Sök i kliniska prövningar för: fenofibrat 160 mg tabletter

Totalt 4145 resultat

Solvay Pharmaceuticals

Avslutad

Effekt av fenofibrat på njurfunktionen: en sex veckor lång randomiserad cross-over-studie på friska människor

Friska volontärer

Storbritannien
Ranbaxy Laboratories Limited

Avslutad

Bioekvivalensstudie av fenofibrat 160 mg tabletter under fastande förhållanden

Friska

Indien
Ranbaxy Laboratories Limited

Avslutad

Bioekvivalensstudie av fenofibrat 160 mg tabletter under matningsförhållanden

Friska

Förenta staterna
Intermountain Health Care, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC; Abbott

Avslutad

Studie av diabetes och kombinerad lipidterapi (DIACOR).

Typ II diabetes mellitus | Blandad dyslipidemi

Förenta staterna
Rigel Pharmaceuticals

Indragen

Open Label-studie av Fostamatinib vid behandling av IgA-nefropati

IGA nefropati
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Avslutad

Fed bioekvivalensstudie av fenofibric acid kontra TriCor® (fenofibrat)

Friska
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Biotillgänglighet av Doravirin (MK-1439) experimentella nanoformuleringar hos friska vuxna (MK-1439-046)

Humant immunbristvirus-1 (HIV-1)
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Avslutad

Fasta farmakokinetisk och bioekvivalensstudie av fenofibric syra

Friska
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Avslutad

Bioekvivalensstudie av fenofibricsyra kontra Tricor® (fenofibrat)

Friska

Förenta staterna
Kowa Company, Ltd.

Rekrytering

En fas 3-studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av K-877 hos kinesiska patienter med högt TG och lågt HDL-C

Hyperlipidemi

Kina
Washington University School of Medicine
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes... och andra samarbetspartners

Avslutad

Lipidbiomarkörer för diabetes hjärtsjukdom

Diabeteskomplikationer | Typ II diabetes mellitus

Förenta staterna
University of Oxford
University of Edinburgh; National Institute for Health Research, United... och andra samarbetspartners

Avslutad

Minska händelser vid icke-proliferativ retinopati i Skottland (LENS)

Diabetisk retinopati

Storbritannien
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrytering

Studie av Ibrutinib + CD20-antikropp och Venetoclax hos patienter med obehandlat mantelcellslymfom

Mantelcellslymfom

Frankrike, Storbritannien, Belgien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Okänd

Effekt och säkerhet av fenofibrat tillagt till atorvastatin jämfört med atorvastatin

Blandad hyperlipidemi

Korea, Republiken av
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Dosfinnande klinisk prövning för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av LY03005 tabletter med förlängd frisättning vid behandling av allvarlig depressiv sjukdom (MDD)

Major depressiv sjukdom

Kina
Solvay Pharmaceuticals

Avslutad

En kontrollerad studie av fenofibrat 145 mg och Ezetimib 10 mg hos patienter med dyslipidemi av typ IIb med egenskaper hos det metabola syndromet

Hyperlipidemi kombinerat

Belgien, Frankrike, Tyskland
AstraZeneca

Avslutad

PET-studie hos patienter med Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom

Sverige
Abbott

Avslutad

Studie för att bedöma effektiviteten av Tricor-terapi hos patienter med metabolt syndrom (TRISTAN) (TRISTAN)

Metaboliskt syndrom | Hypertriglyceridemi

Ryska Federationen
Shionogi
Integrium

Avslutad

En studie för att utvärdera dagligt Pravastatin, Fenofibrate eller Pravafen vid behandling av kombinerad hyperlipidemi

Kombinerad hyperlipidemi

Förenta staterna
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Avslutad

PTI-125 för patienter med mild till måttlig Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna
UroGen Pharma Ltd.

Avslutad

Säkerhet för Pre-TURBT intravesikal instillation av eskalerande doser av TC-3 Gel och MMC hos NMIBC-patienter

Neoplasmer | Urologiska sjukdomar | Sjukdomar i urinblåsan | Blåscancer

Israel
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Avslutad

Fyrarmad mateffektstudie av fenofibricsyratabletter

Friska

Förenta staterna
Abbott

Avslutad

En 12-veckors studie för att jämföra effektiviteten och säkerheten för fasta kombinationer av fenofibrat/simvastatin 145/20 mg och fenofibrat/simvastatin 145/40 mg tabletter jämfört med fenofibrat eller simvastatin monoterapier hos patienter med onormala blodrisker och höga blodrisker. Kardiovaskulär sjukdom

Dyslipidemi

Argentina, Tjeckien, Tyskland, Mexiko, Polen, Rumänien, Ryska Federationen
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie med fast dos av 323U66 SR vid behandling av allvarlig depressiv sjukdom (MDD)

Depressiv sjukdom, major

Korea, Republiken av, Japan
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekrytering

Tolerabilitet och säkerhet för HF1K16-injektion hos patienter med refraktära fasta tumörer

Fast tumör, vuxen

Kina
Axsome Therapeutics, Inc.

Avslutad

Utvärdera Sunosi® PK i bröstmjölk och plasma hos friska kvinnor efter förlossningen efter oral administrering av en enstaka dos

Obstruktiv sömnapné | Narkolepsi | Postpartum | Överdriven sömnighet | Överdriven somnolens dagtid

Förenta staterna
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Rekrytering

Effekt och säkerhet av kombinationen atorvastatin/fenofibrat med fast dos jämfört med atorvastatin hos patienter med T2D och DLP.

Dyslipidemi associerad med typ II-diabetes mellitus

Mexiko
CHC MontLégia

Aktiv, inte rekryterande

Daglig övervakning av andningssymtom och spirometri under ETI-behandling hos personer med cystisk fibros.

Cystisk fibros

Belgien
Queen's University

Avslutad

Atorvastatin kontra ezetimib och fenofibrat som en lipidsänkande strategi

Dyslipidemi | Kärlsjukdom

Kanada
Kirby Institute

Rekrytering

Behandling av inlagda sjukhuspatienter för hepatit C (TOPIC): Terapeutisk intervention som förbättrar vårdkopplingen hos personer som injicerar droger (TOPIC)

Hepatit C | Levercirros | Leverinflammation

Australien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

En klinisk prövning för att jämföra säkerhet och farmakokinetiska egenskaper hos CKD-337

Dyslipidemi
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytering

En fas Ⅱ-studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Telitacicept vid lupus nefrit

Lupus nefrit

Kina
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Aliskiren ensamt och i kombination med amlodipin vid essentiell hypertoni

Hypertoni

Sverige, Förenta staterna, Peru, Ryska Federationen, Rumänien, Mexiko, Panama, Spanien, Danmark, Italien, Grekland, Sydafrika, Kanada, Argentina, Australien, Colombia, Finland, Taiwan
Genencell Co. Ltd.

Rekrytering

Effekt och säkerhet för ES16001 hos patienter med covid-19

Covid-19

Korea, Republiken av
Warner Chilcott

Avslutad

Behandling av erektil dysfunktion - Långsiktig säkerhet och effekt

Erektil dysfunktion

Förenta staterna
Rigel Pharmaceuticals

Inte längre tillgänglig

Utökad tillgång till Fostamatinib hos patienter med ihållande eller kroniskt skov/refraktär ITP

Immun trombocytopenisk purpura
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Rekrytering

Fas IIa Proof of Concept-studie av M5717-Pyronaridin hos vuxna och ungdomar med akut okomplicerad Plasmodium Falciparum-malaria (Fånga 1)

Akut malaria

Burkina Faso, Gabon, Moçambique, Uganda
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Avslutad

Flerdosstudie av UCB4940 hos personer med psoriasisartrit

Psoriasisartrit

Bulgarien, Moldavien, Republiken, Storbritannien
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Avslutad

Simufilam (PTI-125), 100 mg, för patienter med mild till måttlig Alzheimers sjukdom (PTI-125)

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna, Kanada
AstraZeneca
Parexel

Aktiv, inte rekryterande

AZD9291 kontra Gefitinib eller Erlotinib hos patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (FLAURA)

Lokalt avancerad eller metastatisk EGFR-sensibiliserande mutation Positiv icke-småcellig lungcancer

Belgien, Förenta staterna, Kanada, Polen, Rumänien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankrike, Italien, Korea, Republiken av, Brasilien, Japan, Kalkon, Kina, Malaysia, Tyskland, Spanien, Australien, Ungern, Portugal, Schweiz, Israel, Filipp... och mer
Ilkos Therapeutic Inc.

Avslutad

Dos-respons relationsstudie av S42909 om bensårläkning

Venöst bensår

Spanien, Ungern, Kanada, Förenta staterna, Brasilien, Argentina, Österrike, Tjeckien, Italien, Polen, Slovakien
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytering

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Telitacicept hos personer med aktivt primärt Sjögrens syndrom

Primärt Sjögrens syndrom

Kina
Galapagos NV

Avslutad

Studie av flera stigande doser av GLPG0634 i friska japanska och kaukasiska personer

Friska

Storbritannien
The Netherlands Cancer Institute

Avslutad

Veckovis administrering av (bi-)daglig oral docetaxel i kombination med ritonavir

Cancer

Nederländerna
Bayer
Amgen

Avslutad

Studie för att bestämma säkerhet, maximal tolererad dos, farmakokinetik för Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinom

Förenta staterna
Insmed Incorporated

Avslutad

Säkerhets-/tolerabilitetsstudie av Arikayce™ hos patienter med cystisk fibros med kronisk infektion på grund av Pseudomonas Aeruginosa

Cystisk fibros

Förenta staterna
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrytering

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av oralt difelikefalin för måttlig till svår klåda hos patienter med Notalgia Paresthetica

Klåda | Notalgia Paresthetica

Förenta staterna, Polen, Spanien, Kanada, Tyskland
University of Padova
Azienda Ospedaliera di Padova

Avslutad

Effekter av fenofibrat på endotelceller vid diabetes

Diabetes | Diabetisk retinopati

Italien
Valenta Pharm JSC

Avslutad

Studie av effekten av matintag på biotillgängligheten av XC221 100 mg tabletter

Friska

Ryska Federationen
Fulcrum Therapeutics

Avslutad

Studie av relativ biotillgänglighet och mateffekt av Losmapimod 15 mg tabletter

Friska vuxna ämnen

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: fenofibrat 160 mg tabletter

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser