Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: HLD200 (methylfenidát hydrochlorid)

Celkem 7803 výsledků

Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Studie fáze 2 k prozkoumání dávky HCP1803 u pacientů s esenciální hypertenzí (HM_APOLLO)

Hypertenze

Korejská republika
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti mezi HCP1902 a souběžným podáváním RLD2007, RLD2008

Zdravý

Korejská republika
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti mezi kombinací fixní dávky HCP1904 a současným podáváním tablet RLD2001-2 a RLD2006 u zdravých subjektů.

Zdravý

Korejská republika
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti mezi HCP2001 a společným podáváním každé složky u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc

Zatím nenabíráme

Ph3, multicentrická, 3týdenní fixní dávka, randomizovaná, DBL, placebem kontrolovaná, paralelní grp Studie účinnosti, bezpečnosti a PK večerních dávkovaných MPH HCl ER kapslí (HLD200) u dětí 4-5 let s ADHD

Porucha pozornosti s hyperaktivitou
Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc

Dokončeno

Klíčová zkouška účinnosti k vyhodnocení HLD200 u dětí s ADHD v přirozeném prostředí

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc

Dokončeno

Farmakokinetika HLD200 u dětí a dospívajících s ADHD

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc

Dokončeno

Stěžejní zkouška účinnosti k vyhodnocení HLD200 u dětí s ADHD v prostředí třídy

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost HLD200 u dětí s ADHD (CEES)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc

Dokončeno

Fáze II, návrh adaptivní studie zkoumající farmakokinetické a farmakodynamické účinky amfetaminu s modifikovaným uvolňováním (HLD100, formulace B, C a E)) u dospívajících a dětí s poruchou pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Kanada
Shanghai Henlius Biotech

Nábor

Účinnost HLX208 (inhibitor BRAF V600E) u refrakterních primárních mozkových nádorů s mutací BRAF po léčbě první linie

Nádor mozku, primární

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Nábor

Fáze II klinické studie k vyhodnocení HLX208 u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic s mutací BRAF V600

NSCLC

Čína
Medasense Biometrics Ltd

Dokončeno

Úroveň nocicepce (NOL) pro hodnocení bolesti u pacienta, který se nemůže sám hlásit (MoNOLog)

Bolest | Demence | Užívání opioidů | Ventilátor Plíce | Nevědomý

Izrael
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Studie k hodnocení lékové interakce a bezpečnosti RLD2301 a RLD2007 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Korejská republika
Massachusetts General Hospital
McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a Division of McNeil-PPC, Inc.

Dokončeno

Studie zkoumající opakované dávkování OROS® methylfenidátu (CONCERTA®) a methylfenidátu s okamžitým uvolňováním u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Massachusetts General Hospital
McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a Division of McNeil-PPC, Inc.

Dokončeno

Studie PET zkoumající farmakokinetiku a obsazení receptoru přenašeče dopaminu u dvou dlouhodobě působících přípravků methylfenidátu u dospělých

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Xijing Hospital of Digestive Diseases

Dokončeno

Výzkum berberin hydrochloridu k prevenci kolorektálních adenomů u pacientů s předchozím kolorektálním karcinomem

Kolorektální adenomy

Čína
Massachusetts General Hospital
McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a Division of McNeil-PPC, Inc.

Dokončeno

Naturalistická substituce koncertu u dospělých jedinců s ADHD, kteří dostávají methylfenidát s okamžitým uvolňováním

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Massachusetts General Hospital
McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a Division of McNeil-PPC, Inc.

Dokončeno

Otevřená studie fáze I/II obsazenosti receptoru přenašeče dopaminu OROS a methylfenidátu s okamžitým uvolňováním, jak bylo měřeno pomocí C-11 altropanu u lidských subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Shanghai Henlius Biotech

Aktivní, ne nábor

Účinnost a bezpečnost HLX208 u pokročilého anaplastického karcinomu štítné žlázy (ATC) s mutací BRAF V600

Anaplastická rakovina štítné žlázy | ATC

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Dokončeno

Studie hmotnostní rovnováhy [14C]HLX208 u zdravých subjektů v Číně

Mass Balance Study u zdravých subjektů

Čína
Purdue Pharma LP

Ukončeno

Skutečný světový důkaz o trvání účinku Adhansia XR (prodloužené uvolňování) pro léčbu poruchy pozornosti/hyperaktivity (ADHD) (RE-DAX)

Porucha pozornosti/hyperaktivita

Spojené státy
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti HCP1803.

Zdravý

Korejská republika
Shanghai Henlius Biotech

Zatím nenabíráme

Fáze II klinické studie k vyhodnocení HLX208 u pacientů s pokročilým solidním nádorem s mutací BRAF V600

Pevný nádor
Shanghai Henlius Biotech

Nábor

Fáze II klinické studie k vyhodnocení HLX208 u pacientů s pokročilým melanomem s mutací BRAF V600

Pokročilý melanom

Čína
M.D. Anderson Cancer Center

Staženo

Poziotinib a ramucirumab pro léčbu nemalobuněčného karcinomu plic stadia IV s mutantem exonu 20 EGFR

Metastatický nemalobuněčný karcinom plic | Fáze IVA rakoviny plic AJCC v8 | Stádium IVB rakoviny plic AJCC v8 | Fáze IV rakoviny plic AJCC v8
Advanz Pharma

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Vernakalant hydrochloridu (MK-6621) u pacientů s fibrilací síní (MK-6621-010 AM4)

Fibrilace síní
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Otevřená extenze hodnotící prodloužené uvolňování methylfenidát hydrochloridu u dospělých s poruchou pozornosti/hyperaktivitou

Porucha pozornosti/hyperaktivita

Německo, Spojené státy, Belgie, Kolumbie, Dánsko, Švédsko
Xijing Hospital of Digestive Diseases

Dokončeno

Primární chemoprevence familiární adenomatózní polypózy s berberin hydrochloridem

Kolorektální adenomy

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Nábor

Klinická studie fáze Ib/II k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti HLX208+HLX10 u NSCLC s mutací BRAF V600E

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti HCP1803 u pacientů s esenciální hypertenzí (HM_APOLLO)

Hypertenze

Korejská republika
Shanghai Henlius Biotech

Aktivní, ne nábor

Účinnost a bezpečnost HLX208 u dospělé histiocytózy z Langerhansových buněk (LCH) a Erdheim-Chesterovy choroby (ECD) s mutací BRAF V600E

Histiocytóza z Langerhansových buněk | Erdheim-Chesterova choroba | LCH | ECD

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Aktivní, ne nábor

Účinnost a bezpečnost HLX208 u metastatického kolorektálního karcinomu (mCRC) s mutací BRAF V600E

Metastatický kolorektální karcinom | mCRC

Čína
Monash Medical Centre
Monash University

Nábor

FASST - Test fetálního alkoholového spektra stimulantu (FASST)

Poruchy fetálního alkoholového spektra

Austrálie
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Copanlisib a venetoclax pro léčbu relapsu nebo refrakterního lymfomu z plášťových buněk

Recidivující lymfom z plášťových buněk | Refrakterní lymfom z plášťových buněk

Spojené státy
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Srovnání atomoxetin hydrochloridu a komparátoru u dětských ambulantních pacientů s ADHD

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Čína, Mexiko, Korejská republika
Janssen Korea, Ltd., Korea

Dokončeno

Studie zkoumající progresi lékové léčby poruchy pozornosti s hyperaktivitou (ADHD) a analýzu souvisejících faktorů

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Korejská republika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost dex-methylfenidátu s prodlouženým uvolňováním 30 mg versus 20 mg u dětí (6-12 let) s poruchou pozornosti/hyperaktivitou (ADHD) v prostředí laboratorní učebny.

Porucha pozornosti/hyperaktivita (ADHD)

Spojené státy
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Srovnání Atomoxetinu Plus buď komparátoru nebo placeba u dětí s ADHD, které nereagovaly na stimulační terapii

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Neelesh Sharma MD PhD

Dokončeno

Erlotinib hydrochlorid a chinakrin dihydrochlorid ve stadiu IIIB-IV nemalobuněčného karcinomu plic

Stádium IIIB nemalobuněčný karcinom plic | Recidivující nemalobuněčný karcinom plic | Stádium IV nemalobuněčného karcinomu plic

Spojené státy
Guangdong Association of Clinical Trials
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Neznámý

Anlotinib hydrochlorid v kombinaci s inhibitorem EGFR-tyrosinkinázy (TKI) při léčbě pacientů s pokročilým NSCLC se získanou rezistencí vůči EGFR-TKI

NSCLC

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie prodlouženého uvolňování dex-methylfenidátu u dětí (6–12 let) s poruchou pozornosti/hyperaktivitou (ADHD)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Shanghai Henlius Biotech

Dokončeno

Studie fáze 1 HLX20, lidské monoklonální protilátky zacílené na protein PD-L1 u pacientů s pokročilými solidními nádory (HLX20)

Pokročilé pevné nádory

Austrálie
Qianfoshan Hospital

Zatím nenabíráme

Hydromorfon pro perioperační analgezii při ablaci plicního nádoru paralelně řízenou

Plicní uzlík | Ablace
Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., LTD.

Neznámý

Vícemístná překlenovací studie orálně se rozpadajících tablet nalfurafinhydrochloridu

Uremický pruritus

Čína
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti methylfenidát hydrochloridu s prodlouženým uvolňováním u dospělých pacientů s poruchou pozornosti/hyperaktivitou.

Porucha pozornosti s hyperaktivitou
National Institute of Mental Health (NIMH)

Staženo

Zkoumání dopadu methylfenidátu na neurální odpověď u rušivé poruchy chování

Porucha chování | Porucha pozornosti s hyperaktivitou
Novartis

Dokončeno

Placebem kontrolované srovnání dvou různých značek perorálních lékových forem s modifikovaným uvolňováním, pokud jde o bezpečnost a účinnost u dětí s poruchou pozornosti s hyperaktivitou (ADHD) ve věku 6–14 let

ADHD

Německo
Galderma R&D

Dokončeno

Metvix PDT u účastníka s "vysokým rizikem" bazaliomu

Bazaliom

Austrálie
McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a...

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti přípravku CONCERTA® (methylfenidát hydrochlorid) při léčbě dospívajících s poruchou pozornosti a hyperaktivitou

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Hledat v klinických studiích: HLD200 (methylfenidát hydrochlorid)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Korea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa