Clinical Trials on Ženy S Poruchou Plodnosti in Japan

Celkem 86 výsledků

Bayer

Dokončeno

Studie, která se naučí, jak bezpečný je Elinzanetant, jak ovlivňuje tělo a jak se dostává do těla, skrz a ven z těla po jedné a více dávkách u zdravých japonských dospělých žen

Vazomotorické symptomy jako porucha závislá na pohlavních hormonech u žen a mužů

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Postmenopauzální ženy s pokročilou rakovinou prsu

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Studie léčby vysokými dávkami letrozolu u postmenopauzálních pacientek s rakovinou prsu

Postmenopauzální ženy s pokročilou rakovinou prsu

Japonsko
Sandoz
Hexal AG

Dokončeno

Studie zkoumající PK, PD, účinnost, bezpečnost a imunogenicitu biosimilárního denosumabu (GP2411) u pacientek s postmenopauzální osteoporózou

Postmenopauzální ženy s osteoporózou

Spojené státy, Bulharsko, Česko, Japonsko, Polsko, Španělsko
Chiba University

Dokončeno

Otevřená studie tipepidinhibenzátu u pacientů s poruchou pozornosti a hyperaktivitou (ADHD)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti monoterapie letrozolem jako endokrinní terapie druhé linie u postmenopauzálních pacientek s pokročilým karcinomem prsu, které podstoupily předchozí antiestrogenovou léčbu

Postmenopauzální ženy s pokročilou rakovinou prsu

Japonsko
Chiba University

Dokončeno

Tipepidin u dětí s poruchou pozornosti/hyperaktivitou (AD/HD): dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie

Deficit pozornosti a rušivé poruchy chování | Hyperkineze | Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Japonsko
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Bioekvivalenční (BE) studie u zdravých subjektů

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Japonsko
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Bezpečnostní studie u ambulantních japonských dětí s ADHD

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors Under Normal Clinical Practice

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie B s inhibitory

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used as On-demand Treatment of Bleeds in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie B s inhibitory

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors When Undergoing Surgery

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie B s inhibitory

Japonsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Postmarketingový dohled nad donepezil hydrochloridem – zkoumání dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti Ariceptu, jakož i informace o jeho správném použití u pacientů s demencí s Lewyho tělísky (DLB).

Demence s nemocí Lewyho tělíska

Japonsko
Osaka University

Dokončeno

Terapie donepezilem a změny symptomů a metabolismu glukózy u pacientů s demencí s Lewyho tělísky (DLB)

Demence s Lewyho tělísky (DLB)

Japonsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie PA21 u hemodialyzovaných pacientů s hyperfosfatemií

Hemodialyzovaní pacienti s hyperfosfatemií

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie TS-142 u pacientů s nespavostí

Pacienti s nespavostí

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze III TS-142 u pacientů s nespavostí

Pacienti s nespavostí

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie pozdní fáze II TS-142 u pacientů s nespavostí

Pacienti s nespavostí

Japonsko
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Atomoxetine Phase 2 Study in Japanese Adult Patients With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Japonsko
Eli Lilly and Company

Dokončeno

A Long Term Follow-Up Study for Asian Adult Patients With Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Fáze 1 studie TAK-925 u zdravých dospělých a starších dobrovolníků a účastníků s narkolepsií

Zdraví účastníci a pacienti s narkolepsií

Japonsko
Nara Medical University
Shire

Neznámý

Základní studie kombinované terapie založené na aktivaci FVllI indukované APCC u pacientů s hemofilií A s inhibitory

Hemofilie A s inhibitorem

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Brexpiprazol pro léčbu pacientů s neklidem spojeným s demencí Alzheimerova typu

Agitovanost spojená s demencí Alzheimerova typu

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie TS-142 u pacientů s obstrukční spánkovou apnoe a hypopnoe.

Pacienti s mírnou obstrukční spánkovou apnoe Hypopnoe

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Brexpiprazol pro dlouhodobou léčbu pacientů s neklidem spojeným s demencí Alzheimerova typu

Agitovanost spojená s demencí Alzheimerova typu

Japonsko
Heptares Therapeutics Limited
Sosei

Staženo

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti HTL0018318 u pacientů s demencí s Lewyho tělísky (DLB)

Demence s Lewyho těly

Japonsko
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost olanzapinu v prodloužené léčbě manické nebo smíšené epizody bipolární poruchy I

Manická nebo smíšená epizoda spojená s bipolární poruchou I

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti MIJ821 navíc ke komplexnímu standardu péče o rychlém zmírnění příznaků závažné depresivní poruchy u subjektů, které mají úmyslné sebevražedné myšlenky

Závažná depresivní porucha se sebevražednými myšlenkami se záměrem

Tchaj-wan, Španělsko, Německo, Holandsko, Krocan, Mexiko, Spojené státy, Malajsie, Polsko, Kanada, Japonsko, Ruská Federace, Argentina, Brazílie
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Ukončeno

Aripiprazol pro léčbu pacientů s neklidem spojeným s demencí Alzheimerova typu

Agitovanost spojená s demencí Alzheimerova typu

Japonsko
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Long-Term Study of Atomoxetine in Children With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (AD/HD)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Japonsko
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Atomoxetin versus placebo u dětí s poruchou pozornosti/hyperaktivitou (ADHD)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Japonsko
Takeda

Staženo

Studie k hodnocení účinků azilsartanu na koronární arteriální plak u pacientů s esenciální hypertenzí se stabilní anginou pectoris a dyslipidemií. (ALIVE)

Esenciální hypertenze se stabilní anginou pectoris a dyslipidemií

Japonsko
Eli Lilly and Company

Aktivní, ne nábor

Studie baricitinibu (LY3009104) u dospělých a dětských japonských účastníků s NNS/CANDLE, SAVI a AGS

Syndrom Aicardi Goutieres | Syndrom Nakajo-Nishimura | Chronická atypická neutrofilní dermatóza s lipodystrofií a syndromem zvýšené teploty | Vaskulopatie spojená se STINGem s nástupem v kojeneckém věku

Japonsko
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Dlouhodobá studie mepolizumabu k posouzení bezpečnosti a účinnosti eozinofilní granulomatózy s polyangiitidou (EGPA) v Japonsku v reálném světě (MARS)

Churg-Strauss syndrom

Japonsko
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

Studie stanovení rozsahu dávek ASP1585 u pacientů s chronickým onemocněním ledvin na hemodialýze s hyperfosfatemií

Pacienti s chronickým onemocněním ledvin na hemodialýze s hyperfosfatemií

Japonsko
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Atomoxetine to Treat Asian Adult Patients With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Korejská republika, Tchaj-wan, Japonsko
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

A Long-Term Study on Safety of JNS001 in Adults With Attention-Deficit Hyperactivity Disorder

Porucha pozornosti/hyperaktivita

Japonsko
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti pro JNS001 u dospělých s poruchou pozornosti a hyperaktivitou

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Pharmacogenetic Testing of Saliva Samples From Patients With Five or More Exposure Days to rFVIIa Analogue in the Adept™2 Trial

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie B s inhibitory

Spojené státy, Srbsko, Malajsie, Thajsko, Řecko, Japonsko, Rumunsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky idelalisibu u japonských účastníků s recidivujícími nebo refrakterními indolentními B-buněčnými non-Hodgkinovými lymfomy (iNHL) nebo chronickou lymfocytární leukémií (CLL)

Folikulární lymfom | Lymfom okrajové zóny | Chronická lymfocytární leukémie | Malý lymfocytární lymfom | Indolentní non-Hodgkinův lymfom | Lymfoplasmacytický lymfom (s Waldenstromovou makroglobulinémií nebo bez ní)

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost profylaktického podávání koncizumabu u pacientů s hemofilií A a B s inhibitory (explorer™4)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie B s inhibitory

Spojené státy, Rakousko, Španělsko, Japonsko, Chorvatsko, Itálie, Spojené království, Izrael, Švédsko, Ukrajina, Malajsie, Řecko, Dánsko, Kanada
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

Post-marketing Surveillance of Kiklin Capsules in Hemodialysis Patients

Chronic Renal Failure Patients With Hyperphosphataemia Receiving Hemodialysis

Japonsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky perorálního avatrombopagu podávaného jednou denně u japonských subjektů s chronickým onemocněním jater a trombocytopenií

Trombocytopenie spojená s chronickým onemocněním jater

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost 3 různých dávek dlouhodobě působícího faktoru VII u pacientů s hemofilií A nebo B s inhibitory

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie B s inhibitory

Francie, Spojené státy, Švédsko, Srbsko, Krocan, Spojené království, Malajsie, Brazílie, Bývalé Srbsko a Černá Hora, Japonsko, Jižní Afrika
NS Pharma, Inc.
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Nábor

Zkouška účinnosti a bezpečnosti NS-229 versus placebo u pacientů s eozinofilní granulomatózou s polyangiitidou

Churg-Strauss syndrom | Eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou

Spojené státy, Japonsko
AstraZeneca

Již není k dispozici

Olaparib rozšířený přístupový program pro pacienty s BRCA mutovanou platinou s recidivou vysokého stupně epiteliální rakoviny vaječníků v Japonsku

PSR rakovina vaječníků s mutací BRCA

Japonsko
City of Hope Medical Center

Nábor

Včasná detekce pokročilých adenomů a kolorektálního karcinomu (AACRC)

Kolorektální novotvary | Kolorektální karcinom | Kolorektální poruchy | Kolorektální adenokarcinom | Kolorektální karcinom stadium II | Kolorektální karcinom stadium III | Kolorektální karcinom stadium IV | Kolorektální polyp | Kolorektální novotvary zhoubné | Kolorektální adenomatózní polyp | Kolorektální karcinom... a další podmínky

Spojené státy, Itálie, Čína, Španělsko, Japonsko
Nobelpharma

Dokončeno

Studie potvrzení účinnosti NPC-09

GNE myopatie | Nonakova nemoc | Distální myopatie s lemovanými vakuolami (DMRV) | Hereditary Inclusion Body Myopathy (hIBM)

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost NNC 0078-0000-0007 u pacientů s vrozenou hemofilií a inhibitory (adept™2)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie B s inhibitory

Tchaj-wan, Spojené království, Thajsko, Srbsko, Chorvatsko, Itálie, Polsko, Rumunsko, Maďarsko, Malajsie, Spojené státy, Rakousko, Brazílie, Řecko, Japonsko, Portoriko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Krocan
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Dvojitě zaslepená studie E2020 (donepezil hydrochlorid) u pacientů s demencí s Lewyho tělísky (DLB) (studie E2020-J081-431)

Demence s Lewyho tělísky (DLB)

Japonsko

Clinical Trials on Ženy S Poruchou Plodnosti in Japan

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa