Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: Симтуза® (ТАФ/ФТК/ДРВ/с)

Итого 92 результатов

Fundacion SEIMC-GESIDA
Janssen-Cilag, S.A.

Завершенный

Клиническое исследование по оценке обратимости нейротоксичности абакавира/ламивудина/долутегравира, связанной с ЦНС, после перехода на тенофовир/алафенамид/эмтрицитабин/дарунавир/кобицистат (TAF/FTC/DRV/c) (DETOX)

ВИЧ-инфекции

Испания
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Завершенный

Относительная митохондриальная токсичность тенофовира алафенамида (TAF) по сравнению с тенофовир дизопроксилфумаратом (TDF) (UCLACAREMITO)

ВИЧ/СПИД | Митохондриальные изменения | Противовирусная токсичность | Побочная реакция на противовирусные препараты

Соединенные Штаты
Janssen Scientific Affairs, LLC

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности (D/C/F/TAF) схемы приема комбинированных препаратов с фиксированной дозой (FDC) один раз в день у недавно диагностированных участников, ранее не получавших антиретровирусное лечение, инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), получающих помощь в Модель лечения «Проверь и лечи»

ВИЧ-1

Соединенные Штаты
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Исследование по оценке приемлемости/проглатываемости таблеток FDC, содержащих DRV, у ВИЧ-1-инфицированных подростков с использованием соответствующих таблеток плацебо

ВИЧ-1

Соединенные Штаты
Juan A. Arnaiz

Неизвестный

Безопасность и эффективность двойной терапии ралтегравиром/ламивудином (RALAM)

СПИД

Испания
Janssen-Cilag S.p.A.

Завершенный

Итальянское наблюдение за антиретровирусным лечением участников, принимавших дарунавир/кобицистат плюс эмтрицитабин и тенофовир алафенамид фумарат (DIAMANTE)

Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ)

Италия
Gilead Sciences

Завершенный

D/C/F/TAF по сравнению с DRV, усиленным COBI, плюс FTC/TDF у ВИЧ-1-инфицированных, ранее не получавших антиретровирусного лечения взрослых

ВИЧ-инфекции | Синдром приобретенного иммунодефицита

Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико
Gilead Sciences

Завершенный

Исследование по оценке перехода с комбинированного режима, содержащего TDF, на комбинированный режим, содержащий TAF, с фиксированной дозой (FDC) у ВИЧ-1-положительных участников с подавленным вирусологическим статусом

ВИЧ-инфекции | ВИЧ

Канада, Соединенные Штаты, Испания, Пуэрто-Рико, Франция, Швейцария, Австралия, Германия, Соединенное Королевство, Швеция, Бразилия, Австрия, Таиланд, Нидерланды, Бельгия, Доминиканская Респблика, Португалия, Италия, Дания, Мек...
Janssen Sciences Ireland UC

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности комбинации с фиксированными дозами (FDC) дарунавира/кобицистата/эмтрицитабина/тенофовира алафенамида (D/C/F/TAF) по сравнению со схемой, состоящей из дарунавира/кобицистата FDC с эмтрицитабином/тенофовиром дизопроксил фумаратом FDC при лечении – Субъекты, ранее не инфицированные ВИЧ 1 типа

Вирус иммунодефицита человека типа 1

Соединенные Штаты, Франция, Польша, Соединенное Королевство, Бельгия, Германия, Испания, Канада, Российская Федерация, Пуэрто-Рико
Gilead Sciences

Завершенный

Исследование Switch для оценки безопасности и эффективности эмтрицитабина/рилпивирина/тенофовира алафенамида (FTC/RPV/TAF) в комбинации с фиксированными дозами (FDC) у ВИЧ-1 положительных взрослых, у которых наблюдается вирусологическая супрессия на фоне приема эмтрицитабина/рилпивирина/тенофовира дизопроксила фумарата (FTC/RPV) /ТДФ)

ВИЧ-1-инфекция

Соединенные Штаты, Испания, Соединенное Королевство, Нидерланды, Германия, Канада, Швеция, Швейцария, Италия, Бельгия, Пуэрто-Рико, Франция
Gilead Sciences

Завершенный

Исследование по оценке перехода от схемы, состоящей из комбинации фиксированных доз (EFV/FTC/TDF) эфавиренца/эмтрицитабина/тенофовира дизопроксила фумарата (EFV/FTC/TDF) на комбинацию эмтрицитабина/рилпивирина/тенофовира алафенамида (FTC/RPV/TAF) FDC при вирусологически подавленном ВИЧ -1 зараженный взрослый

ВИЧ-1-инфекция

Испания, Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Швейцария, Германия, Канада, Франция, Бельгия, Пуэрто-Рико
Gilead Sciences

Завершенный

Безопасность и эффективность E/C/F/TDF по сравнению с RTV-бустированным ATV Plus FTC/TDF у ВИЧ-1-инфицированных женщин, ранее не получавших антиретровирусное лечение (WAVES)

ВИЧ-инфекции | Синдром приобретенного иммунодефицита

Соединенные Штаты, Таиланд, Франция, Уганда, Соединенное Королевство, Бельгия, Португалия, Мексика, Доминиканская Респблика, Италия, Пуэрто-Рико, Российская Федерация
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Завершенный

Исследование по оценке приемлемости таблеток с фиксированной дозой (FDC) дарунавира/кобицистата/эмтрицитабина/тенофовира алафенамида (D/C/F/TAF) у пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), с использованием соответствующих таблеток плацебо

ВИЧ-1

Соединенные Штаты, Испания
Gilead Sciences

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности E/C/F/TAF по сравнению с E/C/F/TDF у ВИЧ-1 положительных, ранее не получавших антиретровирусного лечения взрослых

ВИЧ-инфекции | ВИЧ

Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Швеция, Франция, Пуэрто-Рико, Нидерланды, Италия, Португалия, Канада, Мексика, Доминиканская Респблика
Gilead Sciences

Завершенный

Исследование переключения для оценки F/TAF у ВИЧ-1 положительных участников, вирусологически подавленных на схемах, содержащих FTC/TDF

ВИЧ-1-инфекция

Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Канада, Франция, Италия, Пуэрто-Рико, Бельгия
Gilead Sciences

Завершенный

Безопасность и эффективность E/C/F/TAF (Genvoya®) по сравнению с E/C/F/TDF (Stribild®) у ВИЧ-1-инфицированных, ранее не получавших антиретровирусного лечения взрослых

ВИЧ-инфекции | Синдром приобретенного иммунодефицита

Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико
Gilead Sciences

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности E/C/F/TAF (Genvoya®) по сравнению с E/C/F/TDF (Stribild®) у ВИЧ-1 положительных, ранее не получавших антиретровирусного лечения взрослых

ВИЧ-инфекции | ВИЧ

Соединенные Штаты, Испания, Швейцария, Канада, Таиланд, Пуэрто-Рико, Австралия, Австрия, Бельгия, Италия, Япония, Соединенное Королевство
Gilead Sciences

Еще не набирают

Исследование по обеспечению постоянного доступа к исследуемому препарату детям и подросткам, завершившим клинические исследования, включающие лечение ВИЧ от компании Gilead.

ВИЧ-1-инфекция
Poitiers University Hospital

Запись по приглашению

Интерес автоматизированного управления мониторингом глубокой нервно-мышечной блокады (CURATP) (CURATP)

Нервно-мышечная блокада

Франция
Gilead Sciences

Завершенный

Тенофовира дизопроксила фумарат (тенофовир DF) в сравнении с эмтрицитабином/тенофовиром DF у субъектов, устойчивых к ламивудину

Гепатит Б

Канада, Германия, Турция, Соединенные Штаты, Греция, Новая Зеландия, Венгрия, Румыния, Болгария, Сербия, Австрия, Польша, Чешская Республика, Испания
Gilead Sciences

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности схемы приема одной таблетки эмтрицитабина/рилпивирина/тенофовира дизопроксила фумарата по сравнению со схемой приема одной таблетки эфавиренца/эмтрицитабина/тенофовира дизопроксила фумарата у ВИЧ-1-инфицированных, ранее не получавших антиретровирусного лечения взрослых

ВИЧ-1-инфекция

Канада, Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико, Испания, Соединенное Королевство, Франция, Португалия, Нидерланды, Бельгия, Италия, Австралия, Австрия, Германия, Швейцария
Fundacion SEIMC-GESIDA
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Клинические испытания для оценки эффективности и безопасности элвитегравира / кобицистата / эмтрицитабина / тенофовира алафенамида в качестве терапии первой линии у ранее не получавших лечение пациентов с ВИЧ-1-инфекцией с тяжелой иммуносупрессией (GENIS)

ВИЧ-инфекции | Тяжелая иммуносупрессия

Испания
Janssen Scientific Affairs, LLC

Завершенный

Исследование дарунавира/кобицистата/эмтрицитабина/тенофовира алафенамида (D/C/F/TAF) в качестве комбинированного режима с фиксированной дозой у участников, перешедших с ингибитора интегразы, у которых наблюдалось быстрое увеличение веса (DEFINE)

ВИЧ-1

Соединенные Штаты
Gilead Sciences

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке фармакокинетики, безопасности и противовирусной активности элвитегравира/кобицистата/эмтрицитабина/тенофовира алафенамида (E/C/F/TAF) в виде одной таблетки (STR) у ВИЧ-1-инфицированных подростков, ранее не получавших антиретровирусное лечение, и детей с подавленным вирусологическим статусом

ВИЧ-инфекции | Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД)

Соединенные Штаты, Таиланд, Уганда, Южная Африка, Зимбабве
Merck Sharp & Dohme LLC

Активный, не рекрутирующий

Диапазон доз, исследование переключения ислатравира (ISL) и MK-8507 один раз в неделю у взрослых с вирусологически подавленным вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) [MK-8591-013]

ВИЧ-1-инфекция

Соединенные Штаты, Франция, Швейцария
Gilead Sciences

Завершенный

Переход с тенофовира дизопроксила фумарата (TDF) на элвитегравир/кобицистат/эмтрицитабин/тенофовир алафенамид (E/C/F/TAF) в комбинации с фиксированными дозами (FDC) у ВИЧ-1-инфицированных взрослых с вирусологически подавленным статусом в возрасте ≥ 60 лет

ВИЧ-1-инфекция

Испания, Соединенное Королевство, Италия, Франция, Бельгия
Gilead Sciences

Завершенный

Безопасность и эффективность перехода на комбинированные комбинации B/F/TAF с E/C/F/TAF, E/C/F/TDF или ATV+RTV+FTC/TDF у ВИЧ-1-инфицированных женщин с вирусологической супрессией

ВИЧ-1-инфекция

Российская Федерация, Соединенные Штаты, Таиланд, Уганда, Пуэрто-Рико, Доминиканская Респблика
University of North Carolina, Chapel Hill
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторы

Завершенный

Открытый демонстрационный проект и Фаза II исследования безопасности использования доконтактной профилактики среди молодых мужчин в возрасте от 15 до 17 лет, практикующих секс с мужчинами (YMSM)

ВИЧ-инфекция

Соединенные Штаты
Rhonda Brand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Завершенный

Разработка теста на основе мочи для определения приверженности к антиретровирусным препаратам (APTAMER)

ВИЧ | Приверженность к лечению

Соединенные Штаты
Gilead Sciences

Завершенный

Исследование по оценке перехода от схем, состоящих из усиленного ритонавиром ингибитора протеазы (ИП) и двух нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (НИОТ), на таблетку с фиксированной дозой, содержащую эмтрицитабин/рилпивирин/тенофовир DF

ВИЧ-1-инфекция

Соединенные Штаты, Испания, Соединенное Королевство, Канада, Пуэрто-Рико, Франция, Бельгия, Италия, Германия, Австрия
University of North Carolina, Chapel Hill
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторы

Завершенный

Открытый демонстрационный проект и исследование безопасности фазы II доконтактной профилактики

ВИЧ-инфекция

Соединенные Штаты
Gilead Sciences

Завершенный

Открытое исследование фазы 3 для оценки перехода от оптимизированных стабильных схем антиретровирусной терапии, содержащих дарунавир, к элвитегравиру/кобицистату/эмтрицитабину/тенофовиру Алафенамид (E/C/F/TAF) с фиксированной дозировкой (FDC) плюс дарунавир (DRV) при лечении ВИЧ-инфицированных в опыте 1 позитивный взрослый

ВИЧ-инфекции | Синдром приобретенного иммунодефицита | ВИЧ-1

Соединенные Штаты, Канада
Gilead Sciences

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности перехода от схем, состоящих из усиленного атазанавира или дарунавира плюс либо эмтрицитабин/тенофовир, либо абакавир/ламивудин, к биктегравиру/эмтрицитабину/тенофовиру алафенамиду у взрослых с вирусологически подавленной инфекцией ВИЧ-1

ВИЧ-1-инфекция

Испания, Соединенные Штаты, Франция, Германия, Соединенное Королевство, Италия, Канада, Австралия, Бельгия, Пуэрто-Рико, Доминиканская Респблика
MU-JHU CARE

Рекрутинг

BONE: STAR (Переход на антиретровирусную терапию на основе TAF) Исследование (BONE:STAR)

Потеря костной массы

Уганда
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of KwaZulu; Africa Centre For Health and Population Studies

Завершенный

Влияние немедленного начала АРТ под руководством южноафриканских рекомендаций на заболеваемость ВИЧ (TasP)

ВИЧ-инфекция

Южная Африка
Gilead Sciences

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности препарата Стрибилд в сравнении с усиленным ритонавиром атазанавиром плюс трувада у инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), ранее не получавших антиретровирусное лечение взрослых

ВИЧ-инфекции | ВИЧ

Канада, Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико, Таиланд, Австралия, Франция, Бельгия, Соединенное Королевство, Германия, Италия, Австрия, Мексика, Португалия, Швейцария, Дания, Нидерланды, Швеция
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Рекрутинг

Профилактика ВИЧ в «Иль-де-Франс» (ANRS-PREVENIR)

ВИЧ-инфекции

Франция
Gilead Sciences

Завершенный

Part A: Drug Interaction Study of Sofosbuvir and Antiretroviral Therapy (ART) Combinations in HIV and Hepatitis C Virus (HCV) Co-infected Patients. Part B: Efficacy and Safety of Sofosbuvir for 12 Weeks in HIV/HCV Co-infected Patients.

Гепатит С | ВИЧ

Пуэрто-Рико
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
King's College London; Karolinska Institutet; Gilead Sciences; Imperial College London; University College, London и другие соавторы

Запись по приглашению

Комбинированное исследование эффективности двух схем вакцинации против ВИЧ-1 ДНК-MVA-Env Protein или DNA-Env Protein с ДКП в Африке (PrEPVacc)

ВИЧ-инфекции

Уганда
University of Oxford
Biopharma (Orofino Pharmaceuticals Group)

Еще не набирают

Исследование по сравнению уровней цефтриаксона в крови, вводимого в виде суппозиториев или инъекций. (CefREC)

Здоровый

Таиланд
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp & Dohme... и другие соавторы

Завершенный

A5288/MULTI-OCTAVE: Управление с использованием новейших технологий для оптимизации комбинированной терапии после вирусной неудачи (MULTI-OCTAVE)

ВИЧ-1-инфекция

Кения, Бразилия, Южная Африка, Уганда, Зимбабве, Индия, Малави, Гаити, Таиланд, Перу
Kirby Institute

Активный, не рекрутирующий

Дополнительное исследование состава тела в исследовании D2EFT

ВИЧ-инфекции

Малайзия, Зимбабве, Индия, Южная Африка, Таиланд
Gilead Sciences

Завершенный

Переключение исследования для оценки F/TAF у взрослых, инфицированных ВИЧ-1, у которых наблюдается вирусологическая супрессия на схемах, содержащих ABC/3TC

ВИЧ-1-инфекция

Испания, Соединенное Королевство, Швеция, Германия, Соединенные Штаты, Франция, Бельгия, Ирландия, Италия, Дания, Пуэрто-Рико, Канада
Janssen R&D Ireland

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности режима дарунавир/кобицистат/эмтрицитабин/тенофовир алафенамид (D/C/F/TAF) по сравнению с усиленным ингибитором протеазы (bPI) вместе со режимом эмтрицитабина/тенофовира дизопроксила фумарата (FTC/TDF) при вирусологически подавленном, Участники, инфицированные ВИЧ-1

Вирус иммунодефицита человека типа 1

Соединенные Штаты, Франция, Соединенное Королевство, Бельгия, Испания, Швейцария, Швеция, Канада, Пуэрто-Рико, Польша
Gilead Sciences

Прекращено

Исследование по оценке эффективности функциональной монотерапии GS-9131 у взрослых, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)-1, у которых отсутствует схема, содержащая ингибитор обратной транскриптазы Nucleos(t)Ide, с вирусом, устойчивым к ингибитору обратной транскриптазы Nucleos(t)Ide

ВИЧ-1-инфекция

Уганда, Зимбабве
Gilead Sciences

Завершенный

Безопасность и эффективность перехода от схемы ABC/3TC + 3-й агент к комбинации E/C/F/TAF с фиксированной дозой (FDC) у взрослых с вирусологически подавленным ВИЧ-1

ВИЧ-1-инфекция

Испания, Соединенное Королевство, Франция, Германия, Соединенные Штаты, Италия
Gilead Sciences

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности биктегравира/эмтрицитабина/тенофовира алафенамида по сравнению с абакавиром/долутегравиром/ламивудином у взрослых, инфицированных вирусом иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1), ранее не получавших антиретровирусное лечение

ВИЧ-1-инфекция

Франция, Испания, Германия, Соединенное Королевство, Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико, Бельгия, Канада, Италия, Доминиканская Респблика
Gilead Sciences

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и эффективности комбинации E/C/F/TAF с фиксированными дозами (FDC) у взрослых, инфицированных ВИЧ-1, находящихся на хроническом гемодиализе

ВИЧ-1-инфекция

Соединенные Штаты, Франция, Австрия, Германия
Gilead Sciences

Завершенный

Эффективность тенофовира алафенамида по сравнению с плацебо, добавленным к неэффективному режиму лечения с последующим лечением элвитегравиром/кобицистатом/эмтрицитабином/тенофовиром алафенамидом плюс атазанавир у ВИЧ-1 положительных взрослых, получавших антиретровирусное лечение

ВИЧ-инфекции | Синдром приобретенного иммунодефицита | ВИЧ

Соединенные Штаты, Таиланд, Уганда, Доминиканская Респблика, Российская Федерация
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Завершенный

Антиретровирусная терапия (АРТ) отдельно или с отсроченной химиотерапией по сравнению с АРТ с немедленной химиотерапией при ограниченной саркоме Капоши, связанной со СПИДом (REACT-KS)

Саркома Капоши | ВИЧ-1-инфекция

Перу, Кения, Малави, Бразилия, Южная Африка, Уганда

Искать клинические исследования по запросу: Симтуза® (ТАФ/ФТК/ДРВ/с)

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Tunisia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места