Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: vehikulum oftalmologického roztoku testosteronu

Celkem 10818 výsledků

ONL Therapeutics

Dokončeno

ONL1204 oční roztok u pacientů s geografickou atrofií spojenou s věkem podmíněnou makulární degenerací

Geografická atrofie

Nový Zéland, Austrálie
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze III KCT-0809 u pacientů se suchým okem se Sjögrenovým syndromem

Suché oko se Sjögrenovým syndromem

Japonsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie očního roztoku INS365 u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie pozdní fáze II KCT-0809 u pacientů se syndromy suchého oka

Syndromy suchého oka

Japonsko
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Inc.; Amneal EU, Limited

Zatím nenabíráme

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelní skupinová, dvouramenná, vícedávková, multicentrická, bioekvivalenční studie s klinickým koncovým bodem v léčbě pacientů s chronickým glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí na obou očích

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost KPI-121 u subjektů s DED (STRIDE 3)

Kerato Conjunctivitis Sicca

Spojené státy
Alcon, a Novartis Company

Dokončeno

Studie LHA510 Proof-of-Concept jako udržovací terapie pro pacienty s vlhkou věkem podmíněnou makulární degenerací

Exsudativní věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Clarus Therapeutics, Inc.
Syneos Health

Dokončeno

Studie orálního testosteron undekanoátu (TU) u hypogonadálních mužů (inTUne)

Hypogonadismus

Spojené státy
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Nábor

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost HBM9036 u středně těžkého až těžkého suchého oka

Suché oko

Čína
OcuTerra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a explorativní účinnosti SF0166 při léčbě neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace (AMD)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie Rhopressa® pro snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí v prostředí reálného světa

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie očního roztoku INS365 u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie očního roztoku Diquafosol Tetrasodium u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie očního roztoku INS365 u pacientů se středně těžkým až těžkým onemocněním suchého oka

Suché oko
Chakshu Research, Inc.

Neznámý

Studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku u pacientů s kataraktou související s věkem

Šedý zákal

Spojené státy
University of British Columbia
Vancouver Coastal Health Research Institute

Dokončeno

Projekt Subkutánní Testosteron (STP)

Genderová dysforie

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Průzkumná klinická studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Kanada
Alcon Research

Dokončeno

Travoprost 3-Month Safety and Efficacy Study

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Alcon Research

Dokončeno

Studie očního roztoku Travoprost, 0,004 % ve srovnání s timololem (0,5 % nebo 0,25 %) u dětských pacientů s glaukomem

Dětský glaukom | Zvýšený NOT u dětských pacientů | Oční hypertenze u dětských pacientů
Allergan

Dokončeno

Fáze 3 studie účinnosti pilokarpin HCl očního roztoku (AGN-190584) u účastníků s presbyopií (GEMINI 2)

Presbyopie

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie účinnosti očního roztoku pilokarpin HCl (AGN-190584) u účastníků s presbyopií (GEMINI 1)

Presbyopie

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost fixní kombinace brimonidin tartrát/timolol u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Čína
Ocuphire Pharma, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Nyxolu s pilokarpinovými očními kapkami u subjektů s presbyopií

Presbyopie

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti oftalmických roztoků AL-53817 a AL-78843 pro alergickou konjunktivitidu

Alergická konjunktivitida
Allysta Pharmaceutical

Dokončeno

Fáze 1/2a Bezpečnost a účinnost očního roztoku ALY688 u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Cassiopea SpA
ICON Clinical Research; Canfield Scientific Inc.; Ergomed PLC; Pharmapace Inc

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti roztoku klascoteronu při léčbě vypadávání vlasů u mužského typu (SCALP2) (SCALP2)

Alopecie, androgenetická

Německo, Spojené státy, Polsko
Shanghai Medinno Pharmaceutical Technology Co.,...

Nábor

Studie očního roztoku MDI-1228_mesylát u zdravých dospělých a účastníků s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Austrálie
Uzoma Chinyei Joan

Nábor

Srovnání konzervovaného a bezkonzervačního latanoprostu 0,005 % u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem a pacientů s oční hypertenzí, v Guinnessově očním centru, Lagos.

Účinek léku

Nigérie
Sight Medical Doctors PLLC
Dompé, US, Inc.

Nábor

OCT hodnocení neurotrofického vředu po léčbě oxervátem

Neurotrofická keratitida | Neurotrofický vřed | Neurotrofický vřed rohovky | Neurotrofická keratokonjunktivitida

Spojené státy
HanAll BioPharma Co., Ltd.
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti očního roztoku tanfanerceptu (HL036) u účastníků se suchým okem (VELOS-3)

Suché oko

Spojené státy
Research Insight LLC

Dokončeno

Studie chronologie účinku lifitegrastu na rehabilitaci předního povrchu (CLEAR). (CLEAR)

Suché oko

Spojené státy
Weill Medical College of Cornell University
Novartis

Staženo

Účinek Lifitegrast 5% na značky slzného filmu

Suché oko | Syndromy suchého oka | Suché oči chronické

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinky očního roztoku Diquafosol Tetrasodium, 2 % u subjektů s onemocněním suchého oka (P08637)

Suché oko
Chakshu Research, Inc.

Neznámý

Studie rozmezí dávek oftalamického roztoku u pacientů se ztrátou zrakových funkcí v důsledku věkem podmíněné nukleární katarakty

Nukleární katarakta

Nepál
TearClear Corp

Aktivní, ne nábor

Prospektivní, dvojitě maskovaná, randomizovaná, multicentrická, aktivně kontrolovaná, paralelně skupinová, 3měsíční studie hodnotící bezpečnost a účinnost očního hypotenze oftalmického roztoku TC-002 ve srovnání s očním roztokem Latanoprost 0,005 % u subjektů se zvýšeným nitroočním tlakem (TC-002-301)

Zvýšený nitrooční tlak

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku Bepotastin-Besilate u pacientů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie účinku očního roztoku Diquafosol Tetrasodium, 2% versus placebo u subjektů se suchým okem (P08634)

Suché oko
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Hodnocení kombinace brimonidin tartrát/ketotifen fumarát u dospělých se sezónní alergickou konjunktivitidou

Sezónní alergická konjunktivitida

Spojené státy
Cassiopea SpA
ICON Clinical Research; Canfield Scientific Inc.; Ergomed PLC; Pharmapace Inc

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti roztoku klascoteronu při léčbě vypadávání vlasů u mužského typu (SCALP1)

Alopecie, androgenetická

Spojené státy, Gruzie
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

DE-111 proti Tafluprostu oční roztok 0,0015 % samotný a současné použití Tafluprostu očního roztoku 0,0015 % plus Timolol oční roztok 0,5 %

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Japonsko
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost KPI-121 u subjektů s postchirurgickým zánětem (Hawaii-1)

Oční infekce, podráždění a záněty

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost očního roztoku u pacientů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Research

Nábor

Bioekvivalenční studie s klinickým koncovým bodem porovnávající oční roztok Bimatoprost 0,01 % a LUMIGAN® v léčbě chronického glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze u obou očí.

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Mankind Pharma Limited
CBCC Global Research

Dokončeno

Bioekvivalenční studie s klinickým koncovým bodem srovnávajícím bimatoprost oční roztok 0,01 % s LUMIGAN® v léčbě chronického glaukomu s otevřeným úhlem (Glaucoma)

Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost různých formulací očního roztoku bimatoprostu u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Claris Biotherapeutics, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku CSB-001 0,1 % u subjektů s jizvami na rohovce

Jizva na rohovce

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie očního roztoku Netarsudil u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem (POAG) nebo oční hypertenzí (OHT)

Primární glaukom s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Dvojitě maskovaná, randomizovaná, placebem kontrolovaná, pilotní studie diquafosolu tetrasodium u subjektů po fotorefrakční keratektomii (PRK)

Fotorefrakční keratektomie
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Srovnání latanoprostu s travoprostem a bimatoprostem u pacientů se zvýšeným NOT. 12týdenní, maskovaný hodnotitel, multicentrická studie fáze IV v USA (XLT)

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: vehikulum oftalmologického roztoku testosteronu

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mozambique

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa