Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: AZD7594 infuzní roztok (150 μg intravenózní léková forma)

Celkem 43 výsledků

AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti a srovnání farmakokinetiky AZD7594 inhalovaného prostřednictvím monodózového inhalátoru a vícedávkového inhalátoru suchého prášku (DPI) nebo tlakového inhalátoru s odměřenou dávkou (pMDI) u zdravých mužů

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
AstraZeneca
Quotient Sciences

Dokončeno

Absolutní biologická dostupnost a ADME studie savolitinibu u zdravých mužských subjektů

Rakovina

Spojené království
Biopharma Plasma LLC

Nábor

Intravenózní imunoglobulin (IVIG, Bioven) Účinnost a bezpečnost u chronické primární imunitní trombocytopenie (ITP) u dospělých

Primární imunitní trombocytopenie

Ukrajina
Biotest

Aktivní, ne nábor

Prevence přenosu cytomegaloviru z matky na plod po primární infekci matky, GW ≤ 14 (PreCyssion) (PreCyssion)

Vrozená cytomegalovirová infekce

Německo
University of British Columbia

Ukončeno

Účinky cílené tekutinové terapie na pooperační výsledky u dětí podstupujících léčbu skoliózy (CardioQ-RP)

Skolióza | Akutní poškození ledvin

Kanada
AstraZeneca
Quotient Sciences

Dokončeno

ADME studie [14C]AZD4604 a absolutní biologická dostupnost AZD4604

Astma

Spojené království
Lpath, Inc.

Dokončeno

A Phase 1a, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single Ascending Dose Study to Evaluate Lpathomab in Healthy Volunteers

Zdravé předměty

Spojené státy
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica

Nábor

Durvalumab s karboplatinou a etoposidovou chemoterapií u plicního velkobuněčného neuroendokrinního karcinomu (LCNEC) (DUPLE)

Plicní velkobuněčný neuroendokrinní karcinom

Itálie
Ospedale Policlinico San Martino
Bayer; Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro; Gruppo Italiano per lo...

Nábor

Adjuvant Durvalumab Plus Regorafenib vs neléčená kontrola u pacientů s kolorektálním karcinomem stadia IV bez důkazů onemocnění (NED): studie VIVA (VIVA)

Kolorektální karcinom stadium IV | Žádné důkazy o stavu onemocnění

Itálie
Fresenius Kabi

Dokončeno

Účinnost přípravku Voluven® v prevenci hypotenze během spinální anestezie u císařského řezu (CAESAR)

Hypotenze

Francie
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...
Spanish Network for Research in Infectious Diseases

Dokončeno

Fosfomycin versus meropenem nebo ceftriaxon u bakteriemických infekcí způsobených multirezistencí u E. coli (FOREST)

Infekce způsobená ESBL Escherichia Coli

Španělsko
Takeda

Dokončeno

Studie absorpce, distribuce, metabolismu, vylučování a absolutní biologické dostupnosti TAK-385 fáze I

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
AstraZeneca
Quotient Sciences

Dokončeno

Absolutní biologická dostupnost a ADME studie [14C]AZD9977 u zdravých mužských subjektů

Kardiovaskulární onemocnění

Spojené království
UCB Japan Co. Ltd.

Dokončeno

Studie vícedávkové injekce levetiracetamu u japonských a kavkazských zdravých mužů

Zdraví dobrovolníci

Japonsko
Pfizer

Dokončeno

Infliximab Biosimilar "Pfizer" Vyšetřování užívání drog (Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida)

Crohnova nemoc | Ulcerózní kolitida

Japonsko
IRCCS San Raffaele Roma

Nábor

EptinezuMaB v reálném světě DŮKAZY: 12týdenní multicentrická kohortová studie o migréně v reálném životě. (EMBRACE)

Poruchy migrény

Itálie
Pfizer

Dokončeno

Infliximab Biosimilar pro intravenózní kapací infuzi 100 mg "Pfizer" Vyšetřování užívání léků (psoriáza)

Psoriasis vulgaris | Pustulární psoriáza | Psoriasis Arthropathica | Erytrodermická psoriáza

Japonsko
Fresenius Kabi

Dokončeno

Voluven® in Paediatric Patients

Operace srdce | Kardiopulmonální bypass

Rakousko, Belgie
Pfizer

Aktivní, ne nábor

Infliximab Biosimilar pro intravenózní kapací infuzi 100 mg "Pfizer" Vyšetřování užívání léků (revmatoidní artritida)

Revmatoidní artritida

Japonsko
Nantes University Hospital

Nábor

Belatacept jako náhrada za CNI 3 až 12 měsíců po transplantaci u pacientů s časnou dysfunkcí štěpu (BELASBRIDGE)

Chronické selhání ledvin

Francie
Nantes University Hospital

Neznámý

Přechodná náhrada CNI Belataceptem od 3 do 12 měsíců po transplantaci u pacientů s časnou dysfunkcí štěpu (TRANSIBELA)

Chronické selhání ledvin

Francie
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Dokončeno

Studie HyQvia a Gammagard Liquid (Kiovig) u dospělých s chronickou zánětlivou demyelinizační polyradikuloneuropatií (CIDP)

Chronická zánětlivá demyelinizační polyradikuloneuropatie

Spojené státy, Izrael, Kanada, Španělsko, Česko, Chorvatsko, Polsko, Itálie, Srbsko, Německo, Argentina, Mexiko, Krocan, Spojené království, Brazílie, Francie, Řecko, Slovensko, Kolumbie, Dánsko, Norsko, Švédsko
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Ukončeno

Hodnocení účinku dexmedetomidinu na fenylefrinovou odpověď během refrakterního septického šoku (Adress-Pilot)

Septický šok | Vasopresorová rezistence

Francie
Helsinki University Central Hospital

Dokončeno

Pacientem kontrolovaná sedace s propofolem a remifentanylem pro endoskopickou retrográdní cholangiopankreatografii (ERCP)

Endoskopická retrográdní cholangiopankreatografie

Finsko
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
Princess Beatrix Muscle Foundation

Nábor

Přídavné intravenózní imunoglobuliny u časné myositidy (TIMEISMUSCLE)

Myositida | Dermatomyozitida | Polymyozitida | Antisyntetázový syndrom | Imunitně zprostředkovaná nekrotizující myopatie | Zánětlivá myopatie, idiopatická

Holandsko
Pfizer

Dokončeno

Vorikonazol (Vfend) Vyšetřování užívání drog (regulační plán závazků po uvedení na trh)

Systémová mykóza
Organon and Co

Dokončeno

Těhotenství a neonatální sledování probíhajících těhotenství zjištěných v klinické studii P05787 (P05712)

Těhotenství | Novorozenci
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky GSK3915393 u zdravých účastníků a k vyhodnocení interakce mezi GSK3915393 a grapefruitovým džusem a itrakonazolem

Celiakie | Celiakie

Spojené království
Sarcoma Oncology Research Center, LLC

Nábor

Talimogen Laherparepvec, Nivolumab a Trabektedin pro sarkom (TNT)

Sarkom

Spojené státy
Cidara Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie rezafunginu ve srovnání s kaspofunginem u pacientů s kandidémií a/nebo invazivní kandidózou (ReSTORE)

Mykózy | Kandidémie | Plísňové infekce | Invazivní kandidózy

Spojené státy, Izrael, Španělsko, Korejská republika, Tchaj-wan, Singapur, Thajsko, Austrálie, Čína, Krocan, Belgie, Německo, Francie, Argentina, Bulharsko, Kolumbie, Řecko, Itálie
Aligos Therapeutics

Nábor

Studie u zdravých dobrovolníků k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a potenciálu lékové interakce jednotlivých a více dávek ALG-097558

COVID-19

Spojené království
Cidara Therapeutics Inc.

Nábor

Studie Rezafunginu ve srovnání se standardním antimikrobiálním režimem pro prevenci invazivních mykotických onemocnění u dospělých podstupujících alogenní transplantaci krve a dřeně (ReSPECT)

Mykózy | Kandidémie | Fungémie | Plísňové infekce | Invazivní kandidóza | Invazivní plísňové onemocnění | Pneumocystis | Infekce plísní | Profylaxe invazivních plísňových infekcí | Aspergillus

Spojené státy, Německo, Francie, Belgie, Kanada, Itálie, Španělsko, Spojené království, Krocan, Švýcarsko
University of Eastern Finland

Neznámý

Kognitivní testy u zdravých dobrovolníků založené na dotykové obrazovce

Schizofrenie | Kognitivní symptom

Finsko
NEMA Research, Inc.

Nábor

Ketorolac aplikovaný kontinuální IV infuzí k léčbě středně těžké pooperační bolesti po bunionektomii

Bolest, pooperační

Spojené státy
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Aktivní, ne nábor

ß-Thalassemia Major s autologními CD34+ hematopoetickými progenitorovými buňkami transdukovanými TNS9.3.55 a lentivirovým vektorem kódujícím normální lidský gen ß-globinu

Potvrzená diagnóza ß-talasémie Major

Spojené státy
Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre

Dokončeno

Sedační techniky pro ambulantní kolonoskopii

Kolonoskopie

Malajsie
Baskent University

Dokončeno

Účinky premedikace dexmedetomidinem na geriatrické pacienty s chronickým renálním selháním podstupující operaci kyčle

Zlomenina kyčle | Chronické selhání ledvin

Krocan
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých perorálních dávek PF-03716539 u zdravých dospělých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Belgie
Pfizer

Dokončeno

Studie lékové interakce s RV521 u zdravých dobrovolných subjektů

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené království
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Nábor

Amfotericin versus posakonazol pro plicní mukormykózu

Mukormykóza; Plicní (etiologie)

Indie
Roswell Park Cancer Institute
Celldex Therapeutics

Dokončeno

Fúzní protein DEC-205/NY-ESO-1 CDX-1401, Poly ICLC, decitabin a nivolumab při léčbě pacientů s myelodysplastickým syndromem nebo akutní myeloidní leukémií

Akutní myeloidní leukémie | Chronická myelomonocytární leukémie | Myelodysplastický syndrom | Vysoce rizikový myelodysplastický syndrom | Refrakterní anémie | Odstřeluje 30 procent nebo méně jaderných buněk kostní dřeně

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Staženo

HDM201 Přidáno k CT v R/R nebo nově diagnostikované AML

Leukémie, myeloidní, akutní
Julio Ramirez
University of Louisville

Ukončeno

Reakce pacientů na časný přechod na orální: studii osteomyelitidy (PRESTO:Osteo)

Osteomyelitida

Spojené státy

3

Předplatit