Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Amiloridový roztok k inhalaci

Celkem 1330 výsledků

Ottawa Heart Institute Research Corporation

Ukončeno

Optimalizace SPECT Imaging (OSCARS)

Ischemická choroba srdeční

Kanada
Erik Allen Jensen
University of Florida

Aktivní, ne nábor

Inhalovaný tobramycin v BPD

Bronchopulmonální dysplazie

Spojené státy
Boston Children's Hospital
Cystic Fibrosis Foundation

Dokončeno

Roztok amiloridu a roztok tobramycinu k inhalaci pro eradikaci Burkholderia Dolosa u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Dokončeno

Účinnost 3% hypertonického fyziologického roztoku u akutní virové bronchiolitidy (GUERANDE)

Akutní virová bronchiolitida

Francie
Children's Hospital of Philadelphia

Dokončeno

Hypertonický fyziologický roztok pro akutní bronchiolitidu

Solný roztok, hypertonický | Bronchiolitida, virová

Spojené státy
Apeptico Forschung und Entwicklung GmbH

Nábor

Bezpečnost a předběžná účinnost sekvenčních vícenásobných vzestupných dávek solnatidu k léčbě edému plicní permeability u pacientů se středně těžkým až těžkým ARDS

ARDS

Rakousko, Německo
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k diagnostice rakoviny plic pomocí cytologie sputa (01-312)

Rakovina plic
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Hodnocení diagnostické užitečnosti INS316 u pacientů s intersticiálními plicními chorobami (01-701)

Intersticiální plicní onemocnění
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Dokončeno

Studie fáze 1 (Ph1), jednorázové dávky (SD), GSK961081 absorpce, distribuce, metabolismu a vylučování (ADME) u zdravých subjektů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika BEA 2180 BR u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost tobramycinového inhalačního prášku (TIP) vs. roztok tobramycinu pro inhalaci u pacientů s cystickou fibrózou (EAGER)

Cystická fibróza

Spojené státy, Německo, Spojené království, Kolumbie, Španělsko, Francie, Holandsko, Izrael, Kanada, Itálie, Chile, Austrálie, Maďarsko, Mexiko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Nepřímé srovnání roztoku tobramycinu pro inhalaci versus aztreonam lysin pro inhalaci v léčbě cystické fibrózy

Cystická fibróza
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Dose-Finding, Safety, Pharmacodynamic Effect Study of Sodium Nitrite Inhalation Solution in Normal, Healthy Volunteers (AIR001-CS02)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy
Pharmosa Biopharm Inc.
PPD

Dokončeno

Studie s jednou vzestupnou dávkou pro hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky L606

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a PK parametry inhalačního roztoku dusitanu sodného u zdravých subjektů

Plicní arteriální hypertenze | Plicní Hypertenze

Spojené státy
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost 28 nebo 56denní léčby Pseudomonas aeruginosa u dětí s cystickou fibrózou (ELITE)

Cystická fibróza
Frontier Biotechnologies Inc.

Dokončeno

Studie FB2001 pro inhalaci u zdravých čínských dospělých

Pandemie covid-19

Čína
Pharmosa Biopharm Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika L608 u zdravých dospělých

Plicní arteriální hypertenze

Austrálie
Mylan Pharma UK Ltd.

Dokončeno

Revefenacin u čínských pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

COPD

Čína
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

A Phase 2 Study to Determine the Safety and Efficacy of AIR001 in Subjects With Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Austrálie, Maďarsko
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Fáze II klinického hodnocení suspenze TQC3721 pro inhalaci

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Čína
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie suspenze TQC3721 pro inhalaci

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína
National Jewish Health

Neznámý

Využití DNAázy u neutrofilního astmatu

Neutrofilní astma

Spojené státy
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetika a studie bezpečnosti ME1100 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne a další spolupracovníci

Staženo

Studie zaměřená na zjištění dávky inhalovaného oligoG vs placebo u pacientů s cystickou fibrózou (SMR3372)

Cystická fibróza

Německo
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

Posouzení bezpečnosti a schopnosti dávky perorálně inhalovaného léku podávaného jednou denně [tj. Glykopyrolátový inhalační roztok = GIS] ke zlepšení proudění vzduchu v plicích při podání pomocí elektronického systému nebulizátoru eFlow u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí ( COPD)

Chronická obstrukční plicní nemoc
Gerard Turino

Dokončeno

Účinnost/bezpečnost inhalačního roztoku HA pro hereditární emfyzém u pacientů s deficitem alfa-1 antitrypsinu

Emfyzém | Nedostatek alfa 1-antitrypsinu

Spojené státy, Kanada
Bitop AG

Aktivní, ne nábor

Multicentrická studie po uvedení na trh inhalačního roztoku Ectoin® v léčbě astmatu. (EIL-AST)

Astma

Polsko
Bitop AG

Dokončeno

Účinnost a proveditelnost inhalačního roztoku Ectoin® při zánětlivé obstrukci a stárnutí plic (EFECT)

COPD | Částicemi indukovaný zánět plic

Německo
Mylan Pharma UK Ltd.

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti inhalačního roztoku Revefenacin společnosti Mylan nalačno

Studie biologické dostupnosti zdravých dobrovolníků

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie 08-114 Otevřené rozšíření studie 08-110 – Multicentrická studie inhalačního roztoku Denufosol Tetrasodium u pacientů s cystickou fibrózou plic (P08642) (DEFY)

Cystická fibróza
Arrowhead Pharmaceuticals

Nábor

Studie inhalačního roztoku ARO-MMP7 u zdravých subjektů a pacientů s idiopatickou plicní fibrózou

Idiopatická plicní fibróza

Dánsko, Nový Zéland, Španělsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Study of Denufosol Inhalation Solution in Patients With Mild to Moderate Cystic Fibrosis Lung Disease

Cystická fibróza
Gilead Sciences
Covance; ClinPhone, Inc.; Chiltern International Inc.

Dokončeno

Aztreonam pro inhalační roztok vs tobramycinový inhalační roztok u pacientů s cystickou fibrózou a Pseudomonas aeruginosa

Cystická fibróza

Belgie, Francie, Německo, Itálie, Holandsko, Španělsko, Spojené státy, Irsko, Spojené království, Portugalsko, Rakousko, Dánsko, Švýcarsko
Karolinska Institutet

Dokončeno

Kardiovaskulární účinky zahřívaných tabákových výrobků (HTP) (ISMOKE)

Trombóza | Cévní funkce | Mikrocirkulace | Zahřívané tabákové výrobky | Krevní markery | Mikrovezikuly | NET

Švédsko
Hangzhou Sciwind Biosciences Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze Ia jedné dávky a více dávek XW001 u zdravých dospělých subjektů

Respirační syncytiální virové infekce

Čína
University College, London

Dokončeno

Nebulizovaná Dornase Alfa pro léčbu COVID-19 (COVASE)

Hypoxie | COVID-19

Spojené království
University of Missouri-Columbia

Dokončeno

Dornase Alfa pro ARDS u pacientů s těžkým akutním respiračním syndromem-Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) (DORNASESARS2)

SARS-CoV-2 | ARDS

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

To Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD5634 Following Inhaled and Intravenous (IV)Dose Administration

Cystická fibróza

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Aztreonam Lysin pro studii eradikace Pseudomonas infekce (ALPINE)

Cystická fibróza

Spojené státy, Francie, Španělsko, Německo, Rakousko, Belgie, Itálie, Holandsko, Polsko
Spyryx Biosciences, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti inhalačního roztoku SPX-101 u pacientů s cystickou fibrózou ((HOPE-1))

Cystická fibróza

Spojené království, Kanada, Francie, Itálie, Portugalsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie povolení GSK573719 IV

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie u dospělých a dětských pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza
Bonnie Ramsey
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

OPTIMALIZACE léčby časné infekce Pseudomonas aeruginosa u cystické fibrózy (OPTIMIZE)

Cystická fibróza

Spojené státy
Kexing Biopharm Co., Ltd.

Nábor

Inhalační roztok lidského interferonu α1b proti respiračnímu syncytiálnímu viru u dětí s infekcemi dolních cest dýchacích

Respirační syncytiální virové infekce

Čína
Horizon Pharma USA, Inc.
Forest Laboratories

Dokončeno

Zkouška inhalačního roztoku Aeroquin versus Tobramycin (TIS) u pacientů s cystickou fibrózou (CF) (TIS)

Cystická fibróza

Spojené státy, Irsko, Spojené království, Francie, Německo, Izrael
Seventh Medical Center of PLA General Hospital

Aktivní, ne nábor

Vyhodnoťte bezpečnost a imunogenicitu vakcín Ad5 COVID-19 pro booster použití u dětí ve věku 6–17 let.

COVID-19

Čína
Kamada, Ltd.

Dokončeno

Fáze II, studie bezpečnosti a účinnosti kamada-alfa-1-antitrypsinu (AAT) pro inhalaci“

Nedostatek alfa-1 antitrypsinu

Spojené státy
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

Posouzení bezpečnosti a schopnosti perorálně inhalovaného léku podávaného jednou denně [tj. inhalačního roztoku glykopyrolátu = GIS] ke zlepšení průtoku vzduchu v plicích při aplikaci pomocí rozprašovače eFlow u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie inhalačního roztoku Denufosol Tetrasodium u pacientů s cystickou fibrózou (CF) plicním onemocněním

Cystická fibróza

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Nový Zéland

Hledat v klinických studiích: Amiloridový roztok k inhalaci

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Indonesia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa