Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: BI 1810631 - nové složení (NF)

Celkem 99 výsledků

Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která otestuje, jak BI 1810631 přijímá a zpracovává tělo

Zdravý

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých mužů k porovnání dvou různých perorálních přípravků BI 1810631 a k testování, jak jídlo nebo rabeprazol ovlivňují množství BI 1810631 v krvi

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která testuje, jak se BI 1810631 přijímá v těle, když je užíván s jídlem nebo bez jídla

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Nábor

Studie k testování různých dávek BI 1810631 u lidí s různými typy pokročilé rakoviny (solidní nádory se změnami v genu HER2)

Metastáza novotvaru | Nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy, Hongkong, Španělsko, Korejská republika, Čína, Izrael, Německo, Japonsko, Singapur, Austrálie, Spojené království, Rakousko, Holandsko, Francie, Portugalsko, Švédsko, Itálie, Belgie
Boehringer Ingelheim

Aktivní, ne nábor

Studie u zdravých lidí, která má zjistit, jak se Zongertinib dostává do krve, když je podáván ve formě tablet vyrobených dvěma různými výrobci

Zdravý

Německo
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Dokončeno

Srovnávací biologická dostupnost – Vliv na pohlaví – Bezpečnost a farmakokinetická studie GFT505 s jednou a více vzestupnou dávkou

Kardiovaskulární choroby | Metabolické choroby | Diabetes mellitus, typ 2 | Cukrovka typu 2 | Dyslipidémie | Obézní

Francie
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie na zdravých mužích s cílem najít nejlepší složení BI 894416 a otestovat, jak je tento v těle přijímán

Zdravý

Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých mužů k testování toho, jak itrakonazol ovlivňuje množství BI 1810631 v krvi

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Nábor

Beamion LUNG-2: Studie k testování, zda Zongertinib (BI 1810631) pomáhá lidem s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic s mutacemi HER2 ve srovnání se standardní léčbou

Rakovina plic, neskvamózní, nemalobuněčný

Austrálie, Korejská republika, Čína, Japonsko, Spojené státy, Hongkong, Singapur, Tchaj-wan
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která testuje, jak se BI 685509 zpracovává v těle

Zdravý

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Nábor

DAREON™-5: Studie, která má otestovat, zda různé dávky BI 764532 pomáhají lidem s malobuněčnou rakovinou plic nebo jinými neuroendokrinními rakovinami

Malobuněčný karcinom plic | Neuroendokrinní novotvary

Spojené státy, Belgie, Španělsko, Korejská republika, Spojené království, Německo, Japonsko, Čína, Tchaj-wan, Francie, Portugalsko, Bulharsko
Boehringer Ingelheim

Nábor

Studie na zdravých lidech k porovnání toho, jak jsou 2 různé formulace s vysokými dávkami BI 1015550 přijímány v těle

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Nábor

Beamion BCGC-1: Studie k nalezení vhodné dávky Zongertinibu v kombinaci s trastuzumabem deruxtekanem nebo s trastuzumabem emtansinem a k testování, zda pomáhá lidem s různými typy rakoviny HER2+, která se rozšířila

Metastatický karcinom prsu | Adenokarcinom jícnu | Metastatický adenokarcinom žaludku | Adenokarcinom gastroezofageální junkce

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Healthy Volunteer Study to Investigate the Relative Bioavailability of Two Forms of GSK598809 Capsules.

Látková závislost

Spojené království
The Netherlands Cancer Institute

Dokončeno

Studie se zlepšenou rozpustností pazopanibu

Farmakokinetika pazopanibu

Holandsko
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie LY3039478 u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Aktivní, ne nábor

Studie na lidech s pokročilou rakovinou, která testuje, jak se BI 907828 zpracovává v těle

Solidní nádory

Maďarsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioavailability of Four Oral Prototype Extended Release Formulations With BI 11634 in Healthy Male Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých mužů k testování, zda karbamazepin ovlivňuje množství BI 1810631 v krvi

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých lidí k porovnání 2 různých formulací tablet BI 1358894 užívaných s jídlem nebo bez jídla

Zdravý

Německo
Takeda

Dokončeno

Srovnání bezpečnosti a imunogenicity různých programů očkování proti horečce dengue u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která testuje, jak jsou tolerovány různé dávky BI 1815368 a jak se BI 1815368 přijímá v těle s jídlem nebo bez jídla

Zdravý

Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bioekvivalenční studie 5% krému Aciclovir u japonských zdravých dobrovolníků

Herpes Labialis

Japonsko
ESM Technologies, LLC

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti přirozené membrány vaječných skořápek (NEM) pro léčbu poruch kloubů a pojivových tkání

Osteoartróza | Fibromyalgie

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Study to Evaluate Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three New Formulations of Asasantin ER in Healthy Female and Male Subjects

Zdravý
Takeda

Dokončeno

Studie úpravy dávky od levothyroxinu k nové testovací formulaci levothyroxinu sodného

Hypotyreóza

Belgie
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC114-TiDP3-C182 – Studie k porovnání perorální biologické dostupnosti 800 mg prototypové tabletové formulace darunivaru (DRV) s 400 mg komerční tabletové formulace v přítomnosti nízké dávky ritonaviru, za podmínek nalačno a po jídle

HIV infekce
Derming SRL

Dokončeno

Hodnocení tolerance a trichologické účinnosti doplňku stravy

Telogen Effluvium
ViiV Healthcare

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tabletové formulace cabotegraviru fáze III

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Embera NeuroTherapeutics, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Dokončeno

Single Dose Crossover Comparative Bioavailability and Food Effect Study of Two EMB-001 Formulations

Porucha užívání kokainu

Spojené státy
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Studie u pacientů s revmatoidní artritidou (RA) k porovnání dvou formulací adalimumabu z hlediska farmakokinetiky, farmakodynamiky a bezpečnosti

Revmatoidní artritida

Spojené státy, Belgie, Česká republika, Německo, Portoriko, Rumunsko, Slovensko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost dipyridamolu z Asasantinu p.o. ve třech experimentálních formulacích vzhledem ke standardní formulaci u zdravých mužských subjektů

Zdravý
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící farmakokinetiku, relativní biologickou dostupnost a bezpečnost TG-2349 s jednorázovou perorální dávkou ve sytých podmínkách u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Study to Compare the Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three Different Asasantin Extended Release (ER) Formulations in Healthy Male and Female Volunteers

Zdravý
ViiV Healthcare

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti nových tabletových formulací GSK1265744 u zdravých dospělých subjektů

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
EMD Serono

Dokončeno

Studie kvality života (QOL) Rebif New Formulation (RNF). (RebiQoL)

Recidivující roztroušená skleróza

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost empagliflozinu (BI 10773) (konečná formulace) ve srovnání s empagliflozinem (BI 10773 XX) (zkušební formulace 2) u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost BILR 355 u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti ambrisentanu uváděného na trh a nižších dávek u zdravých dospělých účastníků

Hypertenze, plicní

Spojené království
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Study in Rheumatoid Arthritis for Subjects Who Completed Preceding Study M13-390 With Adalimumab

Revmatoidní artritida

Spojené státy, Belgie, Česká republika, Německo, Portoriko, Rumunsko, Slovensko
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti nových očních kapek s Refresh Tears® u pacientů s onemocněním suchého oka

Syndromy suchého oka

Kanada, Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie imunogenicity a bezpečnosti vakcíny GSK Biologicals 208136 formulované s novými semeny působícími proti spalničkám a zarděnkám

Spalničky | Zarděnky | Příušnice | Plané neštovice

Tchaj-wan, Singapur
Bayer

Dokončeno

Hydratační účinek dvou dexpanthenolových formulací

Abnormality kůže

Francie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Pharmacokinetics of Two Different Persantin® Sugar Coated Tablets in Healthy Male Volunteers

Zdravý
Bayer

Dokončeno

Účinnost dexpanthenolu u termického erytému

Erytém

Francie
Alcon Research

Dokončeno

Farmakokinetická a bezpečnostní studie Travoprostu 0,004 % u dětských pacientů s glaukomem

Oční hypertenze | Glaukom
Sanofi

Dokončeno

Studie euglykemické svorky porovnávající dvě nové formulace inzulínu glargin u pacientů s diabetes mellitus 1.

Diabetes typu 1

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých lidí k porovnání dvou různých tablet BI 685509 a k testování, jak jídlo a esomeprazol ovlivňují množství BI 685509 v krvi

Zdravý

Německo
EMD Serono

Dokončeno

12týdenní studie k vyhodnocení vhodnosti RebiSmart™ pro samoinjekce u recidivující roztroušené sklerózy.

Roztroušená skleróza

Spojené státy, Kanada, Německo, Itálie, Španělsko, Švédsko
Alcon Research

Staženo

Tříměsíční studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku TRAVATAN® versus Travoprost, 0,004 %

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Hledat v klinických studiích: BI 1810631 - nové složení (NF)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa