Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Formoterol-glykopyrronium ko-suspenze (PT003)

Celkem 41 výsledků

Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT003, PT005 a PT001 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Německo, Spojené království, Čína, Tchaj-wan, Korejská republika, Japonsko, Česko, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

24hodinová funkce plic u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN po léčbě PT003 a placebem MDI

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

24hodinová funkce plic u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN po léčbě PT003, otevřenou léčbou Spiriva® Respimat® jako aktivní kontrolou a placebem

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

PT003 MDI studie kardiovaskulární bezpečnosti

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
University Hospital, Lille
AstraZeneca

Nábor

Vliv inhalačního PT003 na složitost a variabilitu dechového dýchání a oscilační mechaniky u stabilního pacienta s CHOPN (OSCIVARI)

Copd

Francie
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti PT010, PT003 a PT009 u japonských pacientů s CHOPN ve srovnání s Symbicort® Turbuhaler®

COPD

Japonsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

PK studie PT003 a PT001 u zdravých japonských subjektů

COPD

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku PT001, PT003 a PT005 po chronickém dávkování (7 dní) u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Austrálie, Spojené státy, Nový Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT003, PT005 a PT001 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (PINNACLE 2)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelně skupinová, 24týdenní multicentrická studie s chronickým dávkováním k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT010, PT003 a PT009 ve srovnání se Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Spojené státy, Kanada, Čína, Japonsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT009 ve srovnání s PT005 o exacerbacích CHOPN po dobu 52 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (Sophos)

Chronická obstrukční plicní porucha

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Kanada, Dánsko, Německo, Itálie, Španělsko, Švédsko, Spojené království, Peru, Brazílie, Jižní Afrika, Argentina, Ruská Federace, Mexiko, Portoriko, Chile, Norsko
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence celkové systémové expozice budesonidu, glykopyrronia a formoterolu poskytnuté BGF MDI HFO ve srovnání s BGF MDI HFA

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika a studie bezpečnosti PT010 a PT003 u zdravých dospělých čínských subjektů

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence plicní expozice budesonidu, glykopyrronia a formoterolu poskytnutých BGF MDI HFO ve srovnání s BGF MDI HFA

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zatím nenabíráme

Studie flutikason/formoterol/glykopyrronium pro léčbu chronické obstrukční plicní nemoci (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Brazílie
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika a studie bezpečnosti PT010 u zdravých subjektů

COPD

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Glycopyrronium and formoterol fumarate (GFF) Dose Inhaler Inhaler (MDI) Studie indikátoru dávek u dospělých se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN

COPD

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie fáze I hodnotící bezpečnost a farmakokinetiku inhalačního aerosolu budesonidu, glykopyrronia a formoterolfumarátu (BGF MDI) u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Staženo

Účinnost a bezpečnost dvou dávek formoterolfumarátu MDI (PT005) u pacientů se stabilní chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) ve srovnání s Foradil® Aerolizer® jako aktivní kontrolou

COPD

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie rozpětí dávek PT005 MDI versus Foradil Aerolizer

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení distribuce budesonidu, glykopyrronia a formoterolfumarátu v plicích

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti inhalačního PT005 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Austrálie, Nový Zéland
AstraZeneca
Parexel International Ltd; Cognizant Technology Solution; Center for Information... a další spolupracovníci

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost fixní kombinace glykopyrronium/formoterol fumarát ve srovnání s fixní kombinací Umeklidinium/vilanterol po dobu 24 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (AERISTO)

Chronická obstrukční plicní nemoc CHOPN

Spojené státy, Kanada, Francie, Ruská Federace, Ukrajina, Maďarsko, Bulharsko
AstraZeneca

Nábor

Studie k vyhodnocení účinku budesonidu, glykopyrronia, formoterol fumarátu (BGF) dávkovacího inhalátoru (MDI), budesonidu a formoterol fumarátu (BFF), MDI a placeba MDI na parametry cvičení u účastníků s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN). (ATHLOS)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Německo, Španělsko, Spojené státy, Čína, Korejská republika, Argentina, Spojené království, Kanada
AstraZeneca

Zatím nenabíráme

Změna ve výsledcích hlášených pacienty u pacientů s CHOPN nově zahájená na TRIXEO AEROSPHERE ve skutečném světě (COnCORD)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Aktivní, ne nábor

Účinnost inhalačních terapií při léčbě akutních příznaků spojených s COVID-19 (TRIVID)

Covid19

Brazílie
Chiesi SA/NV

Dokončeno

Trojitá terapie s fixní dávkou u těžké chronické obstrukční plicní nemoci v prostředí reálného světa (TRIVOLVE)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Belgie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ukončeno

Ukládání TRIMBOW® pMDI v plicích u zdravých dobrovolníků, astmatiků a pacientů s CHOPN (STORM)

Chronická obstrukční plicní nemoc | Astma

Spojené království
PARZIBUT Gilles

Zatím nenabíráme

Hodnocení non-inferiority Trimbow u kriticky nemocných pacientů přijatých na JIP ve srovnání se standardní péčí (TRIMICU)

Exacerbace CHOPN
Mundipharma Research Limited

Ukončeno

Studie k porovnání flutikasonu/formoterolu dechem aktivovaného inhalátoru (BAI) a Ultibro u pacientů s fixní obstrukcí proudění vzduchu a zvýšenými eozinofily

ACOS (pevná obstrukce proudění vzduchu a zvýšené eozinofily)

Slovensko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Funkční respirační zobrazovací studie (FRI) (FRI)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Belgie, Maďarsko
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

52týdenní prospektivní studie v reálném světě k zachycení důvodů přechodu na trojkombinační terapii, posouzení klinických a pacientem hlášených výsledků u dospělých se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) léčených Trixeo Aerosphere™ v nastavení běžné péče v Řecko (TRIAENA)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční (CHOPN)

Řecko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Důkladná QT (TQT) studie CHF5993 pMDI u zdravých dobrovolníků (HV)

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Chiesi SAS
Kappa Santé

Nábor

Vliv fixní trojité terapie Beklometason/Formoterol/Glycopyrronium DPI (Trimbow® v zařízení NEXThaler) na chronickou obstrukční plicní nemoc v reálných podmínkách: Očekávání a vlastnosti pacientů související se zdravím: Studie TriNEXT (TriNEXT)

COPD

Francie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Funkční respirační zobrazovací studie (DARWiIN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Belgie, Maďarsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Ukládání beklometasondipropionátu/formoterolfumarátu/glykopyrroniumbromidu v plicích podávaných prostřednictvím pMDI u zdravých, astmatických pacientů a pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc | Astma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Staženo

TRIMBOW® a RELVAR® na snížení tuhosti plic hodnocené pomocí techniky nucené oscilace u pacientů s CHOPN

COPD
AstraZeneca

Nábor

Studie ke zkoumání vlivu schválené léčby CHOPN (BGF, s hnacím plynem HFA) na funkci plic ve srovnání s BGF formulovaným s novým hnacím plynem (HFO) u účastníků ve věku 40 až 80 let s CHOPN

CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc)

Spojené státy, Korejská republika, Argentina, Krocan, Vietnam, Malajsie, Filipíny, Thajsko, Maďarsko, Mexiko, Kanada, Indie, Bulharsko, Polsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Nábor

Studie porovnávající účinnost, bezpečnost a snášenlivost fixní trojkombinace CHF 5993 s fixní dávkou dvojkombinace CHF 1535 u pacientů s CHOPN (TRITON)

COPD | Exacerbace CHOPN

Spojené státy, Bulharsko, Maďarsko, Polsko, Argentina, Česko, Mexiko, Kanada, Portoriko, Rumunsko
Clovis Oncology, Inc.

Dokončeno

Bezpečnostní a farmakokinetické profily dvou formulací CO-1.01 u pacientů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilý pevný nádor

Holandsko
Dafra Pharma
Kenya Medical Research Institute

Dokončeno

Randomizovaná studie účinnosti dvou perorálních přípravků Artemether-Lumefantrin pro léčbu nekomplikované malárie P. Falciparum

Malárie, Falciparum

Keňa

Hledat v klinických studiích: Formoterol-glykopyrronium ko-suspenze (PT003)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Germany

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa