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Recherche d'essais cliniques pour: Symtuza® (TAF/FTC/DRV/c)

600 résultats au total

Fundacion SEIMC-GESIDA
Janssen-Cilag, S.A.

Complété

Un essai clinique pour évaluer la réversibilité de la neurotoxicité liée au SNC de l'abacavir/lamivudine/dolutégravir après le passage au ténofovir/alafénamide/emtricitabine/darunavir/cobicistat (TAF/FTC/DRV/c) (DETOX)

Infections à VIH

Espagne
Juan A. Arnaiz

Inconnue

Innocuité et efficacité de la bithérapie avec le raltégravir/lamivudine (RALAM)

Sida

Espagne
Janssen-Cilag S.p.A.

Complété

Une observation italienne du traitement antirétroviral chez les participants prenant du darunavir/cobicistat plus emtricitabine et du fumarate de ténofovir alafénamide (DIAMANTE)

Virus de l'immunodéficience humaine (VIH)

Italie
Gilead Sciences

Complété

Étude pour évaluer le passage d'un régime combiné contenant du TDF à une combinaison à dose fixe (FDC) contenant du TAF chez des participants séropositifs pour le VIH-1 virologiquement supprimés

Infections à VIH | VIH

Canada, États-Unis, Espagne, Porto Rico, France, Suisse, Australie, Allemagne, Royaume-Uni, Suède, Brésil, L'Autriche, Thaïlande, Pays-Bas, Belgique, République Dominicaine, Le Portugal, Italie, Danemark, Mexique
Janssen Scientific Affairs, LLC

Complété

Une étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de (D/C/F/TAF) une combinaison à dose fixe (FDC) une fois par jour chez les participants nouvellement diagnostiqués et naïfs de traitement antirétroviral infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) recevant des soins dans un modèle de soins Tester et traiter

VIH-1

États-Unis
Janssen Scientific Affairs, LLC

Complété

Une étude sur le darunavir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (D/C/F/TAF) évalué en tant que régime combiné à dose fixe chez des participants passant d'un inhibiteur de l'intégrase ayant pris du poids rapidement (DEFINE)

VIH-1

États-Unis
Gilead Sciences

Complété

Changer d'étude pour évaluer le F/TAF chez les participants séropositifs pour le VIH-1 qui sont virologiquement supprimés sous des régimes contenant du FTC/TDF

Infection par le VIH-1

États-Unis, Royaume-Uni, Canada, France, Italie, Porto Rico, Belgique
Gilead Sciences

Complété

Passage d'un régime contenant du fumarate de ténofovir disoproxil (TDF) à l'association à dose fixe d'elvitégravir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (E/C/F/TAF) chez les adultes infectés par le VIH-1 virologiquement supprimés et âgés de ≥ 60 ans

Infection par le VIH-1

Espagne, Royaume-Uni, Italie, France, Belgique
Gilead Sciences

Complété

Innocuité et efficacité de l'E/C/F/TDF par rapport à l'ATV boosté par RTV plus FTC/TDF chez les femmes infectées par le VIH-1 et n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral (WAVES)

Infections à VIH | Syndrome immunodéficitaire acquis

États-Unis, Thaïlande, France, Ouganda, Royaume-Uni, Belgique, Le Portugal, Mexique, République Dominicaine, Italie, Porto Rico, Fédération Russe
Gilead Sciences

Complété

Changer d'étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'association à dose fixe (FTC/RPV/TAF) d'emtricitabine/rilpivirine/ténofovir alafénamide (FTC/RPV/TAF) chez des adultes séropositifs pour le VIH-1 dont la virologie est supprimée sous emtricitabine/rilpivirine/ténofovir disoproxil fumarate (FTC/RPV) /TDF)

Infection par le VIH-1

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Pays-Bas, Allemagne, Canada, Suède, Suisse, Italie, Belgique, Porto Rico, France
Gilead Sciences

Complété

Étude pour évaluer le passage d'un schéma thérapeutique composé d'éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxil fumarate (EFV/FTC/TDF) à dose fixe (FDC) à l'emtricitabine/rilpivirine/ténofovir alafénamide (FTC/RPV/TAF) en FDC virologiquement supprimée, VIH -1 Adultes infectés

Infection par le VIH-1

Espagne, États-Unis, Royaume-Uni, Suisse, Allemagne, Canada, France, Belgique, Porto Rico
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Étude pour évaluer l'acceptabilité/l'avalabilité des comprimés FDC contenant du DRV chez les adolescents infectés par le VIH-1, à l'aide de comprimés placebo correspondants

VIH-1

États-Unis
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Complété

Toxicité mitochondriale relative du ténofovir alafénamide (TAF) par rapport au fumarate de ténofovir disoproxil (TDF) (UCLACAREMITO)

VIH/SIDA | Altération mitochondriale | Toxicité antivirale | Effet indésirable d'un médicament antiviral

États-Unis
Gilead Sciences

Complété

Innocuité et efficacité du passage à une CDF de B/F/TAF à partir d'E/C/F/TAF, E/C/F/TDF ou ATV+RTV+FTC/TDF chez les femmes infectées par le VIH-1 virologiquement supprimées

Infection par le VIH-1

Fédération Russe, États-Unis, Thaïlande, Ouganda, Porto Rico, République Dominicaine
Gilead Sciences

Complété

D/C/F/TAF versus DRV boosté par COBI plus FTC/TDF chez les adultes infectés par le VIH-1 et naïfs de traitement antirétroviral

Infections à VIH | Syndrome immunodéficitaire acquis

États-Unis, Porto Rico
Janssen Sciences Ireland UC

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'association à dose fixe (FDC) de darunavir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (D/C/F/TAF) par rapport à un régime consistant en darunavir/cobicistat FDC avec emtricitabine/ténofovir disoproxil fumarate FDC dans le traitement- Sujets naïfs infectés par le VIH de type 1

Virus de l'immunodéficience de type 1, humain

États-Unis, France, Pologne, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Espagne, Canada, Fédération Russe, Porto Rico
Gilead Sciences

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du passage d'un traitement consistant en atazanavir boosté ou darunavir plus emtricitabine/ténofovir ou abacavir/lamivudine à bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide chez des adultes infectés par le VIH-1 virologiquement supprimés

Infection par le VIH-1

Espagne, États-Unis, France, Allemagne, Royaume-Uni, Italie, Canada, Australie, Belgique, Porto Rico, République Dominicaine
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of KwaZulu; Africa Centre For Health and Population Studies

Complété

Impact des recommandations immédiates par rapport à l'initiation guidée du TAR par les recommandations sud-africaines sur l'incidence du VIH (TasP)

Infection par le VIH

Afrique du Sud
Gilead Sciences

Complété

Étude ouverte de phase 3 pour évaluer le passage des régimes antirétroviraux stables optimisés contenant du darunavir à l'association elvitégravir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (E/C/F/TAF) à dose fixe (FDC) plus darunavir (DRV) dans le traitement du VIH- 1 Adultes positifs

Infections à VIH | Syndrome immunodéficitaire acquis | VIH-1

États-Unis, Canada
Gilead Sciences

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'E/C/F/TAF par rapport à l'E/C/F/TDF chez les adultes séropositifs pour le VIH-1 et n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral

Infections à VIH | VIH

États-Unis, Royaume-Uni, Suède, France, Porto Rico, Pays-Bas, Italie, Le Portugal, Canada, Mexique, République Dominicaine
Gilead Sciences

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'E/C/F/TAF (Genvoya®) par rapport à l'E/C/F/TDF (Stribild®) chez les adultes séropositifs pour le VIH-1 et n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral

Infections à VIH | VIH

États-Unis, Espagne, Suisse, Canada, Thaïlande, Porto Rico, Australie, L'Autriche, Belgique, Italie, Japon, Royaume-Uni
Gilead Sciences

Complété

Innocuité et efficacité de l'E/C/F/TAF (Genvoya®) par rapport à l'E/C/F/TDF (Stribild®) chez les adultes infectés par le VIH-1 et n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral

Infections à VIH | Syndrome immunodéficitaire acquis

États-Unis, Porto Rico
Gilead Sciences

Complété

Changer d'étude pour évaluer le F/TAF chez les adultes infectés par le VIH-1 qui sont virologiquement supprimés sous des régimes contenant ABC/3TC

Infection par le VIH-1

Espagne, Royaume-Uni, Suède, Allemagne, États-Unis, France, Belgique, Irlande, Italie, Danemark, Porto Rico, Canada
Gilead Sciences

Pas encore de recrutement

Une étude visant à fournir un accès continu au médicament à l'étude aux enfants et adolescents ayant terminé des études cliniques impliquant les traitements Gilead contre le VIH

Infection par le VIH-1
Gilead Sciences

Complété

Fumarate de ténofovir disoproxil (ténofovir DF) versus emtricitabine/ténofovir DF chez les sujets résistants à la lamivudine

Hépatite B

Canada, Allemagne, Turquie, États-Unis, Grèce, Nouvelle-Zélande, Hongrie, Roumanie, Bulgarie, Serbie, L'Autriche, Pologne, République tchèque, Espagne
Poitiers University Hospital

Inscription sur invitation

Intérêt de la Gestion Automatisée du Suivi des Blocages Neuromusculaires Profonds (CURATP) (CURATP)

Blocage neuromusculaire

France
Merck Sharp & Dohme LLC

Actif, ne recrute pas

Gamme de doses, étude de commutation de l'islatravir (ISL) et du MK-8507 une fois par semaine chez des adultes virologiquement supprimés atteints du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) [MK-8591-013]

Infection par le VIH-1

États-Unis, France, Suisse
Gilead Sciences

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide par rapport à l'abacavir/dolutégravir/lamivudine chez les adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) et n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral

Infection par le VIH-1

France, Espagne, Allemagne, Royaume-Uni, États-Unis, Porto Rico, Belgique, Canada, Italie, République Dominicaine
Janssen R&D Ireland

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du régime darunavir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (D/C/F/TAF) par rapport à l'inhibiteur de protéase boosté (bPI) avec emtricitabine/ténofovir disoproxil fumarate (FTC/TDF) dans le régime virologiquement supprimé, Participants infectés par le VIH-1

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1

États-Unis, France, Royaume-Uni, Belgique, Espagne, Suisse, Suède, Canada, Porto Rico, Pologne
Gilead Sciences

Complété

Étude visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité d'un régime à un seul comprimé d'emtricitabine/rilpivirine/fumarate de ténofovir disoproxil par rapport à un régime à un seul comprimé d'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil chez des adultes infectés par le VIH-1 et n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral

Infection par le VIH-1

Canada, États-Unis, Porto Rico, Espagne, Royaume-Uni, France, Le Portugal, Pays-Bas, Belgique, Italie, Australie, L'Autriche, Allemagne, Suisse
Fundacion SEIMC-GESIDA
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Un essai clinique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'elvitégravir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide comme traitement de première ligne chez les patients naïfs infectés par le VIH-1 avec immunosuppression sévère (GENIS)

Infections à VIH | Immunosuppression sévère

Espagne
University of North Carolina, Chapel Hill
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs

Complété

Un projet de démonstration ouvert et une étude de sécurité de phase II sur l'utilisation de la prophylaxie pré-exposition chez les jeunes hommes de 15 à 17 ans ayant des rapports sexuels avec des hommes (YMSM)

Infection par le VIH

États-Unis
Gilead Sciences

Résilié

Étude pour évaluer l'efficacité de la monothérapie fonctionnelle GS-9131 chez les adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1 en échec d'un régime contenant un inhibiteur de la transcriptase inverse Nucleos(t)Ide avec un virus résistant à l'inhibiteur de la transcriptase inverse Nucleos(t)Ide

Infection par le VIH-1

Ouganda, Zimbabwe
Peking Union Medical College
Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China

Inconnue

Étude sur la thérapie antivirale et la reconstitution immunitaire des patients chinois atteints du VIH/sida

Infections à VIH | Syndrome d'immunodéficience acquise

Chine
Gilead Sciences

Complété

Innocuité et efficacité du passage des régimes ABC/3TC + un 3e agent à l'association à dose fixe E/C/F/TAF chez les adultes infectés par le VIH 1 virologiquement supprimés

Infection par le VIH-1

Espagne, Royaume-Uni, France, Allemagne, États-Unis, Italie
Gilead Sciences

Complété

Une étude comparant le fumarate de ténofovir disoproxil à l'adéfovir dipivoxil pour le traitement de l'hépatite B chronique à AgHBe positif

Hépatite B chronique

Australie, France, Canada, Espagne, Turquie, Italie, États-Unis, Grèce, Allemagne, Nouvelle-Zélande, République tchèque, Bulgarie, Pologne, Royaume-Uni, Pays-Bas
Gilead Sciences

Complété

A Study to Compare Tenofovir Disoproxil Fumarate Versus Adefovir Dipivoxil for the Treatment of HBeAg-Negative Chronic Hepatitis B

Hépatite B chronique

France, Canada, Espagne, Allemagne, Italie, États-Unis, Nouvelle-Zélande, Australie, République tchèque, Bulgarie, Turquie, Pologne, Grèce, Pays-Bas, Royaume-Uni
Gilead Sciences

Complété

Efficacité du ténofovir alafénamide par rapport à un placebo ajouté à un traitement en échec suivi d'un traitement par elvitégravir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide plus atazanavir chez des adultes séropositifs pour le VIH-1 ayant déjà reçu un traitement antirétroviral

Infections à VIH | Syndrome immunodéficitaire acquis | VIH

États-Unis, Thaïlande, Ouganda, République Dominicaine, Fédération Russe
Gilead Sciences

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'efficacité de l'association à dose fixe E/C/F/TAF chez les adultes infectés par le VIH-1 sous hémodialyse chronique

Infection par le VIH-1

États-Unis, France, L'Autriche, Allemagne
University of North Carolina, Chapel Hill
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs

Complété

Un projet de démonstration ouvert et une étude d'innocuité de phase II de la prophylaxie pré-exposition

Infection par le VIH

États-Unis
Gilead Sciences

Actif, ne recrute pas

Étude pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et l'activité antivirale du schéma posologique à un seul comprimé (STR) d'elvitégravir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (E/C/F/TAF) chez des adolescents infectés par le VIH-1 n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral et des enfants virologiquement supprimés

Infections à VIH | Syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA)

États-Unis, Thaïlande, Ouganda, Afrique du Sud, Zimbabwe
Rhonda Brand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Complété

Développement d'un test urinaire au point de service pour l'adhésion aux médicaments antirétroviraux (APTAMER)

VIH | Adhésion aux médicaments

États-Unis
Gilead Sciences

Complété

Innocuité et efficacité du passage du dolutégravir et ABC/3TC ou ABC/DTG/3TC au B/F/TAF chez les adultes infectés par le VIH-1 qui sont virologiquement supprimés

Infection par le VIH-1

Espagne, États-Unis, France, Italie, Allemagne, Canada, Royaume-Uni, Belgique, Porto Rico, Australie
Fundacion SEIMC-GESIDA

Complété

Un essai clinique pilote de phase IV, ouvert, randomisé, conçu pour évaluer la neurotoxicité potentielle du dolutégravir/lamivudine/abacavir chez les patients VIH neurosymptomatiques et sa réversibilité après le passage à l'elvitégravir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide. Étude RÊVE (DREAM)

Infections à VIH

Espagne
MU-JHU CARE

Recrutement

BONE : étude STAR (passage à une thérapie antirétrovirale basée sur le TAF) (BONE:STAR)

Perte osseuse

Ouganda
Gilead Sciences

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du Stribild par rapport à l'atazanavir boosté au ritonavir plus Truvada chez les adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) et n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral

Infections à VIH | VIH

Canada, États-Unis, Porto Rico, Thaïlande, Australie, France, Belgique, Royaume-Uni, Allemagne, Italie, L'Autriche, Mexique, Le Portugal, Suisse, Danemark, Pays-Bas, Suède
Gilead Sciences

Complété

Efficacité, innocuité et tolérabilité du traitement par lédipasvir/sofosbuvir (LDV/SOF) pour les participants co-infectés par le VIH/VHC qui passent à l'elvitégravir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (E/C/F/TAF) ou à l'emtricitabine/rilpivirine/ténofovir Alafénamide (F/R/TAF) avant le traitement VHC LDV/SOF (Co-STARs)

Infection par le VIH-1 | Infection par le VHC

États-Unis, Porto Rico
Gilead Sciences

Complété

Étude visant à évaluer le passage d'un régime consistant en un inhibiteur de la protéase (IP) boosté par le ritonavir et deux inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) à un comprimé à dose fixe contenant de l'emtricitabine/rilpivirine/ténofovir DF

Infection par le VIH-1

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Canada, Porto Rico, France, Belgique, Italie, Allemagne, L'Autriche
Groupe d'Etude sur le Risque d'Exposition des Soignants...
Gilead Sciences

Complété

Évaluation de l'observance du traitement par Genvoya dans la prophylaxie post-exposition au VIH

Risque de VIH

France
Unity Health Toronto
Gilead Sciences; CIHR Canadian HIV Trials Network

Résilié

PrEP virtuelle : rendre l'administration de la PrEP plus efficace (VPrEP)

Infections à VIH

Canada

Recherche d'essais cliniques pour: Symtuza® (TAF/FTC/DRV/c)

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