Klinische Studien zur Angeborenes Zika-Syndrom

Insgesamt 40428 ergebnisse

Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie von DSP-7888 bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom

Japan
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
M.D. Anderson Cancer Center; Columbia University; Karyopharm Therapeutics Inc

Abgeschlossen

Selektiver Inhibitor des nuklearen Exports (SINE) Selinexor (KPT-330) bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Columbia University
Celgene Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Revlimid bei transfusionsabhängigen Patienten

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Montefiore Medical Center
Albert Einstein College of Medicine

Zurückgezogen

Pyrimethamin für myelodysplastische Syndrome (MDS) mit mittlerem/hohem Risiko

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Onconova Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Orales Rigosertib bei MDS-Patienten mit geringem Risiko, die auf ESAs nicht ansprechen

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland
Boehringer Ingelheim

Beendet

Phase-I/II-Studie zur Untersuchung von BI 836858 bei myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten, Deutschland
Array Biopharma, now a wholly owned subsidiary...

Abgeschlossen

Eine Studie zu ARRY-614 bei Patienten mit einem myelodysplastischen Syndrom mit niedrigem oder mittlerem Risiko 1

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Onconova Therapeutics, Inc.

Zurückgezogen

Drei Dosierungspläne für orales Rigosertib bei MDS-Patienten

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
PersImmune, Inc
University of California, San Diego

Unbekannt

Personalisierte adoptive Zelltherapie, die auf MDS-Stammzell-Neoantigene abzielt (PACTN)

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Celgene

Abgeschlossen

Alternative Dosing Regimens of Subcutaneous Azacitidine for Myelodysplastic Syndromes

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline
Parexel

Beendet

Studie zu Sicherheit, klinischer Aktivität, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik von GSK2879552, allein oder mit Azacitidin, bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit hohem Risiko

Myelodysplastische Syndrome | Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten, Spanien
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Bewertung von MEDI4736 bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland
Case Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

RAD001(Everolimus) in Treating Patients With Myelodysplastic Syndromes

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Opsona Therapeutics Ltd.
M.D. Anderson Cancer Center; Montefiore Medical Center; New York Presbyterian... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Phase-I/II-Studie zu OPN-305 in der Zweitlinienbehandlung des myelodysplastischen Syndroms mit geringerem Risiko

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Opsona Therapeutics Ltd.
M.D. Anderson Cancer Center; Montefiore Medical Center; New York Presbyterian... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Folgeprotokoll zur Phase-I/II-Studie zu OPN-305 bei Zweitlinien- oder Drittlinien-Myelodysplastischem Syndrom mit geringerem Risiko

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Decitabin und Clofarabin bei myelodysplastischen Syndromen mit höherem Risiko (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Amifostine in Treating Patients With Myelodysplastic Syndrome

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Sunnybrook Health Sciences Centre
Novartis

Beendet

Azacitidin plus Deferasirox (ICL670) bei myelodysplastischen Syndromen mit höherem Risiko (MDS)

Myelodysplastische Syndrome

Kanada
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Gustave Roussy... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Prospektive Studie molekularer Prädiktoren für das Überleben bei myelodysplastischen Syndromen (MDS04)

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich
Institut Paoli-Calmettes

Unbekannt

Auswertung einer Fragenliste für Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (QPL-MDS) (QPL-MDS)

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich
Celgene

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von CC-1088 bei der Behandlung myelodysplastischer Syndrome

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
SymBio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsstudie von SyB L-1101 bei Patienten mit rezidivierendem/rezidiviertem oder refraktärem myelodysplastischem Syndrom (MDS) – Verlängerungsstudie

Myelodysplastisches Syndrom

Japan
SymBio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsstudie von SyB C-1101 bei Patienten mit rezidivierendem/rezidiviertem oder refraktärem myelodysplastischem Syndrom (MDS) – Verlängerungsstudie

Myelodysplastisches Syndrom

Japan
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie mit NeoRecormon (Epoetin Beta), CellCept (Mycophenolatmofetil) und Prednison bei Patienten mit niedrigem oder mittlerem myelodysplastischem Syndrom.

Myelodysplastische Syndrome

Spanien
Roswell Park Cancer Institute
Genzyme, a Sanofi Company

Beendet

Sicherheit und Verträglichkeit von oralem Clofarabin bei myelodysplastischen Patienten mit mittlerem bis hohem Risiko

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
University of Rochester

Abgeschlossen

Bortezomib bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
TetraLogic Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Birinapant With 5-azacitidine in MDS Subjects Who Are Naïve, Have Relapsed or Are Refractory to 5-azacitidine Therapy

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Washington University School of Medicine

Abgeschlossen

Lenalidomide for Myelodysplastic Syndrome Refractory to Hypomethylating Agents

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Seoul St. Mary's Hospital
Celgene Corporation

Unbekannt

5 Tage versus 7 Tage Azacitidin bei myelodysplastischem Syndrom mit geringerem Risiko

Myelodysplastisches Syndrom

Korea, Republik von
Eisai Inc.

Beendet

A Clinical Trial of Decitabine in Patients With Myelodysplastic Syndrome

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Janssen Korea, Ltd., Korea

Abgeschlossen

An Observational Study for Dacogen Long-Term Treatment in Patients With Myelodysplastic Syndrome

Myelodysplastische Syndrome

Korea, Republik von
Technische Universität Dresden
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Beendet

Temsirolimus beim Myelodysplastischen Syndrom (MDS) (TEMDS)

Myelodysplastisches Syndrom

Deutschland
Bioniche Pharma USA LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Azacitidin zur Injektion bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS).

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten, Frankreich
Università degli Studi di Brescia
University of Bologna; University of Udine; University of Genova; University of... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

5-Azacitidin bei myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit niedrigem Risiko (MDSAZA0706)

Myelodysplastisches Syndrom

Italien
Rush University Medical Center
H. Lundbeck A/S

Beendet

Phase 2, Open-Label, Multi-Dose Study of Panhematin in Patients With MDS

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Studie zum Vergleich von Siltuximab plus Best Supportive Care mit Placebo Plus Best Supportive Care bei anämischen Patienten mit internationalem prognostischem Bewertungssystem Myelodysplastisches Syndrom mit niedrigem oder mittlerem Risiko 1

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten, Belgien, Spanien, Australien, Schweden, Niederlande, Russische Föderation
Arno Therapeutics

Unbekannt

Studie von AR-67 (DB-67) beim myelodysplastischen Syndrom (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Groupe Francophone des Myelodysplasies
EpiCept Corporation

Zurückgezogen

Azacitidin mit oder ohne Ceplene/Interleukin-2 bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit höherem Risiko

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich
Groupe Francophone des Myelodysplasies
Roche Pharma AG; Celgene Corporation

Abgeschlossen

Azacitidin kombiniert mit Epoetin Beta im International Prognostic Scoring System (IPSS) Patienten mit geringem Risiko und Intermediate-1-Myelodysplastischem Syndrom (MDS), resistent gegen Erythropoetin-stimulierende Wirkstoffe (ESA)

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich
Samsung Medical Center

Unbekannt

Die Thrombozytenreaktion während des zweiten Decitabin-Zyklus kann die Reaktion und das Überleben beim myelodysplastischen Syndrom vorhersagen

Myelodysplastisches Syndrom

Korea, Republik von
Cttq

Unbekannt

Eine Phase-Ⅳ-Studie mit Decitabin beim myelodysplastischen Syndrom (DREAM)

Myelodysplastisches Syndrom

China
Northwestern University
Robert H. Lurie Cancer Center

Beendet

Phase-I/II-Studie mit Natriumstibogluconat bei myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Fondazione Italiana Sindromi Mielodisplastiche-ETS

Zurückgezogen

Untersuchung von Clofarabin in Kombination mit niedrig dosiertem Cytarabin zur Behandlung myelodysplastischer Syndrome (CLO2009AISSM05)

Myelodysplastische Syndrome

Italien
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Erlotinib Study for Myelodysplastic Syndrome (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Gemin X

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Obatoclaxmesylat (GX15-070MS) zur Behandlung von myelodysplastischen Syndromen (MDS)

Myelodysplastische Syndrome

Kanada, Vereinigte Staaten
Celgene Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie der CC-5013-Monotherapie bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten, Dänemark, Australien, Belgien, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Italien, Niederlande, Russische Föderation, Spanien, Schweden, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Duke University
Eisai Inc.; Cephalon

Abgeschlossen

Cephalon Decitabin, Arsentrioxid und Ascorbinsäure bei myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Unbekannt

Sicherheit und Wirksamkeit von Azacitidin und Lenalidomid bei myelodysplastischem Syndrom mit höherem Risiko (ViLen 001)

Myelodysplastisches Syndrom

Israel
M.D. Anderson Cancer Center

Abgeschlossen

Behandlung des myelodysplastischen Syndroms (MDS) mit Zytokin-Immuntherapie bei Low-Risk-MDS

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Veeda Oncology
Cephalon

Beendet

Eine Phase-II-Studie mit Trisenox plus Thalomid zur Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten

Klinische Studien zur Angeborenes Zika-Syndrom

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Malta

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte