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Buscar ensayos clínicos para: Symtuza® (TAF/FTC/DRV/c)

Total 103 resultados

Fundacion SEIMC-GESIDA
Janssen-Cilag, S.A.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la reversibilidad de la neurotoxicidad relacionada con el SNC de abacavir/lamivudina/dolutegravir después de cambiar a tenofovir/alafenamida/emtricitabina/darunavir/cobicistat (TAF/FTC/DRV/c) (DETOX)

Infecciones por VIH

España
Janssen-Cilag S.p.A.

Terminado

Una observación italiana del tratamiento antirretroviral en participantes que toman darunavir/cobicistat más emtricitabina y tenofovir alafenamida fumarato (DIAMANTE)

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)

Italia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen de combinación que contiene TDF a una combinación de dosis fija (FDC) que contiene TAF en participantes VIH-1 positivos con supresión virológica

Infecciones por VIH | VIH

Canadá, Estados Unidos, España, Puerto Rico, Francia, Suiza, Australia, Alemania, Reino Unido, Suecia, Brasil, Austria, Tailandia, Países Bajos, Bélgica, República Dominicana, Portugal, Italia, Dinamarca, México
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Un estudio de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) evaluado como un régimen de combinación de dosis fija en participantes que cambiaron de un inhibidor de la integrasa que experimentaron un rápido aumento de peso (DEFINE)

VIH-1

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

D/C/F/TAF versus DRV potenciado con COBI más FTC/TDF en adultos infectados con VIH-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Puerto Rico
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Terminado

Toxicidad mitocondrial relativa de tenofovir alafenamida (TAF) frente a tenofovir disoproxil fumarato (TDF) (UCLACAREMITO)

VIH/SIDA | Alteración mitocondrial | Toxicidad antiviral | Reacción adversa a medicamentos antivirales

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de E/C/F/TDF frente a ATV potenciado con RTV más FTC/TDF en mujeres infectadas por el VIH-1 que nunca han recibido tratamiento antirretroviral (WAVES)

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Tailandia, Francia, Uganda, Reino Unido, Bélgica, Portugal, México, República Dominicana, Italia, Puerto Rico, Federación Rusa
Gilead Sciences

Terminado

Cambio de un régimen que contiene tenofovir disoproxil fumarato (TDF) a elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) combinación de dosis fija (FDC) en adultos con supresión virológica e infectados por el VIH-1 de ≥ 60 años

Infección por VIH-1

España, Reino Unido, Italia, Francia, Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la aceptabilidad/tragabilidad de tabletas de FDC que contienen DRV en adolescentes infectados con VIH-1, utilizando tabletas de placebo correspondientes

VIH-1

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia del cambio a una FDC de B/F/TAF de E/C/F/TAF, E/C/F/TDF o ATV+RTV+FTC/TDF en mujeres infectadas por el VIH-1 con supresión virológica

Infección por VIH-1

Federación Rusa, Estados Unidos, Tailandia, Uganda, Puerto Rico, República Dominicana
Gilead Sciences

Terminado

Cambiar estudio para evaluar F/TAF en participantes VIH-1 positivos que están suprimidos virológicamente en regímenes que contienen FTC/TDF

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Francia, Italia, Puerto Rico, Bélgica
Juan A. Arnaiz

Desconocido

Seguridad y eficacia de la terapia dual con raltegravir/lamivudina (RALAM)

SIDA

España
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de (D/C/F/TAF) un régimen combinado de dosis fija (FDC) una vez al día en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) recién diagnosticados y sin tratamiento antirretroviral que reciben atención en un modelo de atención de prueba y tratamiento

VIH-1

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio abierto de fase 3 para evaluar el cambio de regímenes antirretrovirales estables optimizados que contienen darunavir a elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) combinación de dosis fija (FDC) más darunavir (DRV) en tratamiento con experiencia en VIH- 1 adultos positivos

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida | VIH-1

Estados Unidos, Canadá
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de cambio para evaluar la seguridad y eficacia de la combinación de dosis fija (FDC) de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida (FTC/RPV/TAF) en adultos con VIH-1 positivos que están virológicamente suprimidos con emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo fumarato (FTC/RPV) /TDF)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, España, Reino Unido, Países Bajos, Alemania, Canadá, Suecia, Suiza, Italia, Bélgica, Puerto Rico, Francia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen que consiste en una combinación de dosis fija (FDC) de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (EFV/FTC/TDF) a una FDC de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida (FTC/RPV/TAF) en pacientes con VIH con supresión virológica -1 Adultos Infectados

Infección por VIH-1

España, Estados Unidos, Reino Unido, Suiza, Alemania, Canadá, Francia, Bélgica, Puerto Rico
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) combinación de dosis fija (FDC) versus un régimen que consiste en darunavir/cobicistat FDC con emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato FDC en tratamiento- Sujetos infectados con VIH tipo 1 ingenuos

Virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1

Estados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Canadá, Federación Rusa, Puerto Rico
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia del cambio de regímenes que consisten en atazanavir o darunavir potenciados más emtricitabina/tenofovir o abacavir/lamivudina a bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida en adultos infectados por el VIH-1 con supresión virológica

Infección por VIH-1

España, Estados Unidos, Francia, Alemania, Reino Unido, Italia, Canadá, Australia, Bélgica, Puerto Rico, República Dominicana
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de E/C/F/TAF frente a E/C/F/TDF en adultos VIH-1 positivos sin tratamiento antirretroviral previo

Infecciones por VIH | VIH

Estados Unidos, Reino Unido, Suecia, Francia, Puerto Rico, Países Bajos, Italia, Portugal, Canadá, México, República Dominicana
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de E/C/F/TAF (Genvoya®) frente a E/C/F/TDF (Stribild®) en adultos VIH-1 positivos, sin tratamiento antirretroviral previo

Infecciones por VIH | VIH

Estados Unidos, España, Suiza, Canadá, Tailandia, Puerto Rico, Australia, Austria, Bélgica, Italia, Japón, Reino Unido
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of KwaZulu; Africa Centre For Health and Population Studies

Terminado

Impacto de la iniciación guiada de TARV inmediata versus sudafricana en la incidencia del VIH (TasP)

Infección por VIH

Sudáfrica
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de E/C/F/TAF (Genvoya®) frente a E/C/F/TDF (Stribild®) en adultos infectados por el VIH-1 que nunca han recibido tratamiento antirretroviral

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Puerto Rico
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Terminado

Estudio para evaluar la aceptabilidad de las tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) en participantes pediátricos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), utilizando tabletas de placebo correspondientes

VIH-1

Estados Unidos, España
Gilead Sciences

Aún no reclutando

Un estudio para proporcionar acceso continuo al fármaco del estudio a niños y adolescentes que hayan completado estudios clínicos con tratamientos contra el VIH con Gilead

Infección por VIH-1
Gilead Sciences

Terminado

Cambiar estudio para evaluar F/TAF en adultos infectados por VIH-1 que están suprimidos virológicamente en regímenes que contienen ABC/3TC

Infección por VIH-1

España, Reino Unido, Suecia, Alemania, Estados Unidos, Francia, Bélgica, Irlanda, Italia, Dinamarca, Puerto Rico, Canadá
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia de la monoterapia funcional GS-9131 en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1 que fallan en un régimen que contiene inhibidor de la transcriptasa inversa Nucleos(t)Ide con virus resistente al inhibidor de la transcriptasa inversa Nucleos(t)Ide

Infección por VIH-1

Uganda, Zimbabue
Gilead Sciences

Terminado

Fumarato de disoproxilo de tenofovir (Tenofovir DF) versus emtricitabina/Tenofovir DF en sujetos resistentes a lamivudina

Hepatitis B

Canadá, Alemania, Pavo, Estados Unidos, Grecia, Nueva Zelanda, Hungría, Rumania, Bulgaria, Serbia, Austria, Polonia, República Checa, España
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Rango de dosis, estudio de cambio de islatravir (ISL) y MK-8507 una vez por semana en adultos con supresión virológica con virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) [MK-8591-013]

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Francia, Suiza
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la actividad antiviral del régimen de comprimido único (STR) de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) en adolescentes infectados por el VIH-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral y niños con supresión virológica

Infecciones por VIH | Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA)

Estados Unidos, Tailandia, Uganda, Sudáfrica, Zimbabue
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia del cambio de regímenes de ABC/3TC + un tercer agente a E/C/F/TAF Combinación de dosis fija (FDC) en adultos infectados con VIH 1 con supresión virológica

Infección por VIH-1

España, Reino Unido, Francia, Alemania, Estados Unidos, Italia
Janssen R&D Ireland

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del régimen de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) frente al inhibidor de la proteasa potenciado (bPI) junto con el régimen de emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (FTC/TDF) en pacientes con supresión virológica, Participantes infectados con VIH-1

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Bélgica, España, Suiza, Suecia, Canadá, Puerto Rico, Polonia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de la combinación de dosis fija (FDC) de E/C/F/TAF en adultos infectados por el VIH-1 en hemodiálisis crónica

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Francia, Austria, Alemania
Poitiers University Hospital

Inscripción por invitación

Interés del Manejo Automatizado del Monitoreo del Bloqueo Neuromuscular Profundo (CURATP) (CURATP)

Bloqueo Neuromuscular

Francia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida frente a abacavir/dolutegravir/lamivudina en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1), sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infección por VIH-1

Francia, España, Alemania, Reino Unido, Estados Unidos, Puerto Rico, Bélgica, Canadá, Italia, República Dominicana
Gilead Sciences

Terminado

Eficacia de tenofovir alafenamida frente a placebo añadido a un régimen fallido seguido de tratamiento con elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida más atazanavir en adultos con VIH-1 positivos y previamente tratados con antirretrovirales

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida | VIH

Estados Unidos, Tailandia, Uganda, República Dominicana, Federación Rusa
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de un régimen de comprimido único de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo fumarato en comparación con un régimen de comprimido único de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo fumarato en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento antirretroviral previo

Infección por VIH-1

Canadá, Estados Unidos, Puerto Rico, España, Reino Unido, Francia, Portugal, Países Bajos, Bélgica, Italia, Australia, Austria, Alemania, Suiza
Gilead Sciences

Terminado

Regímenes antirretrovirales de gran actividad que contienen cobicistat en pacientes infectados por el VIH-1 con insuficiencia renal de leve a moderada

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Puerto Rico, Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Alemania, Austria, Australia, República Dominicana, México
Fundacion SEIMC-GESIDA
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de elvitegravir / cobicistat / emtricitabina / tenofovir alafenamida como tratamiento de primera línea en pacientes infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo con inmunosupresión grave (GENIS)

Infecciones por VIH | Inmunosupresión severa

España
Gilead Sciences

Terminado

Un estudio para comparar tenofovir disoproxil fumarato versus adefovir dipivoxil para el tratamiento de la hepatitis B crónica positiva para HBeAg

Hepatitis B crónica

Australia, Francia, Canadá, España, Pavo, Italia, Estados Unidos, Grecia, Alemania, Nueva Zelanda, República Checa, Bulgaria, Polonia, Reino Unido, Países Bajos
Gilead Sciences

Terminado

A Study to Compare Tenofovir Disoproxil Fumarate Versus Adefovir Dipivoxil for the Treatment of HBeAg-Negative Chronic Hepatitis B

Hepatitis B crónica

Francia, Canadá, España, Alemania, Italia, Estados Unidos, Nueva Zelanda, Australia, República Checa, Bulgaria, Pavo, Polonia, Grecia, Países Bajos, Reino Unido
University of North Carolina, Chapel Hill
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Terminado

Un proyecto de demostración de etiqueta abierta y un estudio de seguridad de fase II del uso de profilaxis previa a la exposición entre hombres jóvenes de 15 a 17 años que tienen sexo con hombres (YMSM)

Infección por VIH

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad del tratamiento con ledipasvir/sofosbuvir (LDV/SOF) para participantes coinfectados con VIH/VHC que cambian a elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) o emtricitabina/rilpivirina/tenofovir Alafenamida (F/R/TAF) antes del tratamiento LDV/SOF HCV (Co-STARs)

Infección por VIH-1 | Infección por VHC

Estados Unidos, Puerto Rico
University of North Carolina, Chapel Hill
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Terminado

Un proyecto de demostración de etiqueta abierta y un estudio de seguridad de fase II de la profilaxis previa a la exposición

Infección por VIH

Estados Unidos
Peking Union Medical College
Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China

Desconocido

Estudio sobre la terapia antiviral y la reconstitución inmunitaria de pacientes chinos con VIH/SIDA

Infecciones por VIH | Síndrome de Inmuno-Deficiencia Adquirida

Porcelana
Groupe d'Etude sur le Risque d'Exposition des Soignants...
Gilead Sciences

Terminado

Evaluación del cumplimiento del tratamiento por parte de Genvoya en la profilaxis postexposición al VIH

Riesgo de VIH

Francia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio a la combinación de dosis fija (FDC) de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) en adultos infectados por el VIH-1 con supresión virológica que albergan la mutación aislada archivada de resistencia a los NRTI M184V/M184I

Infección por VIH-1

España, Francia, Estados Unidos, Alemania, Italia
Gilead Sciences

Terminado

Eficacia y seguridad de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida en adolescentes infectados por el VIH-1

VIH

Estados Unidos, Sudáfrica
Gilead Sciences

Reclutamiento

Estudio que evalúa la farmacocinética (FC), la seguridad y la eficacia de atazanavir potenciado con cobicistat (ATV/co) o darunavir potenciado con cobicistat (DRV/co) y emtricitabina/tenofovir alafenamida (F/TAF) en pacientes pediátricos infectados por el VIH-1 y con supresión virológica Participantes

Infecciones por VIH | Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA)

Estados Unidos, Tailandia, Sudáfrica, Argentina, Panamá, Zimbabue, Reino Unido, Uganda
Rhonda Brand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Desarrollo de una prueba de punto de atención basada en orina para la adherencia a los medicamentos antirretrovirales (APTAMER)

VIH | Adherencia a la medicación

Estados Unidos
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
King's College London; Karolinska Institutet; Gilead Sciences; Imperial College London y otros colaboradores

Inscripción por invitación

Un estudio de eficacia combinada en África de dos regímenes de vacunas contra el VIH-1 con proteína DNA-MVA-Env o proteína DNA-Env con PrEP (PrEPVacc)

Infecciones por VIH

Uganda

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