannien, Israel, Nederländerna, Danmark, Tjeckien, Ungern, Italien, Polen
Janssen-Cilag International NV

Avslutad

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos JNJ-42847922 hos friska deltagare

Friska

Tyskland
Cantex Pharmaceuticals

Rekrytering

Azeliragon och kemoradioterapi vid nydiagnostiserat glioblastom

Glioblastom

Spanien
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Avslutad

KN026 hos patienter med HER2-uttryckande gastrisk/gastroesofageal junctioncancer

Gastrisk/Gastroesofageal Junction Cancer

Kina
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Studie för att utvärdera farmakokinetiken och mateffekten av MK-0941 hos vuxna med typ 2-diabetes (MK-0941-009)

Typ 2-diabetes mellitus
Bioprojet

Avslutad

Dos Range Finding-studie av BF2.649 kontra placebo för att behandla överdriven sömnighet under dagtid hos patienter med Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom | Överdriven sömnighet på dagarna

Frankrike
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

MK3207 för behandling av akut migrän (3207-005)

Migrän
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

AEGR-733 och Atorvastatin 20 mg vs. monoterapi vid måttlig hyperkolesterolemi

Hyperkolesterolemi

Förenta staterna
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Avslutad

En studie för att bedöma den kolesterolsänkande effekten av kombinationstablett Ezetimib/Simvastatin jämfört med ett annat kolesterolsänkande läkemedel hos äldre patienter med högt kolesterol med hög eller måttligt hög risk för kranskärlssjukdom (0653A-128)

Hyperkolesterolemi
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att bedöma effekterna av ålder och kön på farmakokinetiken av JNJ-42847922 hos friska vuxna

Friska

Förenta staterna
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Avslutad

En studie av ATB1651 hos vuxna med mild till måttlig onykomykos

Onykomykos

Nya Zeeland
NewAmsterdam Pharma

Har inte rekryterat ännu

En CCTA-avbildningsstudie för att utvärdera effekten av Obicetrapib/Ezetimibe på kranskärlsplack (REMBRANDT)

Kranskärlssjukdom | Plack, aterosklerotisk | Lipidemi
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Avslutad

Effekt/säkerhet av Rosuvastatin+Ezetimib hos högriskpatienter med primär hyperkolesterolemi/blandad dyslipidemi (LANCE)

Dyslipidemi | Hyperkolesterolemi

Brasilien
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Avslutad

Topikalt/oralt melatonin för att förhindra samtidig radiokemoterapiinducerad oral mukosit/xerostomicancerpatienter

Huvud- och halscancer

Thailand
Iowa State University

Avslutad

Järnabsorption från järnberikad Aspergillus Oryzae (BIEFS)

Järnbrist | Biotillgänglighet | Anemi, järnbrist | Absorption; Järn | Serumjärn

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim

Avslutad

En studie i friska män för att testa hur olika doser av BI 474121 tas upp och hur de påverkar mängden av en molekylär budbärare (cGMP) i ryggmärgsvätskan

Friska

Nederländerna
Alexion Pharmaceuticals

Avslutad

En fas 2A-studie av ALXN1007 på deltagare med nyligen diagnostiserad akut nedre gastrointestinala graft-versus-värdsjukdom (GIGVHD)

Akut graft-versus-värdsjukdom | GIGVHD

Förenta staterna, Frankrike
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

För att bedöma säkerheten, effektiviteten och tolerabiliteten av CKD-519, administrerat med HMG-CoA-reduktashämmare

Dyslipidemier

Australien
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Okänd

Fas I-studie av direkt koagulationsfaktor Xa-hämmare SYHA136-tabletter hos friska kinesiska frivilliga

Venös trombos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Avslutad

RTA 408 Kapslar hos patienter med mitokondriell myopati - MOTOR

MItokondriella myopatier

Förenta staterna, Danmark
Ferring Pharmaceuticals

Avslutad

Ett försök med Degarelix hos män med symtom i de nedre urinvägarna (LUTS) associerade med benign prostatahyperplasi (BPH) (DELUTS)

Nedre urinvägssymtom (LUTS)

Förenta staterna, Kanada, Belgien, Tjeckien, Italien, Polen
Impax Laboratories, LLC

Avslutad

IPX056 hos försökspersoner med etablerad spasticitet till följd av multipel skleros

Multipel skleros

Förenta staterna, Kanada, Estland, Lettland, Ukraina
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En fas 2-studie av OPC-64005 för allvarlig depressiv sjukdom

Major depressiv sjukdom

Japan
EMD Serono

Avslutad

Effekt, säkerhet och tolerabilitet av plovameracetat (väg 1)

Återkommande förlöpande multipel skleros

Förenta staterna, Kroatien, Bulgarien, Tjeckien, Italien, Mexiko, Ryska Federationen, Sydafrika, Spanien, Kalkon, Ungern, Polen, Ukraina, Finland, Storbritannien, Grekland, Serbien
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma bioekvivalensen av kombinationer med fast dos av Dapagliflozin/Metformin XR i förhållande till samtidig administrering av de enskilda komponenterna hos friska kinesiska försökspersoner.

Frisk volontär

Kina
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrytering

Studie av OsrhAAT eller placebo hos friska frivilliga

Emfysem Sekundärt till medfödd AATD

Förenta staterna
NeuroActiva, Inc.

Avslutad

En dubbelblind, placebokontrollerad säkerhets- och effektstudie av NA-831

Neurokognitiva störningar | Neurodegenerativa sjukdomar | Kognitiv försämring | Alzheimers sjukdom | Tauopatier | Lätt kognitiv funktionsnedsättning | Demens, Vaskulär | Demens med Lewy Bodies | Alzheimers demens | Kognitiv störning

Nya Zeeland
Charite University, Berlin, Germany

Avslutad

Kronisk urtikaria - långtidsbedömning av effekterna av rupatadin

Kronisk urtikaria

Tyskland
Vanda Pharmaceuticals

Avslutad

Open Label-studie för att bedöma den absoluta biotillgängligheten av Tasimelteon (HETLIOZ™)

Icke-24-timmars-sömn-vaken störning
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Avslutad

Observationsstudie som analyserar RNA-uttryck av endometriebiopsiprover från placebo, bazedoxifen/konjugerade östrogener och raloxifen

Postmenopaus

Förenta staterna
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Avslutad

Ilaprazol för behandling av duodenalsår hos kinesiska patienter (fas 2)

Duodenalsår

Kina
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiv, inte rekryterande

RTA 408 kapslar hos patienter med Friedreichs ataxi - MOXIe

Friedreich Ataxi

Förenta staterna, Australien, Österrike, Italien, Storbritannien
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Avslutad

Biotillgänglighet av Empagliflozin/Metformin fasta doskombinationer (FDC) hos friska kinesiska frivilliga

Friska

Kina
Praxis Precision Medicines

Indragen

En klinisk prövning av PRAX-114 hos deltagare med essentiell tremor

Essentiell tremor

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Flera orala doser av PH-797804 hos friska japanska vuxna försökspersoner

Friska

Förenta staterna
Organon and Co

Avslutad

En studie av ezetimib tillagd till rosuvastatin kontra upptitrering av rosuvastatin hos patienter med hyperkolesterolemi (MK0653-139)

Hyperkolesterolemi

Sök i kliniska prövningar för: EZ 10 mg/Atorva 20 mg FDC

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser