Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Indomethacin SR, 75 mg perorální tobolka, prodloužené uvolňování

Celkem 63 výsledků

IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tobolek s prodlouženým uvolňováním indomethacinu 75 mg ve stavu nasycení

Fed

Indie
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Dokončeno

Změna sérového kreatininu / Renální nežádoucí účinek při použití nesteroidních léků proti bolesti u pacientů s axiální spondyloartrózou

Axiální spondylartritida
TaiRx, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky CVM-1118 s prodlouženým uvolňováním u pacientů s pokročilou rakovinou

Pokročilá rakovina

Tchaj-wan
AstraZeneca

Staženo

Studie k porovnání farmakokinetiky různých formulací AZD9977 a vlivu potravy na zdravé mužské subjekty

Zdravé mužské subjekty | Farmakokinetika | Bezpečnost | Food Effect

Spojené království
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Kontrolovaná studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti perorálních kapslí DFD-29 s prodlouženým uvolňováním

Rosacea

Německo
Cingulate Therapeutics

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti CTx-1301

ADHD

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti 75mg indometacinových tobolek s prodlouženým uvolňováním

Zánět
Weill Medical College of Cornell University
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Dokončeno

Zkouška intervence ke zlepšení perzistence a adherence metforminu (TreatMet)

Tolerance | Metformin Nežádoucí reakce

Spojené státy
Anu Sharma

Ukončeno

Propranolol v léčbě nevědomosti o hypoglykémii

Diabetes mellitus 1. typu

Spojené státy
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Nábor

Účinek kyseliny nikotinové v profylaxi středně těžké až těžké migrény: Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie

Profylaxe migrény

Bangladéš
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie verapamil HCl tobolek s prodlouženým uvolňováním 300 mg a Verelan® PM tobolek s prodlouženým uvolňováním 300 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie jablečné omáčky nalačno s kapslemi s prodlouženým uvolňováním Verapamil HCl 300 mg a kapslemi s prodlouženým uvolňováním Verelan® PM 300 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u verapamil HCl tobolek s prodlouženým uvolňováním 300 mg až Verelan® PM tobolek s prodlouženým uvolňováním 300 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u Verapamil HCl tobolek s prodlouženým uvolňováním 300 mg a Verelan® PM tobolek s prodlouženým uvolňováním 300 mg

Zdravý

Spojené státy
Galderma R&D

Dokončeno

Asociace Oracea Soolantra u účastníků s těžkou růžovkou (ANSWER)

Rosacea

Spojené státy, Kanada, Maďarsko
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Mental Health (NIMH)

Ukončeno

Přechod menopauzy: Estrogenová variabilita, stresová reaktivita a nálada (Changes)

Stres, emocionální | Perimenopauzální porucha

Spojené státy
HALEON

Dokončeno

Studie bioekvivalence esomeprazolu 20 miligramů (mg) tobolek s opožděným uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Gastrointestinální onemocnění

Kanada
Mayo Clinic

Dokončeno

Studie zkoumající účinek žaludečního bypassu na hladiny venlafaxinu ER v krvi

Roux-en-Y žaludeční bypass | Žaludeční bypass | Bariatrické chirurgie

Spojené státy
Maastricht University Medical Center
Shire

Dokončeno

Guanfacin hydrochlorid s prodlouženým uvolňováním u dětí/dospívajících s deficitem pozornosti/hyperaktivitou (SPD503-315)

Porucha pozornosti

Holandsko
Organon and Co

Dokončeno

Studie hodnotící účinek etorikoxibu a indometacinu při léčbě akutní dny (0663-081) (DOKONČENO)

Akutní dna
Dexa Medica Group

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací 500 mg metforminové tablety s prodlouženým uvolňováním

Studie metforminu XR BE u zdravých dobrovolníků s jednou a více dávkami

Indonésie
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Nábor

Účinek metforminu jako přídavné terapie k ibuprofenu na aktivitu onemocnění u pacientů s osteoartrózou kolena.

Osteoartróza kolena | Metformin

Bangladéš
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti bupropionových tablet s prodlouženým uvolňováním 150 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti bupropionových tablet s prodlouženým uvolňováním 150 mg za podmínek nasycení

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie propranolol hydrochloridových kapslí s prodlouženým uvolňováním 160 mg a Inderal® LA kapslí 160 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u kapslí s prodlouženým uvolňováním propranolol-hydrochloridu 160 mg a kapslí Inderal® LA 160 mg

Zdravý

Spojené státy
Ain Shams University

Nábor

Dalfampridin u egyptských pacientů s roztroušenou sklerózou

Roztroušená skleróza

Egypt
Alkermes, Inc.

Dokončeno

ALK21-004: Jednodávková opiátová výzva Medisorb® naltrexonu (VIVITROL®) u dospělých, kteří užívají opioidy

Závislost na opiátech
Kasr El Aini Hospital

Dokončeno

Nízká dávka tadalafilu pro léčbu ženského syndromu OAB: Krátkodobé sledování.

Pacientky se syndromem hyperaktivního močového měchýře nebo pacientky s urgentní nebo urgentní inkontinencí moči

Egypt
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Nábor

Farmakokinetická studie glipizidu s modifikovaným uvolňováním v jedné dávce u zdravých dobrovolníků

Údaje o fyziologii lidského gastrointestinálního traktu

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet propranololu 160 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet propranololu HCl 160 mg za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Cedars-Sinai Medical Center
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

Zkouška k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti takrolimu s prodlouženým uvolňováním (Astagraf XL) u příjemců transplantací ledvin senzibilizovaných lidským leukocytárním antigenem (HLA)

Konečné stadium onemocnění ledvin

Spojené státy
Tris Pharma, Inc.

Dokončeno

Dyanavel® XR perorální suspenze s prodlouženým uvolňováním při léčbě dětí s ADHD: laboratorní školní studie

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Tris Pharma, Inc.
Massachusetts General Hospital; Massachusetts Institute of Technology

Dokončeno

Tablety s prodlouženým uvolňováním amfetaminu a jízdní výkon u subjektů s poruchou pozornosti/hyperaktivitou (ADHD)

ADHD

Spojené státy
University of Saskatchewan
AstraZeneca

Dokončeno

Melancholická deprese a nespavost jako prediktory odpovědi na kvetiapin u pacientů s velkou depresí

Depresivní porucha, major
Seattle Children's Hospital
Children's Hospital of Philadelphia

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost fenterminu/topiramatu u mládeže s hypotalamickou obezitou

Kraniofaryngiom | Hypotalamická obezita | Hypotalamický nádor

Spojené státy
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence kapslí Venlafaxin Hydrochloride ER společnosti Torrent Pharmaceutical Limited za podmínek příjmu potravy

Zdravý
McGill University
Université de Montréal

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakologie darifenacinu u pacientů s ALS

Amyotrofní laterální skleróza

Kanada
Massachusetts General Hospital

Dokončeno

Pilotní projekt methylfenidátu u účastníků s mírnou kognitivní poruchou a demencí.

Alzheimerova demence

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti bupropionových tablet s prodlouženým uvolňováním 150 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Ain Shams University

Nábor

Gabapentin versus chlorid trospium pro prevenci nepohodlí močového měchýře souvisejícího s katetrem na JIP

Nepohodlí močového měchýře související s katetrem (CRBD)

Egypt
Alkermes, Inc.

Dokončeno

ALK21-006: Dlouhodobá studie Medisorb® naltrexonu (VIVITROL®)

Alkoholismus
Alkermes, Inc.

Ukončeno

ALK21-006EXT: Dlouhodobá bezpečnost Medisorb® naltrexonu (VIVITROL®) u dospělých závislých na alkoholu nebo opioidech (prodloužení studie ALK21-006 [NCT01218997])

Alkoholismus | Závislost na opiátech
Frederiksberg University Hospital

Dokončeno

Variabilita chůze indukovaná opioidy

Motorické poruchy vyvolané opioidy

Dánsko
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná studie APRISO 375 mg versus schválené APRISO 375 mg tobolky u zdravých mužů a žen

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Mallinckrodt

Dokončeno

Studie nalačno u tobolek chlorfeniramin Polistirex a Hydrocodone Polistirex a perorální suspenze Tussionex® Pennkinetic® s prodlouženým uvolňováním

Zdravý
Ain Shams University

Neznámý

Podávání pentoxifylinu u hemodialyzovaných pacientů

Anémie ledvin
Mallinckrodt

Dokončeno

Studie chlorfeniraminu Polistirex a Hydrocodone Polistirex tobolky a Tussionex® Pennkinetic® perorální suspenze s prodlouženým uvolňováním

Zdravý

Spojené státy
Hams Hamed Abdelrahman
Alexandria University

Dokončeno

Melatonin pro prevenci radiací indukované orální mukozitidy

Orální mukozitida (ulcerózní) v důsledku radiace

Egypt

Hledat v klinických studiích: Indomethacin SR, 75 mg perorální tobolka, prodloužené uvolňování

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Germany

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa