Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: BI 1744 CL i.v.

Celkem 143 výsledků

Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Zkoumání metabolismu a farmakokinetiky [14C]BI 1744 CL a [14C]BI 1744 CL podávaných jako perorální roztok u zdravých mužů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika fixní kombinace dávek BI 1744 CL Plus BI 54903 XX přes Respimat® B versus mono produkty BI 1744 CL přes Respimat® A a BI 54903 XX přes Respimat® B u zdravých samců a Female

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika fixní kombinace dávek BI 1744 CL Plus BI 54903 XX přes Respimat® B versus bezplatná kombinace BI 1744 CL přes Respimat® A a BI 54903 XX přes Respimat® B u zdravých mužů a žen

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Jednorázová dávka BI 1744 CL u pacientů s mírnou a středně těžkou poruchou funkce jater ve srovnání se subjekty s normální funkcí jater

Onemocnění jater | Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BI 1744 CL u pacientů s těžkým poškozením ledvin ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost BI 1744 CL Plus Tiotropium bromid u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost 4týdenní léčby inhalačním BI 1744 CL u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy, Kanada, Francie, Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jednotlivých stoupajících inhalačních dávek BI 11054 CL podávaných pomocí Respimat® u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BI 1744 CL s Respimat jednou denně versus dvakrát denně u CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Belgie, Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Single Rising Peroral Doses of BI 1744 CL in Healthy Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses of BI 14332 CL Powder in Healthy Male Subjects

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika vícenásobně stoupajících perorálních dávek BI 14332 CL ve formě tablety u žen a mužů s diabetem 2.

Diabetes mellitus, typ 2
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vícenásobné rostoucí inhalační dávky BI 1744 CL u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Via Respimat® Inhaled BI 1744 CL ve srovnání s moxifloxacinem a placebem u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých stoupajících inhalovaných dávek BI 1744 CL u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky BI 1744 CL u zdravých mužských subjektů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics Study of BI 1744 CL in Healthy Male and Female Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vliv standardizované vysokotučné snídaně na biologickou dostupnost BI 14332 CL u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vliv léčby BI 1744 CL (5 a 10 mcg) versus placebo na dobu vytrvalosti při cvičení během cyklu konstantní pracovní frekvence Ergometrie I

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Austrálie, Rakousko, Kanada, Francie, Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vliv léčby BI 1744 CL (5 a 10 mcg) versus placebo na dobu výdrže při cvičení během cyklu konstantní pracovní frekvence Ergometrie II

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Rakousko, Belgie, Kanada, Německo, Ruská Federace
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie s jednou rostoucí dávkou BI 655066 u pacientů se středně těžkou a těžkou psoriázou

Psoriáza

Spojené státy, Německo, Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Study to Investigate Safety and Tolerability of BI 1744 CL in Free Dose Combination With Tiotropium Bromide Both Administered by Respimat® in Healthy Male Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Efficacy and Safety of 4 Weeks Treatment With Inhaled BI 1744 CL in Japanese Patients With COPD

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Charakterizace 24hodinových profilů FEV1 inhalačního BI 1744 CL a inhalačního Foradilu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost 4týdenní léčby perorálně inhalovaným BI1744/tiotropiumbromidem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Belgie, Kanada, Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Stanovení optimální kombinace volných dávek tiotropiumbromidu a BI 1744 CL u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Kanada, Německo, Holandsko, Švédsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Kombinace perorálně inhalovaného BI1744CL/tiotropiumbromidu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Kanada, Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Intravenózní BI 6727 (Volasertib) ve 2. linii léčby uroteliálního karcinomu

Novotvary

Spojené státy, Tchaj-wan
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

12 / 48 wk Pivotal PFT vs PBO in COPD II

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Čína, Německo, Tchaj-wan
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Linagliptin jako doplněk k terapii k empagliflozinu 10 mg nebo 25 mg s metforminem v pozadí u pacienta s diabetem 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Kanada, El Salvador, Německo, Itálie, Portugalsko, Ruská Federace, Španělsko, Ukrajina
InVasc Therapeutics, Inc.

Dokončeno

INV-144 versus losartan u pacientů s hypertenzí a diabetem mellitus 2. typu s makroalbuminurií

Hypertenze | Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Zkoumání metabolismu a farmakokinetiky 10 mg [14C] BI 1356 podávaného perorálně ve srovnání s 5 mg [14C] BI 1356 podávaného intravenózně u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Study to Investigate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Doses of BI 187004 CL

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety and Efficacy of BI 1744 CL in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease II

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Brazílie, Kanada, Česká republika, Dánsko, Finsko, Německo, Hongkong, Indie, Itálie, Korejská republika, Malajsie, Norsko, Filipíny, Rumunsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko, Švédsko, Thajsko
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Anti PD-1 neoadjuvantní léčba pro NSCLC (MK3475-223)

Nemalobuněčný karcinom plic | Etapa II | Fáze I

Izrael
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost BI 1744 CL u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí I

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Brazílie, Kanada, Chorvatsko, Česká republika, Dánsko, Finsko, Německo, Hongkong, Indie, Itálie, Korejská republika, Malajsie, Norsko, Filipíny, Jižní Afrika, Španělsko, Švédsko, Thajsko, Ukrajina
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

A Study of the Safety and Efficacy of 4 Doses of BI 1744 CL Delivered Via the Respimat in Patients With Asthma.

Astma

Rakousko, Německo, Polsko, Rumunsko, Slovensko, Slovinsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 1 mg a 10 mg BI 1356 BS jako prášek v lahvičce (PIB) na 1 mg a 10 mg BI 1356 BS jako tablety jako jednorázové perorální podání u zdravých mužských dobrovolníků, včetně vlivu potravy na biologickou dostupnost 10 mg BI 1356 BS

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Single Rising Dose Study With Intravenous Infusion and Subcutaneous Injection of BI 1005273 in Healthy Male Volunteers.

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost BI 1356 po jednorázovém perorálním podání u zdravých mužských dobrovolníků ve formě různých tablet

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Linagliptinu (BI 1356) plus Metformin u diabetu 2. typu, faktorový design

Diabetes mellitus, typ 2

Kanada, Chorvatsko, Estonsko, Francie, Německo, Indie, Litva, Mexiko, Holandsko, Rumunsko, Ruská Federace, Švédsko, Tunisko, Ukrajina
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Effect of BIBT 986 Followed by BIBT 986 Given as IV Infusion on Tissue Factor Triggered Coagulation in Healthy Male Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika BI 1356 BS jako tablety u pacientů s diabetem 2.

Diabetes mellitus, typ 2
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BI 1356 BS u japonských pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kombinace fixních dávek empagliflozinu (BI 10773) / linagliptinu (BI 1356) u dosud neléčených pacientů s diabetem 2. typu léčených metforminem

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Kolumbie, Dánsko, Estonsko, Maďarsko, Itálie, Libanon, Malajsie, Mexiko, Peru, Filipíny, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Švédsko, Tchaj-wan
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost 3 dávek BI1356 (linagliptin) u pacientů s diabetem 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Česká republika, Ruská Federace, Ukrajina
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti risankizumabu u účastníků se středně těžkou až těžce aktivní Crohnovou chorobou, u kterých selhala předchozí biologická léčba

Crohnova nemoc

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Bělorusko, Belgie, Bosna a Hercegovina, Bulharsko, Kanada, Chile, Čína, Kolumbie, Chorvatsko, Česko, Dánsko, Egypt, Estonsko, Francie, Německo, Řecko, Irsko, Izrael, Itálie, Korejská republika a více
Albert Einstein College of Medicine
Medtronic

Dokončeno

Randomizovaná studie srovnávající sitagliptin s placebem v uzavřené smyčce

Diabetes mellitus, typ 1

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika více dávek 5 mg BI 1356 p.o. Podávané jednou denně ve srovnání s vícenásobnými dávkami 2,5 mg podávanými dvakrát denně u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost kombinované tablety BI 1356/metforminu ve srovnání s jednou BI 1356 a metforminem podávaným společně zdravým mužům a ženám

Zdravý

Hledat v klinických studiích: BI 1744 CL i.v.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malaysia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa