Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Seretide Diskus (salmeterol/flutikason) 50/500 μg

Celkem 206 výsledků

Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Ukončeno

Salmeterol/Flutikason 50/500 mcg prášek k inhalaci Via Capsair vs Seretide Diskus 500 mcg prášek k inhalaci u pacientů s CHOPN (COPD)

COPD

Krocan
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti MEDI0382 u japonských preobézních nebo obézních subjektů s diabetem 2.

Cukrovka typu 2

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jednotlivých a opakovaných dávek GSK2292767 u zdravých účastníků, kteří kouří cigarety

Astma

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Hodnocení nástupu účinku u pacientů s těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) léčených přípravkem Symbicort® ve srovnání s přípravkem Seretide® (SPEED)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Brazílie, Spojené království, Německo, Filipíny, Dánsko, Austrálie, Argentina, Indie, Belgie
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Posoudit bronchodilatační účinek a bezpečnost dvou dávek QVM149 ve srovnání s kombinací fixních dávek salmeterolu/flutikasonu u pacientů s astmatem.

Astma

Německo, Holandsko, Spojené království, Čína, Rumunsko, Bulharsko
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Staženo

Studie účinnosti a bezpečnosti formoterolu/flutikasonu a salmeterolu/flutikasonu u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc | COPD
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikasonem a salmeterolem vs. SERETIDE DISKUS® u zdravých dobrovolníků s blokádou dřevěného uhlí

Bioekvivalence

Řecko
Alebund Pty Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky AP303 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Austrálie
University Hospital, Bordeaux

Dokončeno

Popis schopnosti naučit se zacházet s inhalačními zařízeními u CHOPN (INTUITIVE)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Francie
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Dokončeno

Tiotropium/Salmeterol/Flutikason kombinovaná léčba s fixní dávkou prostřednictvím Discair vs Tiotropium prostřednictvím Handihaler + Salmeterol/Flutikason Via Diskus bezplatná kombinovaná léčba

COPD

Krocan
Organon and Co

Dokončeno

Studie kombinace mometasonfuroát/formoterol a flutikason/salmeterol u přetrvávajících astmatiků dříve léčených inhalačními glukokortikosteroidy (P04139)

Astma
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Využití mobilních zařízení a internetu ke zefektivnění klinického hodnocení astmatu (MICT)

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity posilovací dávky zkoumané vakcíny CV0501 mRNA COVID-19 u dospělých ve věku nejméně 18 let

COVID-19 | SARS-CoV-2

Austrálie, Spojené státy, Filipíny
GlaxoSmithKline
Parexel

Dokončeno

SAS115359: Šestiměsíční studie k posouzení bezpečnosti a přínosu kombinace inhalovaného flutikason propionátu/salmeterolu ve srovnání s inhalačním flutikason propionátem při léčbě astmatu u dospívajících a dospělých (12 let a starších). (AUSTRI)

Astma

Spojené státy, Austrálie, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Ukrajina, Německo, Bulharsko, Argentina, Peru, Jižní Afrika, Tchaj-wan, Belgie, Itálie, Maďarsko, Korejská republika, Rakousko, Rumunsko, Kolumbie, Slovensko, Spojené království a více
University of Dundee
AstraZeneca; NHS Tayside

Dokončeno

Použití mikrobiomu ke stratifikaci použití inhalačních kortikosteroidů: MUSIC Trial (MUSIC)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené království
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Nejlepší afroamerická reakce na léky na astma (BARD)

Astma

Spojené státy
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Dokončeno

Zkouška stanovení dávkování extraktu Indigo Naturalis v olejové masti

Psoriasis vulgaris

Tchaj-wan
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Vliv salmeterol xinafoátu/flutikason propionátu (50/500 µg BID) na průběh onemocnění a frekvenci exacerbací u pacientů s CHOPN Zlaté stadium III a IV

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Klíčová studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 500 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Novartis

Dokončeno

Studie k určení nástupu účinku indakaterolu u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Německo, Spojené státy, Belgie, Maďarsko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Nábor

Studie bioekvivalence pro flutikason propionát 500 mcg/salmeterol xinafoát 50 mcg prášek k inhalaci u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Farmakokinetická studie porovnávající produkty Salmeterol/Fluticasone Easyhaler a Seretide Diskus

Astma

Finsko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikason salmeterol xinafoátem vs. ADVAIR DISKUS® u zdravých dobrovolníků (BREATH-PK500)

Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Pilotní studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 500 mcg a salmeterolem xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Farmakokinetická studie porovnávající Salmeterol/Fluticasone Easyhaler a Seretide Diskus

Astma

Finsko
Gelb, Arthur F., M.D.

Nábor

Mechanismus(y) omezení proudění vzduchu během exacerbace astmatu

Astma

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost indakaterolu u pacientů (≥ 12 let) se středně těžkým až těžkým přetrvávajícím astmatem

Astma

Německo, Španělsko, Spojené státy, Krocan, Kanada, Maďarsko, Slovensko, Itálie, Argentina, Česká republika, Francie, Peru
Cipla Ltd.

Dokončeno

BE studie inhalačního prášku flutikason propionát/salmeterol u pacientů s astmatem

Bronchiální astma

Spojené státy
Actavis Inc.

Staženo

Randomizovaná, placebem kontrolovaná studie porovnávající účinnost kombinace flutikason/salmeterol s Advair u astmatiků

Astma
AstraZeneca

Dokončeno

DESOLO – SiT Peri-Launch: Srovnání jednoinhalační terapie Symbicort a konvenční nejlepší praxe pro léčbu perzistujícího astmatu u dospělých

Astma

Německo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (FUTURE)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Itálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Léčba částečné reverzibilní chronické obstrukční plicní nemoci

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Holandsko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Dokončeno

Klinická studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason propionátem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg prášek k inhalaci/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg prášek k inhalaci/GSK u pacientů s astmatem

Astma

Řecko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Podzimní virová pediatrická studie

Astma

Spojené státy
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikasonem salmeterol xinafoátem a SERETIDE DISKUS® u zdravých dobrovolníků s blokádou dřevěného uhlí (BREATH-PK250-CC)

Bioekvivalence

Řecko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Léčba symptomatického astmatu u dětí

Astma

Holandsko
Roxane Laboratories
Vectura Limited

Dokončeno

Klinická koncová studie bioekvivalence pro flutikason propionát a salmeterol xinafoát

Astma

Spojené státy
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktivní, ne nábor

Bioekvivalenční studie pro flutikason propionát 100 mcg/Salmeterol Xinafoát 50 mcg prášek k inhalaci u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Arthur F Gelb MD

Dokončeno

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

COPD

Spojené státy
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Neznámý

Salmeterol xinafoát a flutikason propinátový prášek pro inhalaci pro astma

Astma

Čína
Mundipharma Research Limited

Dokončeno

Flutiform® ve srovnání se Seretide® v léčbě CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína, Tchaj-wan, Korejská republika, Nový Zéland, Austrálie
Sandoz

Dokončeno

Pilotní studie zkoumající změny po dávce ve vydechovaném oxidu dusnatém (eNO) po léčbě kombinací flutikason propionátu (FP)/salmeterolu (SAL) Advair

Astma

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Posouzení přechodu ze salmeterolu/flutikasonu na indakaterol/glykopyrronium u kohorty pacientů s CHOPN (FLASH)

COPD

Indie, Jižní Afrika, Egypt, Austrálie, Izrael, Libanon, Krocan, Filipíny, Malajsie, Tchaj-wan, Saudská arábie
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikason propionátem 100 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Nábor

Fáze III klinické studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason propionátem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalační prášek/GSK u pacientů s asthma (AERO-PD)

Astma

Řecko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie jednoho centra u zdravých dobrovolníků k optimalizaci formulace Rotacap a zařízení ROTAHALER pro podávání flutikason propionátu/salmeterolu

Astma

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

12měsíční studie srovnávající flutikason propionát/salmeterol (ADVAIR) DISKUS kombinovaný produkt 250/50 mcg dvakrát denně s flutikason propionátem (FLOVENT) DISKUS 250 mcg dvakrát denně u symptomatických pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy, Argentina, Filipíny, Kanada, Brazílie
West-Ward Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická koncová studie bioekvivalence flutikason propionátu a salmeterol xinafoátu (100 μg/50 μg)

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline
Parexel

Dokončeno

6měsíční studie bezpečnosti a přínosů ADVAIR u dětí ve věku 4-11 let (VESTRI)

Astma

Spojené státy, Austrálie, Španělsko, Tchaj-wan, Bulharsko, Ruská Federace, Ukrajina, Argentina, Německo, Peru, Polsko, Jižní Afrika, Thajsko, Korejská republika, Rakousko, Belgie, Maďarsko, Itálie, Slovensko, Malajsie, Česko, Mexiko, Spojené... a více
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Křížová studie ke stanovení 24hodinového funkčního profilu plic indakaterolu u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Španělsko, Spojené státy, Belgie

Hledat v klinických studiích: Seretide Diskus (salmeterol/flutikason) 50/500 μg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Russia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa