Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: BI 1744 CL BI 54903 XX FDC

Celkem 128 výsledků

Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika fixní kombinace dávek BI 1744 CL Plus BI 54903 XX přes Respimat® B versus mono produkty BI 1744 CL přes Respimat® A a BI 54903 XX přes Respimat® B u zdravých samců a Female

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika fixní kombinace dávek BI 1744 CL Plus BI 54903 XX přes Respimat® B versus bezplatná kombinace BI 1744 CL přes Respimat® A a BI 54903 XX přes Respimat® B u zdravých mužů a žen

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika vícenásobně stoupajících dávek butylovaného hydroxytoluenu a BI 54903 XX prostřednictvím inhalátoru B Respimat® Soft MistTM u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Staženo

Studie na BI 54903 (inhalační kortikosteroid) podávaný jednou denně nebo dvakrát denně prostřednictvím inhalátoru Respimat u pacientů s astmatem nedostatečně kontrolovaným samotným krátkodobě působícím beta-2 agonistou (SABA)

Astma
Boehringer Ingelheim

Staženo

Studie na BI 54903 (inhalační kortikosteroid) podávaný jednou denně nebo dvakrát denně prostřednictvím inhalátoru Respimat u pacientů s astmatem nedostatečně kontrolovaným nízkými dávkami inhalačních kortikosteroidů

Astma
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednotlivých stoupajících dávek BI 163538 XX

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BI 1744 CL u pacientů s těžkým poškozením ledvin ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Jednorázová dávka BI 1744 CL u pacientů s mírnou a středně těžkou poruchou funkce jater ve srovnání se subjekty s normální funkcí jater

Onemocnění jater | Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Zkoumání metabolismu a farmakokinetiky [14C]BI 1744 CL a [14C]BI 1744 CL podávaných jako perorální roztok u zdravých mužů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost BI 1744 CL Plus Tiotropium bromid u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie jedné rostoucí dávky BI 135585 XX u zdravých asijských mužských dobrovolníků.

Zdravý

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jednotlivých stoupajících inhalačních dávek BI 11054 CL podávaných pomocí Respimat® u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses of BI 14332 CL Powder in Healthy Male Subjects

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika vícenásobně stoupajících perorálních dávek BI 14332 CL ve formě tablety u žen a mužů s diabetem 2.

Diabetes mellitus, typ 2
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vliv standardizované vysokotučné snídaně na biologickou dostupnost BI 14332 CL u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost 4týdenní léčby inhalačním BI 1744 CL u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy, Kanada, Francie, Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BI 1744 CL s Respimat jednou denně versus dvakrát denně u CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Belgie, Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vliv léčby BI 1744 CL (5 a 10 mcg) versus placebo na dobu vytrvalosti při cvičení během cyklu konstantní pracovní frekvence Ergometrie I

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Austrálie, Rakousko, Kanada, Francie, Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Single Rising Peroral Doses of BI 1744 CL in Healthy Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vícenásobné rostoucí inhalační dávky BI 1744 CL u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Via Respimat® Inhaled BI 1744 CL ve srovnání s moxifloxacinem a placebem u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých stoupajících inhalovaných dávek BI 1744 CL u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky BI 1744 CL u zdravých mužských subjektů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vliv léčby BI 1744 CL (5 a 10 mcg) versus placebo na dobu výdrže při cvičení během cyklu konstantní pracovní frekvence Ergometrie II

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Rakousko, Belgie, Kanada, Německo, Ruská Federace
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics Study of BI 1744 CL in Healthy Male and Female Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost empagliflozinu (BI 10773) (konečná formulace) ve srovnání s empagliflozinem (BI 10773 XX) (zkušební formulace 2) u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kombinace fixních dávek empagliflozinu (BI 10773) / linagliptinu (BI 1356) u dosud neléčených pacientů s diabetem 2. typu léčených metforminem

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Kolumbie, Dánsko, Estonsko, Maďarsko, Itálie, Libanon, Malajsie, Mexiko, Peru, Filipíny, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Švédsko, Tchaj-wan
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Charakterizace 24hodinových profilů FEV1 inhalačního BI 1744 CL a inhalačního Foradilu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Study to Investigate Safety and Tolerability of BI 1744 CL in Free Dose Combination With Tiotropium Bromide Both Administered by Respimat® in Healthy Male Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Stanovení optimální kombinace volných dávek tiotropiumbromidu a BI 1744 CL u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Kanada, Německo, Holandsko, Švédsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Efficacy and Safety of 4 Weeks Treatment With Inhaled BI 1744 CL in Japanese Patients With COPD

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

12 / 48 wk Pivotal PFT vs PBO in COPD II

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Čína, Německo, Tchaj-wan
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie zjištění dávky BI54903 (inhalační kortikosteroid) podávaný dvakrát denně prostřednictvím inhalátoru Respimat® u pacientů s astmatem nedostatečně kontrolovaných krátkodobě působícím beta-agonistou (SABA)

Astma

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost 4týdenní léčby perorálně inhalovaným BI1744/tiotropiumbromidem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Belgie, Kanada, Německo
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie na BI 54903 (inhalační kortikosteroid) podávaný dvakrát denně prostřednictvím inhalátoru Respimat u pacientů s astmatem nedostatečně kontrolovaným nízkou dávkou inhalačního kortikosteroidu (ICS)

Astma

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie na BI 54903 (inhalační kortikosteroid) podávaný dvakrát denně prostřednictvím inhalátoru Respimat u pacientů s astmatem nedostatečně kontrolovaným střední dávkou inhalačního kortikosteroidu (ICS).

Astma

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Study to Explore Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of a Single Rising Dose of BI 135585 XX

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Kombinace perorálně inhalovaného BI1744CL/tiotropiumbromidu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Kanada, Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Rel. BA empagliflozinu (BI 10773)/linagliptinu FDC Tbl, srovnání s monokomponentami, s druhou FDC tabletou a vlivem jídla

Zdravý

Německo
Proactina S.A.
Pharmathen S.A.; ConsulTech GmbH; pharmtrace

Dokončeno

Technické hodnocení výkonnosti tetrofosminu Tc-99m pro odlišení recidivy vs radiační nekrózy u pacientů s gliomem

Gliom (diagnostika)

Maďarsko, Francie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Study to Investigate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Doses of BI 187004 CL

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety and Efficacy of BI 1744 CL in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease II

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Brazílie, Kanada, Česká republika, Dánsko, Finsko, Německo, Hongkong, Indie, Itálie, Korejská republika, Malajsie, Norsko, Filipíny, Rumunsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko, Švédsko, Thajsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost BI 1744 CL u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí I

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Brazílie, Kanada, Chorvatsko, Česká republika, Dánsko, Finsko, Německo, Hongkong, Indie, Itálie, Korejská republika, Malajsie, Norsko, Filipíny, Jižní Afrika, Španělsko, Švédsko, Thajsko, Ukrajina
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

A Study of the Safety and Efficacy of 4 Doses of BI 1744 CL Delivered Via the Respimat in Patients With Asthma.

Astma

Rakousko, Německo, Polsko, Rumunsko, Slovensko, Slovinsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Pharmacokinetics of the Fixed Dose Combination of Tiotropium Plus BI 54903 Versus the Combination of the Monoproducts of Tiotropium and BI 54903 in Healthy Volunteers

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Multiple Rising Inhalative Doses of BI 1744 CL in Fixed Dose Combination With Tiotropium Bromide in Healthy Male Volunteers

Zdravý
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Fludarabin, Bendamustin a Rituximab v léčbě účastníků s rakovinou lymfatických uzlin podstupujících transplantaci kmenových buněk

Folikulární lymfom | Lymfom z plášťových buněk | Lymfom okrajové zóny | Chronická lymfocytární leukémie | Recidivující difuzní velký B-buněčný lymfom | CD20 Pozitivní | T-buněčný non-Hodgkinův lymfom

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Characterization of 24 Hour Spirometry Profiles of Inhaled BI 1744 CL and Inhaled Foradil in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
OHSU Knight Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science University

Aktivní, ne nábor

Methotrexát, mannitol, rituximab a karboplatina v léčbě pacientů s nově diagnostikovaným primárním lymfomem centrálního nervového systému

Lymfom centrálního nervového systému

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Přepnout studii k hodnocení bezpečnosti a účinnosti fixní kombinace dávek emtricitabinu/rilpivirinu/tenofovir-alafenamidu (FTC/RPV/TAF) u HIV-1 pozitivních dospělých, kteří jsou virologicky potlačeni emtricitabinem/rilpivirinem/funofovirem disoproxilem (FTC/RPV/TAF) /TDF)

HIV-1 infekce

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Holandsko, Německo, Kanada, Švédsko, Švýcarsko, Itálie, Belgie, Portoriko, Francie

Hledat v klinických studiích: BI 1744 CL BI 54903 XX FDC

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Korea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa