Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Lumacaftor 200 mg filmdragerad tablettformulering

Totalt 513 resultat

Qanatpharma Canada LTD

Avslutad

Bioekvivalens och livsmedelseffekt Biotillgänglighetsstudie av Lumacaftor filmdragerade tabletter

Frisk volontär

Kanada
Ilkos Therapeutic Inc.

Avslutad

Dos-respons relationsstudie av S42909 om bensårläkning

Venöst bensår

Spanien, Ungern, Kanada, Förenta staterna, Brasilien, Argentina, Österrike, Tjeckien, Italien, Polen, Slovakien
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg filmtablett (World Medicine Ilac, Turkiet) under fastande förhållanden (Orvical)

Bioekvivalens

Kalkon
AstraZeneca
Quotient Sciences

Avslutad

En studie för att undersöka den absoluta biotillgängligheten, absorptionen, metabolismen, distributionen och utsöndringen av [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Frisk volontär

Storbritannien
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Biotillgänglighet av Doravirin (MK-1439) experimentella nanoformuleringar hos friska vuxna (MK-1439-046)

Humant immunbristvirus-1 (HIV-1)
Future University in Egypt

Avslutad

Bioekvivalensstudie av ribavirin hos friska vuxna försökspersoner under mattillstånd

Friska ämnen

Egypten
Bayer
Amgen

Avslutad

Studie för att bestämma säkerhet, maximal tolererad dos, farmakokinetik för Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinom

Förenta staterna
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Studie för att utvärdera läkemedelsinteraktionen mellan CKD-519 och Rosuvastatin hos friska manliga försökspersoner

Dyslipidemier

Korea, Republiken av
Global Alliance for TB Drug Development

Avslutad

En fas 1-studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för TBI-223 hos friska vuxna

Tuberkulos | Tuberkulos, lung

Förenta staterna
Dong-A ST Co., Ltd.

Avslutad

En klinisk prövning för att jämföra farmakokinetiken för Imatinib Mesylate Tablet 400 mg (1 tablett) och Glivec filmdragerad tablett 100 mg (4 tabletter) (Fas I)

Kronisk myeloid leukemi | Gastrointestinal stromal tumör

Korea, Republiken av
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Utvidgning av studie om effektivitet och säkerhet av Linzagolix för behandling av endometrios-associerad smärta (EDELWEISS 6)

Endometrios

Förenta staterna, Österrike, Bulgarien, Tjeckien, Frankrike, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Utvidgning av studie om effektivitet och säkerhet av Linzagolix för behandling av endometrios-associerad smärta (EDELWEISS 5)

Endometrios

Förenta staterna, Kanada, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Effekt och säkerhet av Linzagolix för behandling av endometrios-associerad smärta.

Endometrios

Förenta staterna, Österrike, Bulgarien, Tjeckien, Frankrike, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraina, Ungern
ObsEva SA

Avslutad

En fas 3-studie för att bekräfta effektiviteten och säkerheten av Linzagolix för att behandla endometrios-associerad smärta

Endometrios

Förenta staterna, Kanada, Puerto Rico
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Avslutad

Farmakokinetiska egenskaper för 200 och 400 mg Acyclovir Tablett i Indonesien Frisk patient

Drog användning

Indonesien
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Avslutad

Semi-replicate crossover bioekvivalensstudie av Diritromycin hos friska försökspersoner under Fed-förhållanden

Friska

Jordanien
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Har inte rekryterat ännu

Bioekvivalensstudie av två formuleringar av sildenafil tablett 100 mg hos friska manliga frivilliga under fastande förhållanden

Bioekvivalens

Ryska Federationen
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Avslutad

Semi-replicate crossover bioekvivalensstudie av Diritromycin från (Abdi İbrahim İlaç San. Ve Tic. A. Ş., Turkiet) hos friska individer under fastande förhållanden

Friska

Jordanien
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Avslutad

Anakinra versus placebo för behandling av akut myokarditIS (ARAMIS)

Akut myokardit

Frankrike
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Avslutad

Bioekvivalenspilotstudie av Diritromycin från (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turkiet) hos friska försökspersoner under Fed-tillstånd

Friska

Jordanien
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Avslutad

Bioekvivalensstudie av två formuleringar av tabletter Aceclofenac 100 mg hos friska frivilliga under fastande förhållanden

Bioekvivalens

Ryska Federationen
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Avslutad

Bioekvivalenspilotstudie av Diritromycin från (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turkiet) hos friska personer under fastande tillstånd

Friska

Jordanien
AstraZeneca

Avslutad

PET-studie hos patienter med Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom

Sverige
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Avslutad

PTI-125 för patienter med mild till måttlig Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna
Innovaderm Research Inc.

Har inte rekryterat ännu

Effekt, säkerhet och tolerabilitet av Abrocitinib hos patienter med måttligt till svårt kroniskt handeksem som är refraktärt mot kortikosteroidterapi

Kroniskt handeksem

Kanada
University of Southern California

Okänd

Hormonella effekter av den orala gonadotropinfrisättande hormonantagonisten (GnRH) vid olika perioder av menstruationscykeln

Ägglossning; Misslyckande eller brist på
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Avslutad

För att utvärdera mateffekten och absorptionsprofilen för Ibuprofen-tabletter med kontrollerad frisättning 600 mg i jämförelse med referensstandarden ibuprofen-tabletter hos normala friska frivilliga

Smärtkontroll

Taiwan
Ain Shams University
Cairo University

Rekrytering

Farmakokinetik, säkerhet, effekt och acceptans av Daclatasvir Plus Sofosbuvir hos HCV-infekterade barn

HCV

Egypten
UCB Biopharma SRL

Indragen

En studie för att testa blodkoncentrationen av 4 Padsevonil produktvarianter och effekten av mat på Padsevonil

Epilepsi | Friska deltagare
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Anmälan via inbjudan

En fas 1, multicenter, öppen studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten av multipla orala doser (6 dagar) av 100 mg Resmetirom hos patienter med gravt nedsatt njurfunktion och i matchade friska kontrollpersoner med normal njurfunktion

Nedsatt njurfunktion

Förenta staterna
University of California, San Diego

Aktiv, inte rekryterande

Emtricitabin/Tenofovir Alafenamide Switch-studie för transpersoner för HIV-pre-exponeringsprofylax (TAF4TRANS)

Hiv | Hormonterapi

Förenta staterna
Kirby Institute

Rekrytering

Behandling av inlagda sjukhuspatienter för hepatit C (TOPIC): Terapeutisk intervention som förbättrar vårdkopplingen hos personer som injicerar droger (TOPIC)

Hepatit C | Levercirros | Leverinflammation

Australien
Rigel Pharmaceuticals

Indragen

Open Label-studie av Fostamatinib vid behandling av IgA-nefropati

IGA nefropati
AstraZeneca
Quotient Sciences

Avslutad

Absolut biotillgänglighet och ADME-studie av Savolitinib hos friska manliga försökspersoner

Cancer

Storbritannien
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Avslutad

Jämförande biotillgänglighetsstudie av två testprodukter av kombinationskapsel med fast dos av acetylsalicylsyra (ASA) och pantoprazol (varje kapsel innehåller ASA 100 mg och pantoprazol 20 mg) under matningsförhållanden

Sår, tolvfingertarmen och magsår

Indien
Valenta Pharm JSC

Avslutad

Effekt och säkerhet för XC8, filmdragerade tabletter, 10 mg hos patienter med torr icke-produktiv hosta mot akut luftvägsvirusinfektion

Influensa, människa | Förkylning | Akut luftvägsinfektion

Ryska Federationen
IBSA Institut Biochimique SA

Rekrytering

En ny sildenafil oral film hos patienter med erektil dysfunktion

Erektil dysfunktion

Förenta staterna
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Avslutad

Jämförande biotillgänglighetsstudie av två testprodukter av kombinationskapsel med fast dos av ASA (acetylsalicylsyra) och pantoprazol (varje kapsel innehåller ASA 100 mg och pantoprazol 20 mg) under fastande förhållanden

Sår, tolvfingertarmen och magsår

Indien
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Avslutad

Simufilam (PTI-125), 100 mg, för patienter med mild till måttlig Alzheimers sjukdom (PTI-125)

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna, Kanada
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

En studie för att bedöma mängden läkemedelsnivåer i blodet och säkerheten för AZD5718-beredningar hos friska frivilliga

Kranskärlssjukdom (CAD)

Storbritannien
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrytering

Studie av Ibrutinib + CD20-antikropp och Venetoclax hos patienter med obehandlat mantelcellslymfom

Mantelcellslymfom

Frankrike, Storbritannien, Belgien
Bayer

Avslutad

Studie av relativ biotillgänglighet och mateffekt med Vericiguat för att karakterisera den pediatriska formuleringen hos vuxna friska försökspersoner

Farmakokinetik

Tyskland
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Favipiravir 200 mg filmtablett (ATABAY, Turkiet) under fastande förhållanden (Favipiravir)

Bioekvivalens

Kalkon
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Favipiravir 200 mg filmtablett (Novelfarma, Turkiet) under fastande förhållanden (Favipiravir)

Bioekvivalens

Kalkon
UCB Pharma SA

Avslutad

Jämförelse av Brivaracetam oral tablett (10 mg, 50 mg, 75 mg och 100 mg) och Brivaracetam injektion (100 mg) hos friska frivilliga

Friska volontärer

Nederländerna
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Avslutad

Massbalans, farmakokinetik, biotransformation och biotillgänglighetsstudie av ODM-201 hos friska manliga försökspersoner (ARIADME)

Friska

Storbritannien
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Okänd

Bioekvivalensstudie av Favipiravir 200 mg filmtablett (Pharma Plant, Turkiet) under fastande förhållanden

Bioekvivalens

Kalkon
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktiv, inte rekryterande

Säkerhet, tolerabilitet och effekt av en dosreduktionsstrategi baserad på Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid hos virologiskt dämpade HIV-infekterade vuxna (BETAF-RED)

HIV-infektioner

Spanien
VM Oncology, LLC

Rekrytering

Selektiv TrkA-hämmare VMD-928 för att behandla TrkA-överuttrycksdrivna solida tumörer eller lymfom

Sarkom | Livmoderhalscancer | Bröstcancer | Adenoid cystiskt karcinom | Bukspottskörtelcancer | Matstrupscancer | Äggstockscancer | Icke-småcellig lungcancer | Tymuskarcinom | Lungcancer | Mesoteliom | Blåscancer | Huvud- och halskarcinom | Livmodercancer | Eventuella fasta tumörer utvecklades efter en tidigare immunterapi

Förenta staterna, Puerto Rico
Future University in Egypt

Avslutad

Delvis replikerad bioekvivalensstudie av Quetiapin 25 mg hos friska frivilliga under fastande tillstånd

Bioekvivalens

Egypten

Sök i kliniska prövningar för: Lumacaftor 200 mg filmdragerad tablettformulering

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser