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Prävention von psychischen Gesundheitsproblemen bei Menschen, die kürzlich einem sehr belastenden Ereignis ausgesetzt waren.

21. Januar 2022 aktualisiert von: Felipe E. García, Universidad Santo Tomas, Chile

Prävention von psychischen Gesundheitsproblemen bei Menschen, die kürzlich einem sehr belastenden Ereignis ausgesetzt waren: eine randomisierte kontrollierte Studie

Dieses Projekt bewertet die Wirksamkeit von drei Interventionsmodellen zur Prävention psychischer Gesundheitsprobleme bei Menschen, die kürzlich ein äußerst belastendes Ereignis erlitten haben, durch ein experimentelles Design, mit einer Kontrollgruppe und zufälliger Zuweisung von Teilnehmern in jeder Gruppe.

Die zu evaluierenden präventiven Interventionen basieren auf drei unterschiedlichen psychotherapeutischen Modellen: systemische Kurztherapie, kognitive Verhaltenstherapie und Achtsamkeit.

Im Vergleich zur Kontrollgruppe wird eine signifikante Verringerung der posttraumatischen und depressiven Symptome sowie eine Steigerung des subjektiven Wohlbefindens und des posttraumatischen Wachstums erwartet. Darüber hinaus wird die moderierende Wirkung psychologischer Prozesse wie kognitives Grübeln, emotionale Selbstregulation und Bewältigungsstrategien im Zusammenhang zwischen der Art der Intervention und ihren Ergebnissen evaluiert.

Wenn sich die Hypothesen bestätigen, ermöglicht diese Studie die Prävention emotionaler Belastungen, die mit einem sehr belastenden Ereignis verbunden sind, sowie die Förderung positiver Ergebnisse durch empirisch gestützte, kostengünstige Strategien und mit Ergebnissen, die ihre Wirksamkeit belegen können.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hoch belastende Ereignisse sind Veränderungen in der Lebensgeschichte einer Person, die eine Anpassungsleistung erfordern. Verfügbare Studien warnen davor, dass etwa 82 bis 90 % der Allgemeinbevölkerung irgendwann in ihrem Leben irgendeiner Art von traumatischen Ereignissen ausgesetzt sein werden. Chile zum Beispiel ist aufgrund der hohen Häufigkeit von Naturkatastrophen, die es von Zeit zu Zeit betreffen, ständig anfällig für äußerst belastende Ereignisse von massiver Ordnung: Erdbeben, Vulkanausbrüche, Überschwemmungen, Überschwemmungen sowie Stressoren, die sich individuell auf diese auswirken B. kriminelle Gewalt, sexueller Missbrauch oder bedrohliche Krankheiten. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit hoch, dass eine Person einem solchen Ereignis ausgesetzt sein muss, was verschiedene Konsequenzen nach sich zieht.

Obwohl die Mehrheit keine langfristigen negativen Folgen entwickeln wird, kann ein erheblicher Prozentsatz andere psychische Gesundheitsprobleme entwickeln, wie z. B. posttraumatische Symptome und Depressionen. Es wird beispielsweise geschätzt, dass 25 % der Menschen, die dem Erdbeben in Chile 2010 in der Region Bío Bío ausgesetzt waren, eine posttraumatische Belastungsstörung entwickelten. Ebenso entwickelten 13,5 % der Jugendlichen, die demselben Erdbeben ausgesetzt waren, ein hohes Maß an depressiven Symptomen.

Es gibt jedoch auch anpassungsfähigere Reaktionen, nachdem man diese Ereignisse erlebt hat, eine davon besteht darin, an der negativen Erfahrung zu wachsen. Diese Möglichkeit wurde als posttraumatisches Wachstum [PTG] bezeichnet, definiert als die Wahrnehmung positiver Veränderungen, die eine Person als Ergebnis des Prozesses zur Bekämpfung eines Traumas erfährt. Obwohl dieses Wachstum das Ergebnis eines Unwohlseins ist, was den hohen Zusammenhang zwischen PTSD und PTG in einigen Querschnittsstudien erklärt, werden in multivariaten Studien und Längsschnittstudien unterschiedliche Prädiktoren beobachtet und in prospektiven Studien bestimmt dass die höchste PTG langfristig mit einem höheren Wohlbefinden und einer Abnahme der posttraumatischen und depressiven Symptomatik sowie einer besseren Lebensqualität einhergeht.

Präventions- und Fördermaßnahmen gewinnen in allen Bereichen des Gesundheitswesens zunehmend an Bedeutung, einschließlich Schwierigkeiten, die in Notfällen und nach Notfällen auftreten. Daher ist es wichtig, die Faktoren zu bestimmen, die zu einem höheren Maß an subjektivem Wohlbefinden und PTG oder einem geringeren Maß an posttraumatischen oder depressiven Symptomen nach dem Erleben eines hochbelastenden Ereignisses beitragen. Untersuchungen, die durchgeführt wurden, um die Prädiktoren dieser Reaktionen zu bestimmen, haben ihren Zusammenhang mit wahrgenommener Schwere, Grübeln, emotionaler Selbstregulierung, religiöser Bewältigung oder anderen Bewältigungsstrategien wie der Suche nach sozialer Unterstützung und der aktiven Bewältigung gezeigt.

In einer von García in den Jahren 2016-2017 durchgeführten Studie mit Personen, die einem hochgradig belastenden Ereignis wie einem Arbeitsunfall ausgesetzt waren, wurden aufdringliches Grübeln, grübelndes, absichtliches Grübeln als frühe Prädiktoren für posttraumatische Symptome ermittelt. Als frühe Prädiktoren für eine depressive Symptomatik wurden die subjektive Schwere des Ereignisses, negative religiöse Bewältigung und positive Umdeutung (inverser Prädiktor), Grübeln, negative religiöse Bewältigung und positive religiöse Bewältigung (umgekehrter Prädiktor) ermittelt. Hinsichtlich positiver Reaktionen wurden bewusstes Grübeln und positives religiöses Coping als Prädiktoren für PTG bestimmt, aber nur anfängliches Wohlbefinden war ein Prädiktor für späteres subjektives Wohlbefinden. Die Stärke dieser Studie liegt darin, dass sie die Prädiktoren weniger als einen Monat nach dem Ereignis bewertete und ihre Entwicklung sechs Monate und ein Jahr nach dem Unfall fortsetzte. Damit ergibt sich die Möglichkeit, gestützt auf aktuelle empirische Daten, Interventionsprogramme zu entwickeln, die kognitive Neubewertung, bewusstes Nachdenken über das Geschehene, positive religiöse Bewältigung, aktive Bewältigung, Suche nach sozialer Unterstützung und anfängliches Wohlbefinden fördern sowie Ausdrucksunterdrückung abbauen , aufdringliches und negatives Grübeln und negative religiöse Konfrontation.

Prävention ist eine der wirksamsten Methoden zur Verringerung der Prävalenz psychischer Gesundheitsprobleme, da sie darauf abzielt, Risikofaktoren zu verringern, Schutzfaktoren zu stärken und psychiatrische Symptome und Behinderungen sowie das frühe Auftreten einiger Symptome psychischer Störungen zu verringern; Es verbessert auch die positive psychische Gesundheit, trägt zu einer besseren körperlichen Gesundheit bei und generiert sozialen und wirtschaftlichen Nutzen. Die Prävention psychischer Störungen konzentriert sich auf jene Determinanten, die einen kausalen Einfluss ausüben. Diese präventiven Interventionen, die auf die Stärkung von Schutzfaktoren abzielen, überschneiden sich häufig mit der Förderung der psychischen Gesundheit.

In Bezug auf die Prävention posttraumatischer Symptome zeigen verfügbare Studien Interventionen, die unter anderem auf Erdbebenüberlebende, schwere oder unheilbare Krankheiten, Kriege und Gewalttaten abzielen.

Ausgehend von einem kognitiv-behavioralen Ansatz wurden Techniken vorgeschlagen, die darauf abzielen, sowohl die instrumentellen als auch die emotionalen Bewältigungsressourcen sowie die Selbstregulationsfähigkeit und das Entspannungstraining zu erhöhen.

In einer kürzlich durchgeführten Studie mit einer nicht-klinischen Population wurde Achtsamkeit in einer Intervention mit vier Sitzungen eingesetzt, mit einer Abnahme der depressiven Symptomatik, einer Steigerung des subjektiven Wohlbefindens sowie einer Verringerung der emotionalen Unterdrückung und des Grübelns und einer Zunahme von Kognitive Neubewertung als emotionale Regulationsstrategie. Die Größe des Interventionseffekts war ein d-Cohen von 0,65 für die depressive Symptomatik und 0,64 für das psychische Wohlbefinden, beides Mittelwerte.

In Bezug auf den kurzen systemischen Ansatz wurden Strategien vorgeschlagen, die darauf abzielen, persönliche Ressourcen zu stärken, negative Erfahrungen neu zu benennen, sich wieder mit sozialen Netzwerken zu verbinden und den emotionalen Ausdruck zu erleichtern. Diese Strategien wurden bei neu mit Brustkrebs diagnostizierten Frauen in einem Workshop mit vier Sitzungen angewendet, um am Ende der posttraumatischen Symptomatik-Intervention eine Verringerung der depressiven Symptomatik und der mit der Krankheit verbundenen körperlichen Beschwerden zu erzielen. In dieser Studie war die Effektgröße ein d-Cohen von 1,30 für posttraumatische Symptomatik und 0,57 für depressive Symptomatik, was als hoher bzw. mittlerer Wert angesehen wird.

Angesichts des dargestellten Hintergrunds ist es von entscheidender Bedeutung, Forschung zu entwickeln, die Aufschluss über die Herausforderungen im Zusammenhang mit der Prävention emotionaler Belastungen im Zusammenhang mit einem hochgradig belastenden Ereignis gibt, wie sie häufig die chilenische Bevölkerung betreffen, sowie mit der Förderung positiver Ergebnisse, durch empirisch abgesicherte Strategien, zu geringen Kosten und mit Ergebnissen, die in der Lage sind, ihre Wirksamkeit zu demonstrieren.

Solche Interventionen ermöglichen die Umsetzung von Frühreaktionsprogrammen im Falle von Großereignissen wie Naturkatastrophen.

HYPOTHESE

  1. Kurze präventive Interventionen reduzieren posttraumatische Symptome und reduzieren auch depressive Symptome und erhöhen das posttraumatische Wachstum und das subjektive Wohlbefinden bei Menschen, die kürzlich einem hochgradig belastenden Ereignis ausgesetzt waren.
  2. Die verfügbaren Präventionsmodelle (kognitiv-behavioral, Achtsamkeit und kurz systemisch) haben ähnliche und überlegene Ergebnisse wie die Kontrollgruppe (Warteliste) für die Reduktion der posttraumatischen Symptomatik, zusätzlich zur Reduktion der depressiven Symptomatik und der Steigerung des Wachstumsniveaus und subjektives Wohlbefinden bei Personen, die kürzlich einem hochgradig belastenden Ereignis ausgesetzt waren.
  3. Die Veränderungen der posttraumatischen und depressiven Symptomatik, des posttraumatischen Wachstums und des subjektiven Wohlbefindens bleiben sechs Monate nach dem Eingriff erhalten.
  4. Veränderungen in der subjektiven Schwere des Ereignisses, mentales Grübeln, Bewältigungsstrategien und emotionale Selbstregulation vermitteln das Ergebnis der Interventionen.

GESAMTZIEL Bewertung von drei Kurzinterventionsprogrammen im individuellen Format (kognitiv-behavioral, Achtsamkeit und kurz systemisch) zur Prävention posttraumatischer und depressiver Symptomatik und zur Förderung des subjektiven Wohlbefindens und des posttraumatischen Wachstums bei Menschen, die diesen ausgesetzt waren ein kürzliches, sehr stressiges Ereignis.

BESTIMMTE ZIELE

  1. Bewerten Sie die Wirkung von kurzen präventiven Interventionen auf die posttraumatische Symptomatologie bei Personen, die kürzlich einem hochgradig belastenden Ereignis ausgesetzt waren, am Ende der Behandlung und sechs Monate nach der Intervention.
  2. Bewerten Sie die Wirkung von kurzen präventiven Interventionen auf die depressive Symptomatik, das posttraumatische Wachstum und das subjektive Wohlbefinden am Ende der Behandlung und nach sechs Monaten.
  3. Bewerten Sie die Vermittlung von Veränderungen im kognitiven Grübeln, in Bewältigungsstrategien und in der emotionalen Selbstregulation zwischen der Intervention und ihrer Wirkung auf die posttraumatische und depressive Symptomatik, das posttraumatische Wachstum und das subjektive Wohlbefinden.

DESIGN Es wird ein randomisiertes experimentelles Design mit parallelen Gruppen verwendet, mit drei randomisierten Interventionsmodalitäten und einer Kontrollgruppe, mit wiederholten Messungen durch Bewertung vor und nach der Intervention und Nachsorge nach sechs Monaten.

VERFAHREN

Das Verfahren gliedert sich in drei Hauptphasen:

A) Entwicklung von Interventionsprotokollen, B) Auswertung der Protokolle in Pilotinterventionen, C) randomisierte klinische Studie.

A) Entwicklung von Interventionsprotokollen. Für diese Phase wird zunächst eine umfassende Überprüfung der Forschungsliteratur durchgeführt, um präventive Interventionen zu untersuchen, die auf die Verringerung posttraumatischer oder depressiver Symptome oder auf die Förderung des subjektiven Wohlbefindens oder der PTG in der Bevölkerung hingewiesen haben hochgradig belastenden oder potenziell traumatischen Ereignissen ausgesetzt sind. Aus dieser Literaturrecherche werden Interventionen extrahiert, die in individuelle Behandlungsprogramme mit vier Sitzungen für jede Modalität aufgenommen werden, die in einem Behandlungshandbuch organisiert werden.

B) Auswertung der Protokolle bei Pilotinterventionen. Einzelne Interventionspiloten werden mit einer kleinen Anzahl von Teilnehmern durchgeführt, insgesamt 12, 4 für jedes Programm, ein Programm für jede Region, in der es umgesetzt wird (Antofagasta, Maule und Bío-Bío). Dazu werden die folgenden Schritte verwendet: a) Auswahl von Therapeuten, die eine vorherige Ausbildung auf der Ebene von Kursen, Absolventen oder einer zertifizierten Instanz in einem der drei anzuwendenden Interventionsmodelle nachweisen müssen, b) Ausbildung von Therapeuten in das Interventionsprotokoll, sowohl theoretisch als auch expositorisch, sowie durch geführte Übungen, Rollenspiele und Videoanalysen ihrer eigenen Interventionen, c) Auswahl der Teilnehmer gemäß den definierten Ein- und Ausschlusskriterien, d) Pre-Interventionsbewertung, die definiert ist Anwendung der Instrumentenbatterie bei den Teilnehmern, e) Anwendung der Intervention für vier Sitzungen, die auf Video aufgezeichnet werden, g) Anwendung der Instrumentenbatterie nach der Intervention, g ) halbstrukturierte Interviews mit Therapeuten, um Anpassungen des verwendeten Programms zu ermitteln unter Berücksichtigung ihrer Erfahrung in der Anwendung derselben, h) Analyse der Videos der Interventionen und i) Ausarbeitung der endgültigen Protokolle.

C) Randomisierte klinische Studie Vor der klinischen Studie wird eine Verbreitungskampagne an den Universitäten jeder Stadt durchgeführt, um die Zahl der Menschen zu erhöhen, die für eine Behandlung in Frage kommen. Für die Intervention selbst wird das CONSORT-Protokoll für randomisierte klinische Studien befolgt. Die endgültigen Interventionsprotokolle werden für 160 Teilnehmer durchgeführt, 40 für jedes Interventionsprogramm und 40 für die Kontrollgruppe auf der Warteliste. Dazu werden folgende Schritte durchgeführt: a) Aufnahme von Therapeuten, die an der Pilotstudie teilgenommen haben, und Schulung neuer Therapeuten, die die im vorherigen Abschnitt skizzierten Anforderungen erfüllen, in die Interventionsprotokolle, b) Evaluation der depressiven Symptomatik und posttraumatisch, da aufgrund des präventiven Charakters der Interventionen Personen mit hohem Niveau in diesen Kadern nicht an der Studie teilnehmen und an die kostenlose psychologische Betreuung an den Sponsoruniversitäten verwiesen werden, c) Randomisierung für die 3 Arten von Interventionen und Kontrollgruppe, unter Verwendung von Ad-hoc-Software, d) Bewertung vor dem Eingriff, e) Anwendung des Eingriffs, von denen 25 % auf Video aufgezeichnet werden, um die Genauigkeit des Eingriffs sicherzustellen und die Therapeuten zu überwachen, f) Post-Eingriff Auswertung, g) Follow-up (nach sechs Monaten). Bei der Kontrollgruppe auf der Warteliste beginnen sie vier Wochen nach ihrer ersten Auswertung mit der Intervention, um bei der zweiten Messung eine Vergleichsgruppe ohne Intervention zu haben. Wenn jedoch nach der vierten Woche interveniert wird (wobei wiederum die Art der Intervention randomisiert wird), gibt es keine Kontrollgruppe für die Nachverfolgung. Dies aus ethischen Gründen, denn Sie können jemanden, der es braucht, nicht ohne die Unterstützung verlassen, die der Rest der Teilnehmer erhält. Darüber hinaus werden diejenigen, die bei der Nachsorge hohe Raten von Beschwerden aufweisen, auch an die kostenlose Psychotherapie an den Trägeruniversitäten verwiesen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

160

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Concepción, Chile, 4130000
        • Universidad Santo Tomás

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einschlusskriterien werden sein, volljährig zu sein und die höchst belastende Erfahrung in den letzten drei Monaten erlebt zu haben (eine Checkliste der Ereignisse wird verfügbar sein).

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die bereits zuvor psychologisch betreut wurden, werden aufgrund der Folgen desselben Ereignisses ausgeschlossen und sind aufgrund ihres Gesundheitszustandes in den ersten drei Monaten nach dem Ereignis an einer individuellen Betreuung gehindert.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Achtsamkeit
Es wird eine kurze Achtsamkeitsintervention durchgeführt
Kurzintervention in Achtsamkeit, individueller Art, von vier Sitzungen à 60 Minuten pro Woche, zusätzlich zu individuellen Aufgaben, gemäß dem Protokoll der Kurzintervention in entwickelter Achtsamkeit.
Andere Namen:
  • Kurze Intervention in Achtsamkeit
ACTIVE_COMPARATOR: Systemische Therapie
Es wird eine kurze systemische Therapieintervention durchgeführt
Kurze systemische Therapieintervention von vier wöchentlichen Sitzungen von sechzig Minuten mit individuellen Aufgaben und Zuweisungen gemäß dem entworfenen Protokoll.
Andere Namen:
  • Intervention in der systemischen Kurzzeittherapie
ACTIVE_COMPARATOR: Kognitive Verhaltenstherapie und Positive Psychologie
Es wird eine kurze Intervention der traditionellen kognitiven Verhaltenstherapie mit positiven psychologischen Elementen durchgeführt
Kurze Intervention der traditionellen kognitiven Verhaltenstherapie mit Elementen der positiven Psychologie, von vier wöchentlichen Sitzungen von sechzig Minuten, mit individuellen Aufgaben und Aufgaben, gemäß dem entworfenen Protokoll.
Andere Namen:
  • Kurzintervention von traditioneller kognitiver Verhaltenstherapie und positiver Psychologie
KEIN_EINGRIFF: Warteliste
Warteliste, als Kontrollgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Posttraumatische Symptome, Bewertung vor dem Eingriff
Zeitfenster: Evaluation vor dem Eingriff
Sie wird mit dem kurzen Qualifikationsinterview zur posttraumatischen Belastungsstörung (SPRINT-E-Skala) (Norris, Hamblen, Brown & Schinka, 2008) gemessen, das von Leiva und Gallardo (2013) für die chilenische Bevölkerung validiert wurde und 14 Items umfasst. Die Mindestpunktzahl beträgt 0 und die Höchstpunktzahl 36. Eine höhere Punktzahl bedeutet, dass es dem Patienten aufgrund hoher posttraumatischer Symptome schlechter geht.
Evaluation vor dem Eingriff
Posttraumatische Symptome, Bewertung nach der Intervention
Zeitfenster: Post-Interventions-Evaluation, vier Wochen nach Beginn der Intervention.
Sie wird mit dem kurzen Qualifikationsinterview zur posttraumatischen Belastungsstörung (SPRINT-E-Skala) (Norris, Hamblen, Brown & Schinka, 2008) gemessen, das von Leiva und Gallardo (2013) für die chilenische Bevölkerung validiert wurde und 14 Items umfasst. Die Mindestpunktzahl beträgt 0 und die Höchstpunktzahl 36. Eine höhere Punktzahl bedeutet, dass es dem Patienten aufgrund hoher posttraumatischer Symptome schlechter geht.
Post-Interventions-Evaluation, vier Wochen nach Beginn der Intervention.
Posttraumatische Symptome, Nachsorgemaßnahmen
Zeitfenster: Nachmessung sechs Monate nach Interventionsende.
Sie wird mit dem kurzen Qualifikationsinterview zur posttraumatischen Belastungsstörung (SPRINT-E-Skala) (Norris, Hamblen, Brown & Schinka, 2008) gemessen, das von Leiva und Gallardo (2013) für die chilenische Bevölkerung validiert wurde und 14 Items umfasst. Die Mindestpunktzahl beträgt 0 und die Höchstpunktzahl 36. Eine höhere Punktzahl bedeutet, dass es dem Patienten aufgrund hoher posttraumatischer Symptome schlechter geht.
Nachmessung sechs Monate nach Interventionsende.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Depressive Symptomatik
Zeitfenster: Vor Beginn der Intervention wird eine präinterventionelle Evaluation durchgeführt, vier Wochen später eine postinterventionelle Messung und sechs Monate nach Beendigung der Intervention eine Follow-up-Messung.
Zur Messung depressiver Symptome wird die Depressionsskala des Zentrums für epidemiologische Studien verwendet: Zentrum für epidemiologische Studien – Depression (CES-D; Radloff, 1977, übersetzt von Gempp, Avendaño und Muñoz, 2004), die 20 Punkte umfasst. Die niedrigste Punktzahl ist 0 und die höchste 60. Eine niedrigere Punktzahl bedeutet eine Verbesserung aufgrund der Tatsache, dass der Patient weniger depressive Symptome hat, während eine höhere Punktzahl bedeutet, dass sich der Patient aufgrund der stärkeren depressiven Symptome schlechter fühlt.
Vor Beginn der Intervention wird eine präinterventionelle Evaluation durchgeführt, vier Wochen später eine postinterventionelle Messung und sechs Monate nach Beendigung der Intervention eine Follow-up-Messung.
Posttraumatisches Wachstum
Zeitfenster: Vor Beginn der Intervention wird eine präinterventionelle Evaluation durchgeführt, vier Wochen später eine postinterventionelle Messung und sechs Monate nach Beendigung der Intervention eine Follow-up-Messung.
Zur Messung des posttraumatischen Wachstums wird das Posttraumatic Growth Inventory – Short Format Scale (PTGI-SF; Tedeschi und Calhoun, 1996), validiert für Chile von García und Wlodarczyk (2015), mit 10 Items verwendet. Die niedrigste Punktzahl ist 0 und die höchste 50. Eine höhere Punktzahl bedeutet, dass der Patient aufgrund eines erhöhten posttraumatischen Wachstums eine Verbesserung erfahren hat.
Vor Beginn der Intervention wird eine präinterventionelle Evaluation durchgeführt, vier Wochen später eine postinterventionelle Messung und sechs Monate nach Beendigung der Intervention eine Follow-up-Messung.
Subjektives Wohlbefinden
Zeitfenster: Vor Beginn der Intervention wird eine präinterventionelle Evaluation durchgeführt, vier Wochen später eine postinterventionelle Messung und sechs Monate nach Beendigung der Intervention eine Follow-up-Messung.
Sie wird mit der Life Satisfaction Scale (Diener, Emmos und Griffin, 1985) gemessen, die auf Spanisch von Moyano und Ramos (2007) validiert wurde und 5 Punkte umfasst. Die niedrigste Punktzahl ist 5 und die höchste 35. Ein höherer Score bedeutet eine Verbesserung des Patienten aufgrund größerer Lebenszufriedenheit.
Vor Beginn der Intervention wird eine präinterventionelle Evaluation durchgeführt, vier Wochen später eine postinterventionelle Messung und sechs Monate nach Beendigung der Intervention eine Follow-up-Messung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. April 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. März 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

19. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

24. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Depressive Symptome

Klinische Studien zur Achtsamkeit

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