Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Salmeterol/flutikason propionát a flutikason propionát

Celkem 1191 výsledků

NYU Langone Health

Dokončeno

Biomarkery dráždivého a alergického astmatu

Astma

Spojené státy
Fudan University
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; The First Affiliated... a další spolupracovníci

Neznámý

Účinnost a bezpečnost salmeterolu/flutikason propionátu vs atropium/albuterol u pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Čína
Marc Rothenberg, MD

Dokončeno

Studie Flovent u pacientů s eozinofilní ezofagitidou

Eozinofilní ezofagitida

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie na BI 54903 (inhalační kortikosteroid) podávaný dvakrát denně prostřednictvím inhalátoru Respimat u pacientů s astmatem nedostatečně kontrolovaným nízkou dávkou inhalačního kortikosteroidu (ICS)

Astma

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie na BI 54903 (inhalační kortikosteroid) podávaný dvakrát denně prostřednictvím inhalátoru Respimat u pacientů s astmatem nedostatečně kontrolovaným střední dávkou inhalačního kortikosteroidu (ICS).

Astma

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k posouzení vlivu PF-03526299 na funkci plic po provokaci alergenem u astmatiků

Astma

Spojené království
GlaxoSmithKline
Adelphi Real World

Dokončeno

Srovnání pacientů na AVAMYS ® versus NASONEX (ochranná známka společnosti Schering Corporation) a FLIXONASE ® na klíčových ukazatelích zdravotních výsledků

Rýma, alergická, celoroční
University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh...

Nábor

FLutikason v léčbě covidů (FLOT) (FLOT)

Covid19

Vietnam
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie zjištění dávky BI54903 (inhalační kortikosteroid) podávaný dvakrát denně prostřednictvím inhalátoru Respimat® u pacientů s astmatem nedostatečně kontrolovaných krátkodobě působícím beta-agonistou (SABA)

Astma

Spojené státy
Ramathibodi Hospital

Dokončeno

Nebulizovaný kortikosteroid pro postextubační stridor u dětí

Stridor

Thajsko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Klíčová studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 250 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.; i3 Research

Dokončeno

Skutečná efektivita a nákladová efektivita Qvar versus FP, americká studie (USQvarAsthma)

Astma

Spojené království
Novartis

Dokončeno

Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of QAV680 in Asthma Patients

Astma

Německo, Indie
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Neznámý

Účinek flutikason propionátu 0,05 % na úzkopásmové UV-B u aktivního vitiliga

Pacienti s aktivním nesegmentálním vitiligem. | Hodnocení účinnosti UVB a Fluticason propionátu 0,05 % | Krém ve srovnání se samotným NB-UVB u pacientů s nesegmentálním vitiligem

Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie dávkování vilanterolu (VI) inhalačního prášku u dětí

Astma

Spojené státy, Argentina, Německo, Japonsko, Chile, Peru, Filipíny, Polsko, Mexiko, Slovensko, Ukrajina, Jižní Afrika, Portoriko, Gruzie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie hodnotící 24hodinový profil plicních funkcí flutikason furoátu (FF) /GW642444 (vilanterol) (VI) inhalačního prášku 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s flutikason propionátem/salmeterolem denně s inhalačním práškem 250/50 mcg s chronickou obstrukční pulmonální dysfunkcí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Ukrajina, Španělsko, Jižní Afrika, Itálie
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Cutivate Lotion HPA Axis Pediatrická studie

Atopická dermatitida

Spojené státy
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Qvar vs FP v pediatrii

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti umeklidiniumbromidu/vilanterolu ve srovnání s flutikasonpropionátem/salmeterolem po dobu 12 týdnů u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Ruská Federace, Španělsko, Holandsko, Maďarsko, Dánsko, Polsko, Česko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Multicentrická randomizovaná 52týdenní léčebná dvojitě zaslepená, trojitá fiktivní paralelní skupinová studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti QMF149 ve srovnání s mometasonfuroátem u účastníků s astmatem

Astma

Čína, Německo, Spojené státy, Indie, Korejská republika, Rumunsko, Jižní Afrika, Chorvatsko, Egypt, Ruská Federace, Estonsko, Maďarsko, Polsko, Slovensko, Bulharsko, Česko, Lotyšsko, Guatemala, Srbsko, Japonsko, Mexiko, Spojené království a více
Arthur F Gelb MD

Dokončeno

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

COPD

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Dokončeno

Studie REGN3500 a Dupilumabu u pacientů s astmatem

Astma, alergik

Spojené království, Spojené státy
Joseph Dohar, MD

Nábor

Vliv inhalačních kortikosteroidů na uzly hlasivek u dětí

Uzlíky vokálních záhybů

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

FLOVENT Hydrofluoroalkane (HFA) u 6-12 měsíců starých subjektů

Astma

Spojené státy
Meda Pharmaceuticals

Dokončeno

Tříměsíční bezpečnostní studie Dymista nosního spreje a flutikason propionátu u dětí ve věku 4-11 let s alergickou rýmou

Alergická rýma

Spojené státy
Palau Pharma S.A.

Dokončeno

Studie důkazu aktivity UR-63325 u alergické rýmy vyvolané nosní provokací

Sezónní alergická rýma

Německo
University Hospital, Ghent
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; University of Wuerzburg

Staženo

Studie k analýze rozdílu v biologické dostupnosti mezi MP29-02 a flutikason propionátem (BIODYMF)

Studie biologické dostupnosti

Belgie
University of Dundee

Dokončeno

Reakce na dávku frakčního vydechovaného oxidu dusnatého (FeNO) na inhalační steroidy u mírného až středně těžkého astmatu

Astma

Spojené království
Research Consult GmbH

Dokončeno

Prozkoumejte dva zkušební modely; Vienna Challenge Chamber (v sezóně i mimo ni) a Parková studie (v sezóně) s použitím léku na sezónní alergickou rýmu

Alergická rýma | Rýma, alergická, sezónní

Rakousko
Teva Pharmaceuticals USA

Neznámý

Klinická ekvivalence hydrochloridu azelastinu a flutikason propionátu, 137/50 mcg nosního spreje k Dymista™

Sezónní alergická rýma

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

ÚČINNOST A SNÁŠENÍ BECLOMETHASONE DIPROPIONATE 100 µg + FORMOTEROL 6 µg pMDI VIA HFA-134a vs. FLUTICASONE 125 µg + SALMETEROL 25 µg pMDI

Bronchiální astma

Polsko, Ukrajina
Ceragenix Pharmaceuticals

Dokončeno

Zařízení Epiceram™ versus středně silný topický steroid (Flutikason propionát 0,05 %) pro léčbu atopické dermatitidy

Atopická dermatitida
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Křížová studie porovnávající flutikason furoát (FF)/vilanterol (VI) jednou denně versus flutikason propionát (FP) dvakrát denně u subjektů s astmatem a námahou indukovanou bronchokonstrikcí (EIB)

Astma

Spojené státy, Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

24týdenní studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti inhalátoru ADVAIR DISKUS® 250/50 mcg Plus SPIRIVA HANDIHALER® inhalátor versus inhalátor SPIRIVA HANDIHALER® Plus Placebo DISKUS® inhalátor u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (COPD). (ADC111114)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Meda Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost nosního spreje k léčbě sezónních alergií

Sezónní alergická rýma

Spojené státy
Ellodi Pharmaceuticals, LP

Dostupný

Rozšířený protokol přístupu pro pacienty s eozinofilní ezofagitidou

Eozinofilní ezofagitida

Spojené státy
David Andrew Wellman
National Institutes of Health (NIH); American Heart Association

Dokončeno

Předpovídání úspěšné léčby spánkové apnoe pomocí acetazolamidu u pacientů se srdečním selháním (HF-ACZ)

Srdeční selhání

Spojené státy
Johns Hopkins University
GlaxoSmithKline; American Lung Association

Dokončeno

Dlouhodobě působící beta-agonista odstoupit od studie (LASST)

Astma

Spojené státy
Ellodi Pharmaceuticals, LP

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost APT-1011 u dospívajících pacientů s eozinofilní ezofagitidou (EoE) – dílčí studie studie FLUTE-2 (FLUTEEN)

Eozinofilní ezofagitida

Austrálie, Spojené státy
Fraunhofer-Institute of Toxicology and Experimental...

Dokončeno

Vhodnost inhalace nízké dávky lipopolysacharidů (LPS) jako testovací model

Zdravý

Německo
University of Miami
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Interaktivní akutní účinky salmeterolu a flutikasonu na hladké svaly v dýchacích cestách

Astma
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Nábor

Fáze III klinické studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason propionátem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalační prášek/GSK u pacientů s asthma (AERO-PD)

Astma

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Dokončeno

Klinická studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason propionátem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg prášek k inhalaci/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg prášek k inhalaci/GSK u pacientů s astmatem

Astma

Řecko
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Dokončeno

Alergenová komora MP-AzeFlu - Studie nástupu účinku

Sezónní alergická rýma

Kanada
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie ENERGITO® 2 porovnává 2 inhalační léky na chronickou obstrukční plicní nemoc (CHOPN). Jeden lék je kombinací tiotropia a olodaterolu (Stiolto®) užívaný pomocí inhalátoru Respimat® a druhý lék je kombinací flutikasonu a salmeterolu užívaný pomocí Diskus

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Kardiovaskulární funkce u pacientů s CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Charakterizace funkčního profilu plic inhalační kombinace tiotropia + olodaterol fixní dávky ve srovnání s kombinací fixní dávky flutikason propionát + salmeterol u pacientů s CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Belgie, Česká republika, Dánsko, Německo, Maďarsko, Holandsko, Španělsko, Švédsko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikasonem salmeterol xinafoátem a SERETIDE DISKUS® u zdravých dobrovolníků s blokádou dřevěného uhlí (BREATH-PK250-CC)

Bioekvivalence

Řecko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie o účincích výzvy AMP na astmatické pacienty po léčbě flutikason propionátem

Astma

Nový Zéland
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie flutikason propionátu (Fp) vícedávkového suchého práškového inhalátoru (MDPI) a flutikason propionátu/salmeterolu (FS) MDPI u pacientů s přetrvávajícím astmatem

Přetrvávající astma

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Salmeterol/flutikason propionát a flutikason propionát

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Rwanda

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa