Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Bromfenac sodný

Celkem 10863 výsledků

Melissa Toyos
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Prolensa (Bromfenac) 0,07 % QD vs. Ilevro (Nepafenac) 0,3 % QD pro léčbu očního zánětu po operaci katarakty (QD)

Zánět | Šedý zákal | Edém sítnice

Spojené státy
Kyungpook National University Hospital

Dokončeno

Pseudofakické cystoidní makulární léze po nekomplikované standardní fakoemulzifikaci

Pseudofakické cystoidní makulární léze po nekomplikované standardní fakoemulzifikaci
Seoul National University Hospital

Nábor

Oční kapky Bromfenac Sodium Hydrate u familiární exsudativní vitreoretinopatie

Familiární exsudativní vitreoretinopatie

Korejská republika
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost očního roztoku Bromfenac

Operace šedého zákalu

Spojené státy
Hospital de La Luz

Neznámý

Lokální bromfenak pro intraoperační miózu a snížení bolesti

Šedý zákal

Mexiko
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku u onemocnění suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost očního roztoku Bromfenac při operaci katarakty

Šedý zákal

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Studie rozmezí dávek k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku Bromfenac u onemocnění suchého oka

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Bezpečnost/účinnost očního roztoku Bromfenac pro oční zánět a bolest spojenou s operací katarakty

Bolest | Zánět

Spojené státy
Innovative Medical

Dokončeno

Koncentrace vody a PGE2 inhibice ketorolacu 0,4 % vs. Bromfenacu 0,09 % u pacientů s kataraktou

Šedý zákal

Spojené státy
Sun Yat-sen University
Ministry of Health, China

Dokončeno

Lokální inhibice 0,1% bromfenaku sodného a prostaglandinu E2 při operaci katarakty

Šedý zákal

Čína
Johns Hopkins University

Staženo

Pilotní studie účinku topického očního roztoku Bromfenac 0,09 % u pacientů s akutním pooperačním cystoidním makulárním edémem.

Cystoidní makulární edém

Spojené státy
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost PRO-155 na zánět spojivkového povrchu u subjektů s Pterygiem stupně I-III vs. (PRO-155/IV)

Oční zánět | Oční bolest | Pterygium | Pooperační zánět

Mexiko
Bp Consulting, Inc

Dokončeno

Hodnocení pohodlí s Xibrom (Oční roztok Bromfenac) 0,09 % a Nevanac (Oční suspenze Nepafenac) 0,1 % po selektivní laserové trabekuloplastice (SLT)

Nitrooční tlak

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Účinnost očního roztoku Bromfenac u pacientů podstupujících operaci katarakty

Bolest | Zánět | Šedý zákal

Spojené státy
Ophthalmic Consultants of Boston
Bausch & Lomb Incorporated

Neznámý

Studie bezpečnosti očního roztoku Bromfenac u pacientů s difuzním diabetickým makulárním edémem (DME) odolným vůči laseru

Diabetický makulární edém

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Studie účinnosti očního roztoku Bromfenac u pacientů podstupujících operaci katarakty

Bolest | Zánět

Spojené státy
Frank A. Bucci, Jr., M.D.
Allergan

Dokončeno

Srovnání maximální penetrace vody Acuvail (Ketorolac 0,45 %), Xibrom (Bromfenac 0,09 %) a Nevanac (Nepafenac 0,1 %) u pacientů podstupujících fakoemulzifikaci

Šedý zákal

Spojené státy
Wills Eye

Dokončeno

Snížení bolesti pomocí lokálního bromfenaku versus umělá slza po intravitreální injekci.

Bolest | Bolest, akutní | Intravitreální injekce

Spojené státy, Kanada
Toyos Clinic
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Klinické výsledky Bromday (Oční roztok Bromfenac) 0,09 % QD vs. Nevanac (Oční suspenze Nepafenac) 0,1 %

Zánět | Pseudofakie
Babasaheb Ambedkar Memorial Hospital

Dokončeno

Srovnání léčby u diabetického makulárního edému

Diabetický makulární edém
Florida Eye Microsurgical Institute
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Bromfenac 0,09 % vs. Ketorolac 0,4 % pro fázi indukce cyklosporinu

Suché oko | Oční pohodlí

Spojené státy
Innovative Medical

Dokončeno

Srovnání hladin sklivce u akulární LS 0,04 %, Xibrom 0,09 % a Nevanac 0,1 %

Vitrektomie

Spojené státy
Bp Consulting, Inc

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě slepá studie s bromfenakem BID (0,09 %) jako doplněk k terapii argonovým laserem při léčbě diabetického makulárního edému.

Diabetický makulární edém

Spojené státy
Bucci Laser Vision Institute
Allergan

Dokončeno

Srovnání vodního vzplanutí po fakoemulzifikaci u pacientů užívajících Ketorolac 0,45 % 2krát denně (BID) a Bromfenac 0,09 % 2krát denně (BID)

Pooperační zánět přední komory (vzplanutí)

Spojené státy
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Dokončeno

Účinek bromfenaku na bolest související s operací pterygia

Bolest | Pterygium

Čína
Oregon Health and Science University
Genentech, Inc.

Dokončeno

Kombinace ranibizumabu a bromfenaku pro neovaskulární věkem podmíněnou makulární degeneraci

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Cindy Hutnik
Glaucoma Research Society of Canada

Neznámý

NSAID vs steroidy v léčbě ran po trabekulektomii

Glaukom
AstraZeneca

Dokončeno

ZS Ph2/3 Studie závislosti odpovědi na dávce v Japonsku

Hyperkalémie

Japonsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti ZS u pacientů s hyperkalémií (HARMONIZE GL)

Hyperkalémie

Korejská republika, Tchaj-wan, Ruská Federace, Japonsko
Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS

Dokončeno

Bromfenac versus dexamethason po operaci katarakty (BVD)

Zánět oka

Itálie
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Dokončeno

Comparison Study of ISV-303 to DuraSite Vehicle in Cataract Surgery Subjects (ISV-303)

Oční zánět
Jazz Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti porovnávající oxybutyrát sodný podávaný jako perorální roztok s jednoduše zaslepenou kombinací perorálních tablet plus perorální roztok u pacientů s fibromyalgií

Fibromyalgie

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of Topical Bromfenac Versus Placebo to Treat Ocular Inflammation After Cataract Surgery

Pooperační komplikace | Šedý zákal

Spojené státy
Center For Excellence In Eye Care

Dokončeno

Bromfenac BID Plus Prednisolon Acetate BID versus Bromfenac BID Plus Prednisolon QID pro prevenci cystoidního makulárního edému a ztluštění sítnice

Cystoidní makulární edém, | Ztluštění sítnice

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost lokálního očního roztoku Bromfenac vs. placebo u pacientů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost očního roztoku Bromfenac při operaci katarakty

Šedý zákal

Spojené státy
Virdi Eye Clinic

Dokončeno

Bromday Versus Nevanac oční kapky pro kontrolu bolesti po fotorefrakční keratektomii

Krátkozrakost

Spojené státy
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Dokončeno

Koncentrace vodního humoru InSite Vision (ISV) 303 (Bromfenac v DuraSite) až Bromday jednou denně (QD) před operací katarakty

Šedý zákal
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Dokončeno

Srovnávací studie ISV-303 a vehikula Durasite u subjektů po operaci katarakty

Oční zánět
Misook L. Chung

Dokončeno

Program sledování sodíku - Hypertenze (SWAPHTN)

Hypertenze

Spojené státy
Università degli Studi di Brescia

Dokončeno

NSAID a hladiny PGE2 u pacientů po vitrektomii

Zánět sklivce
Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS

Dokončeno

Bromfenac ke snížení zánětu u pacientů se syndromem pseudoexfoliace po operaci katarakty (REPEX)

Šedý zákal | Pseudoexfoliační syndrom

Itálie
Silverstein Eye Centers
Bausch & Lomb Incorporated; Churchhill Communications; Statistics & Data Corporation

Dokončeno

Název studie: Klinické výsledky přípravku Prolensa (Oční roztok Bromfenacu) 0,07 % QD vs. Ilevro (Oční suspenze Nepafenac) 0,3 % QD s extra (pulzní) dávkou v den operace pro léčbu očního zánětu spojeného s operací šedého zákalu, jednorázová operace Maskovaná klinická zkouška

Léčba očních zánětů spojených s operací šedého zákalu
Biogen

Dokončeno

Neintervenční postmarketingová sledovací studie injekčního roztoku Nusinersen Sodium (PANDA)

Svalová atrofie, Spinální

Čína
Biogen

Nábor

Observační, postmarketingová sledovací studie injekce Spinraza (Nusinersen sodný) (STANDARD)

Svalová atrofie, Spinální

Korejská republika
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost očního roztoku PRO-155 0,09 % u zdravých dobrovolníků. (PRO-155)

Zánět | Šedý zákal

Mexiko
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Dokončeno

Studie k porovnání různých dávkovacích režimů ISV-303 (Bromfenac v DuraSite) s Xibrom a vehikulem u dobrovolníků po operaci katarakty

Oční zánět
Klinički Bolnički Centar Zagreb
University of Zagreb

Dokončeno

Prevence PCME u pacientů s NPDR

Cystoidní makulární edém po operaci katarakty

Chorvatsko
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Přídavek empagliflozinu k inzulínu u diabetes mellitus 1. typu po dobu 28 dnů

Diabetes mellitus, typ 1

Rakousko, Německo

Hledat v klinických studiích: Bromfenac sodný

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Brazil

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa