Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Symtuza® (TAF/FTC/DRV/c)

Totalt 96 resultat

Fundacion SEIMC-GESIDA
Janssen-Cilag, S.A.

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera reversibiliteten av Abacavir/Lamivudine/Dolutegravir CNS-relaterad neurotoxicitet efter byte till Tenofovir/Alafenamid/Emtricitabin/Darunavir/Cobicistat (TAF/FTC/DRV/c) (DETOX)

HIV-infektioner

Spanien
Janssen Scientific Affairs, LLC

Avslutad

En studie av Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid (D/C/F/TAF) utvärderad som en kombinationsdos med fast dos hos deltagare som byter från en integrashämmare som har upplevt snabb viktökning (DEFINE)

HIV-1

Förenta staterna
Gilead Sciences

Avslutad

Studie för att utvärdera byte från en TDF-innehållande kombinationsbehandling till en TAF-innehållande fixerad doskombination (FDC) hos virologiskt dämpade, HIV-1 positiva deltagare

HIV-infektioner | HIV

Kanada, Förenta staterna, Spanien, Puerto Rico, Frankrike, Schweiz, Australien, Tyskland, Storbritannien, Sverige, Brasilien, Österrike, Thailand, Nederländerna, Belgien, Dominikanska republiken, Portugal, Italien, Danmark, Mexiko
Gilead Sciences

Avslutad

D/C/F/TAF kontra COBI-förstärkt DRV Plus FTC/TDF hos HIV-1-infekterade, antiretrovirala behandlingsnaiva vuxna

HIV-infektioner | Förvärvat immunbristsyndrom

Förenta staterna, Puerto Rico
Janssen-Cilag S.p.A.

Avslutad

En italiensk observation av antiretroviral behandling hos deltagare som tar Darunavir/Cobicistat Plus Emtricitabin och Tenofovir Alafenamid Fumarate (DIAMANTE)

Humant immunbristvirus (HIV)

Italien
Gilead Sciences

Avslutad

Byte från en regim innehållande tenofovirdisoproxilfumarat (TDF) till Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (E/C/F/TAF) fast doskombination (FDC) hos virologiskt dämpade, HIV-1-infekterade vuxna ≥60 år gamla

HIV-1-infektion

Spanien, Storbritannien, Italien, Frankrike, Belgien
Gilead Sciences

Avslutad

Säkerhet och effekt av E/C/F/TDF kontra RTV-förstärkt ATV Plus FTC/TDF hos HIV-1-infekterade, antiretrovirala behandlingsnaiva kvinnor (WAVES)

HIV-infektioner | Förvärvat immunbristsyndrom

Förenta staterna, Thailand, Frankrike, Uganda, Storbritannien, Belgien, Portugal, Mexiko, Dominikanska republiken, Italien, Puerto Rico, Ryska Federationen
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Avslutad

Relativ mitokondriell toxicitet av tenofoviralafenamid (TAF) kontra tenofovirdisoproxilfumarat (TDF) (UCLACAREMITO)

HIV/AIDS | Mitokondriell förändring | Antiviral toxicitet | Antivirala läkemedelsbiverkningar

Förenta staterna
Juan A. Arnaiz

Okänd

Säkerhet och effekt av dubbelterapi med raltegravir/lamivudin (RALAM)

AIDS

Spanien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

Studie för att bedöma acceptansen/sväljbarheten av DRV-innehållande FDC-tabletter hos HIV-1-infekterade ungdomar, med hjälp av matchande placebotabletter

HIV-1

Förenta staterna
Janssen Scientific Affairs, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av (D/C/F/TAF) en gång dagligen fast doskombination (FDC)-regimen i nydiagnostiserade, antiretrovirala behandlingsnaiva humant immunbristvirus typ 1 (HIV-1) infekterade deltagare som får vård i en test- och behandlingsmodell för vård

HIV-1

Förenta staterna
Gilead Sciences

Avslutad

Byt studie för att utvärdera F/TAF hos HIV-1 positiva deltagare som är virologiskt dämpade på regimer som innehåller FTC/TDF

HIV-1-infektion

Förenta staterna, Storbritannien, Kanada, Frankrike, Italien, Puerto Rico, Belgien
Gilead Sciences

Avslutad

Säkerhet och effekt av att byta till en FDC av B/F/TAF från E/C/F/TAF, E/C/F/TDF eller ATV+RTV+FTC/TDF hos virologiskt dämpade HIV-1-infekterade kvinnor

HIV-1-infektion

Ryska Federationen, Förenta staterna, Thailand, Uganda, Puerto Rico, Dominikanska republiken
Gilead Sciences

