Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: generické FDC TDF/3TC/EFV

Celkem 461 výsledků

The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Mylan Laboratories

Dokončeno

Terapeutické monitorování léků (TDM) u generických tenofoviru/lamivudinu/efavirenzu

HIV

Thajsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Tenofovir DF + efavirenz (TDF+EFV) versus tenofovir DF + efavirenz + lamivudin (TDF+EFV+3TC) udržovací režim u virologicky kontrolovaných pacientů: studie COOL (COOL)

HIV infekce

Francie
Juan A. Arnaiz

Neznámý

Bezpečnost a účinnost duální terapie s raltegravirem/lamivudinem (RALAM)

AIDS

Španělsko
Fundacion SEIMC-GESIDA

Dokončeno

Fáze IV, otevřená, randomizovaná, pilotní klinická studie navržená k vyhodnocení potenciální neurotoxicity dolutegraviru/lamivudinu/abakaviru u neurosymptomatických pacientů s HIV a její reverzibilita po přechodu na elvitegravir/cobicistat/emtricitabin/tenofovir-alafenamid. Studium SNŮ (DREAM)

HIV infekce

Španělsko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Dokončeno

Lékové režimy proti HIV a pokyny pro změnu léčby u dětí infikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy, Portoriko
Yu-Jay Corp.

Dokončeno

Studie terapeutického monitorování léků se sníženou dávkou efavirenzu (400 mg) v kombinované tabletě pro pacienty, kteří dostávají přípravek Atripla s virovou supresí na Tchaj-wanu

HIV infekce

Tchaj-wan
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd
Beijing YouAn Hospital; Beijing Ditan Hospital; Peking Union Medical College... a další spolupracovníci

Dokončeno

Klinická studie bezpečnosti léčiv a průzkumu dávek tablet azvudinu u pacientů, kteří nedostávali anti-HIV léčbu (FNC)

AIDS

Čína
Mahidol University

Neznámý

Vitamin D a doplněk vápníku zmírňují ztrátu kostní hmoty u pacientů infikovaných HIV, kteří dostávají tenofovir-disoproxil-fumarát, lamivudin nebo emtricitabin a efavirenz

Hustota kostí

Thajsko
Duke University

Dokončeno

Léčba akutní infekce HIV pomocí čtyř tablet s fixní kombinací dávek (FDC). (PHI04)

HIV

Spojené státy
MU-JHU CARE

Nábor

Studie BONE: STAR (přechod na antiretrovirovou terapii založenou na TAF). (BONE:STAR)

Ztráta kostí

Uganda
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinnost a tolerance přechodu z enfuvirtinu na raltegravir v režimu antiretrovirové terapie u pacientů s HIV s nedetekovatelnou virovou zátěží (EASIER)

HIV infekce

Francie
South East Asia Research Collaboration with Hawaii
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Dokončeno

Použití telmisartanu s ART během akutní infekce HIV ke snížení zásob CNS HIV a fibrózy lymfatických uzlin

Akutní infekce HIV | HIV Postižení CNS

Thajsko
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of KwaZulu; Africa Centre For Health and Population Studies

Dokončeno

Vliv okamžitého versus jihoafrických doporučení řízeného ART zahájení na výskyt HIV (TasP)

HIV infekce

Jižní Afrika
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z režimu sestávajícího z kombinace efavirenz/emtricitabin/tenofovir-disoproxil-fumarát (EFV/FTC/TDF) s fixní kombinací dávek (FDC) na emtricitabin/rilpivirin/tenofovir-alafenamid (FTC/RPV/TAF) FDC u V. -1 infikovaní dospělí

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené státy, Spojené království, Švýcarsko, Německo, Kanada, Francie, Belgie, Portoriko
Obafemi Awolowo University
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University of California, San... a další spolupracovníci

Dokončeno

Virová a antiretrovirová dynamika v tekutinách pro přenos HIV-1 z matky na dítě (VADICT)

Infekce virem lidské imunodeficience

Nigérie
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
National Health Security Office, Thailand; Swiss HIV Cohort Study

Dokončeno

Antiretrovirová terapie druhé linie u pacientů, kteří selhali v režimech založených na nenukleosidovém inhibitoru reverzní transkriptázy (NNRTI)

HIV infekce

Thajsko
Peking Union Medical College

Neznámý

Efficacy and Safety of Tenofovir Plus Lamivudine Plus Efavirenz Regimen as First-line Antiretroviral Therapy

PROBLÉM AIDS/HIV

Čína
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti porovnávající dolutegravir (DTG) plus lamivudin (3TC) s dolutegravirem plus tenofovir/emtricitabin při léčbě dosud neléčených jedinců infikovaných HIV (Blíženci 2)

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy, Argentina, Španělsko, Německo, Belgie, Austrálie, Kanada, Spojené království, Itálie, Rumunsko, Tchaj-wan, Ruská Federace, Mexiko, Francie, Švýcarsko, Peru, Polsko, Portugalsko
International Antiviral Therapy Evaluation Center
Gilead Sciences

Dokončeno

Prevence progrese redistribuce tukové tkáně

HIV infekce

Holandsko
Felipe Garcia

Dokončeno

Účinky losartanu a antiretrovirového režimu obsahujícího raltegravir na mediátory zánětu fibrózy, kardiovaskulární riziko a neurokognitivní poruchy u pacientů infikovaných HIV, kteří byli dříve účinně léčeni

HIV-1 infekce

Španělsko
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zatím nenabíráme

Optimalizace režimů PrEP pro těhotné ženy v subsaharské Africe (studie O-PrEP) – 1. fáze

Těhotenství | HIV | Prevence

Malawi, Zimbabwe
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti porovnávající Dolutegravir plus Lamivudin s Dolutegravirem Plus Tenofovir/Emtricitabin v léčbě dosud neléčených jedinců infikovaných HIV (Blíženci 1)

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Tchaj-wan, Francie, Německo, Belgie, Spojené státy, Kanada, Holandsko, Španělsko, Korejská republika, Itálie, Austrálie, Spojené království, Ruská Federace, Portugalsko, Argentina, Jižní Afrika, Rumunsko, Mexiko
Peking Union Medical College Hospital
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Biktarvy v léčbě naivních pozdních prezentujících s infekcí HIV-1

HIV-1-infekce

Čína
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Neznámý

Klinická studie fáze III azvudinu u pacientů infikovaných HIV, kteří dosud nebyli léčeni

HIV-infekce/ AIDS

Čína
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Efavirenz nebo atazanavir/ritonavir podávaný s emtricitabinem/tenofovir-disoproxil-fumarátem nebo abakavirem/lamivudinem u dospělých dosud neléčených HIV

HIV infekce

Spojené státy, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení přechodu z kombinovaného režimu obsahujícího TDF na kombinaci fixních dávek obsahujících TAF (FDC) u virologicky potlačených, HIV-1 pozitivních účastníků

HIV infekce | HIV

Kanada, Spojené státy, Španělsko, Portoriko, Francie, Švýcarsko, Austrálie, Německo, Spojené království, Švédsko, Brazílie, Rakousko, Thajsko, Holandsko, Belgie, Dominikánská republika, Portugalsko, Itálie, Dánsko, Mexiko
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Dokončeno

The Kampala Women's Bone Study

Hypoestrogenismus | Demineralizace kostí | Subklinické poškození ledvin | Kostní mikroarchitektura

Uganda
Janssen Scientific Affairs, LLC

Dokončeno

Studie darunavir/kobicistat/emtricitabin/tenofovir alafenamid (D/C/F/TAF) hodnocená jako režim s fixní kombinací dávek u účastníků přecházejících z inhibitoru integrázy, kteří zažili rychlý nárůst hmotnosti (DEFINE)

HIV-1

Spojené státy
Yale University

Dokončeno

Projekt EMPOWERING: PrEP založený na důkazech pro ženy zapojené do spravedlnosti a jejich rizikové sítě

HIV infekce

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Přepnout studii na hodnocení F/TAF u HIV-1 pozitivních účastníků, kteří jsou virologicky potlačeni v režimech obsahujících FTC/TDF

HIV-1 infekce

Spojené státy, Spojené království, Kanada, Francie, Itálie, Portoriko, Belgie
Prism Health North Texas
Merck Sharp & Dohme LLC

Staženo

Doravirin a přírůstek hmotnosti u antiretrovirové naivní (DAWN)

Obezita | Metabolický syndrom | Změny tělesné hmotnosti | Virus lidské imunodeficience | Půst | Zdraví menšin | UMĚNÍ | BMD

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Dose-finding Study of BMS-955176 to Treat HIV-1 Infected Treatment-naive Adults

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy, Francie, Německo, Kanada, Španělsko, Spojené království, Mexiko, Itálie, Argentina, Chile, Jižní Afrika, Polsko
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Dokončeno

Relativní mitochondriální toxicita tenofovir-alafenamidu (TAF) vs. tenofovir-disoproxil-fumarát (TDF) (UCLACAREMITO)

HIV/AIDS | Mitochondriální alterace | Antivirová toxicita | Antivirový lék Nežádoucí reakce

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Přechod z režimu obsahujícího tenofovir-disoproxil-fumarát (TDF) na elvitegravir/kobicistat/emtricitabin/tenofovir-alafenamid (E/C/F/TAF) fixní kombinace dávek (FDC) u virologicky potlačených dospělých infikovaných HIV-1 ve věku 60 let

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené království, Itálie, Francie, Belgie
Gilead Sciences

Dokončeno

Přepnout studii k hodnocení bezpečnosti a účinnosti fixní kombinace dávek emtricitabinu/rilpivirinu/tenofovir-alafenamidu (FTC/RPV/TAF) u HIV-1 pozitivních dospělých, kteří jsou virologicky potlačeni emtricitabinem/rilpivirinem/funofovirem disoproxilem (FTC/RPV/TAF) /TDF)

HIV-1 infekce

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Holandsko, Německo, Kanada, Švédsko, Švýcarsko, Itálie, Belgie, Portoriko, Francie
Auritec Pharmaceuticals
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetická studie profylaxe HIV pomocí antiretrovirových intravaginálních kroužků u zdravých žen

Profylaxe virem lidské imunodeficience (HIV).

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie porovnávající tenofovir-disoproxil-fumarát (TDF), emtricitabin (FTC)/TDF a entekavir (ETV) v léčbě chronické HBV u pacientů s dekompenzovaným onemocněním jater.

Chronická hepatitida B

Spojené státy, Kanada, Španělsko, Singapur, Krocan, Německo, Francie, Tchaj-wan, Řecko, Itálie, Polsko
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Dokončeno

Léčba první linie pro HIV-2 (FIT-2)

HIV-2 infekce

Pobřeží slonoviny, Burkina Faso, Senegal, Jít
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Prospective Evaluation of Anti-retroviral Combinations for Treatment Naive, HIV Infected Persons in Resource-limited Settings (PEARLS)

HIV infekce

Spojené státy, Brazílie, Peru, Indie, Malawi, Haiti, Jižní Afrika, Thajsko, Zimbabwe
Shanghai Public Health Clinical Center

Dokončeno

ART Úprava dávkování léků u HIV-infikované populace

HIV infekce

Čína
Gilead Sciences

Dokončeno

Part A: Drug Interaction Study of Sofosbuvir and Antiretroviral Therapy (ART) Combinations in HIV and Hepatitis C Virus (HCV) Co-infected Patients. Part B: Efficacy and Safety of Sofosbuvir for 12 Weeks in HIV/HCV Co-infected Patients.

Hepatitida C | HIV

Portoriko
Kirby Institute

Dokončeno

Expanded PrEP Implementation in Communities in NSW (EPIC-NSW)

HIV | STI

Austrálie
Pedro Cahn
Merck Sharp & Dohme LLC

Neznámý

RAL+ATV/r ve srovnání s TDF/FTC (nebo 3TC) +ATV/r u pacientů infikovaných HIV (ARTE)

Chronická infekce HIV

Argentina
Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza
Gilead Sciences

Dokončeno

Přechod z Efavirenz/Atripla na rilpivirin u pacientů s neurokognitivními nebo neuropsychologickými vedlejšími účinky (SWEAR)

Kvalita života | HIV-1 infekce | Zhoršená kognice | Nízká kvalita spánku | Deprese/úzkost

Itálie
Janssen Sciences Ireland UC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti darunaviru/kobicistatu/emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu (D/C/F/TAF) kombinace fixní dávky (FDC) versus režimu sestávajícího z darunaviru/kobicistatu FDC s léčbou emtricitabinem/tenofovirátem-Fufovirem disoproxilem naivní subjekty infikované HIV typu 1

Virus imunodeficience typu 1, člověk

Spojené státy, Francie, Polsko, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Kanada, Ruská Federace, Portoriko
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Police General Hospital; Faculty of Medical Sciences, Radboud University of... a další spolupracovníci

Dokončeno

Přechod z inhibitoru proteázy/ritonaviru na generický režim jedné tablety tenofovir-alafenamid/emtricitibin/dolutegravir

HIV

Thajsko
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Ukončeno

Optimalizace pediatrické léčby HIV-1 u kojenců s profylaktickou expozicí nevirapinu, Nairobi, Keňa

HIV infekce

Keňa
International AIDS Vaccine Initiative

Dokončeno

A Pilot Study of Pre-Exposure Prophylaxis (PrEP) to Evaluate Safety, Acceptability, and Adherence in At-risk Populations in Uganda, Africa

HIV infekce

Uganda
International AIDS Vaccine Initiative

Dokončeno

A Pilot Study of Pre-Exposure Prophylaxis (PrEP) to Evaluate Safety, Acceptability, and Adherence in At-Risk Populations in Kenya, Africa

HIV infekce

Keňa
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost E/C/F/TDF versus RTV-boosted ATV Plus FTC/TDF u HIV-1 infikovaných žen bez antiretrovirové léčby (WAVES)

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti

Spojené státy, Thajsko, Francie, Uganda, Spojené království, Belgie, Portugalsko, Mexiko, Dominikánská republika, Itálie, Portoriko, Ruská Federace

3

Předplatit