Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: NPS 1776 (800 mg)

Celkem 4609 výsledků

Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno tablet levothyroxinu sodného 200 mg až synthroidních tablet 200 mg

Zdravý

Spojené státy
Radboud University Medical Center

Dokončeno

Farmakokinetika anidulafunginu (Ecalta ®) intravenózně podávaného pacientům s vysokým rizikem rozvoje invazivního plísňového onemocnění (ANIDULAPK)

Leukémie | Leukémie, myeloidní, akutní | Myelodysplastický syndrom

Holandsko
Janssen Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení CNTO 1959 v léčbě pacientů se středně těžkou až těžkou psoriázou plakového typu (X-PLORE)

Psoriáza

Spojené státy, Polsko, Kanada, Belgie, Německo
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Studie kapmatinibu u indických pacientů s MET Exon 14 přeskakující mutaci s pozitivním pokročilým NSCLC.

Nemalobuněčný karcinom plic

Indie
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

TMC125-TiDP2-C238: Průzkumná studie farmakokinetiky, bezpečnosti a anti-HIV aktivity etravirinu (ETR) při podávání s posíleným atazanavirem (ATV/Rtv) ve dvou různých dávkách a 1 nukleosidovém inhibitoru reverzní transkriptázy (NRTI) u pacientů, kteří již byli léčeni HIV

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti

Spojené státy, Francie, Argentina, Jižní Afrika, Thajsko
National Taiwan University Hospital
TCM Biotech International Corporation

Nábor

Radiační cystitida léčená Pentosan Polysulfát sodný Trial

Radiační cystitida

Tchaj-wan
CTI BioPharma
Covance

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti pakritinibu po perorálním podání ve formě kapslí a roztoků u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Spojené státy
NYU Langone Health

Staženo

Lokální použití kortikosteroidů jako doplněk k perorálním antivirotikům pro prevenci recidivy keratitidy viru Herpes simplex (HSV)

Keratitida způsobená virem herpes simplex

Spojené státy
MedImmune LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti CAT-354

Astma

Bulharsko, Spojené království, Německo, Polsko, Rumunsko
Centre Leon Berard
National Cancer Institute, France

Nábor

Přizpůsobení léčby molekulárním změnám nádoru u pacientů s pokročilými solidními nádory: MyOwnSpecificLéčba (MOST plus)

Maligní pevné novotvary

Francie
TrippBio, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie relativní biologické dostupnosti s novou perorální suspenzí PanCytoVir™ (100 mg/ml)

Relativní biologická dostupnost
Alzheon Inc.
Quotient Clinical

Dokončeno

Studie jedné dávky prototypových tablet ALZ-801

Alzheimerova nemoc
NEURALIS s.a.

Nábor

Jednorázové a vícenásobné intravenózní podání Estetrolu (E4) u zdravých dospělých dobrovolníků

Farmakokinetika | Bezpečnost

Bulharsko
Takeda

Dokončeno

Studie soticlestatu u zdravých dospělých nezávislých uživatelů rekreačních drog s depresivní zkušeností centrálního nervového systému (CNS)

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Ospedale San Donato

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost tří různých nasycovacích dávek klopidogrelu u pacientů s akutním infarktem myokardu (Load & Go)

Akutní infarkt myokardu

Itálie
IRCCS San Raffaele Roma

Nábor

EptinezuMaB v reálném světě DŮKAZY: 12týdenní multicentrická kohortová studie o migréně v reálném životě. (EMBRACE)

Poruchy migrény

Itálie
BioLineRx, Ltd.
Celerion

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinku BL-8040 (Motixafortid) na QTc interval u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center

Nábor

Pilotní studie pro hodnocení zornic k predikci neurotoxicity související s CAR-T

Neurotoxicita

Spojené státy
Taipei Medical University

Dokončeno

Účinky PG2 na shluky příznaků souvisejících s únavou

Únava související s rakovinou

Tchaj-wan
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Eslikarbazepin acetát (BIA 2-093) jako monoterapie u pacientů s nově diagnostikovanými parciálními záchvaty

Epilepsie
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Ukončeno

Vyhodnotit účinek jídla a profil vstřebávání tablet ibuprofenu s řízeným uvolňováním 600 mg ve srovnání s referenčními standardními tabletami ibuprofenu u normálních zdravých dobrovolníků

Kontrola bolesti

Tchaj-wan
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost současného podávání MOX/ALB vs. IVM/ALB

Infekce měchovcem | Helminthes; Zamoření, střeva | Ascariáza | Trichuriasis

Tanzanie
GlaxoSmithKline

Staženo

Studie Pazopanib versus Placebo jako udržovací terapie pokročilého sarkomu měkkých tkání

Sarkom, měkká tkáň
PTC Therapeutics

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost EPI-743 u pacientů s Friedreichovou ataxií

Friedreichova Ataxie

Spojené státy
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Anti PD-1 neoadjuvantní léčba pro NSCLC (MK3475-223)

Nemalobuněčný karcinom plic | Etapa II | Fáze I

Izrael
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Nábor

Studie dávkového rozmezí bezpečnosti a účinnosti léčby u dospělých pacientů s revmatoidní artritidou s nedostatečnou odpovědí na methotrexát (RESOLVE)

Revmatoidní artritida

Moldavsko, republika
Cortendo AB

Dokončeno

Studie lékových interakcí levoketokonazolu a metforminu

Zdravé předměty

Spojené státy
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

(C2013-0302) Bezpečnost a účinnost eskalujících dávek SAN-300 u pacientů s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Ukončeno

Studie na zdravých subjektech k prozkoumání bezpečnosti a snášenlivosti ACT-541478 a také toho, co ACT-541478 dělá s tělem a jak tělo přijímá, distribuuje a zbavuje se ACT-541478

Zdravý

Německo
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící mechanismus účinku PF-04965842 Monoterapie pro středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidu (JADE MOA)

Atopická dermatitida

Spojené státy, Kanada
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost PF-04965842 u subjektů ve věku 12 let a starších se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (JADE Mono-2)

Dermatitida, atopika

Čína, Spojené státy, Austrálie, Polsko, Maďarsko, Korejská republika, Německo, Bulharsko, Kanada, Česko, Japonsko, Lotyšsko, Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence kombinované tablety sitagliptinu/metforminu (MK0431A-122)

Cukrovka typu 2
Pfizer

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti PF-04965842 s topickými léky nebo bez nich u subjektů ve věku 12 let a starších se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (JADE EXTEND)

Dermatitida, atopika

Čína, Spojené státy, Španělsko, Tchaj-wan, Německo, Austrálie, Kanada, Maďarsko, Korejská republika, Polsko, Srbsko, Bulharsko, Česko, Japonsko, Lotyšsko, Spojené království, Belgie, Izrael, Itálie, Finsko, Mexiko, Rumunsko, Slovensko, ... a více
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící účinek secukinumabu ve srovnání s placebem na zánět aortální cévy u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (VIP-S)

Chronická plaková psoriáza

Spojené státy
S.LAB (SOLOWAYS)
NMSI DENTMASTER

Zatím nenabíráme

Kombinace ibuprofenu s kurkuminem krytá suplementací kořene lékořice v léčbě pooperační bolesti zubů u dospělých (ICLID)

Bolest zubů

Ruská Federace
STCube, Inc.

Nábor

Studie hSTC810 v kombinaci s paklitaxelem u relabujícího nebo refrakterního rozsáhlého stadia malobuněčného karcinomu plic

Rozsáhlé stadium malobuněčného karcinomu plic

Spojené státy, Korejská republika
Pfizer

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti PF-04965842 u subjektů ve věku 12 let a starších se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou s možností záchranné léčby u vzplanutých subjektů

Kožní choroby | Onemocnění imunitního systému | Přecitlivělost | Přecitlivělost, okamžitá | Genetické choroby, vrozené | Kožní onemocnění, genetické | Dermatitida | Ekzém | Kožní onemocnění, ekzematózní | Dermatitida, atopika

Spojené státy, Španělsko, Tchaj-wan, Německo, Kanada, Čína, Polsko, Belgie, Srbsko, Brazílie, Ruská Federace, Izrael, Lotyšsko, Itálie, Rumunsko, Mexiko, Argentina, Bulharsko, Chile, Holandsko, Slovensko
MedSIR
Hoffmann-La Roche

Zatím nenabíráme

Údržba PHESGO po krátké indukci T-DXd pro HER2+ neresekovatelný lokálně recidivující nebo metastatický karcinom prsu (DEMETHER)

HER2-pozitivní rakovina prsu
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Dokončeno

Studie bioekvivalence favipiraviru 200 mg filmové tablety (Novelfarma, Turecko) za podmínek nalačno (Favipiravir)

Bioekvivalence

Krocan
Pfizer

Dokončeno

Studie tolerance dávky benzonatátu

Kašel

Spojené státy
CTI BioPharma
Covance

Dokončeno

Posouzení bioekvivalence dvou formulací lékového produktu Pacritinib a formulace FMI po perorálním podání u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
U.S. Army Medical Research and Development Command
SmithKline Beecham

Dokončeno

Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované hodnocení zvyšujících se dávek týdenního tafenochinu pro chemosupresi Plasmodium Falciparum

Malárie
Wockhardt
ACM

Dokončeno

Studie fáze II perorálního nafithromycinu v CABP

Komunitně získaná bakteriální pneumonie (CABP)

Spojené státy
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a farmakokinetika MSC2156119J u asijských účastníků s hepatocelulárním karcinomem

Karcinom, Hepatocelulární

Čína, Tchaj-wan, Korejská republika
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktivní, ne nábor

RTA 408 tobolky u pacientů s Friedreichovou ataxií - MOXIe

Friedreich Ataxia

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Itálie, Spojené království
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

Flibanserin versus placebo u premenopauzálních žen s HSDD

Sexuální dysfunkce, psychologické

Rakousko, Belgie, Česká republika, Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Holandsko, Norsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Dokončeno

Studie bioekvivalence favipiraviru 200 mg filmové tablety (Světová medicína, Turecko) za podmínek nalačno (Favipiravir)

Bioekvivalence

Krocan
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a antivirová aktivita GS-9669 u subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy C

Hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
Innovaderm Research Inc.

Zatím nenabíráme

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost abrocitinibu u pacientů se středně těžkým až těžkým chronickým ekzémem ruky refrakterním na léčbu kortikosteroidy

Chronický ekzém rukou

Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení kardiální bezpečnosti jedné dávky AL-335 podané na pozadí simepreviru a odalasviru a opakovaných dávek odalasviru podávaného samostatně u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: NPS 1776 (800 mg)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Madagascar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa