Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie na Tumeurs solides avancées

Celkem 15024 výsledků

PharmaMar

Ukončeno

Studie fáze I PM02734 u subjektů s pokročilými maligními pevnými nádory

Solidní nádory

Spojené státy
Genzyme, a Sanofi Company

Dokončeno

Study of Oral Clofarabine Administered Daily for 5 Days in Adult Patients With Refractory Solid Tumors

Solidní nádory

Spojené státy
sigma-tau i.f.r. S.p.A.
Southern Europe New Drug Organization

Dokončeno

ST1968 Intravenous (Weekly) in Solid Tumors

Solidní nádory
Dendreon

Dokončeno

Studie eskalace dávky EC D-3263 HCl u pokročilých pevných nádorů

Solidní nádory

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Staženo

Zhodnoťte účinky patupilonu na farmakokinetiku midazolamu a omeprazolu u pacientů s pokročilými malignitami (extenze)

Solidní nádory
Abbott

Dokončeno

Porovnat relativní biologickou dostupnost dvou klinických formulací linifanibu.

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
INSYS Therapeutics Inc

Dokončeno

Docetaxel zapouzdřený v liposomech (LE-DT) u pacientů se solidními nádory (LE-DT)

Solidní nádory

Spojené státy
Amgen

Dokončeno

Účinek různých dávek AMG 706 na žlučník u pokročilých pevných nádorů

Solidní nádory
Hadassah Medical Organization

Neznámý

Hodnocení aktivity thymidinkinázy v séru pacientů se solidními nádory

Solidní nádory

Izrael
Institut Claudius Regaud
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Vorinostat v kombinaci s vinorelbinem u pacientů s pokročilou rakovinou

Zhoubný pevný nádor

Francie
Pfizer

Dokončeno

A Study To Find The Best Doses Of SU011248 And Gemcitabine When Given Together To Patients With Advanced Solid Tumors

Solidní nádory

Spojené státy
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

A Study of [14 C]-Pevonedistat in Participants With Advanced Solid Tumors

Advanced Solid Tumors, Neoplasms, Advanced Solid

Maďarsko
AstraZeneca

Ukončeno

Fáze I, otevřená studie s eskalací dávky, bezpečností a farmakokinetickou studií AZD6918

Solidní nádory | Pokročilé solidní malignity | Rakovina,

Spojené státy
Biorek S.R.L.

Nábor

Biomarkery rakoviny ledvin (BRC)

Renální buněčný karcinom | Angiomyolipom | Tumor, Solid | Onkocytom

Itálie, Španělsko
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost, farmakokinetika a klinická aktivita AZD0171 v kombinaci s Durvalumabem a chemoterapií u lokálně pokročilých nebo metastatických pevných nádorů

Lokálně pokročilé nebo metastatické solidní nádory

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Korejská republika
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Zkouška SHR-4849 u pokročilých solidních nádorů

Pokročilé pevné nádory
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze Ib/II HRS2398 v kombinaci s adebrelimabem u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Čína
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Zkouška SHR-A2102 s protinádorovou terapií nebo bez ní u pokročilých solidních nádorů

Pokročilé pevné nádory
Multitude Therapeutics Inc.

Zatím nenabíráme

AMT-676 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Austrálie
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti YL211 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Klinická studie SHR-7631 pro injekci u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Čína
Bio-Thera Solutions

Nábor

Klinická studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetické vlastnosti a předběžnou účinnost kombinace BAT8008 s BAT1308 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Čína
Hangzhou Adcoris Biopharmacy Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Studie ACR246 u pokročilých solidních nádorů

Pokročilé pevné nádory
Eli Lilly and Company

Nábor

Studie LY3537982 u čínských účastníků s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Čína
Multitude Therapeutics (Australia) Pty Ltd

Zatím nenabíráme

AMT-562 u pacientů s vybranými pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Austrálie
Chengdu JOYO pharma Co., Ltd.
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Klinická studie hodnotící monoterapii kapslí JYP0035 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory
AskGene Pharma, Inc.
Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie ASKG915 u pacientů s vybranými pokročilými solidními nádory.

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
HighField Biopharmaceuticals Corporation

Nábor

Snášenlivost a bezpečnost injekce HF158K1 u účastníků s HER-2 pozitivními nebo nízkoexpresními pokročilými solidními nádory

Solidní nádory, dospělí

Čína, Spojené státy
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie hodnotí bezpečnost, farmakokinetiku, imunogenicitu a účinnost QLS31903 u pacientů s pokročilým solidním nádorem

Pokročilé pevné nádory

Čína
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie KM501 u pacientů se solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Čína
Amgen

Nábor

První studie fáze 1 na lidech k prozkoumání AMG 305

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy, Korejská republika, Španělsko, Austrálie, Německo, Francie, Japonsko, Kanada
Shanghai Miracogen Inc.

Nábor

Studie MRG003 v léčbě pacientů s EGFR-pozitivními pokročilými nebo metastatickými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Čína
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie BMS-986360/CC-90001 samostatně a v kombinaci s chemoterapií nebo nivolumabem u pokročilých pevných nádorů

Pokročilé pevné nádory

Kanada, Spojené státy, Argentina, Francie, Španělsko, Itálie, Austrálie, Mexiko, Chile
Peking University Cancer Hospital & Institute

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti injekce JCXH-212 při léčbě pokročilých maligních pevných nádorů

Maligní pevné nádory

Čína
Allarity Therapeutics
Amarex Clinical Research

Nábor

Studie ke stanovení maximální tolerované dávky (MTD) monoterapie PARPi 2X-121 a MTD dovitinibu v kombinaci s 2X-121 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co...

Nábor

Studie FDA022-BB05 u subjektů s pokročilými solidními zhoubnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Čína
AskGene Pharma, Inc.
Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie ASKG315 u pacientů s pokročilými solidními nádory.

Pokročilé pevné nádory

Čína
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Nábor

Studie HRS-1167 jako monoterapie u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Čína
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.

Nábor

Studie fáze 1b/2 YL-13027 v kombinaci se sintilimabem u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Čína
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Genakumab samotný a v kombinaci s tislelizumabem u pacientů s pokročilými zhoubnými solidními nádory

Maligní pevné nádory

Čína
Sichuan Kelun Pharmaceutical Research Institute...

Zatím nenabíráme

Studie KL340399 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Čína
NEC OncoImmunity AS

Nábor

NECVAX-NEO1 jako doplněk k inhibitoru Checkpoint u pacientů se solidními nádory

Solidní nádory, dospělí

Litva
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Nábor

ZKOUŠKA K VYHODNOCENÍ BEZPEČNOSTI, SNÁŠENÍ, FARMAKOKINETIKY A ÚČINNOSTI SHR-A1904 U SUBJEKTŮ S POKROČILÝMI PEVNÝMI NÁDORY

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy, Korejská republika, Austrálie
Zhejiang Haichang Biotech Co., Ltd.

Nábor

První fáze ve studii na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky WGI-0301 u pacientů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Purinomia Biotech, Inc.

Nábor

Bezpečnost monoterapie PUR001 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zatím nenabíráme

A Phase Ib Study of Primary Efficacy and Safety of IBI321 Monotherapy or Combination Therapy in Patients With Advanced Solid Tumors

Pokročilé pevné nádory

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Nábor

Bezpečnost a účinnost IBI389 v monoterapii a v kombinaci se sintilimabem u pacientů s pokročilými malignitami

Pokročilé pevné nádory

Čína
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie SKLB1028 u pacientů s pokročilým solidním nádorem

Pokročilé pevné nádory

Čína
PharmaMar

Nábor

Clinical Trial of Lurbinectedin (PM01183) in Patients With Advanced Solid Tumors

Pokročilé pevné nádory

Španělsko
Advenchen Laboratories Nanjing Ltd.

Nábor

Studie fáze I AL8326 u pokročilého solidního nádoru

Pokročilé pevné nádory

Čína

3

Předplatit