Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Synermore Biologics Co., Ltd.

Celkem 398 výsledků

Synermore Biologics Co., Ltd.
Synermore Biologics USA Limited

Aktivní, ne nábor

Studie k nalezení MTD SYN125 u lidí se solidními nádory a MTD SYN125 s fixní dávkou SYN004 u lidí u pacientů s epiteliálními rakovinami s expresí EGFR

Pevný nádor | Epiteliální karcinom

Spojené státy
Synermore Biologics Co., Ltd.

Dokončeno

Srovnání bezpečnosti a farmakoterapie SYN060 a Humira® u zdravých dospělých subjektů

Artritida, revmatoidní

Austrálie
Synermore Biologics Co., Ltd.

Dokončeno

Safety, Immunogenicity and Pharmacokinetics of SYN004 in Patients With Solid Tumors (SYN004_Ph_1)

Colon Cancer, Breast Cancer, Cancer of the Head and Neck

Spojené státy
Synermore Biologics Co., Ltd.
Synermore Biologics USA Limited

Dokončeno

Srovnání SYN023 s lidským imunitním globulinem vztekliny v postexpoziční profylaxi vztekliny (ARPEP)

Vzteklina

Spojené státy, Filipíny
Synermore Biologics (Suzhou) Co., Ltd.

Dokončeno

Překlenovací studie SYN023 na zdravých dospělých subjektech

Vaccine Reaction | Vzteklina Člověk | Imunizační reakce | Zoonotické onemocnění | Přenos přenosných nemocí

Čína
Synermore Biologics Co., Ltd.
inVentiv Health Clinical

Dokončeno

Srovnání bezpečnosti, PD a farmakokinetiky jedné dávky SYN023 podané s licencovanými vakcínami proti vzteklině (RabiesMab)

Lidská vzteklina

Spojené státy
Synermore Biologics (Suzhou) Co., Ltd.
Simoon Record Pharma Information Consulting Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie fáze III k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti SYN023

RNA virové infekce | Virová onemocnění | Mononegavirales Infekce | Vzteklina | Infekce Rhabdoviridae | Přenosná nemoc

Čína
EuBiologics Co.,Ltd

Dokončeno

Bezpečnost, tolerance a imunogenicita EuCorVac-19 pro prevenci COVID-19 u zdravých dospělých

COVID-19

Korejská republika
EuBiologics Co.,Ltd

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost botulotoxinu při středních až těžkých glabelárních liniích

Glabelární linie zamračení

Korejská republika
EuBiologics Co.,Ltd

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita 'EuPCV15' u zdravých korejských dospělých

Pneumokokové onemocnění

Korejská republika
EuBiologics Co.,Ltd

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita meningokokové konjugované vakcíny u zdravých dospělých ve věku 19 až 55 let

Infekce, meningokok

Korejská republika
EuBiologics Co.,Ltd

Nábor

Fáze III vakcíny COVID-19 EuCorVac-19 u zdravých dospělých ve věku 18 let a starších

COVID-19

Kongo, Demokratická republika
EuBiologics Co.,Ltd

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita pětivalentní meningokokové konjugované vakcíny u zdravých dospělých ve věku 19 až 55 let

Infekce, meningokok

Korejská republika
EuBiologics Co.,Ltd

Aktivní, ne nábor

Studie fáze III vakcíny COVID-19 EuCorVac-19 u zdravých dospělých

COVID-19

Filipíny
EuBiologics Co.,Ltd

Dokončeno

Studie non-inferiority a bezpečnosti EuTCV ve srovnání s Typbar-TCV u zdravých účastníků ve věku 6 měsíců až 45 let

Břišní tyfus

Filipíny
EuBiologics Co.,Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti ATGC-100 pro léčbu středně těžkých až těžkých glabelárních vrásek u dospělých jedinců

Střední až těžké glabelární linie

Korejská republika
EuBiologics Co.,Ltd

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost konjugované vakcíny proti tyfu (EuTCV) u zdravých dospělých

Břišní tyfus

Filipíny
EuBiologics Co.,Ltd

Zatím nenabíráme

Fáze I, první studie na lidech k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti EurRSV u zdravých dospělých ve věku od 19 do 80 let (EuRSV)

Respirační syncytiální virové infekce | Respirační syncytiální virus (RSV)
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zatím nenabíráme

IBI3001 u účastníků s neresekovatelnými, lokálně pokročilými nebo metastatickými solidními nádory

Lokálně pokročilý solidní nádor

Austrálie
Tianjin ConjuStar Biologics Co., Ltd.

Nábor

Studujte SC-101 u subjektů s pokročilými malignitami

Pokročilý pevný nádor

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Nábor

První studie IBI3002 s jednou vzestupnou dávkou u lidí u zdravých účastníků a mírných až středně těžkých astmatiků

Astma | Zdraví účastníci

Austrálie
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Nábor

Studie IBI112 u čínských pacientů s psoriázou, kteří byli dříve léčeni biogoliky

Psoriáza

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Nábor

Klinická studie fáze 1/2 k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti IBI130 pro subjekty s neresekovatelnými, lokálně pokročilým nebo metastatickým pevným nádorem

Pevný nádor

Austrálie
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie tusamitamab ravtansinu (IBI126) v kombinaci se sintilimabem a tusamitamab ravtansinem (IBI126) v kombinaci s chemoterapií na bázi platiny a pemetrexedem Sintilimab Plus u pacientů s pozitivní expresí CEACAM5 Pokročilá/metastatická-Q NSC-neskvamózní LCNS

Neskvamózní nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zatím nenabíráme

První studie IBI354 u lidí u subjektů s lokálně pokročilými neresekovatelnými nebo metastatickými pevnými nádory

Lokálně pokročilé neresekovatelné nebo metastatické solidní nádory

Austrálie
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Nábor

Účinnost a bezpečnost IBI351 v kombinaci se sintilimabem ± chemoterapie u pacientů s pokročilým neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic s mutací KRAS G12C

Pokročilý nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Nábor

Studie IBI351 v kombinaci s cetuximabem u subjektů s mutovaným metastatickým kolorektálním karcinomem KRAS G12C

Kolorektální karcinom

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Nábor

Fáze 1, otevřená, multicentrická studie eskalace dávky IBI363 (PD1-IL2m) u subjektů s pokročilými solidními malignitami nebo lymfomy

Solidní malignity nebo lymfomy

Austrálie
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zatím nenabíráme

A Phase Ib Study of Primary Efficacy and Safety of IBI321 Monotherapy or Combination Therapy in Patients With Advanced Solid Tumors

Pokročilé pevné nádory

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Nábor

Bezpečnost a účinnost IBI389 v monoterapii a v kombinaci se sintilimabem u pacientů s pokročilými malignitami

Pokročilé pevné nádory

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Nábor

Studie IBI306 u účastníků s hypercholesterolemií

Hypercholesterolémie

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Nábor

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a počáteční účinnost IBI110 u pacientů s pokročilými zhoubnými nádory

Pokročilé malignity

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Dokončeno

Studie IBI362 u čínských pacientů s diabetem 2. typu

Cukrovka typu 2

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Ukončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti IBI314 u ambulantních pacientů s COVID-19

COVID-19

Spojené státy
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Dokončeno

Klinická studie fáze II k posouzení účinnosti a bezpečnosti IBI310 nebo placeba v kombinaci se sintilimabem pro pacienty s pokročilou rakovinou děložního čípku, kteří selhali nebo nemohou tolerovat chemoterapii první linie nebo chemoterapii vyšší než platinové

Pokročilá rakovina děložního čípku

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie delšího intervalu IVT IBI302 u subjektů s nAMD

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a farmakodynamiku IBI362 u subjektů s nadváhou nebo obezitou

Nadváha nebo obezita

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Dokončeno

Chemoterapie sintilimab ± IBI305 Plus (pemetrexed + cisplatina) u pacientů s EGFRm + lokálně pokročilého nebo metastázujícího neskvamózního NSCLC po selhání léčby EGFR-TKI

Non-skvamózní nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie injekcí tafolecimabu u čínských zdravých mužských dobrovolníků

Zdravé mužské subjekty

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Ukončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a předběžnou účinnost IBI322 u subjektů s myeloidním nádorem

Myeloidní nádor

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Dokončeno

IBI322 Monoterapie nebo kombinovaná terapie u pacientů s pokročilými maligními nádory.

Pokročilý pevný nádor

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Staženo

IBI397 nebo kombinované terapie u pacientů s pokročilými malignitami

Pokročilé malignity

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Dokončeno

Studie IBI110 v kombinaci se sintilimabem a chemoterapií u pacientů s neléčeným malobuněčným karcinomem plic v rozsáhlém stadiu

SCLC

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti IBI939 v kombinaci se sintilimabem u pacientů s pokročilým NSCLC

Pokročilá rakovina plic

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Dokončeno

Studie IBI353 (Orismilast) u zdravých čínských dospělých

Zdravé předměty

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení IBI112 v léčbě psoriázy se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Psoriáza

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Ukončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti monoterapie IBI318 u relabujícího/refrakterního extranodálního NK/T buněčného lymfomu (nosní typ)

Extranodální NK/T buněčný lymfom, nosní typ

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti IBI321 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti sintilimabu nebo placeba v kombinaci s XELOX jako léčba první linie u pacientů s rakovinou žaludku

Rakovina žaludku

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Dokončeno

Studie porovnávající účinnost a bezpečnost mezi IBI308 a docetaxelem u pacientů s pokročilým nebo metastatickým NSCLC

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína

Klinické studie sponzorované Synermore Biologics Co., Ltd.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United States

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa