- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Hledat v klinických studiích: Primary Carnitine Transport Deficiency
Celkem 38089 výsledků
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... a další spolupracovníciNáborVrozená hyperplazie nadledvin | Hemofilie A | Hemofilie B | Mukopolysacharidóza I | Mukopolysacharidóza II | Cystická fibróza | Nedostatek alfa 1-antitrypsinu | Srpkovitá anémie | Fanconiho anémie | Chronické granulomatózní onemocnění | Wilsonova nemoc | Těžká vrozená neutropenie | Nedostatek ornitin transkarbamylázy | Mukopolysacharidóza... a další podmínkyBelgie
-
Children's National Research InstituteNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)NáborHypoxicko-ischemická encefalopatie | Porucha cyklu močoviny | Organická acidémie | Porucha oxidace mastných kyselin | Choroba z javorového sirupu | Glutarová acidémie ISpojené státy
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuPrimární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínkySpojené státy
-
Karen Lindhardt MadsenRigshospitalet, DenmarkDokončenoTransportér karnitinu, Plazmová membrána, Nedostatek
-
UK Kidney AssociationNáborVaskulitida | AL amyloidóza | Tuberózní skleróza | Fabryho nemoc | Cystinurie | Fokální segmentová glomeruloskleróza | IgA nefropatie | Bartterův syndrom | Čistá aplazie červených krvinek | Membranózní nefropatie | Atypický hemolytický uremický syndrom | Autozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin | Cysti... a další podmínkySpojené království
-
West Kazakhstan Medical UniversityNáborNedostatek ornitin transkarbamylázy | Nedostatek biotinidázy | Citrulinémie | Glutarická acidémie typu II | Argininojantarová acidurie | Choroba z javorového sirupu | Primární nedostatek karnitinu | Homocystinurie | Nedostatek karnitin palmitoyltransferázy II | Nedostatek arginázy | Nedostatek acyl-CoA dehydrogenázy... a další podmínkyKazachstán
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... a další spolupracovníciNáborMukopolysacharidózy | Leukoencefalopatie | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropatie | X-vázaná adrenoleukodystrofie | Gangliosidózy | Metachromatická leukodystrofie | Krabbeho nemoc | Refsumova nemoc | Cadasil | Sjogren-Larssonův syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Nemoc bílé hmoty | Gangliosidóza... a další podmínkySpojené státy
-
Mayo ClinicNáborCystinurie | Hyperoxalurie | Dent Disease | Loweův syndrom | Nedostatek adenin fosforibosyltransferázySpojené státy, Kanada, Island, Izrael
-
Mayo ClinicNáborCystinurie | Primární hyperoxalurie | Dent Disease | Nedostatek APRTSpojené státy
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... a další spolupracovníciNáborMitochondriální onemocnění | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofilní gastroenteritida | Mnohonásobná systémová atrofie | Leiomyosarkom | Leukodystrofie | Anální píštěl | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Friedreich Ataxia | Kennedyho nemoc | Lymeská nemoc | Hemofagocytární lymfocytóza | Spinocerebelární... a další podmínkySpojené státy, Austrálie
-
Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... a další spolupracovníciNáborCystinurie | Primární hyperoxalurie | Dent Disease | Nedostatek APRTSpojené státy, Island
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)DokončenoCystická fibróza | Chronické granulomatózní onemocnění | Primární ciliární dyskineze | Pseudohypoaldosteronismus | Netuberkulózní mykobakteriální infekceSpojené státy
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncDostupnýSyndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1 (Glut1 DS)
-
Vanderbilt University Medical CenterDokončenoPlicní onemocnění | Plicní arteriální hypertenze | Familiární primární plicní hypertenze | Primární plicní hypertenze | Nutriční nedostatek karnitinuSpojené státy
-
zr Pharma & GmbHFoundation Medicine; Myriad Genetics, Inc.DokončenoRakovina vaječníků | Rakovina vejcovodů | Peritoneální rakovinaSpojené státy, Španělsko, Belgie, Austrálie, Izrael, Německo, Francie, Spojené království, Itálie, Kanada, Nový Zéland
-
zr Pharma & GmbHFoundation MedicineDokončenoRakovina vaječníků | Rakovina vejcovodů | Epiteliální rakovina vaječníků | Peritoneální rakovinaSpojené království, Spojené státy, Izrael, Španělsko, Itálie, Česko, Kanada, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace, Brazílie, Ukrajina
-
NYU Langone HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)DokončenoCystinurie | Primární hyperoxalurie | Dent Disease | Nedostatek adenin fosforibosyl transferázySpojené státy, Island
-
Vanderbilt University Medical CenterDokončenoOnemocnění autonomního nervového systému | Ortostatická hypotenze | Ortostatická intolerance | Nedostatek dopamin beta-hydroxylázySpojené státy
-
Rigshospitalet, DenmarkNeznámýMetabolismus sacharidů, vrozené chyby | Metabolismus, vrozené chyby | Metabolismus lipidů, vrozené chyby | Onemocnění z hromadění glykogenu typu II | Glykogenová choroba typu V | Nedostatek VLCAD | Onemocnění z hromadění glykogenu typu III | Deficit fosfoglycerátkinázy | Neutrální lipidová akumulační choroba a další podmínkyDánsko
-
BioCryst PharmaceuticalsDokončenoDědičný angioedémSpojené království
-
Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaUkončenoSrpkovitá anémie | Fanconiho anémie | Thalasémie | Těžká vrozená neutropenie | Wiskott-Aldrichův syndrom | Diamantová-Blackfanová anémie | Těžká aplastická anémie | Glanzmannova trombastenie | Nedostatek adheze leukocytů | Dyskeratóza-kongenita | Chediak-Higashi syndrom | Chronické granulomatózní onemocnění | Schwachmanův-Diamantový...Spojené státy
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)DokončenoTěžká kombinovaná imunodeficienceSpojené státy
-
Second Affiliated Hospital of Nanchang UniversityPeking University First HospitalNeznámýHypertenze | HyperhomocysteinémieČína
-
Universitair Ziekenhuis BrusselKU LeuvenNeznámýHypotonie Syndrom cystinurie | Izolovaný nedostatek PREPL
-
Zeria PharmaceuticalDokončenoPrimární hypofosfatemická křiviceJaponsko
-
University of California, San FranciscoDokončenoNedostatek transportéru karnitinuSpojené státy
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...DokončenoSekundární hyperparatyreóza | Renální osteodystrofie
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZatím nenabírámeInfekční komplikace (epidurální absces nebo meningitida) | Porodnická neuraxiální anestezieFrancie
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreVifor PharmaZatím nenabírámeSrdeční selhání, systolické | Nedostatky železaBrazílie
-
Vanderbilt University Medical CenterZatím nenabírámeVestibulární migrénaSpojené státy
-
Mayo ClinicZatím nenabírámePlicní arteriální hypertenzeSpojené státy
-
Policlinico HospitalNáborTransplantace | Nedostatek kyseliny askorbovéItálie
-
Vanderbilt University Medical CenterAminu Kano Teaching Hospital; Murtala Muhammed Specialist HospitalZatím nenabírámePodvýživa | Srpkovitá anémie
-
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...NáborPrimární aldosteronismus | Antagonista mineralokortikoidních receptorů | FinerenoneČína
-
Post Graduate Institute of Medical Education and...Zatím nenabírámeNealkoholické ztučnění jater | Jaterní steato-fibrózaIndie
-
OctapharmaNábor
-
CHU de ReimsNáborPrimární imunodeficience | Běžná variabilní imunodeficience | Nedostatek podtřídy Igg | Selektivní nedostatek IgMFrancie
-
Kafrelsheikh UniversityNábor
-
TakedaZatím nenabírámeHereditární angioedém (HAE)Čína
-
Pharvaris Netherlands B.V.NáborDědičný angioedém | Dědičný angioedém typu I | Hereditární angioedém typu II | Hereditární angioedém typu I a II | Dědičný záchvat angioedému | Dědičný angioedém s deficitem inhibitoru C1 esterázy | Dědičný angioedém – typ 1 | Dědičný angioedém – typ 2 | Nedostatek inhibitoru C1 esterázy [C1-INH] | C1 Deficit... a další podmínkySpojené státy, Portoriko
-
Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncNáborNedostatek komplexu pyruvátdehydrogenázySpojené státy
-
Thammasat University HospitalNáborOsteoartróza | Totální endoprotéza kolena | Bolest po operaciThajsko
-
The University of QueenslandZatím nenabírámeAtaxie TelangiektázieAustrálie
-
Assiut UniversityZatím nenabíráme
-
Oswaldo Cruz FoundationConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoNábor
-
University of WashingtonNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)NáborSelhání ledvin, chronické | Chronické onemocnění ledvin – minerální a kostní poruchaSpojené státy
-
Milton S. Hershey Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)NáborNespavost | Krevní tlak | Chronická nespavost | Nespavost, primární | Krevní tlak, vysokýSpojené státy, Kanada
-
Hospices Civils de LyonZatím nenabírámeX-vázaná hypofosfatemická křivice