Kliniske forsøg med Dopamin Beta Hydroxylase-mangel
I alt 43 resultater
-
Vanderbilt UniversityGodkendt til markedsføring
-
Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AfsluttetSygdomme i det autonome nervesystem | Ortostatisk hypotension | Ortostatisk intolerance | Dopamin Beta-Hydroxylase mangelForenede Stater
-
Vanderbilt University Medical CenterAfsluttetSygdomme i det autonome nervesystem | Ortostatisk hypotension | Ortostatisk intolerance | Dopamin Beta-Hydroxylase mangelForenede Stater
-
Chelsea TherapeuticsAfsluttetNeurogen ortostatisk hypotension | Primær autonom fejl | Dopamin Beta Hydroxylase mangel | Ikke-diabetisk neuropati
-
Chelsea TherapeuticsChiltern International Inc.AfsluttetPrimær autonom fejl | Dopamin Beta Hydroxylase mangel | Symptomatisk neurogen ortostatisk hypotension (NOH) | Ikke-diabetisk neuropatiForenede Stater, Canada
-
Chelsea TherapeuticsChiltern International Inc.AfsluttetPrimær autonom fejl | Dopamin Beta Hydroxylase mangel | Symptomatisk neurogen ortostatisk hypotension (NOH) | Ikke-diabetisk neuropatiForenede Stater, Australien, Canada, New Zealand
-
Chelsea TherapeuticsAfsluttetMultipel systematrofi | Neurogen ortostatisk hypotension | Dopamin Beta Hydroxylase mangel | Ikke-diabetisk autonom neuropatiForenede Stater, Australien, Canada, New Zealand
-
Chelsea TherapeuticsAfsluttetParkinsons sygdom | Ren autonom fiasko | Dopamin Beta Hydroxylase mangel | Symptomatisk neurogen ortostatisk hypotension | Atrofi af flere systemerForenede Stater
-
Mayo ClinicRekruttering
-
LMU KlinikumSeventh Framework Programme; NBIA AllianceRekrutteringNeurodegeneration med hjernejernakkumulation (NBIA) | Pantothenatkinase-associeret neurodegeneration (PKAN) | Aceruloplasminæmi | Beta-propeller protein-associeret neurodegeneration (BPAN) | Mitochondrial Membrane Protein Associated Neurodegeneration (MPAN) | Fatty Acid Hydroxylase-associated Neurodegeneration... og andre forholdCanada, Tjekkiet, Tyskland, Italien, Holland, Polen, Serbien, Spanien
-
Orphanetics Pharma Entwicklungs GmbHAfsluttetPhenylalanin Hydroxylase mangler
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hæmofili A | Hæmofili B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cystisk fibrose | Alpha 1-Antitrypsin mangel | Seglcellesygdom | Fanconi Anæmi | Kronisk granulomatøs sygdom | Wilsons sygdom | Svær medfødt neutropeni | Ornithin Transcarbamylase mangel | Mucopolysaccharidosis VI | Lysosomal... og andre forholdBelgien
-
Maria I. NewNational Center for Research Resources (NCRR); Office of Rare Diseases...Afsluttet21-hydroxylase mangelForenede Stater, Brasilien
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...Afsluttet21-hydroxylase mangelForenede Stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisUkendtAdrenal hyperplasi, medfødt | 21-hydroxylase mangelFrankrig
-
Washington University School of MedicineAfsluttet
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrutteringSelektiv screening af børn for arvelige stofskiftesygdomme ved tandem massespektrometri i KasakhstanOrnithin Transcarbamylase mangel | Biotinidase mangel | Citrullinæmi | Glutarsyreacidæmi Type II | Argininoravsyresyre | Ahornsirup urinsygdom | Primær carnitin mangel | Homocystinuri | Carnitin Palmitoyltransferase II mangel | Arginase mangel | Meget langkædet Acyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Langkædet 3-hydroxyacyl-CoA-dehydrogenase-mangel og andre forholdKasakhstan
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustNewcastle University; DSM Nutritional Products, Inc.AfsluttetA-vitamin mangel | Beta-caroten biotilgængelighedDet Forenede Kongerige
-
Rigshospitalet, DenmarkUkendtKulhydratmetabolisme, medfødte fejl | Metabolisme, medfødte fejl | Lipidmetabolisme, medfødte fejl | Glykogenopbevaringssygdom type II | Glykogenopbevaringssygdom type V | VLCAD-mangel | Glykogenopbevaringssygdom type III | Phosphoglycerat Kinase mangel | Neutral Lipid Storage Disease | Carnitin Palmitoyl... og andre forholdDanmark
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationPrimær hyperoxaluri type 3 | Diabetes mellitus | Hæmofili A | Hæmofili B | Arvelig fruktoseintolerance | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Seglcellesygdom | Dravet syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X syndrom | Kronisk granulomatøs sygdom | Rett syndrom | Wilsons sygdom | Niemann-Pick... og andre forholdForenede Stater
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRekrutteringPyruvat dehydrogenase kompleks mangel | Pyruvat dehydrogenase E1 alfa-mangel | Pyruvat Dehydrogenase E1-Beta mangel | Pyruvat dehydrogenase E2 mangel | Pyruvat Dehydrogenase Phosphatase mangelDet Forenede Kongerige
-
Washington University School of MedicineNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)AfsluttetAmyloid-betaForenede Stater
-
Greenwood Genetic CenterAfsluttetGalactosialidose | Sialidose | Fucosidosis | Aspartylglucosaminuri | Alpha Mannosidose | Beta Mannosidose | Mucolipidose II | Mucolipidose III | Schindlers sygdomForenede Stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutteringGauchers sygdom | Cerebroside Lipidosis Syndrom | Glucocerebrosidase mangel sygdom | Glucosylceramid Beta-Glucosidase-mangelsygdomUngarn, Kroatien, Forenede Stater, Australien, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Canada, Danmark, Tyskland, Grækenland, Hong Kong, Indien, Indonesien, Italien, Jordan, Korea, Republikken, Kuwait, Libanon, Malaysia, Pakistan, Filippinerne og mere
-
Travere Therapeutics, Inc.Rekruttering
-
Life Molecular Imaging SAAfsluttetAlzheimers sygdom | Amyloid beta-proteinForenede Stater, Schweiz, Australien, Tyskland, Japan
-
Aeglea BiotherapeuticsAfsluttetHomocystinuri på grund af cystathionin beta-syntase mangelForenede Stater, Det Forenede Kongerige, Australien
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGauchers sygdom, type 1 | Cerebroside Lipidosis Syndrom | Glucocerebrosidase mangel sygdom | Glucosylceramid Beta-Glucosidase-mangelsygdom | Gauchers sygdom, ikke-neuronopatisk formForenede Stater, Israel, Mexico, Den Russiske Føderation, Argentina, Italien
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetGauchers sygdom, type 1 | Cerebroside Lipidosis Syndrom | Glucocerebrosidase mangel sygdom | Glucosylceramid Beta-Glucosidase-mangelsygdom | Gauchers sygdom, ikke-neuronopatisk formForenede Stater, Det Forenede Kongerige, Spanien, Italien, Brasilien, Canada, Polen
-
Office of Rare Diseases (ORD)UkendtAdrenal hyperplasi, medfødtForenede Stater, Brasilien, Frankrig
-
Brigham and Women's HospitalBoston University; University of Pennsylvania; University of Michigan; Duke... og andre samarbejdspartnereAfsluttetAlzheimers sygdom | Uddannelse | Neuroimaging | Risikovurdering | Neuropsykologiske tests | Amyloid beta-peptiderForenede Stater
-
Diurnal LimitedNational Institutes of Health Clinical Center (CC)AfsluttetAdrenogenital syndrom | Medfødt binyrehyperplasi | 21-Hydroxylase mangelForenede Stater
-
Life Molecular Imaging SAAfsluttetAlzheimers sygdom | Amyloid beta-proteinAustralien
-
Spruce BiosciencesAfsluttetMedfødt binyrehyperplasi | CAH - Kongenital Adrenal Hyperplasi | CAH - 21-Hydroxylase-mangelForenede Stater
-
Passage Bio, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeGM1 Gangliosidosis | GM1 Gangliosidosis, Type I | GM1 Gangliosidosis, Type 2 | Beta-galactosidase-1 (GLB1) mangelForenede Stater, Canada, Det Forenede Kongerige, Kalkun, Brasilien
-
McGill University Health Centre/Research Institute...RekrutteringPeroxisom biogenese lidelse | Zellwegers spektrumforstyrrelse | RCDP - Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata | D-bifunktionel proteinmangel | Alpha-Methylacyl-CoA Racemase mangel | Peroxisomal Acyl-CoA Oxidase mangel | Peroxisomal Acyl-CoA Oxidase 2-mangel | ATP Binding Cassette Underfamilie D Medlem... og andre forholdCanada
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMetabolisk sygdom | Purin-pyrimidin metabolisme | AICDA, OMIM *605257, Immundefekt med Hyper-IgM, Type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anæmi, hæmolytisk, på grund af UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom... og andre forholdForenede Stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAfsluttetCerebroside Lipidosis Syndrom | Glucosylceramid Beta-Glucosidase-mangelsygdom | Gauchers sygdom type I | Clucocerebrosidase mangel sygdom | Gauchers sygdom, ikke-neuronopatisk formForenede Stater
-
AC Immune SAWorldwide Clinical TrialsRekrutteringAlzheimers sygdom | Prodromal Alzheimers sygdom | Amyloid plak | Beta-amyloid | Alzheimers sygdom i Downs syndromForenede Stater, Spanien, Det Forenede Kongerige
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedys sygdom | Lyme sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForenede Stater, Australien
-
Sanguine BiosciencesRekrutteringHjertesygdomme | Slag | Lymfom | Multipel sclerose | Nyresygdomme | Diabetes | Leukæmi | Aldersrelateret makuladegeneration | Kræft | Gigt | Skizofreni | Skjoldbruskkirtelsygdomme | Parkinsons sygdom | Hepatitis | Vaskulitis | Psoriasis | Astma | Amyloidose | Fibromyalgi | Graves sygdom | Alzheimers sygdom | Cøliaki | Cirrhose | Crohns sygdom | ALS | Myasthenia... og andre forholdForenede Stater
-
Sanguine BiosciencesAfsluttetDepression | Melanom | Epilepsi | Lymfom | Multipel sclerose | Nyrekræft | Livmoderhalskræft | Diabetes mellitus | Leukæmi | Brystkræft | Kroniske nyresygdomme | Kronisk obstruktiv lungesygdom | Parkinsons sygdom | Systemisk lupus erythematosus | Myelomatose | Hepatitis B | Søvnløshed | Kolorektal cancer | HIV/AIDS | Kræft i bugspytkirtlen og andre forholdForenede Stater
-
UK Kidney AssociationRekrutteringVaskulitis | AL Amyloidose | Tuberøs sklerose | Fabrys sygdom | Cystinuri | Fokal Segmental Glomerulosklerose | IgA nefropati | Bartter syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranøs nefropati | Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom | Autosomal dominant polycystisk nyresygdom | Cystinose | Nephronophthisis | BK nefropati | Calcip... og andre forholdDet Forenede Kongerige