Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: NEURONTIN® 800 mg tablety, jedna dávka

Celkem 1635 výsledků

Ilkos Therapeutic Inc.

Dokončeno

Studie vztahu dávka-odpověď S42909 na hojení vředu na nohou

Žilní bércový vřed

Španělsko, Maďarsko, Kanada, Spojené státy, Brazílie, Argentina, Rakousko, Česko, Itálie, Polsko, Slovensko
R-Tech Ueno, Ltd.

Ukončeno

Fáze III klinické studie účinnosti a bezpečnosti UF-021 pro léčbu retinitis Pigmentosa

Retinitis Pigmentosa

Japonsko
PHARMENTERPRISES LLC

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky stoupajících dávek XC243 po jednorázovém a vícenásobném perorálním podání u zdravých dobrovolníků.

Zdraví dobrovolníci

Ruská Federace
NP Therapeutics

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky XC7 (jehož použití je plánováno při léčbě COVID-19) u zdravých dobrovolníků

Covid19 | Zdraví dobrovolníci

Ruská Federace
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 500 mg ER tablet za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 500 mg ER tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Dokončeno

Randomizovaná, otevřená studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti tablety Sofosbuvir Tablet plus Ribavirin Tablet (část A) versus jedna dávka (2 tablety) EHCV obsahujícího sofosbuvir, ribavirin a přírodní antihemolytikum (B) u egyptských dospělých s chronickou Genotyp 4 HCV infekce

Hepatitida c

Egypt
Galapagos NV

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky GLPG0634 u zdravých japonských a kavkazských zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Actavis Inc.

Dokončeno

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Zdravý

Spojené státy
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Ukončeno

Studie fáze II intraperitoneálního NanoPac® u pacientek s rakovinou vaječníků

Karcinom vaječníků

Spojené státy
Bayer
Amgen

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, maximální tolerované dávky a farmakokinetiky sorafenibu (BAY43-9006)

Karcinom

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie omezeného vlivu jídla na tablety Gabapentinu 800 mg

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet Gabapentinu 800 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet Gabapentinu 800 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet Gabapentinu 800 mg za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Glyburid/Metformin 5 mg/500 mg potahované tablety, Fed

Zdravý

Kanada
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Ukončeno

Vyhodnotit účinek jídla a profil vstřebávání tablet ibuprofenu s řízeným uvolňováním 600 mg ve srovnání s referenčními standardními tabletami ibuprofenu u normálních zdravých dobrovolníků

Kontrola bolesti

Tchaj-wan
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet Glyburid/Metformin HCl 5 mg/500 mg za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku ParActin® u jedinců s infekcemi horních cest dýchacích

Infekce horních cest dýchacích

Indie
Pfizer
Pfizer

Dokončeno

Retrospektivní studie sběru a analýzy dat Oxbryta® v reálném světě (RETRO)

Srpkovitá anémie

Spojené státy
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBI-223 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Dokončeno

Farmakokinetické vlastnosti 200 a 400 mg tablety Acyclovir u zdravého subjektu v Indonésii

Užívání drog

Indonésie
ObsEva SA

Ukončeno

Studie fáze 3 k potvrzení účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix k léčbě bolesti spojené s endometriózou

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou.

Endometrióza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Ukrajina, Maďarsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Rozšíření studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou (EDELWEISS 6)

Endometrióza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Ukrajina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Ukončeno

Rozšíření studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou (EDELWEISS 5)

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
International Bio service

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence tablety Acyclovir 800 mg u zdravých thajských dobrovolníků za podmínek nalačno

Zdravý dobrovolník
LegoChem Biosciences, Inc

Dokončeno

K vyhodnocení vlivu potravy na farmakokinetiku (PK), klinická studie fáze I LCB01-0371

Zdravý

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost různých formulací BI 671800 u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PPC-06 (tepilamid fumarát)

Psoriáza

Spojené státy
Kirby Institute

Nábor

Léčba hospitalizovaných pacientů pro hepatitidu C (TOPIC): Terapeutická intervence zlepšující propojení péče u lidí, kteří injekčně užívají drogy (TOPIC)

Hepatitida C | Cirhóza jater | Zánět jater

Austrálie
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení lékové interakce mezi CKD-519 a rosuvastatinem u zdravých mužů

Dyslipidemie

Korejská republika
Joint Stock Company "Farmak"

Dokončeno

Studie bioekvivalence 2 metforminu 500 mg s prodlouženým uvolňováním u 28 zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Farmakokinetika

Česko
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet sertralinu HCl 100 mg za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno azithromycinových tablet 600 mg až Zithromax® tablety 600 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Fed Study of Azithromycin Tablets 600 mg to Zithromax® Tablets 600 mg

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Cefprozil 500 mg tablety nalačno

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet sertralinu HC1 100 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Altavant Sciences GmbH

Dokončeno

Studie Rodatristat Ethyl u pacientů s plicní arteriální hypertenzí (ELEVATE 2)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Česko, Srbsko, Kanada, Polsko, Itálie, Bosna a Hercegovina, Rakousko, Německo, Belgie, Bulharsko, Francie, Lotyšsko, Moldavsko, republika, Ukrajina
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Azithromycin 600 mg tablety, nalačno

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Azithromycin 600 mg tablety, Fed

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno tablet levothyroxinu sodného 200 mg až synthroidních tablet 200 mg

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 750 mg ER tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k porovnání farmakokinetiky tablet imatinib mesylát 400 mg (1 tableta) a Glivec potahovaná tableta 100 mg (4 tablety) (fáze I)

Chronická myeloidní leukémie | Gastrointestinální stromální nádor

Korejská republika
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno BE s metformin hydrochloridem ER tabletami 500 mg a Glucophage® XR tabletami 500 mg

Zdravý

Spojené státy
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Dokončeno

Studie bioekvivalence favipiraviru 200 mg filmové tablety (Novelfarma, Turecko) za podmínek nalačno (Favipiravir)

Bioekvivalence

Krocan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno metformin hydrochloridu ER tablety 500 mg a Glucophage® XR tablety 500 mg

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Glyburid/Metformin 5 mg/500 mg potahované tablety, nalačno

Zdravý

Kanada
Future University in Egypt

Dokončeno

Studie bioekvivalence ribavirinu u zdravých dospělých subjektů v podmínkách nasycení

Zdravé předměty

Egypt
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro srovnání metforminu / vildagliptinu (850 mg/50 mg) versus Galvumet®

Podmínky Fedu

Tunisko

Hledat v klinických studiích: NEURONTIN® 800 mg tablety, jedna dávka

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bulgaria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa