Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: GSK2248761, atorvastatin, rosuvastatin, simvastatin, drug interaction, pharmacokinetics

Celkem 263784 výsledků

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti tabletových přípravků GSK2248761 u zdravých dospělých subjektů. SGN114435

Infekce, virus lidské imunodeficience | Infekce, virus lidské imunodeficience a Herpesviridae

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Study to Assess Relative Bioavailability and Food Effect of New Formulations of GSK2248761

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Staženo

Studie ke zkoumání obnovy, vylučování a farmakokinetiky 14C-GSK2248761 podávaného jako perorální suspenze zdravým dospělým subjektům

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
ViiV Healthcare

Dokončeno

Studie lékových interakcí hodnotící farmakokinetiku GSK2248761 a raltegraviru u zdravých dospělých subjektů

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie lékových interakcí mezi simvastatinem, atorvastatinem, rosuvastatinem a GSK2248761 u zdravých subjektů.

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Drug Exposure Registry for GSK2248761, an Investigational NNRTI

HIV infekce
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie zjišťování dávek GSK2248761 u pacientů již zkušených s antiretrovirovou terapií s infekcí HIV rezistentní na NNRTI (SONNET)

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy, Kanada, Itálie, Belgie, Rumunsko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Staženo

A Drug Interaction Study Evaluating Plasma GSK2248761 and GSK1349572 Pharmacokinetics in Healthy Adult Subjects.

Infekce, virus lidské imunodeficience I

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ukončeno

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics of an Oral Contraceptive When Co-administered With GSK2248761 in Healthy Adult Female Subjects.

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie zjišťování dávky GSK2248761 u subjektů dosud neléčených antiretrovirovou terapií (SIGNET) (SIGNET)

Infekce, virus lidské imunodeficience

Španělsko, Francie, Německo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti k vyhodnocení nižší dávky GSK2248761 u dospělých infikovaných HIV-1 dosud neléčených antiretrovirovou léčbou.

Infekce, virus lidské imunodeficience

Argentina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie lékových interakcí darunaviru/ritonaviru a lopinaviru/ritonaviru na GSK2248761 PK a CYP450 sondách

Zdravé předměty | Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Comprehensive Cancer Network; Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Ukončeno

A Phase I/II Study Afatinib/Carboplatin/Paclitaxel Induction Chemotherapy In HPV-Negative HNSCC.

Spinocelulární karcinom hlavy a krku

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Zhodnoťte farmakokinetiku rosuvastatinu a simvastatinu, když jsou podávány samostatně nebo v kombinaci s fostamatinibem (Statin DDI)

Revmatoidní artritida

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie opakovaného dávkování ketokonazolu na farmakokinetice jedné dávky očních kapek pazopanibu (GW786034)

Makulární degenerace

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Farmakokinetická interakce mezi perorálním kasopitantem a perorálním dolasetronem, granisetronem nebo rosiglitazonem u subjektů

Nevolnost a zvracení, indukované chemoterapií

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Study of the Effects of Ketoconazole Taken Orally Has on the PK Profiles of a Dose of GSK189075 in Healthy Volunteers

Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinků GSK189075 na PK profily perorální antikoncepční pilulky při podávání zdravým dobrovolnicím

Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinků ASA404 samotného nebo v kombinaci s chemoterapiemi na bázi taxanu na farmakokinetiku léků u pacientů s pokročilými zhoubnými nádory solidních nádorů

Solidní nádorová malignita

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Bezpečnost a farmakokinetika ASA404 při podávání společně s fluvoxaminem, selektivním inhibitorem zpětného vychytávání serotoninových receptorů a inhibitorem CYP1A2

Solidní nádory

Spojené státy
Luye Pharma Group Ltd.

Zatím nenabíráme

Vliv jídla na farmakokinetiku LPM3770164 tablet s postupným uvolňováním

Tardivní dyskineze | Huntingtonova nemoc

Čína
Medibiofarma S.L.

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky MBF-015 u pacientů s Huntingtonovou chorobou

Huntingtonova nemoc

Španělsko
DSM Nutritional Products, Inc.
Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.

Zatím nenabíráme

Farmakokinetická studie jednotlivých perorálních dávek šesti různých forem produktu vitamínu C

Zdravý | Farmakokinetické
AstraZeneca

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky AZD5148 u zdravých dospělých

Zdraví účastníci

Spojené státy
University Hospital, Strasbourg, France

Nábor

Optimalizace léčby pacientů se srpkovitou anémií na hydroxymočovině: hodnota terapeutického farmakologického monitorování (OPTIMDREP)

Srpkovitá anémie

Francie
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Klinická studie ke zkoumání účinků potravy na farmakokinetiku a bezpečnost perorálně podávaného radotinibu

Léková kinetika

Korejská republika
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zatím nenabíráme

Analýza vlivu gastrického by-passu na farmakokinetiku běžných léků (ABSORGYP)

Bypass bariatrická chirurgie

Francie
Universität des Saarlandes

Nábor

Farmakokinetika bisoprololu a SGLT2i u akutně dekompenzovaného srdečního selhání (BISO-ADHF)

Akutní dekompenzované srdeční selhání

Německo
Tonghua Dongbao Pharmaceutical Co.,Ltd

Nábor

Studie zkoumající farmakokinetiku inzulinu degludec/liraglutid po jedné dávce u zdravých čínských subjektů

Zdravý

Čína
Shanghai Jiaolian Drug Research and Development...
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky SV001 u čínských zdravých dospělých dobrovolníků.

Generalizovaná myasthenia gravis

Čína
Nanexa AB
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Zatím nenabíráme

Studie fáze 1 hodnotící farmakokinetiku NEX-22A u subjektů s T2D

Cukrovka typu 2
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zatím nenabíráme

vyhodnotit bezpečnost/snášenlivost a farmakokinetiku a farmakodynamiku injekce DWP14012

Erozivní gastroezofageální refluxní choroba
GlaxoSmithKline

Zatím nenabíráme

Studie k porovnání farmakokinetiky (PK) salbutamolu podávaného prostřednictvím inhalátorů s odměřenými dávkami (MDI) obsahujících hnací plyny HFA-152A (test) nebo HFA-134A (referenční) u zdravých účastníků ve věku 18 až 55 let včetně

Astma | Zdraví účastníci

Holandsko
Rallybio IPA, LLC

Zatím nenabíráme

Studie fáze 2 o farmakokinetice a bezpečnosti RLYB212 u těhotných žen s vyšším rizikem aloimunizace HPA-1a

Fetální a neonatální aloimunitní trombocytopenie
Atrogi AB

Nábor

The Attractive 2 Trial – Farmakokinetika perorální kapsle ATR-258 vs. formulace perorálního roztoku u zdravých dobrovolníků (Attractive 2)

Cukrovka typu 2

Švédsko
Ove Andersen
Mayo Clinic; University of Southern Denmark

Zatím nenabíráme

Pilotní studie Fisetinu u zdravých dobrovolníků a starších pacientů s multimorbiditou

Zdravý | Multimorbidita
Celgene

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení hladin léčiva, metabolismu a vylučování a absolutní biologické dostupnosti BMS-986365 u zdravých mužských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Athira Pharma
Fortrea Holdings, Inc.

Nábor

SAD a MAD studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ATH-1105

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Pharmosa Biopharm Inc.
Novotech (New Zealand) Limited

Zatím nenabíráme

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky L608 u zdravých dospělých

Plicní arteriální hypertenze

Nový Zéland
SpliSense Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a předběžná účinnost SPL84 u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy
Imperial College London

Nábor

Rutinně shromažďovaná klinická data a hodnocení dosažení antimikrobiálního cíle (DATATDM)

Farmakokinetika | Vedlejší účinky a nežádoucí účinky související s léky | Infekce, Bakterie | Monitoring drog

Spojené království
University Hospital, Ghent

Nábor

Pediatrické dávkování antibiotik při extrakorporální membránové oxygenaci (PADECMO) (PADECMO)

Farmakokinetika | Vankomycin | Amoxicilin-klavulanát | Piperacilin-tazobaktam | Teikoplanin | Meropenem | Ciprofloxacin | Amikacin | Cefazolin

Belgie
Xie Kangjie

Nábor

Studie farmakokinetiky jednorázové injekce ciprofolu u pacientů se středně těžkou až těžkou hypoproteinémií

Farmakokinetika | Hypoproteinémie | Ciprofol

Čína
Bristol-Myers Squibb

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení hladin léčiva a bezpečnosti BMS-986278 u zdravých účastníků a účastníků s různým stupněm poškození jater

Poškození jater | Zdraví účastníci
Celgene

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, hladin léčiv, potravin a relativní biologické dostupnosti BMS-986365 u zdravých dospělých mužských účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Incyte Corporation

Nábor

Studie k posouzení účinku povorcitinibu na farmakokinetiku digoxinu, rosuvastatinu a metforminu při orálním podání zdravým dospělým účastníkům

Zdraví účastníci

Spojené státy
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky perorální dávky ABBV-1088 u zdravých dospělých účastníků.

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Radboud University Medical Center
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Malaria Research and Training...

Zatím nenabíráme

Bezpečnost, farmakokinetika a Plasmodium Falciparum aktivita monoklonální protilátky TB31F snižující přenos v Mali

Malárie, Falciparum
Celgene

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a úrovní drog orálně podávaného BMS-986368 u zdravých účastníků, zdravých starších účastníků a zdravých účastníků japonského etnika

Zdraví účastníci

Spojené státy
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky MAM01 u africké populace

Zdraví dobrovolníci

Keňa, Uganda

Hledat v klinických studiích: GSK2248761, atorvastatin, rosuvastatin, simvastatin, drug interaction, pharmacokinetics

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Armenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa