Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Effexor® tablety ekvivalentní 50 mg venlafaxinu

Celkem 632 výsledků

Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti 50 mg tablet venlafaxin hydrochloridu za podmínek nasycení

Zdravý

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Venlafaxin 25 mg tablety nalačno

Zdravý

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Venlafaxin 25 mg tablety za podmínek bez hladovění

Zdravý

Kanada
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Dokončeno

Studie bioekvivalence nalačno u primidonových tablet a mysolinových tablet

Terapeutická ekvivalence
Kremers Urban Development Company
Watson Laboratories, Inc.

Dokončeno

Studie bioekvivalence bikalutamidu 50 mg tablety a Casodexu 50 mg tablety u zdravých subjektů za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti grazopreviru (MK-5172) + elbasviru (MK-8742) při léčbě genotypu (GT) 1, 4 nebo 6 infekce virem chronické hepatitidy C (HCV) u účastníků dosud neléčených opiátů Substituční terapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronická hepatitida C
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro srovnání metforminu / vildagliptinu (850 mg/50 mg) versus Galvumet®

Podmínky Fedu

Tunisko
LG Chem

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro kombinaci fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 a současné podávání Gemigliptinu 50 mg a metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2

Thajsko
LG Chem

Neznámý

Bioekvivalenční studie pro Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg a Současné podávání Gemigliptinu 50 mg a Metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro srovnání Metformin / Vildagliptin versus Galvumet®

Podmínky Fedu

Tunisko
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Ukončeno

12týdenní bezpečnostní zkouška Flibanserinu u žen s depresí užívajících SSRI nebo SNRI se sníženou sexuální touhou a úzkostí

Deprese | Sexuální dysfunkce, psychologické

Spojené státy
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Dokončeno

Studie bioekvivalence testovacích a referenčních 50 mg eplerenonových potahovaných tablet u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty | Bioekvivalence

Jordán
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie merkaptopurinu 50 mg a tablet Purinethol® 50 mg nalačno

Zdravý

Spojené státy
Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Unité de Soutien Méthodologique (CHU de La Réunion); SAMU de Paris, Hôpital...

Dokončeno

Sukcinylcholin vs rocuronium pro přednemocniční nouzovou intubaci (CURASMUR)

Šokovat | Kóma | Velké trauma | Dýchací obtíže

Francie
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku Gefapixantu (AF-219/MK-7264) na metacholinovou hyperreaktivitu u účastníků s astmatem (MK-7264-009)

Astma
Beijing Tongren Hospital

Neznámý

Bioekvivalenční studie tobolek s prodlouženým uvolňováním venlafaxin hydrochloridu u zdravých čínských dobrovolníků

Bioekvivalenční studie

Čína
Takeda

Dokončeno

Léčba návalů horka způsobených Leuprorelinem 11,25 mg u adenokarcinomu prostaty

Adenokarcinom, Prostata

Francie
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti cilostazolových tablet nalačno, 50 mg

Terapeutická rovnocennost, zdravá
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie metoprolol sukcinátových tablet s prodlouženým uvolňováním 50 mg

Půst

Indie
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Dokončeno

Studie TTYP01 u zdravých dospělých subjektů

Zdravé dospělé subjekty

Austrálie
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Dokončeno

Studie bioekvivalence k porovnání potahované tablety diklofenaku s draslíkem (50 mg draslíku diklofenaku) s potahovanou tabletou Cataflam® 50 (50 mg draslíku diklofenaku), u zdravých jedinců nalačno

Analgetikum | Nesteroidní protizánětlivé (NSAID) | Antipyretikum

Jordán
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie podávání metoprolol tartrátových tablet 25 mg a Lopressor® 50 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno tablet metoprolol tartrát/hydrochlorothiazid 100/50 mg a Lopressor HCT® tablety 100/50 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie metoprolol tartrát/hydrochlorothiazidové tablety 100/50 mg až Lopressor HCT® tablety 100/50 mg

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Pantoprazol sodný 40 mg DR tablety za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Uniformed Services University of the Health Sciences
U.S. Army Medical Research and Development Command

Dokončeno

Bezpečnostní studie riluzolu k léčbě posttraumatické stresové poruchy (PTSD)

PTSD

Spojené státy
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktivní, ne nábor

Otevřený štítek, vyvážený, náhodný, 3×3 latinský čtvercový design Porovnání brivaracetamových tablet s prodlouženým uvolňováním a brivaracetamových tablet v perorální srovnávací farmakokinetické (PK) studii u zdravých dospělých čínských subjektů za podmínek nalačno.

Částečný záchvat

Čína
St Stephens Aids Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie renální integrázy

HIV

Spojené království
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

PTI-125 pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
State University of New York at Buffalo
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Bictegravir u starších lidí žijících s HIV (BICEP)

HIV-1-infekce

Spojené státy
Médecins Sans Frontières, France
Harvard Medical School (HMS and HSDM); Institute of Tropical Medicine, Belgium a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Hodnocení nově schválených léků v kombinovaných režimech pro multirezistentní TBC s rezistencí na fluorochinolony (endTB-Q) (endTB-Q)

Bakteriální infekce | Gram-pozitivní bakteriální infekce | Tuberkulóza | Tuberkulóza, multirezistentní | Plicní tuberkulózy | Mykobakteriální infekce

Vietnam, Pákistán, Indie, Kazachstán, Lesotho, Peru
Cellceutix Corporation

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Prurisol podávaného perorálně u aktivní mírné až středně těžké chronické plakové psoriázy

Plaková psoriáza

Spojené státy
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Neznámý

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti, farmakokinetických (PK) interakcí a bezpečnosti nukleosidových inhibitorů reverzní transkriptázy (NRTI) Dolutegraviru Plus 2 u pacientů po transplantaci pevných orgánů infikovaných HIV-1

HIV-1-infekce | Transplantace pevných orgánů

Španělsko
Galapagos NV

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky GLPG0634 u zdravých japonských a kavkazských zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Vliv potravy na PK a PD jediné perorální dávky Tegoprazanu u zdravých mužů

Zdravý

Korejská republika
Saudi German Hospital - Madinah

Dokončeno

Účinek suplementace ubiquinolu na indukci ovulace u klomifencitrátové rezistence

Syndromu polycystických vaječníků

Saudská arábie
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

DBPR108 tablety u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cilostazol 50 mg tablety za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Účinek atorvastatinu na endoteliální dysfunkci a albuminurii u srpkovité anémie (ENDO)

Srpkovitá anémie | Srpkovitá nefropatie

Spojené státy
Bayer
Amgen

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, maximální tolerované dávky a farmakokinetiky sorafenibu (BAY43-9006)

Karcinom

Spojené státy
Chang Gung Memorial Hospital

Nábor

Prevalence a rizikové faktory pro dysfunkci štítné žlázy u těhotných žen na Tchaj-wanu

Onemocnění štítné žlázy Těhotenství

Tchaj-wan
The Netherlands Cancer Institute

Dokončeno

Týdenní podávání (dvou)denního perorálního docetaxelu v kombinaci s ritonavirem

Rakovina

Holandsko
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Fáze 1 studie tablet KH607

Zdravý

Čína
Abbott

Nábor

Zkouška Itopridu 150 mg jednou denně versus Itoprid 50 mg třikrát denně; u pacientů s funkční dyspepsií

Funkční dyspepsie

Malajsie, Arménie
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Biologická dostupnost 3 forem sildenafilu ve srovnání se standardními perorálními tabletami

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Dokončeno

Studie bioekvivalence Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg filmová tableta (World Medicine Ilac, Turecko) za podmínek nalačno (Orvical)

Bioekvivalence

Krocan
SK Chemicals Co., Ltd.

Dokončeno

Studie farmakokinetických interakcí Dapoxetinu 30 mg a Mirodenafilu 50 mg

Zesílení lékové interakce
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika více dávek SPH3127 u zdravých čínských lidí

Hypertenze

Čína
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost strategie snižování dávky založené na biktegraviru/emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu u virologicky potlačených dospělých infikovaných HIV (BETAF-RED)

HIV infekce

Španělsko
University of Alexandria

Dokončeno

Denní Avanafil pro erektilní dysfunkci

Erektilní dysfunkce

Egypt

Hledat v klinických studiích: Effexor® tablety ekvivalentní 50 mg venlafaxinu

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uruguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa