Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: pegylated-interferon (pegIFN)/ribavirin (RBV) experienced

Celkem 1032 výsledků

Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie kombinovaného režimu Grazoprevir (MK-5172) a Elbasvir (MK-8742) ± Ribavirin u účastníků s chronickou hepatitidou C (MK-5172-035) (C-WORTHy)

Hepatitida C
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ABT-493/ABT-530 u subjektů s infekcí genotypu 1

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C | HCV
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost bocepreviru u účastníků v Asii a Tichomoří s chronickou hepatitidou C genotypem 1 (P07063)

Hepatitida C, chronická
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení účinnosti bocepreviru, pegylovaného interferonu alfa 2b a ribavirinu při léčbě infekce virem hepatitidy C (HCV) u dospělých s infekcí HIV a HCV

HIV infekce | Hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
University of California, San Francisco
California HIV/AIDS Research Program

Dokončeno

Treatment of Acute Hepatitis C Virus in HIV Co-Infection

HIV infekce | Hepatitida C | Virus lidské imunodeficience

Spojené státy
King George's Medical University
United States Agency for International Development (USAID)

Dokončeno

Předpilotní studie odčervení a vitamínu A (DEVTA).

Podvýživa | Do pěti let | Infestace červy

Indie
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a antivirového účinku více dávek ABT-493 a ABT-530 u dospělých s virem hepatitidy C genotypu 1 (HCV)

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C | Kompenzovaná cirhóza
AbbVie

Dokončeno

Otevřená jednoramenná studie fáze 2 k hodnocení ABT-450/r/ABT-267 a ABT-333 s ribavirinem (RBV) u dospělých s infekcí HCV genotypu 1 užívající metadon nebo buprenorfin

Chronická hepatitida C | Chronická infekce hepatitidy C
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Short Term Treatment With BI 201335, Peginterferon-alpha 2a and Ribavirin in Hepatitis c Virus Genotype-1 Treatment-naïve Patients (SILEN-C3)

Hepatitida C

Spojené státy, Rakousko, Kanada, Francie, Německo, Rumunsko
Northwestern University
Astellas Pharma US, Inc.; Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering...

Dokončeno

Komplexní hodnocení ischemické choroby srdeční pomocí MRI

Srdeční choroba, ischemická | Ateroskleróza, koronární

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Nitazoxanid Plus Ribavirin a Peginterferon pro terapii pacientů naivních HCV genotypu 1 a HIV koinfikovaných subjektů

HIV infekce | Infekce hepatitidy C

Spojené státy, Portoriko
Washington University School of Medicine

Dokončeno

Optimalizace hromadného podávání léků se stávajícími režimy léků pro lymfatickou filariázu a onchocerciázu pro Pobřeží slonoviny (DOLF-Pobřeží slonoviny)

Lymfatická filarióza | Onchocerciáza | Infekce hlístů přenášených půdou (STH).

Pobřeží slonoviny
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Wellcome Trust; European Union

Dokončeno

Vliv opakované anthelmintické léčby na riziko malárie u keňských školáků

Malárie | Měchovec | Střevní helmintiáza | Ascariáza

Keňa
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky současného podávání ABT-493 a ABT-530 s RBV a bez RBV u pacientů s infekcí virem chronické hepatitidy C (HCV) genotypů 2, 3, 4, 5 nebo 6

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C
Gilead Sciences

Dokončeno

Sofosbuvir/Velpatasvir Fixed-Dose Combination and Ribavirin for 12 or 24 Weeks in Participants With Chronic Genotype 1 or 2 Hepatitis C Virus Infection Who Have Previously Failed a Direct-Acting Antiviral-Containing Regimen

Infekce virem hepatitidy C

Japonsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Boceprevir/Peginterferon/ribavirin pro chronickou hepatitidu C: Použití erytropoetinu versus snížení dávky ribavirinu u anémie (P06086 AM2)

Hepatitida C, chronická
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Studie fáze 3 Telapreviru v kombinaci s Pegasys® a Copegus® u dosud neléčených subjektů s genotypem 1 viru hepatitidy C (HCV)

Hepatitida C

Austrálie, Kanada, Francie, Itálie, Polsko, Spojené království, Německo, Spojené státy, Španělsko, Izrael, Argentina, Portoriko, Rakousko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Bezpečnostní studie pegylovaného interferonu Lambda Plus s jedním nebo dvěma přímými antivirotiky s ribavirinem (D-LITE)

Hepatitida C

Francie, Německo, Itálie, Japonsko, Spojené státy, Austrálie, Portoriko, Španělsko, Nový Zéland
University of Modena and Reggio Emilia

Neznámý

Studie účinnosti k vyhodnocení účinku nových antivirových léků na infekci HCV.

Chronická hepatitida, virus C

Itálie
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

A Study of TMC435 in Genotype 1, Hepatitis C-infected Patients Who Relapsed After Previous Interferon (IFN)-Based Therapy

Hepatitida C, chronická

Japonsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ukončeno

Účinnost 12týdenního režimu telapreviru, pegylovaného interferonu a ribavirinu u pacientů bez předchozí léčby a u pacientů s předchozí recidivou s genotypem interleukin28B (IL28B) CC (CONCISE)

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Rakousko, Kanada, Německo, Izrael, Polsko
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Danoprevir/r + PR 12týdenní trojitá terapie v léčbě – naivní, necirhotická, G1 CHC Čína II

Chronická hepatitida C
Kaiser Permanente
AbbVie

Dokončeno

Studie ze skutečného světa: Léčba chronického viru hepatitidy C genotypu 1 a hodnocení SVR a PRO v reálném světě

Hepatitida C, chronická

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Peginterferon alfa-2b a ribavirin k léčbě hepatitidy C u pacientů infikovaných HIV (HEPCPR)

HIV infekce | Hepatitida C

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

A Study of Telaprevir (VX-950), Pegasys and Copegus in Hepatitis C (PROVE3)

Hepatitida C

Spojené státy, Kanada, Holandsko, Portoriko, Německo
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a antivirového účinku ABT-450/Ritonaviru a ABT-530 podávaných s ribavirinem a bez něj u dospělých s infekcí hepatitidy C (HCV) genotypu 3

Chronická hepatitida C | Virus hepatitidy C
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Fáze III Hallmark DUAL: ASV+DCV (nulové/částečné, netolerantní/nezpůsobilí. naivní) (Hallmark DUAL)

Virus hepatitidy C

Francie, Německo, Korejská republika, Španělsko, Tchaj-wan, Spojené státy, Kanada, Austrálie, Ruská Federace, Rakousko, Izrael, Itálie, Holandsko, Argentina, Polsko, Spojené království, Irsko, Nový Zéland
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Studie hodnotící paritaprevir s ritonavirem (ABT-450/r) při podávání společně s ombitasvirem a s ribavirinem a bez něj (RBV) u dosud neléčených účastníků s genotypem 1, 2 nebo 3 chronického viru hepatitidy C (HCV) (Navigator)

Virus hepatitidy C
AbbVie

Dokončeno

A Study of Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir and Dasabuvir With or Without Sofosbuvir and Ribavirin in Direct-Acting Antiviral Agent Treatment-Experienced Adults With Chronic Hepatitis C Virus Infection

Chronická infekce hepatitidy C
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ukončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti bezinterferonové léčby infekce virem hepatitidy C u dospělých koinfikovaných HIV při antiretrovirové terapii (C_ASCENT)

HIV infekce | Hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Danoprevir/r + PR 12týdenní trojitá terapie v léčbě Naivní necirhotická G1 CHC Čína III

Chronická hepatitida C
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie fáze 2 VX-950, Pegasys® a Copegus® u hepatitidy C

Chronická hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a antivirové aktivity více dávek ABT-333 samotného a v kombinaci s pegylovaným interferonem (pegIFN) a ribavirinem (RBV) u subjektů s genotypem 1 chronické infekce virem hepatitidy C (HCV)

Chronická infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Portoriko
AbbVie

Dokončeno

Randomizovaná, otevřená studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti ombitasviru/ABT-450/ritonaviru podávaného současně s ribavirinem (RBV) u dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C (HCV) genotypem 4 a cirhózou (AGATE-1) (AGATE-1)

Virus hepatitidy C
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Fáze 2b, studie bezpečnosti a účinnosti bocepreviru u pacientů koinfikovaných HIV a hepatitidou C (P05411 AM4)

HIV infekce | Hepatitida C | HCV infekce
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ukončeno

Studie k léčbě pacientů s Telaprevirem, Ribavirinem a Peginterferonem, kteří jsou koinfikovaní HIV a virem hepatitidy C (HCV)

Hepatitida C

Spojené státy, Kanada, Německo, Portoriko, Španělsko
Merck Sharp & Dohme LLC
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Samatasvir (IDX719) v kombinacích se simeprevirem a/nebo TMC647055/ritonavirem s nebo bez ribavirinu po dobu 12 týdnů u účastníků s chronickou infekcí hepatitidou C (MK-1894-005)

Chronický virus hepatitidy C
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ukončeno

An Open Label Study of the Effect of Telaprevir in Combination With Ribavirin and Peginterferon on HCV Infection in Stable Liver Transplant Patients

Hepatitida C

Kanada, Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie fáze 3 BI 207127 v kombinaci s faldaprevirem a ribavirinem pro léčbu pacientů s infekcí hepatitidou C, včetně pacientů, kteří nejsou vhodní pro příjem peginterferonu: HCVerso2

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Francie, Německo, Řecko, Itálie, Nový Zéland, Portugalsko, Španělsko, Spojené království
Gilead Sciences

Dokončeno

Part A: Drug Interaction Study of Sofosbuvir and Antiretroviral Therapy (ART) Combinations in HIV and Hepatitis C Virus (HCV) Co-infected Patients. Part B: Efficacy and Safety of Sofosbuvir for 12 Weeks in HIV/HCV Co-infected Patients.

Hepatitida C | HIV

Portoriko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie různých dávek grazopreviru (MK-5172) podávaných s pegylovaným interferonem Alfa-2b a ribavirinem dosud neléčeným účastníkům s chronickou hepatitidou C (MK-5172-038)

Chronická hepatitida C (CHC)
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost krátkodobé terapie Peginterferonem alfa-2b (PEG-IFN Alfa-2b) a ribavirinem (RBV) u pacientů s chronickou hepatitidou C (genotyp 4) Účastníci dosahující rychlé virologické odpovědi ve 4. týdnu léčby (MK-8908B-059 ) (START 4)

Hepatitida C, chronická
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky ABT-450 s ritonavirem (ABT-450/r) při podávání společně s ABT-333 a ribavirinem (RBV) u dosud neléčených a nereagujících subjektů s chronickou hepatitidou genotypu 1 Infekce virem C (HCV).

Hepatitida C | Virus hepatitidy C | Chronická infekce hepatitidy C

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost 24 vs 48 týdnů Pegetronu® (Peginterferon Alfa-2b + Ribavirin) u naivní hepatitidy C genotypu 1 (Studie P05016) (UKONČENA)

Hepatitida C, chronická
AbbVie

Dokončeno

A Study to Evaluate Chronic Hepatitis C Virus (HCV) Infection in Cirrhotic Adults With Genotype 1b (GT1b) Infection (Turquoise-IV)

Chronická infekce virem hepatitidy C (HCV).
Cedars-Sinai Medical Center
National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)

Dokončeno

Contrast-Enhanced Whole-Heart Coronary MRA při 3,0T (Tesla)

Ischemická choroba srdeční

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti ombitasviru/ABT-450/ritonaviru se sofosbuvirem s ribavirinem nebo bez něj u dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C (Quartz II/III)

Chronická infekce virem hepatitidy C
AbbVie

Dokončeno

Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir a dasabuvir podávané společně se sofosbuvirem s ribavirinem a bez něj u dospělých infikovaných HCV genotypem 1 bez léčby

Virus chronické hepatitidy C (HCV infekce genotyp 1)
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

An Efficacy, Safety, and Tolerability Study of TMC435 in Treatment-naive, Genotype 1 Hepatitis C-infected Participants (QUEST-2)

Hepatitida C

Spojené státy, Francie, Polsko, Belgie, Německo, Španělsko, Portugalsko, Bulharsko, Krocan, Argentina, Brazílie, Rakousko, Holandsko, Slovensko, Portoriko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

UNITY 2: Studie vyšetřovacího léčebného režimu DCV+ASV+BMS-791325 v kombinaci fixních dávek (režim DCV 3DAA (přímo působící antivirotikum) s nebo bez RBV po dobu 12 týdnů pro léčbu chronické hepatitidy C( HCV) Infekce genotypu 1 u subjektů s kompenzovanou cirhózou

Hepatitida C

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Francie

Hledat v klinických studiích: pegylated-interferon (pegIFN)/ribavirin (RBV) experienced

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa