Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: pegylated-interferon (pegIFN)/ribavirin (RBV) experienced

Celkem 1032 výsledků

Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie kombinovaného režimu Grazoprevir (MK-5172) a Elbasvir (MK-8742) ± Ribavirin u účastníků s chronickou hepatitidou C (MK-5172-035) (C-WORTHy)

Hepatitida C
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ABT-493/ABT-530 u subjektů s infekcí genotypu 1

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C | HCV
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost bocepreviru u účastníků v Asii a Tichomoří s chronickou hepatitidou C genotypem 1 (P07063)

Hepatitida C, chronická
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení účinnosti bocepreviru, pegylovaného interferonu alfa 2b a ribavirinu při léčbě infekce virem hepatitidy C (HCV) u dospělých s infekcí HIV a HCV

HIV infekce | Hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
University of California, San Francisco
California HIV/AIDS Research Program

Dokončeno

Treatment of Acute Hepatitis C Virus in HIV Co-Infection

HIV infekce | Hepatitida C | Virus lidské imunodeficience

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a antivirového účinku více dávek ABT-493 a ABT-530 u dospělých s virem hepatitidy C genotypu 1 (HCV)

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C | Kompenzovaná cirhóza
King George's Medical University
United States Agency for International Development (USAID)

Dokončeno

Předpilotní studie odčervení a vitamínu A (DEVTA).

Podvýživa | Do pěti let | Infestace červy

Indie
AbbVie

Dokončeno

Otevřená jednoramenná studie fáze 2 k hodnocení ABT-450/r/ABT-267 a ABT-333 s ribavirinem (RBV) u dospělých s infekcí HCV genotypu 1 užívající metadon nebo buprenorfin

Chronická hepatitida C | Chronická infekce hepatitidy C
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Short Term Treatment With BI 201335, Peginterferon-alpha 2a and Ribavirin in Hepatitis c Virus Genotype-1 Treatment-naïve Patients (SILEN-C3)

Hepatitida C

Spojené státy, Rakousko, Kanada, Francie, Německo, Rumunsko
Northwestern University
Astellas Pharma US, Inc.; Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering...

Dokončeno

Komplexní hodnocení ischemické choroby srdeční pomocí MRI

Srdeční choroba, ischemická | Ateroskleróza, koronární

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Nitazoxanid Plus Ribavirin a Peginterferon pro terapii pacientů naivních HCV genotypu 1 a HIV koinfikovaných subjektů

HIV infekce | Infekce hepatitidy C

Spojené státy, Portoriko
Washington University School of Medicine

Dokončeno

Optimalizace hromadného podávání léků se stávajícími režimy léků pro lymfatickou filariázu a onchocerciázu pro Pobřeží slonoviny (DOLF-Pobřeží slonoviny)

Lymfatická filarióza | Onchocerciáza | Infekce hlístů přenášených půdou (STH).

Pobřeží slonoviny
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Wellcome Trust; European Union

Dokončeno

Vliv opakované anthelmintické léčby na riziko malárie u keňských školáků

Malárie | Měchovec | Střevní helmintiáza | Ascariáza

Keňa
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky současného podávání ABT-493 a ABT-530 s RBV a bez RBV u pacientů s infekcí virem chronické hepatitidy C (HCV) genotypů 2, 3, 4, 5 nebo 6

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C
Gilead Sciences

Dokončeno

Sofosbuvir/Velpatasvir Fixed-Dose Combination and Ribavirin for 12 or 24 Weeks in Participants With Chronic Genotype 1 or 2 Hepatitis C Virus Infection Who Have Previously Failed a Direct-Acting Antiviral-Containing Regimen

Infekce virem hepatitidy C

Japonsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Boceprevir/Peginterferon/ribavirin pro chronickou hepatitidu C: Použití erytropoetinu versus snížení dávky ribavirinu u anémie (P06086 AM2)

Hepatitida C, chronická
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Studie fáze 3 Telapreviru v kombinaci s Pegasys® a Copegus® u dosud neléčených subjektů s genotypem 1 viru hepatitidy C (HCV)

Hepatitida C

Austrálie, Kanada, Francie, Itálie, Polsko, Spojené království, Německo, Spojené státy, Španělsko, Izrael, Argentina, Portoriko, Rakousko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Bezpečnostní studie pegylovaného interferonu Lambda Plus s jedním nebo dvěma přímými antivirotiky s ribavirinem (D-LITE)

Hepatitida C

Francie, Německo, Itálie, Japonsko, Spojené státy, Austrálie, Portoriko, Španělsko, Nový Zéland
University of Modena and Reggio Emilia

Neznámý

Studie účinnosti k vyhodnocení účinku nových antivirových léků na infekci HCV.

Chronická hepatitida, virus C

Itálie
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ukončeno

Účinnost 12týdenního režimu telapreviru, pegylovaného interferonu a ribavirinu u pacientů bez předchozí léčby a u pacientů s předchozí recidivou s genotypem interleukin28B (IL28B) CC (CONCISE)

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Rakousko, Kanada, Německo, Izrael, Polsko
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

A Study of TMC435 in Genotype 1, Hepatitis C-infected Patients Who Relapsed After Previous Interferon (IFN)-Based Therapy

Hepatitida C, chronická

Japonsko
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Danoprevir/r + PR 12týdenní trojitá terapie v léčbě – naivní, necirhotická, G1 CHC Čína II

Chronická hepatitida C
Kaiser Permanente
AbbVie

Dokončeno

Studie ze skutečného světa: Léčba chronického viru hepatitidy C genotypu 1 a hodnocení SVR a PRO v reálném světě

Hepatitida C, chronická

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Peginterferon alfa-2b a ribavirin k léčbě hepatitidy C u pacientů infikovaných HIV (HEPCPR)

HIV infekce | Hepatitida C

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

A Study of Telaprevir (VX-950), Pegasys and Copegus in Hepatitis C (PROVE3)

Hepatitida C

Spojené státy, Kanada, Holandsko, Portoriko, Německo
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a antivirového účinku ABT-450/Ritonaviru a ABT-530 podávaných s ribavirinem a bez něj u dospělých s infekcí hepatitidy C (HCV) genotypu 3

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Fáze III Hallmark DUAL: ASV+DCV (nulové/částečné, netolerantní/nezpůsobilí. naivní) (Hallmark DUAL)

Virus hepatitidy C

Francie, Německo, Korejská republika, Španělsko, Tchaj-wan, Spojené státy, Kanada, Austrálie, Ruská Federace, Rakousko, Izrael, Itálie, Holandsko, Argentina, Polsko, Spojené království, Irsko, Nový Zéland
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Studie hodnotící paritaprevir s ritonavirem (ABT-450/r) při podávání společně s ombitasvirem a s ribavirinem a bez něj (RBV) u dosud neléčených účastníků s genotypem 1, 2 nebo 3 chronického viru hepatitidy C (HCV) (Navigator)

Virus hepatitidy C
AbbVie

Dokončeno

A Study of Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir and Dasabuvir With or Without Sofosbuvir and Ribavirin in Direct-Acting Antiviral Agent Treatment-Experienced Adults With Chronic Hepatitis C Virus Infection

Chronická infekce hepatitidy C
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ukončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti bezinterferonové léčby infekce virem hepatitidy C u dospělých koinfikovaných HIV při antiretrovirové terapii (C_ASCENT)

HIV infekce | Hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Danoprevir/r + PR 12týdenní trojitá terapie v léčbě Naivní necirhotická G1 CHC Čína III

Chronická hepatitida C
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie fáze 2 VX-950, Pegasys® a Copegus® u hepatitidy C

Chronická hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a antivirové aktivity více dávek ABT-333 samotného a v kombinaci s pegylovaným interferonem (pegIFN) a ribavirinem (RBV) u subjektů s genotypem 1 chronické infekce virem hepatitidy C (HCV)

Chronická infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Portoriko
AbbVie

Dokončeno

Randomizovaná, otevřená studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti ombitasviru/ABT-450/ritonaviru podávaného současně s ribavirinem (RBV) u dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C (HCV) genotypem 4 a cirhózou (AGATE-1) (AGATE-1)

Virus hepatitidy C
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Fáze 2b, studie bezpečnosti a účinnosti bocepreviru u pacientů koinfikovaných HIV a hepatitidou C (P05411 AM4)

HIV infekce | Hepatitida C | HCV infekce
Merck Sharp & Dohme LLC
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Samatasvir (IDX719) v kombinacích se simeprevirem a/nebo TMC647055/ritonavirem s nebo bez ribavirinu po dobu 12 týdnů u účastníků s chronickou infekcí hepatitidou C (MK-1894-005)

Chronický virus hepatitidy C
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ukončeno

Studie k léčbě pacientů s Telaprevirem, Ribavirinem a Peginterferonem, kteří jsou koinfikovaní HIV a virem hepatitidy C (HCV)

Hepatitida C

Spojené státy, Kanada, Německo, Portoriko, Španělsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ukončeno

An Open Label Study of the Effect of Telaprevir in Combination With Ribavirin and Peginterferon on HCV Infection in Stable Liver Transplant Patients

Hepatitida C

Kanada, Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie fáze 3 BI 207127 v kombinaci s faldaprevirem a ribavirinem pro léčbu pacientů s infekcí hepatitidou C, včetně pacientů, kteří nejsou vhodní pro příjem peginterferonu: HCVerso2

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Francie, Německo, Řecko, Itálie, Nový Zéland, Portugalsko, Španělsko, Spojené království
Gilead Sciences

Dokončeno

Part A: Drug Interaction Study of Sofosbuvir and Antiretroviral Therapy (ART) Combinations in HIV and Hepatitis C Virus (HCV) Co-infected Patients. Part B: Efficacy and Safety of Sofosbuvir for 12 Weeks in HIV/HCV Co-infected Patients.

Hepatitida C | HIV

Portoriko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie různých dávek grazopreviru (MK-5172) podávaných s pegylovaným interferonem Alfa-2b a ribavirinem dosud neléčeným účastníkům s chronickou hepatitidou C (MK-5172-038)

Chronická hepatitida C (CHC)
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost krátkodobé terapie Peginterferonem alfa-2b (PEG-IFN Alfa-2b) a ribavirinem (RBV) u pacientů s chronickou hepatitidou C (genotyp 4) Účastníci dosahující rychlé virologické odpovědi ve 4. týdnu léčby (MK-8908B-059 ) (START 4)

Hepatitida C, chronická
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky ABT-450 s ritonavirem (ABT-450/r) při podávání společně s ABT-333 a ribavirinem (RBV) u dosud neléčených a nereagujících subjektů s chronickou hepatitidou genotypu 1 Infekce virem C (HCV).

Hepatitida C | Virus hepatitidy C | Chronická infekce hepatitidy C

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost 24 vs 48 týdnů Pegetronu® (Peginterferon Alfa-2b + Ribavirin) u naivní hepatitidy C genotypu 1 (Studie P05016) (UKONČENA)

Hepatitida C, chronická
AbbVie

Dokončeno

A Study to Evaluate Chronic Hepatitis C Virus (HCV) Infection in Cirrhotic Adults With Genotype 1b (GT1b) Infection (Turquoise-IV)

Chronická infekce virem hepatitidy C (HCV).
Cedars-Sinai Medical Center
National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)

Dokončeno

Contrast-Enhanced Whole-Heart Coronary MRA při 3,0T (Tesla)

Ischemická choroba srdeční

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti ombitasviru/ABT-450/ritonaviru se sofosbuvirem s ribavirinem nebo bez něj u dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C (Quartz II/III)

Chronická infekce virem hepatitidy C
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

An Efficacy, Safety, and Tolerability Study of TMC435 in Treatment-naive, Genotype 1 Hepatitis C-infected Participants (QUEST-2)

Hepatitida C

Spojené státy, Francie, Polsko, Belgie, Německo, Španělsko, Portugalsko, Bulharsko, Krocan, Argentina, Brazílie, Rakousko, Holandsko, Slovensko, Portoriko
AbbVie

Dokončeno

Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir a dasabuvir podávané společně se sofosbuvirem s ribavirinem a bez něj u dospělých infikovaných HCV genotypem 1 bez léčby

Virus chronické hepatitidy C (HCV infekce genotyp 1)
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

UNITY 2: Studie vyšetřovacího léčebného režimu DCV+ASV+BMS-791325 v kombinaci fixních dávek (režim DCV 3DAA (přímo působící antivirotikum) s nebo bez RBV po dobu 12 týdnů pro léčbu chronické hepatitidy C( HCV) Infekce genotypu 1 u subjektů s kompenzovanou cirhózou

Hepatitida C

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Francie

Hledat v klinických studiích: pegylated-interferon (pegIFN)/ribavirin (RBV) experienced

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Luxembourg

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa