Clinical Trials on Viry lidské imunodeficience in Belgium

Celkem 710 výsledků

Janssen Infectious Diseases BVBA

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetických účinků různých podmínek skladování dlouhodobě působící nanosuspenze rilpivirinu na farmakokinetiku

Virus lidské imunodeficience typu 1

Belgie
GlaxoSmithKline
University Ghent

Dokončeno

Dlouhodobá imunogenicita vakcíny proti HIV gp120-NefTat/AS01B (GSK SB732461)

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Belgie
Université Catholique de Louvain
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Dokončeno

Optimalizace terapie darunavirem a doporučení pro dávkování

Infekce virem lidské imunodeficience I

Belgie
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Sciensano

Ukončeno

Kvantitativní genotypizace HPV ve screeningu anální intraepiteliální neoplazie u HIV pozitivních pacientů (GAIN)

Virus lidské imunodeficience

Belgie
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Zjednodušení léčby pomocí darunaviru/ritonaviru 800/100 mg jednou denně oproti trojkombinační léčbě darunavirem/ritonavirem (MONET)

HIV infekce | Virus lidské imunodeficience | Virus získaného syndromu imunodeficience | Virus AIDS

Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Portugalsko, Izrael, Dánsko, Ruská Federace, Rakousko, Maďarsko, Švýcarsko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Již není k dispozici

An Expanded Access Protocol for Subjects Who Have Completed Clinical Studies Involving Maraviroc

Infekce, virus lidské imunodeficience

Belgie, Ruská Federace, Itálie, Jižní Afrika, Argentina, Švýcarsko, Polsko
Janssen Sciences Ireland UC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti darunaviru/kobicistatu/emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu (D/C/F/TAF) kombinace fixní dávky (FDC) versus režimu sestávajícího z darunaviru/kobicistatu FDC s léčbou emtricitabinem/tenofovirátem-Fufovirem disoproxilem naivní subjekty infikované HIV typu 1

Virus imunodeficience typu 1, člověk

Spojené státy, Francie, Polsko, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Kanada, Ruská Federace, Portoriko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie zjišťování dávek GSK2248761 u pacientů již zkušených s antiretrovirovou terapií s infekcí HIV rezistentní na NNRTI (SONNET)

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy, Kanada, Itálie, Belgie, Rumunsko
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti režimu darunavir/kobicistat/emtricitabin/tenofovir-alafenamid (D/C/F/TAF) versus inhibitor proteázy (bPI) spolu s emtricitabinem/tenofovir-disoproxil fumarátem (FTC/TDF, režim Vuppressly) Účastníci infikovaní HIV-1

Virus lidské imunodeficience typu 1

Spojené státy, Francie, Spojené království, Belgie, Španělsko, Švýcarsko, Švédsko, Kanada, Portoriko, Polsko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

48týdenní studie GW433908 a ritonaviru nebo GW433908 samotného, dvakrát denně u pediatrických pacientů s infekcí HIV

Infekce, virus lidské imunodeficience I

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Ruská Federace, Rumunsko, Belgie, Jižní Afrika
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Dokončeno

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy, Španělsko, Francie, Kanada, Portugalsko, Itálie, Belgie
Erasmus Medical Center

Dokončeno

Holandská akutní HCV ve studii HIV (DAHHS-2): Grazoprevir/Elbasvir pro akutní HCV (DAHHS-2)

Hepatitida C | Virus lidské imunodeficience | Akutní hepatitida C

Holandsko, Belgie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Dokončeno

Zkouška porovnávající GSK1349572 50 mg plus abakavir/lamivudin jednou denně s přípravkem Atripla (také nazývaná JEDINÁ zkouška)

Infekce, virus lidské imunodeficience I

Spojené státy, Španělsko, Německo, Austrálie, Kanada, Belgie, Dánsko, Holandsko, Spojené království, Francie, Itálie, Rumunsko
ViiV Healthcare

Ukončeno

GW873140 v kombinaci s Combivirem u jedinců infikovaných HIV

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience I

Spojené státy, Francie, Kanada, Německo, Itálie, Belgie, Spojené království, Portugalsko, Španělsko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dolutegravir Expanded Access Study (DEAP)

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Francie, Německo, Spojené státy, Kanada, Belgie, Rakousko, Brazílie, Itálie, Polsko
Hasselt University
Ziekenhuis Oost-Limburg

Dokončeno

Oslovení nediagnostikovaných lidí nakažených krví přenosnými virovými infekcemi (RUNtoBBV)

Žloutenka typu B | Virus lidské imunodeficience | Hepatitida c

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience I

Německo, Belgie, Spojené království, Španělsko, Irsko, Itálie, Francie, Rakousko, Dánsko, Holandsko, Švýcarsko, Portugalsko, Lotyšsko
ViiV Healthcare

Dokončeno

Nová tableta obsahující dva léky proti HIV schválené FDA pro zkušené subjekty infikované HIV-1 s antiretrovirovou terapií

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience I

Spojené státy, Španělsko, Německo, Kanada, Belgie, Portugalsko, Itálie, Francie, Spojené království
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie infekce HIV-1 jednou denně versus dvakrát denně inhibitor proteázy v antiretrovirové léčbě u naivních dospělých

HIV-1 infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience I

Německo, Španělsko, Francie, Belgie, Spojené království, Itálie, Rumunsko, Ruská Federace, Švýcarsko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti porovnávající Dolutegravir plus Lamivudin s Dolutegravirem Plus Tenofovir/Emtricitabin v léčbě dosud neléčených jedinců infikovaných HIV (Blíženci 1)

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Tchaj-wan, Francie, Německo, Belgie, Spojené státy, Kanada, Holandsko, Španělsko, Korejská republika, Itálie, Austrálie, Spojené království, Ruská Federace, Portugalsko, Argentina, Jižní Afrika, Rumunsko, Mexiko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

KALETRA nebo LEXIVA s ritonavirem v kombinaci s EPIVIREM a abakavirem u naivních jedinců po 48 týdnech

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy, Belgie, Francie, Německo, Španělsko, Kanada, Itálie, Portugalsko, Rumunsko, Rakousko, Švýcarsko, Polsko, Lotyšsko, Lucembursko
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Klinická studie porovnávající účinnost monoterapie darunavirem/ritonavirem s trojkombinační terapií obsahující darunavir/ritonavir a 2 nukleosidové/nukleotidové inhibitory reverzní transkriptázy u pacientů s nedetekovatelnou plazmatickou HIV-1 RNA při současné léčbě (PROTEA)

Infekce virem lidské imunodeficience (HIV). | Virus syndromu získané imunodeficience (AIDS).

Francie, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Švýcarsko, Dánsko, Izrael, Rakousko, Polsko, Maďarsko, Švédsko, Irsko
ViiV Healthcare

Ukončeno

Studie rozmezí dávek GW640385 posíleného ritonavirem (RTV) ve srovnání s RTV-posíleným inhibitorem proteázy (PI) u dospělých s HIV-1 infikovanými PI

HIV-1 infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience I

Spojené státy, Francie, Německo, Kanada, Itálie, Austrálie, Belgie, Portugalsko, Portoriko, Rumunsko, Spojené království
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti porovnávající dolutegravir (DTG) plus lamivudin (3TC) s dolutegravirem plus tenofovir/emtricitabin při léčbě dosud neléčených jedinců infikovaných HIV (Blíženci 2)

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy, Argentina, Španělsko, Německo, Belgie, Austrálie, Kanada, Spojené království, Itálie, Rumunsko, Tchaj-wan, Ruská Federace, Mexiko, Francie, Švýcarsko, Peru, Polsko, Portugalsko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Dokončeno

Studie GSK1349572 versus raltegravir (RAL) se zkoušejícím vybraným základním režimem u dospělých, kteří již dříve neměli zkušenosti s antiretrovirovými léky a dosud neužívali inhibitory integrázy (SAILING)

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy, Francie, Holandsko, Španělsko, Tchaj-wan, Austrálie, Belgie, Ruská Federace, Kanada, Spojené království, Mexiko, Itálie, Jižní Afrika, Rumunsko, Argentina, Maďarsko, Polsko, Chile, Řecko, Brazílie
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

Studie na zdravých účastnicích ženského pohlaví zkoumající účinek TMC435 na farmakokinetiku syntetických hormonů orální antikoncepce Ovysmen

Virus hepatitidy C

Belgie
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC435-TiDP16-C115 – Studie u zdravých dobrovolníků zkoumající farmakokinetické interakce mezi TMC435 a erythromycinem a mezi TMC435 a darunavirem/ritonavirem (DRV/r)

Virus hepatitidy C

Belgie
Abbott

Dokončeno

Studie tablet lopinaviru/ritonaviru versus měkkých gelových tobolek a podávání jednou denně oproti podávání dvakrát denně při současném podávání s nukleosidovými inhibitory reverzní transkriptázy u pacientů infikovaných antiretrovirovým naivním virem lidské imunodeficience typu 1

Infekce virem lidské imunodeficience

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Česká republika, Francie, Německo, Řecko, Irsko, Itálie, Holandsko, Polsko, Portoriko, Ruská Federace, Singapur, Španělsko, Švýcarsko, Tchaj-wan, Spojené království
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

A Study in Healthy Participants Investigating the Effect of TMC435 on the Pharmacokinetics of Immunosuppressants Cyclosporine and Tacrolimus

Virus hepatitidy C

Belgie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení relativní perorální biologické dostupnosti JNJ-63623872 podávaného jako perorální koncepční formulace ve srovnání se současnou tabletovou formulací

Virus chřipky A

Belgie
Pfizer

Dokončeno

Bioavailability Study Of PF-00868554 Administered As 3x250mg Oral Tablets (Wet Granulate, 3x250mg Oral Tablets (Dry Granulate) And 750mg Solution Under Fed State

Virus hepatitidy C

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a schopnosti vakcíny indukovat protilátky proti respiračnímu syncyciálnímu viru u zdravých dospělých

Respirační syncytiální virus (RSV)

Belgie
Institute of Tropical Medicine, Belgium

Dokončeno

Perzistence viru Zika v spermatu po akutní infekci

Přenos | Virus Zika | Virus Zika | Vylučování virů

Belgie
Sciensano
Institute of Tropical Medicine, Belgium; Université Libre de Bruxelles; Mensura...

Dokončeno

Vliv předchozí infekce COVID-19 na výskyt chřipkového onemocnění nebo akutní respirační infekce (PICOV)

COVID-19 | Chřipka, člověk | Virus SARS | Infekce dýchacích cest

Belgie
Ology Bioservices

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti viru Ross River (RRV).

Ross River Virus Disease (RRVD)

Holandsko, Rakousko, Belgie
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie k hodnocení antivirové aktivity, klinických výsledků, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky režimů perorálně podávaného lumicitabinu (JNJ-64041575) u hospitalizovaných kojenců a dětí ve věku od 28 dnů do 36 měsíců infikovaných respiračním syncytiálním virem

Respirační syncytiální viry

Spojené státy, Belgie, Kanada, Maďarsko, Japonsko, Polsko
ViiV Healthcare
Pfizer

Dokončeno

Prospektivní observační epidemiologická studie bezpečnosti Maraviroc (POEM)

Virus lidské imunodeficience

Spojené státy, Kanada, Španělsko, Belgie, Francie, Spojené království, Itálie, Brazílie, Portoriko, Německo, Řecko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Dvoudílná kojenecká studie pro včasnou diagnostiku respiračního syncytiálního viru (RSV) a vyhodnocení JNJ-53718678 u RSV akutního onemocnění dýchacích cest

Respirační syncytiální viry

Tchaj-wan, Belgie, Spojené království, Argentina, Panama
ViiV Healthcare

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti antiretrovirové terapie (ART) – zkušení účastníci ve věku alespoň 50 let žijící s virem lidské imunodeficience (HIV) s virologickou supresí, kteří přešli na DTG/3TC FDC z BIC/FTC/TAF (EYEWITNESS)

HIV infekce | HIV

Holandsko, Německo, Mexiko, Španělsko, Spojené státy, Belgie, Portugalsko, Kanada, Spojené království, Itálie, Rakousko, Francie
Erasme University Hospital

Dokončeno

Study of T Cell Phenotype Activation Pathway in Human Alcoholic Liver Disease

Alkoholické onemocnění jater | Chronický virus hepatitidy C

Belgie
Henogen

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, imunitní reakce a účinnosti vakcíny proti EBV (viru Epstein-Barrové) od společnosti GSK Biologicals (268664).

Infekce virem Epstein Barr (EBV).

Belgie
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Eltrombopag ke snížení potřeby transfuze krevních destiček u pacientů s chronickým onemocněním jater a trombocytopenií, kteří podstupují elektivní invazivní procedury (ELEVATE)

Onemocnění jater | HIV infekce | Trombocytopenie | Virus hepatitidy C | HBV | NASH - nealkoholická steatohepatitida | Virus lidské imunodeficience | Chronické onemocnění jater | HCV | Nealkoholická steatohepatitida | Virus hepatitidy B

Spojené státy, Španělsko, Tchaj-wan, Itálie, Belgie, Francie, Korejská republika, Kanada, Ruská Federace, Pákistán, Polsko, Indie, Argentina
Novartis Vaccines

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita podjednotkové trivalentní neadjuvované studijní vakcíny proti chřipce u dospělých ve věku 18 let a více

Lidská chřipka

Belgie
Novartis Vaccines

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita podjednotkové trivalentní vakcíny proti chřipce, formulace pro severní polokouli 2013/2014, u zdravých dospělých ve věku 18 let a více

Lidská chřipka

Belgie
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení změny aktivity onemocnění, nežádoucích příhod a toho, jak se droga pohybuje tělem u dospělých účastníků žijících s virem lidské imunodeficience (HIV), kteří dostávají intravenózní (IV) infuzi Budigalimabu a/nebo ABBV-382

Onemocnění virem lidské imunodeficience (HIV).

Spojené státy, Portoriko, Japonsko, Španělsko, Německo, Kanada, Belgie, Francie, Polsko, Jižní Afrika
Novartis Vaccines

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita podjednotkové trivalentní vakcíny proti chřipce, formulace pro severní polokouli 2013/2014, včetně adjuvans MF59C.1, u zdravých dospělých ≥65 let věku

Lidská chřipka

Belgie
Novartis Vaccines

Dokončeno

Humorální a buňkami zprostředkovaná imunita a bezpečnost podjednotkové vakcíny proti chřipce s adjuvans MF59C.1 nebo konvenční podjednotkové vakcíny proti chřipce u dříve neočkovaných zdravých subjektů

Chřipka | Sezónní chřipka | Lidská chřipka | Chřipka způsobená nespecifikovaným virem chřipky

Belgie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie na belgických dětech hospitalizovaných s akutními respiračními infekcemi souvisejícími s respiračním syncyciálním virem

Respirační syncytiální virus

Belgie
Jessa Hospital

Dokončeno

Výsledek hraničního testu COVID-19 PCR

Covid19 | Virus

Belgie
Novartis Vaccines

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita trivalentní vakcíny proti chřipce při podání starším subjektům

Lidská chřipka

Belgie

Clinical Trials on Viry lidské imunodeficience in Belgium

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa