- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Search trials
Sök i kliniska prövningar för: Retinal disease due to RPE65 mutations
Totalt 478105 resultat
-
MeiraGTx UK II LtdAvslutadLeber medfödd amaurosStorbritannien, Förenta staterna
-
University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Aktiv, inte rekryterandeNäthinnesjukdomar | Amaurosis av LeberFörenta staterna
-
Hadassah Medical OrganizationAvslutadLeber medfödd amaurosIsrael
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktiv, inte rekryterandeLeber medfödd amauros | Ärftlig retinal dystrofi på grund av RPE65-mutationerFörenta staterna
-
Spark TherapeuticsAktiv, inte rekryterandeBekräftad biallelisk RPE65-mutationsassocierad retinal dystrofiFörenta staterna
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdRekryteringÄrftlig retinal dystrofiKina
-
Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterAvslutadLeber medfödd amaurosFörenta staterna
-
Frontera TherapeuticsRekryteringBiallelisk RPE65 mutationsassocierad retinal dystrofiKina
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdAktiv, inte rekryterandeÄrftlig retinal dystrofi associerad med RPE65-mutationerKina
-
University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationAvslutadRetinal degenerationStorbritannien
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusAvslutadLeber Congenital Amaurosis 2 | Retinitis Pigmentosa 20Italien
-
Novartis PharmaceuticalsAktiv, inte rekryterandeBiallelisk RPE65 mutationsassocierad retinal dystrofiJapan
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRekrytering
-
Nantes University HospitalAvslutadLeber medfödd amaurosFrankrike
-
Spark TherapeuticsAktiv, inte rekryterandeÄrftlig retinal dystrofi på grund av RPE65-mutationer
-
MeiraGTx UK II LtdAvslutadLeber medfödd amaurosStorbritannien, Förenta staterna
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RekryteringLeber medfödd amauros | Ärftliga retinala sjukdomar orsakade av RPE65-mutationerFörenta staterna, Kina
-
QLT Inc.AvslutadLeber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Förenta staterna, Kanada, Danmark, Tyskland, Nederländerna, Schweiz, Storbritannien
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Har inte rekryterat ännuFör att utvärdera den kliniska skalningsstudien av AAV2-RPE65 genterapimedel (LX101) hos patienter med medfödd amauros (LCA)
-
QLT Inc.AvslutadRetinitis Pigmentosa (RP)Kanada, Irland
-
QLT Inc.AvslutadLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Förenta staterna, Kanada, Tyskland, Nederländerna, Storbritannien
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedAvslutadÖgonsjukdomar | Näthinnesjukdomar | Ögonsjukdomar, ärftliga | Leber Congenital Amaurosis (LCA)Förenta staterna, Storbritannien
-
ViGeneron GmbHRekrytering
-
eyeDNA TherapeuticsRekryteringRetinit PigmentosaFrankrike
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... och andra samarbetspartnersRekryteringMitokondriella sjukdomar | Retinit Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenterit | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellär ataxi typ 3 | Friedreich Ataxi | Kennedys sjukdom | Borreliainfektion | Hemofagocytisk lymfohistiocytos | Spinocerebellär ataxi typ 1 | Spinocerebellär... och andra villkorFörenta staterna, Australien
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... och andra samarbetspartnersAnmälan via inbjudanPrimär hyperoxaluri typ 3 | Diabetes mellitus | Blödarsjuka A | Hemofili B | Ärftlig fruktosintolerans | Cystisk fibros | Faktor VII-brist | Fenylketonuri | Sicklecellanemi | Dravets syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willis syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatös sjukdom | Retts syndrom | Wilsons sjukdom | Niemann-Pick sjukdom, typ... och andra villkorFörenta staterna
-
ProQR TherapeuticsAvslutadÖgonsjukdomar | Retinit Pigmentosa | Ögonsjukdomar, ärftliga | Synstörningar | Näthinnesjukdom | Ögonsjukdomar medfödda | Usher syndrom typ 2 | Döv blindFörenta staterna, Storbritannien
-
ProQR TherapeuticsAktiv, inte rekryterandeÖgonsjukdomar | Retinit Pigmentosa | Ögonsjukdomar, ärftliga | Synstörningar | Näthinnesjukdom | Ögonsjukdomar medfödda | Usher syndrom typ 2 | Döv blindFörenta staterna, Nederländerna, Storbritannien, Tyskland
-
ProQR TherapeuticsAvslutadÖgonsjukdomar | Retinit Pigmentosa | Ögonsjukdomar, ärftliga | Synstörningar | Näthinnesjukdom | Ögonsjukdomar medfödda | Usher syndrom typ 2 | Döv blindFörenta staterna, Kanada, Frankrike
-
Splice BioRekryteringStargardts sjukdom | Stargardts sjukdom | STGD1 | Stargardt
-
NeuroVision ImagingRekryteringAlzheimers sjukdom | Lätt kognitiv funktionsnedsättningFörenta staterna
-
SensorionHar inte rekryterat ännuOtorhinolaryngologiska sjukdomar | Öronsjukdomar | Hörselstörningar | Dövhet | Hörselnedsättning, sensorineural | Medfödd dövhet | DFNB9 | OTOF genmutationFrankrike
-
IRCCS MultimedicaAbbVieRekryteringDiabetiskt makulaödem | Retinal venocklusion | Makulaödem på grund av diabetes mellitusItalien
-
Sohag UniversityRekrytering
-
Manuel Coelho da RochaHar inte rekryterat ännuHelicobacter pylori-infektionPortugal
-
University of Colorado, DenverHar inte rekryterat ännuDiabetisk retinopati | Glaskroppsblödning på grund av diabetes mellitus
-
Heinrich-Heine University, DuesseldorfGerman Diabetes CenterRekryteringDiabetes mellitus | Diabetesfot | Diabetiska neuropatier | Perifer arteriell sjukdom | Anemi | Diabetisk retinopati | Diabetisk polyneuropati | Sårfot | Ischemisk sårTyskland
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekryteringMetabolisk sjukdom | Purin-pyrimidinmetabolism | AICDA, OMIM *605257, immunbrist med hyper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemi, hemolytisk, på grund av UMPH1-brist | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom (postaxiell... och andra villkorFörenta staterna
-
BayerRekryteringSynskada | Neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration (nAMD) | Diabetiskt makulaödem (DME)Tyskland, Kanada, Danmark, Frankrike, Italien, Saudiarabien, Schweiz, Australien, Finland, Nederländerna, Sverige, Norge, Förenade arabemiraten, Japan, Storbritannien
-
Fred Hutchinson Cancer CenterAffini-T Therapeutics, Inc.RekryteringMetastaserande icke-småcelligt lungkarcinom | Steg IV Bukspottkörtelcancer AJCC v8 | Metastaserande bukspottkörteladenokarcinom | Metastaserande kolorektalt adenokarcinom | Steg IV lungcancer AJCC v8 | Steg IV kolorektal cancer AJCC v8Förenta staterna
-
Regeneron PharmaceuticalsRekryteringMedfödd hörselnedsättning sekundärt till bialleliska mutationer i Otoferlin-genen (OTOF) | Bialleliska mutationer i Gap Junction Beta 2 (GJB2) gen | Digeniska mutationer i GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6) generFörenta staterna
-
PYC TherapeuticsRekryteringRetinal dystrofi | PRPF31 Mutationsassocierad retinal dystrofi | RP11Förenta staterna
-
BayerRegeneron PharmaceuticalsRekryteringMakulaödem Sekundärt till retinal venocklusionKorea, Republiken av, Japan, Kina, Litauen, Förenta staterna, Italien, Spanien, Ungern, Israel, Portugal, Serbien, Polen, Storbritannien, Thailand, Tjeckien, Österrike, Kalkon, Australien, Bulgarien, Estland, Frankrike, Georgien, Tys... och mer
-
University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität...RekryteringGenetisk sjukdom | Mitokondriella encefalomyopatier | Neonatal encefalopati | Mutation | Ärftlig spastisk paraplegi | Vitsubstanssjukdom | Spastisk paraplegiFörenta staterna
-
Jaeb Center for Health ResearchNational Eye Institute (NEI); Genentech, Inc.; National Institutes of Health... och andra samarbetspartnersRekryteringSynskada | StrålningsretinopatiFörenta staterna
-
Regeneron PharmaceuticalsRekryteringMedfödd hörselnedsättning sekundärt till bialleliska mutationer av Otoferlin-genen (OTOF)Spanien, Storbritannien, Förenta staterna
-
The New Model of Care, Hail Health ClusterHealth Holding Company, Hail Health ClusterHar inte rekryterat ännuArtificiell intelligens | Diabetisk retinopati associerad med typ 2-diabetes mellitus | Makulaödem på grund av typ 2-diabetes mellitus
-
PYC TherapeuticsRekryteringRetinit Pigmentosa | Ögonsjukdomar, ärftliga | Retinal dystrofier | Retinal Dystrophy Rod | Retinal Dystrophy Rod ProgressiveFörenta staterna, Australien
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekryteringGlaskroppsblödning | Makulaödem på grund av diabetes mellitusKina
-
Fujian Cancer HospitalHar inte rekryterat ännuIcke-småcellig lungcancer bekräftad av histopatologi eller cytologi | TNM (8:e) fasen är IV | Med EGFR-mutationer | Meningeal progression inträffade efter tidigare platina-innehållande tvåläkemedelskemoterapi och tredje generationens EGFR-TKI-behandling | Man eller kvinna | Åldern 18 år eller... och andra villkor