Avslutad

Bytestudie för att utvärdera säkerheten och effekten av emtricitabin/rilpivirin/tenofoviralafenamid (FTC/RPV/TAF) fast doskombination (FDC) hos HIV-1-positiva vuxna som är virologiskt dämpade på emtricitabin/rilpivirin/tenofovir/Furpvirin/Tenofovir-disoproxivirin /TDF)

HIV-1-infektion

Förenta staterna, Spanien, Storbritannien, Nederländerna, Tyskland, Kanada, Sverige, Schweiz, Italien, Belgien, Puerto Rico, Frankrike
Gilead Sciences

Avslutad

Studie för att utvärdera byte från en behandlingsregimen bestående av efavirenz/emtricitabin/tenofovirdisoproxilfumarat (EFV/FTC/TDF) fast doskombination (FDC) till emtricitabin/rilpivirin/tenofoviralafenamid (FTC/RPVTA/HIV) FRUP/RPVTA/HIV -1 infekterade vuxna

HIV-1-infektion

Spanien, Förenta staterna, Storbritannien, Schweiz, Tyskland, Kanada, Frankrike, Belgien, Puerto Rico
Janssen Sciences Ireland UC

Avslutad

En studie för att utvärdera effektivitet och säkerhet av Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamide (D/C/F/TAF) fast doskombination (FDC) kontra en behandling som består av Darunavir/Cobicistat FDC med Emtricitabin/Tenofovir-fumarat-disopment naiva HIV Typ 1-infekterade försökspersoner

Immunbristvirus typ 1, människa

Förenta staterna, Frankrike, Polen, Storbritannien, Belgien, Tyskland, Spanien, Kanada, Ryska Federationen, Puerto Rico
Gilead Sciences

Avslutad

Fas 3 öppen studie för att utvärdera byte från optimerade stabila antiretrovirala regimer som innehåller Darunavir till Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid (E/C/F/TAF) Fast doskombination (FDC) Plus Darunavir (DRV-behandlad HIV-behandlad) 1 Positiva vuxna

HIV-infektioner | Förvärvat immunbristsyndrom | HIV-1

Förenta staterna, Kanada
Gilead Sciences

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effektiviteten av att byta från behandlingar som består av förstärkt Atazanavir eller Darunavir Plus antingen Emtricitabin/Tenofovir eller Abacavir/Lamivudin till Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid hos virologiskt dämpade vuxna HIV-1-infekterade

HIV-1-infektion

Spanien, Förenta staterna, Frankrike, Tyskland, Storbritannien, Italien, Kanada, Australien, Belgien, Puerto Rico, Dominikanska republiken
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of KwaZulu; Africa Centre For Health and Population Studies

Avslutad

Inverkan av omedelbara kontra sydafrikanska rekommendationer Guidad ART-initiering på hiv-incidens (TasP)

HIV-infektion

Sydafrika
Gilead Sciences

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av E/C/F/TAF kontra E/C/F/TDF hos HIV-1 positiva, antiretrovirala behandlingsnaiva vuxna

HIV-infektioner | HIV

Förenta staterna, Storbritannien, Sverige, Frankrike, Puerto Rico, Nederländerna, Italien, Portugal, Kanada, Mexiko, Dominikanska republiken
Gilead Sciences

Avslutad

Säkerhet och effekt av E/C/F/TAF (Genvoya®) kontra E/C/F/TDF (Stribild®) hos HIV-1-infekterade, antiretrovirala behandlingsnaiva vuxna

HIV-infektioner | Förvärvat immunbristsyndrom

Förenta staterna, Puerto Rico
Gilead Sciences

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av E/C/F/TAF (Genvoya®) kontra E/C/F/TDF (Stribild®) hos HIV-1 positiva, antiretrovirala behandlingsnaiva vuxna

HIV-infektioner | HIV

Förenta staterna, Spanien, Schweiz, Kanada, Thailand, Puerto Rico, Australien, Österrike, Belgien, Italien, Japan, Storbritannien
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Avslutad

Studie för att bedöma acceptansen av Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid (D/C/F/TAF) tabletter med fast doskombination (FDC) i humant immunbristvirus typ 1 (HIV-1) infekterade pediatriska deltagare, med hjälp av matchande placebo-tabletter

HIV-1

Förenta staterna, Spanien
Gilead Sciences

Har inte rekryterat ännu

En studie för att ge fortsatt tillgång till studier av droger till barn och ungdomar som har slutfört kliniska studier som involverar Gilead HIV-behandlingar

HIV-1-infektion
Gilead Sciences

Avslutad

Bytestudie för att utvärdera F/TAF hos HIV-1-infekterade vuxna som är virologiskt dämpade på regimer som innehåller ABC/3TC

HIV-1-infektion

Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland, Förenta staterna, Frankrike, Belgien, Irland, Italien, Danmark, Puerto Rico, Kanada
Gilead Sciences

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten av GS-9131 funktionell monoterapi vid humant immunbristvirus (HIV)-1-infekterade vuxna som misslyckas med en behandling som innehåller nukleos(t)Ide omvänd transkriptashämmare med Nucleos(t)Ide omvänd transkriptashämmareresistent virus

HIV-1-infektion

Uganda, Zimbabwe
Gilead Sciences

Avslutad

Tenofovirdisoproxilfumarat (Tenofovir DF) kontra Emtricitabin/Tenofovir DF hos patienter som är resistenta mot Lamivudin

Hepatit B

Kanada, Tyskland, Kalkon, Förenta staterna, Grekland, Nya Zeeland, Ungern, Rumänien, Bulgarien, Serbien, Österrike, Polen, Tjeckien, Spanien
Gilead Sciences

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid kontra Abacavir/Dolutegravir/Lamivudin vid humant immunbristvirus-1 (HIV-1) infekterade, antiretroviral behandling-naiva vuxna

HIV-1-infektion

Frankrike, Spanien, Tyskland, Storbritannien, Förenta staterna, Puerto Rico, Belgien, Kanada, Italien, Dominikanska republiken
Janssen R&D Ireland

Avslutad

Studie för att utvärdera effektivitet och säkerhet av Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamide (D/C/F/TAF)-regimen kontra boostade proteashämmare (bPI) tillsammans med Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (FTC/TDF-reglerad i virologiskt regimen) HIV-1-infekterade deltagare

Humant immunbristvirus typ 1

Förenta staterna, Frankrike, Storbritannien, Belgien, Spanien, Schweiz, Sverige, Kanada, Puerto Rico, Polen
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, inte rekryterande

Dosintervall, bytestudie av Islatravir (ISL) och MK-8507 en gång i veckan hos virologiskt dämpade vuxna med humant immunbristvirus typ 1 (HIV-1) [MK-8591-013]

HIV-1-infektion

Förenta staterna, Frankrike, Schweiz
Poitiers University Hospital

Anmälan via inbjudan

Intresset för den automatiska hanteringen av övervakning av djup neuromuskulär blockad (CURATP) (CURATP)

Neuromuskulär blockad

Frankrike
Gilead Sciences

Aktiv, inte rekryterande

Studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och antiviral aktivitet av Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamide (E/C/F/TAF) enkeltablettregimen (STR) i HIV-1-infekterade antiretroviral behandling-naiva ungdomar och virologiskt suppresserade barn

HIV-infektioner | Förvärvat immunbristsyndrom (AIDS)

Förenta staterna, Thailand, Uganda, Sydafrika, Zimbabwe
Gilead Sciences

Avslutad

Säkerhet och effekt av att byta från behandlingar av ABC/3TC + ett tredje medel till E/C/F/TAF fastdoskombination (FDC) hos virologiskt dämpade HIV 1-infekterade vuxna

HIV-1-infektion

Spanien, Storbritannien, Frankrike, Tyskland, Förenta staterna, Italien
Gilead Sciences

Avslutad

Effekten av Tenofovir Alafenamide kontra placebo tillagd till en misslyckad behandling följt av behandling med Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Plus Atazanavir hos HIV-1 positiva, antiretrovirala behandlingserfarna vuxna

HIV-infektioner | Förvärvat immunbristsyndrom | HIV

Förenta staterna, Thailand, Uganda, Dominikanska republiken, Ryska Federationen
Gilead Sciences

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och effektivitet av E/C/F/TAF Fixed Dos Combination (FDC) hos HIV-1-infekterade vuxna på kronisk hemodialys

HIV-1-infektion

Förenta staterna, Frankrike, Österrike, Tyskland
Gilead Sciences

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av en enstaka tablettregim av emtricitabin/rilpivirin/tenofovirdisoproxilfumarat jämfört med en enstaka tablettregim av efavirenz/emtricitabin/tenofovirdisoproxilfumarat vid HIV-1-infekterade, antiretrovirala behandlingar för adult

HIV-1-infektion

Kanada, Förenta staterna, Puerto Rico, Spanien, Storbritannien, Frankrike, Portugal, Nederländerna, Belgien, Italien, Australien, Österrike, Tyskland, Schweiz
Fundacion SEIMC-GESIDA
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Elvitegravir / Cobicistat / Emtricitabin / Tenofovir Alafenamid som en förstahandsbehandling hos naiva patienter med HIV-1-infektion med allvarlig immunsuppression (GENIS)

HIV-infektioner | Svår immunsuppression

Spanien
University of North Carolina, Chapel Hill
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... och andra samarbetspartners

Avslutad

Ett Open Label-demonstrationsprojekt och fas II-säkerhetsstudie av profylax före exponering bland 15 till 17-åriga unga män som har sex med män (YMSM)

HIV-infektion

Förenta staterna
Gilead Sciences

Avslutad

En studie för att jämföra tenofovirdisoproxilfumarat och adefovirdipivoxil för behandling av HBeAg-positiv kronisk hepatit B

Kronisk hepatit B

Australien, Frankrike, Kanada, Spanien, Kalkon, Italien, Förenta staterna, Grekland, Tyskland, Nya Zeeland, Tjeckien, Bulgarien, Polen, Storbritannien, Nederländerna
Gilead Sciences

Avslutad

Cobicistat-innehållande högaktiva antiretrovirala regimer hos HIV-1-infekterade patienter med lätt till måttligt nedsatt njurfunktion

HIV-infektioner | Förvärvat immunbristsyndrom

Puerto Rico, Förenta staterna, Storbritannien, Kanada, Tyskland, Österrike, Australien, Dominikanska republiken, Mexiko
Gilead Sciences

Avslutad

A Study to Compare Tenofovir Disoproxil Fumarate Versus Adefovir Dipivoxil for the Treatment of HBeAg-Negative Chronic Hepatitis B

Kronisk hepatit B

Frankrike, Kanada, Spanien, Tyskland, Italien, Förenta staterna, Nya Zeeland, Australien, Tjeckien, Bulgarien, Kalkon, Polen, Grekland, Nederländerna, Storbritannien
Peking Union Medical College
Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China

Okänd

Studie om antiviral terapi och immunrekonstitution av kinesiska HIV/AIDS-patienter

HIV-infektioner | Förvärvat immunbristsyndrom

Kina
Rhonda Brand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Avslutad

Utveckling av ett urinbaserat Point-of-Care-test för följsamhet till antiretrovirala läkemedel (APTAMER)

HIV | Medicinering vidhäftning

Förenta staterna
Groupe d'Etude sur le Risque d'Exposition des Soignants...
Gilead Sciences

Avslutad

Utvärdering av överensstämmelse med behandling av Genvoya i HIV-postexponeringsprofylax

HIV-risk

Frankrike
University of North Carolina, Chapel Hill
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... och andra samarbetspartners

Avslutad

Ett Open Label-demonstrationsprojekt och fas II-säkerhetsstudie av profylax före exponering

HIV-infektion

Förenta staterna
Gilead Sciences

Avslutad

Effekt, säkerhet och tolerabilitet av behandling med Ledipasvir/Sofosbuvir (LDV/SOF) för HIV/HCV-saminfekterade deltagare som byter till Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid (E/C/F/TAF) eller Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid (F/R/TAF) Före LDV/SOF HCV-behandling (Co-STARs)

HIV-1-infektion | HCV-infektion

Förenta staterna, Puerto Rico
MU-JHU CARE

Rekrytering

BONE: STAR (byte till TAF-baserad antiretroviral terapi) Studie (BONE:STAR)

Benförlust

Uganda
Gilead Sciences

Avslutad

Studie för att utvärdera byte till Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid (E/C/F/TAF) fast doskombination (FDC) hos virologiskt dämpade HIV-1-infekterade vuxna med den arkiverade isolerade NRTI-resistensmutationen M1844IV/M184IV

HIV-1-infektion

Spanien, Frankrike, Förenta staterna, Tyskland, Italien
Gilead Sciences

Rekrytering

Studie som utvärderar farmakokinetik (PK), säkerhet och effekt av kobicistatförstärkt Atazanavir (ATV/co) eller kobicistatförstärkt Darunavir (DRV/co) och emtricitabin/tenofoviralafenamid (F/TAF) i HIV-1-infekterade, virologiskt dämpade barn Deltagare

HIV-infektioner | Förvärvat immunbristsyndrom (AIDS)

Förenta staterna, Thailand, Sydafrika, Argentina, Panama, Zimbabwe, Storbritannien, Uganda
Gilead Sciences

Avslutad

Effekt och säkerhet av Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid hos HIV-1-infekterade ungdomar

HIV

Förenta staterna, Sydafrika

Sök i kliniska prövningar för: Symtuza® (TAF/FTC/DRV/c)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser