Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: ODV Placebo (matchande 125 mg ODV)

Totalt 468 resultat

Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera hjärtsäkerheten för en enstaka dos av AL-335 administrerad på en bakgrund av Simeprevir och Odalasvir och av upprepade doser av Odalasvir administrerade ensamma hos friska deltagare

Friska

Förenta staterna
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Avslutad

Säkerhet och effekt av BHV-3000 (Rimegepant) oralt sönderfallande tablett för akut behandling av kronisk rhinosinusit

Kronisk rhinosinusit (CRS) med och utan näspolyper

Förenta staterna
Orion Corporation, Orion Pharma

Avslutad

Säkerhets- och tolerabilitetsstudie med enstaka stigande doser av ODM-102

Friska volontärer

Finland
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Avslutad

Massbalans, farmakokinetik, biotransformation och biotillgänglighetsstudie av ODM-201 hos friska manliga försökspersoner (ARIADME)

Friska

Storbritannien
University of Calgary

Har inte rekryterat ännu

Cannabis för profylaktisk behandling av migrän

Kronisk migrän
Flex Pharma, Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten och effektiviteten av FLX-787 hos personer med Charcot-Marie-Tooth-sjukdom som upplever muskelkramper. (COMMIT)

Charcot-Marie-Tooth sjukdom

Förenta staterna
Flex Pharma, Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma FLX-787 hos personer med motorneuronsjukdom som upplever muskelkramper.

Motorneuronsjuka

Förenta staterna
Bayer

Avslutad

Bildstudie för att jämföra effekter av Darolutamid och Enzalutamid med avseende på placebo på blodflödet i hjärnan hos friska manliga frivilliga.

Cerebrovaskulär cirkulation

Storbritannien
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten och PK av NPT520-34 hos friska ämnen

Friska volontärer

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

Säkerhet och immunogenicitet för tre formuleringar av Takedas tetravalenta denguevaccinkandidat (TDV)

Denguefeber

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

Säkerhet och immunogenicitet för olika scheman för Takedas tetravalenta denguevaccinkandidat (TDV) hos friska deltagare

Denguefeber

Filippinerna, Dominikanska republiken, Panama
NovaDigm Therapeutics, Inc.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, immunogenicitet och effekt av NDV-3A-vaccin för att förhindra återkommande vulvovaginal candidiasis

Vulvovaginal candidiasis

Förenta staterna
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En fas 2-studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av OCV-501 hos äldre patienter med akut myeloid leukemi

Akut myeloid leukemi

Taiwan, Korea, Republiken av, Japan
DOV Pharmaceutical, Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet av DOV 21 947 vid behandling av allvarlig depressiv sjukdom

Major depressiv sjukdom

Förenta staterna, Rumänien, Serbien
Novartis Vaccines

Avslutad

Fas 2, observatörsblind, placebokontrollerad, randomiserad, multicenterutvidgningsstudie för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos en boosterdos av ett menABCWY-vaccin administrerat 24 månader efter primärserien till ungdomar och unga vuxna som deltog i V102T800237 (2NC102_10237) )

Meningokocksjukdom

Förenta staterna, Polen
Grünenthal GmbH

Avslutad

En klinisk studie i friska ämnen som syftar till att undersöka säkerheten, tolerabiliteten och effekterna av GRT0151Y och hur föreningen tas upp och utsöndras från kroppen

Akut smärta

Frankrike
Janssen Research & Development, LLC

Indragen

En studie för att undersöka farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten av Odalasvir och AL-335 ensamt och i kombination med Simeprevir hos deltagare med måttligt nedsatt leverfunktion

Nedsatt leverfunktion
Intravacc B.V.
Novotech (Australia) Pty Limited

Avslutad

Säkerhet och effekt av intranasal administrering av Avacc 10-vaccin mot covid-19 hos friska frivilliga (ITV2002)

Covid-19

Australien
Takeda

Avslutad

En jämförelse av säkerheten och immunogeniciteten hos olika scheman för denguevaccin hos friska vuxna frivilliga

Friska

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

Studie för att undersöka säkerheten och immunogeniciteten hos ett tetravalent chimärt denguevaccin hos friska frivilliga i åldrarna 1,5 - 45 år

Friska

Colombia, Singapore, Thailand, Puerto Rico
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avslutad

L-PZQ ODT i Schistosoma-infekterade barn

Schistosomiasis

Elfenbenskusten, Kenya
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Avslutad

Biotillgänglighet av 3 Sildenafil orala sönderfallande tablettformuleringar jämfört med standard orala tabletter

Friska volontärer

Förenta staterna
Sean Liu

Aktiv, inte rekryterande

En fas 1-studie med levande rekombinant Newcastlesjuka Virusvektorad COVID-19-vaccin.

SARS-CoV-2

Förenta staterna
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Rekrytering

Homoarginintillskott hos patienter efter stroke (HiS)

Brist; Diet

Tyskland
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Har inte rekryterat ännu

Effekt, säkerhet och godtagbarhet av Ivermectin ODT i PSAC (Iverped)

Hakmaskinfektioner | Ascariasis | Trichuriasis

Tanzania
Bayer
Orion Corporation, Orion Pharma

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av Darolutamid (ODM-201) hos män med högrisk, icke-metastaserande kastrationsresistent prostatacancer (ARAMIS)

Prostatacancer icke-metastaserande | Kastreringsbeständig

Belgien, Frankrike, Polen, Spanien, Kanada, Förenta staterna, Estland, Portugal, Taiwan, Japan, Ryska Federationen, Finland, Tyskland, Österrike, Tjeckien, Ungern, Australien, Brasilien, Sydafrika, Lettland, Italien, Storbritannien, ... och mer
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

Profylax av diarré hos vuxna cancerpatienter som får riktad cancerterapi (OnTARGET)

Vuxen fast tumör | Cancerterapirelaterad diarré | Kemoterapirelaterad diarré | Profylax mot diarré | Symtomatisk lindring av diarré | Riktad terapirelaterad diarré

Förenta staterna, Taiwan, Georgien, Serbien, Argentina
Takeda

Avslutad

Immunogenicitet och säkerhet för tetravalent denguevaccin (TDV) som administreras tillsammans med ett hepatit A-virusvaccin

Friska volontärer

Storbritannien
Bharat Biotech International Limited
PATH; Ministry of Science and Technology, India

Okänd

En klinisk fas III-studie för att utvärdera den skyddande effekten av tre doser oralt rotavirusvaccin (ORV) 116E (ROTAVAC)

Viral gastroenterit på grund av rotavirus

Indien
NYU Langone Health
Orcosa Inc.

Avslutad

Användningen av Cannabidiol (CBD) vid smärtlindring och opioidanvändning efter axelartroskopi

Smärta, postoperativt

Förenta staterna
Takeda

Rekrytering

En studie av denguevaccin hos friska barn, tonåringar och vuxna i Indien

Friska volontärer

Indien
NovaDigm Therapeutics, Inc.
Uniformed Services University of the Health Sciences; Infectious Diseases...

Avslutad

Utvärdering av NDV-3A-vaccin för att förhindra S. Aureus-kolonisering

Staphylococcus aureus

Förenta staterna
DexTech Medical AB

Avslutad

En fas IIb-studie för att utvärdera effektivitet och tolerabilitet av ODX (Osteodex) vid metastaserande CRPC

Prostatacancer Metastaserande

Sverige
Takeda

Avslutad

Lot-to-lot-konsistens av 3 lots av Tetravalent Dengue-vaccin (TDV) i icke-endemiska land(Ies) för dengue

Denguefeber

Förenta staterna
Takeda

Aktiv, inte rekryterande

Effekt, säkerhet och immunogenicitet av Takedas tetravalenta denguevaccin (TDV) hos friska barn (TIDES)

Friska volontärer

Thailand, Brasilien, Colombia, Dominikanska republiken, Nicaragua, Panama, Filippinerna, Sri Lanka
GlaxoSmithKline

Avslutad

Dosrespons av 28 dagars dosering av GSK962040 hos manliga och kvinnliga patienter med diabetes typ I och II med gastropares

Gastropares

Förenta staterna, Australien, Belgien, Storbritannien, Kanada, Sverige
Inviragen Inc.

Avslutad

Säkerhets- och immunogenicitetsstudie för att bedöma TDV, ett levande försvagat tetravalent vaccin för förebyggande av denguefeber

Denguefeber

Colombia
Korea University Anam Hospital
Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

Avslutad

Farmakokinetiska jämförelser av två Donepezil-formuleringar

Alzheimers sjukdom

Korea, Republiken av
Hannover Medical School
AbbVie

Avslutad

MHH-HCV-NPM-neuropsykiatriska manifestationer av HCV-infektion under och efter behandling med OBV/PTV/r och DSV

Hepatit C, kronisk

Tyskland
Takeda

Avslutad

Immunogenicitet och säkerhet för tetravalent denguevaccin (TDV) administrerat med ett vaccin mot gula febern hos vuxna

Dengue

Förenta staterna
NovaDigm Therapeutics, Inc.
United States Department of Defense

Avslutad

Effekt av adjuvans och administreringsväg på säkerhet och immunogenicitet för NDV-3-vaccin

Candidiasis | Stafylokockinfektioner | Svampinfektioner

Förenta staterna
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Avslutad

Simufilam (PTI-125), 100 mg, för patienter med mild till måttlig Alzheimers sjukdom (PTI-125)

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna, Kanada
Bausch Health Americas, Inc.

Avslutad

En studie av säkerhet och tolerabilitet för fipamezol hos vuxna patienter med Parkinsons sjukdom som får levodopa (Fipamezole)

Parkinsons sjukdom

Förenta staterna
Swiss Group for Clinical Cancer Research

Avslutad

ODM-201 Underhållsterapi hos patienter med mCRPC som tidigare behandlats med nya hormonella medel.

Prostatacancer | Prostatacancer Metastaserande

Frankrike, Schweiz, Spanien, Italien
Takeda

Aktiv, inte rekryterande

Långtidssäkerhet och antikroppspersistens av TDV och effekten av en boosterdos

Denguefeber

Mexiko, Förenta staterna
Emerald Health Pharmaceuticals

Upphängd

Utvärdering av säkerhet, tolerabilitet och preliminär effekt av EHP-101 vid återfallande former av multipel skleros

Återfallande former av multipel skleros

Förenta staterna, Australien
Ipsen

Rekrytering

En studie för att bedöma säkerhet och effektivitet hos Elafibranor hos vuxna deltagare med primär skleroserande kolangit. (ELMWOOD)

Primär skleroserande kolangit

Förenta staterna, Spanien, Tyskland, Kanada, Storbritannien, Italien, Portugal
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Effekt, säkerhet och immunogenicitet hos V260 hos friska kinesiska spädbarn (V260-024)

Rotavirus gastroenterit
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Avslutad

En fas 2/3, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, multicenterstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av FP-025 hos patienter med svår till kritisk covid 19 med associerat akut andnödsyndrom (ARDS)

Allvarlig till kritisk covid 19 med tillhörande ARDS

Förenta staterna
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Avslutad

PTI-125 för patienter med mild till måttlig Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: ODV Placebo (matchande 125 mg ODV)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser